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- 2021-06-11 发布
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1号卷·A10联盟2020届高三开年考理综化学
可能用到的相对原子质量:H-l C-12 N-14 O-16 Mg-24 Cr-52 Fe-56
一、选择题:本题共有7小题,每小题6分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1.中华文明源远流长,下列有关中国文化的说法错误的是( )
A. 黑陶是我国艺术瑰宝,陶瓷烧制过程中发生了化学变化
B. 何以解忧?唯有杜康古代酿酒过程中釆用了蒸馏提纯方法
C. 马踏飞燕属于青铜器,青铜的熔点和硬度都远高于纯铜
D. “司南之杓,投之于地其杓柄指南”,“杓”的材料是Fe3O4
【答案】C
【解析】
【详解】A.陶瓷的烧制过程中有新物质产生,发生了化学变化,故A正确;
B.乙醇的沸点较低,则酿酒过程中可釆用蒸馏的方法进行提纯,故B正确;
C.合金的熔点低于组成该合金的金属,而硬度高于组成该合金的金属,故C错误;
D. 四氧化三铁有磁性,可用作指南针的材料,则“杓”的材料是Fe3O4,故D正确;
综上所述,答案为C。
2.如图是盛放液溴的试剂瓶剖面图,仔细观察分成了明显的气相、溴溶液相和液溴相三相,下列说法错误的是( )
A. 气相呈现红棕色,因为其中含有Br2的蒸汽
B. 溴溶液相中显酸性,主要因为HBr电离出了H
C. 液溴保存时加水形成水封的目的是减少Br2的挥发
D. 液溴保存时不可敞口放置,应保存在细口瓶中并塞上橡胶塞
【答案】D
【解析】
- 16 -
【详解】A.气相中为空气和溴蒸汽的混合相,因为其中含有Br2的蒸汽,所以呈现红棕色,故A正确;
B.溴溶液相中溴与水发生反应生成溴化氢和次溴酸,溴化氢为强酸,次溴酸为弱酸,溶液显酸性,主要因为HBr电离出了H,故B正确;
C.因为Br2容易挥发,所以液溴保存时加水形成水封,故C正确;
D.溴具有强氧化性,能氧化橡胶,则不能用橡胶塞盖贮存液溴的试剂瓶,故D错误;
综上所述,答案为D。
3.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X与W在同一主族,X是地壳中含量最多的元素,X、W的最外层电子数之和是Y、Z最外层电子数之和的3倍,下列说法正确的是( )
A. 原子半径:W>Z>Y>X
B. 最简单氢化物稳定性:X>W
C. 最高价氧化物对应水化物的碱性:Z>Y
D. X、Y形成的某种化合物可作供氧剂,其阴阳离子个数比为1:1
【答案】B
【解析】
【分析】
X是地壳中含量最多的元素,则X为O元素;X与W在同一主族,则W为S元素;X、W的最外层电子数之和是Y、Z最外层电子数之和的3倍,则Y为Na元素,Z为Al元素。
【详解】A.根据元素周期律,同周期元素原子半径从左到右逐渐减小,同主族元素原子从上到下逐渐增大,则原子半径:Na>Al>S>O,故A错误;
B.因为氧元素的非金属性比硫元素的非金属性强,则最简单氢化物的稳定性:H2O>H2S,故B正确;
C.根据元素周期律,同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,对应的碱的碱性逐渐减弱,则NaOH>Al(OH)3,故C错误;
D.X、Y形成的某种化合物Na2O2可作供氧剂,其阴阳离子个数比为1:2,故D错误;
综上所述,答案为B。
【点睛】过氧化钠中的阴离子为过氧根离子,则1mol过氧化钠熔融时能电离出1mol过氧根离子和2mol钠离子,即其阴阳离子个数比为1:2。
4.下列对两种有机物甲和乙的描述不正确的是( )
