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- 2021-05-14 发布
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2013北京市高考化学一模28题有机推断汇编
【丰台2013】28.(17分)共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
H+
Br2
CCl4
③
①
②
1,3-丁二烯
F
G
H
I
Br2
CCl4
A
B
C
NaOH溶液
△
浓硫酸
Δ
浓硫酸/Δ
D
C9H12O2
E
C9H10O
NaOH/乙醇
△
M
N
P
已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)
Δ
R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O (R、R′ 表示烃基)
nCH=CH+nCH=CH (R1~R4表示氢或烃基)
(1)A的结构简式为 。
(2)C的名称为 。
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b.②的反应试剂是 。
c.③的反应类型是 。
(4)下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物 (填“强”或“弱”)
(6)E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚生成P,P的结构简式为 。
(6)E有多种同分异构体,符合下列条件的异构体有 种(不考虑顺反异构),写出其中一种异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构 b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2
28.(17分)
(1)CH2=CH2 (1分)
(2)乙二醇 (1分)
(4)
Δ
a.CH2—CH=CH—CH2+2NaOH CH2—CH=CH—CH2+2NaBr (2分)
b.HCl (2分)
c.氧化反应(2分)
(4)a、c(2分)
(5)强 (1分)
(6) 或 (2分)
(7)3种(2分)
(2分)
【石景山2013】28.(17分)阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药,科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林,其部分合成过程如下:
CH3COOH
A
HOCH2CH2OH最在盐
HCN/OH¯
E
(高聚物)
H2O/H+
C
B
D
水杨酸
浓硫酸
加热
催化剂
阿司匹林
O
CH3COCCH3
O
(缓释阿司匹林)
COOCH2CH2OC—
CH3
C—CH2
[ ]
n
OCCH3
O
O
反应Ⅰ
H2O/H+
HCN/OH¯
CH3—CH—CN
OH
CH3—CH—COOH
OH
CH3CHO
已知:醛或酮均可发生下列反应:
(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸,则水杨酸的结构简式为____________。
(2)反应Ⅰ的反应类型是_________反应。HOCH2CH2OH可由1,2—二溴乙烷制备,实现该制备所需的反应试剂是______________。
(3)写出C→D的反应方程式________________。
(4)C可发生缩聚反应生成高聚物,该高聚物的结构简式为________________。
(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反应的化学方程式为_________。
(6)下列说法正确的是___________。
a.服用阿司匹林出现水杨酸中毒,应立即停药,并静脉注射NaHCO3溶液
b.1mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反应,理论上最多生成2mol银
c.A的核磁共振氢谱只有一组峰
d.两分子C发生酯化反应可生成8元环状酯
(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反应方程式
________________。
(8)水杨酸有多种同分异构体,其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有 种。
—COOH
OH
28. (共17分,除特殊标明的外,其余每空均为2分)
(1)
浓硫酸
加热
+H2O
CH3
HO—C—COOH
CH3
CH3
CH2= C—COOH
(2)加成(该空1分),NaOH溶液
(3)
[ ]
n
O
CH3
H—O—C—C—OH
CH3
(4)
+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O
—C—OCH3
OCCH3
O
O
—C—ONa
ONa
O
(5)
+nHOCH2CH2OH+n
+2nH2O
H+
COOCH2CH2OC—
CH3
C—CH2
[ ]
n
OCCH3
O
O
COOH
CH3
C—CH2
[ ]
n
—C—OH
OCCH3
O
O
(6)ac
(7)
(反应条件可视情况而定)
(8)9
【房山2013】28. (17分)PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用。其中PHEMA
的结构是: 。它们的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)C中所含的官能团是 。
(2)G可使Br2的CCl4溶液褪色,F→G的反应类型是 。
(3)写出以下反应的化学方程式:
① A→B 。
② D→E 。
③ →Q 。
(4)D有多种同分异构体,属于酯且含有碳碳双键的共有 种,写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式(不包含立体异构):
①属于酯;②含有碳碳双键;③能发生银镜反应;④含有甲基
。
(5)K的核磁共振氢谱有两种峰,峰值面积比为2︰9,K的结构简式是: 。
28.(17分)
(1)碳碳双键和醛基 (2分)
(2)消去反应 (1分)
(3)
① (2分)
② (2分)
③ (2分)
(4)5 (2分)
CH3-CH=CH-O-COH 、 CH2=C-O-COH; (4分)
CH3
(5) (2分)
【海淀2013】28.(17分)高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示:
已知:I.含扑热息痛高分子药物的结构为: 。
II.
III.
试回答下列问题:
(1)①的反应类型为____________,G的分子式为____________。
(2)若1 mol 可转化为1 mol A和1 mol B,且A与FeCl3溶液作用显紫色,写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式______________。
(3)反应②为加成反应,则B的结构简式为_______;扑热息痛的结构简式为___________。
(4
)D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32% 。D分子中所含官能团为______________。
(5)写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式_________。
(6)D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团,且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)。
28.(17分)
(1)加成反应 C4H5OCl(若写为,得1分)
(2) + 3Br2 ↓+3HBr
(3)
(4)碳碳双键、酯基
(全对得3分,仅写一个且正确得2分,一对一错得1分;其余不得分)
(5) + 3nNaOH
→ + n+ n CH3COONa +n H2O
(6)11
【西城2013】28.(16分)重要的精细化学品M和N,常用作交联剂、涂料、杀虫剂等,合成路线如下图所示:
已知:
iii N的结构简式是
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团名称是_______;由A生成B的反应类型是_______。
(2)X的结构简式是_______。
(3)C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。该聚合反应的化学方程式是_______。
(4)E的结构简式是_______。
(5)下列说法正确的是_______。
a.E能发生消去反应
b.1 molM中含有4 mol酯基
c.X与Y是同系物
d.G不存在顺反异构体
(6)由Y生成D的化学方程式是_______。
(7)Z的结构简式是_______。
28.(16分,每空2分)
(1)羟基、醛基 消去
(2)CH3CH2CHO
(3)
(4)
(5)b c
(6)
(7)
【大兴2013】28.(16分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
(1)甲中含氧官能团的名称为 。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
反应Ⅱ的化学方程式为 (注明反应条件)。
(3)已知:
RCH=CHR' RCHO + R'CHO ; 2HCHO HCOOH + CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A ~H均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
① 列物质不能与C反应的是(选填序号)。
a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸
① 出F的结构简式 。
② 与新制Cu(OH)2反应的化学方程式 。
③ D有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有 种。
a.苯环上连接着三种不同官能团
b.能发生银镜反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
d.遇FeCl3溶液显示紫色
④ 下面对相关物质说法正确的是(填字母序号)。
a.G难溶于水且能使Br2/CCl4溶液褪色
b.D不能与NaHCO3溶液反应
c.甲和C互为同系物
d.G到H的反应类型为加聚反应
⑥写出反应Ⅲ的化学方程式
28.(16分)
(1)羟基 (2分)
(2)+ NaOH + NaCl + H2O (2分)
(3)① c (2分)
② (2分)
③Na
+ 2Cu(OH)2 + NaOH +Cu2O↓ + 3H2O
(2分)
④10 (2分)
⑤a、d (2分)
⑥ + 7H2 (2分)
28.(16分)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水
Ⅱ.两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水
Ⅲ.
请回答:
(1)D中的官能团是 ____ 。
(2)D→E的化学方程式是 ____。
(3)F → PAA的化学方程式是 ____ 。
(4)① X的结构简式是 ____ 。
② Y→W所需要的反应条件是 ____。
(5)B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,丙中的两个取代基互为邻位。
① 甲→乙的化学方程式是 。
② 关于丙的说法正确的是 。
a. 能与银氨溶液发生银镜反应
b. 与有机物B互为同系物
c. 不存在芳香醇类的同分异构体
(6)丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产
生CO2。己的结构简式是 。
28.(16分)
(1)醛基(或-CHO)(2分)
(2)(2分)
(3) (2分)
(4)① ClCH2CHO(2分)
② NaOH溶液,加热(2分)
(5)①
(2分)
② a c(2分)
(6)(2分)
【东城2013】28. (17分)有机物分子中与“O
—C—
”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应。
已知:
一定条件
HCHO +
H—C—CHO
HOCH2 C—CHO
①
②
ⅰ) H2O,OH-
ⅱ) H+,△
CH2
COOC2H5
COOC2H5
CH2
CH2
CH2
C
COOC2H5
COOC2H5
CH2
CH2
CH2
CH—COOH
Br(CH2)3Br
C2H5ONa
有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):
H2
催化剂
HCHO
一定条件
H2
催化剂
A
(C2H4O)
D
E
氢溴酸
△
F
B
Na
C
G
(C3H4O4)
H
B
C
I
ⅰ) H2O,OH-
ⅱ) H+,△
J
(C9H12O4)
(1)A中所含官能团的名称是 。
(2)A→B的反应类型是 反应。
(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,则G+B→H的化学方程式是 。
(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1 mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条件的X有 种,写出其中任意一种的结构简式: 。
(5)已知E中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。则下列说法正确的是 (填序号);E的分子式是 。
a.E与B互为同系物
b.E中含有的官能团是羟基
c.F在一定条件下也可转化为E
d.F中也有两种不同化学环境的氢
(6)J的结构简式是 。
28.(17分)
(1)醛基
浓硫酸
△
(2)加成(或还原)
(3)HOOCCH2COOH + 2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5 + 2H2O
(5)b c C5H12O4
【顺义2013】28.(17分)用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.L是六元环酯,M分子式是(Cl5Hl6O6)n
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是 ,D的结构简式是 。
(2)EF的反应条件是 ,HJ的反应类型是 。
(3)FG的化学反应方程式是 。
(4)KM属于加聚反应,M的结构简式是 。
(5)K与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(6)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是 (任写一种)。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。
28. (17分)
(1)羟基(2分) ,(2分)
(2)KMnO4/OH- (2分) 消去反应 (2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(3分)
(6)
任写一种(2分)
【通州2013】28.(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生产合成路线如下:
(1)已知烃A可以作为一个国家石油化工生产的标志,则A是________,由A合成B发生的化学反应类型有 (填字母);
a.加成反应 b.酯化反应 c.氧化反应 d.水解反应 e.加聚反应 f.缩聚反应
(2)C中含有的官能团为羰基和 ,其核磁共振氢谱中可能出现 组吸收峰;
(3)B→C的反应类型是 ;
(4)已知D为氯代烃,C生成E为取代反应,写出C→E的化学方程式 ;
(5)1mol F与1mol H2加成后生成有机物M,满足下列条件的M的同分异构体有 种。
① 苯的二元取代物
② 1mol M能与含2mol Br2的浓溴水完全发生反应
(6)目前我国用粮食发酵生产丙酮(CH3COCH3)占较大比重。利用题给相关信息,以淀粉为原料,合成丙酮的流程图如下,请将过程补全。合成过程中无机试剂任选。
28.(16分)
(1) 乙烯(C2H4),a b c(d)
(2)酯基4
(3) 取代反应
(4)
(5) 8
(6)