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A. 甲中所有碳原子不可能在同一平面上
B. 甲、乙均能发生加成反应、氧化反应、取代反应
C. 甲、乙均能在一定条件下通过聚合反应生成高聚物
D. 甲、乙苯环上的一硝基取代物种数相同(不考虑立体异构)
【答案】A
【解析】
【详解】A.甲中苯环的12个原子一定在同一个平面上,结构中有碳碳双键和碳氧双键,则双键两侧的原子包括形成双键的两个原子在同一个平面上,单键可以自由旋转,所以甲中所有碳原子可能在同一平面上,故A错误;
B.甲结构中有碳碳双键和苯环,乙结构中有苯环,都可以与氢气发生加成反应,两物质均可以燃烧发生氧化反应,同时也可以发生取代反应,故B正确;
C.甲结构中有碳碳双键可以发生加聚反应,乙结构中有羧基和胺基可以发生缩聚反应,则甲、乙均能在一定条件下通过聚合反应生成高聚物,故C正确;
D.甲、乙苯环上不同化学环境的氢均有3种,则一硝基取代物种数均为3种,故D正确;
综上所述,答案为A。
【点睛】苯分子中12个原子在同一个平面上,乙烯分子中6个原子在同一个平面上,羰基可以看成类似于碳碳双键的结构,甲烷分子为正四面体构型,最多有3个原子在同一个平面上,单键可以自由旋转,由此可以判断共面问题。
5.下列实验中,对应现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是( )
选项
实验
现象
结论
A
铁的氢氧化物溶于足量HI溶液中,滴加KSCN溶液
固体溶解,溶液未变红色
铁氢氧化物一定为
Fe(OH)2
B
向硝酸钡溶液中通入SO2
产生白色沉淀
硝酸钡溶液与SO2反应生 成BaSO3白色沉淀
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C
铜丝在酒精灯外焰灼烧,再将赤热 铜丝插入酒精灯内焰
铜丝由红色变黑色, 再变红色
乙醇具有还原性
D
浓度均为 0.lmol·L-1 的 CuCl2,FeCl3 混合溶液中滴加0.lmol∙L-1NaOH溶液
先生成红褐色沉淀
氧化性:Fe3+>Cu2+
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.氢碘酸足量,碘离子有还原性,铁离子有氧化性,氢碘酸能将氢氧化铁溶解并氧化成亚铁离子,则A实验不能证明铁的氢氧化物一定为Fe(OH)2,故A错误;
B.二氧化硫溶于水形成亚硫酸,溶液显酸性,硝酸根在酸性条件下具有强氧化性,可将二氧化硫氧化成硫酸根,则生成的沉淀为硫酸钡,故B错误;
C.铜先与氧气反应生成氧化铜,氧化铜在与乙醇发生氧化还原反应生成铜,氧化铜为氧化剂,乙醇为还原剂,故C正确;
D.CuCl2、FeCl3 与NaOH溶液反应不是氧化还原反应,不能比较Fe3+、Cu2+的氧化性,故D错误;
综上所述,答案为C。
6.乙醛酸(OHC-COOH )是一种重要精细化工产品。以高硅铸铁为惰性电极材料,用恒电势电解NaBr 溶液间接氧化乙二醛(OHC-CHO)制备乙醛酸:OHC-CHO+Br2+H2O→OHC-COOH+2HBr。装置如图所示,下列说法不正确的是( )
A. 电极b为负极,高硅铸铁不损耗
B. 阳极的电极反应式为2Br--2e-=Br2
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C. 光伏电池将铸铁极的电子转移到石墨极
D. 电解过程中,右室溶液的pH逐渐升高
【答案】D
【解析】
【分析】
氧化乙二醛(OHC-CHO)制备乙醛酸可知高硅铸铁作阳极,a为正极,b为负极,阳极溴离子放电生成溴单质,溴具有强氧化性,将乙二醛氧化生成乙醛酸,阴极水中氢离子放电生成氢气。
【详解】A.由分析可知电极b为负极,高硅铸铁为阳极,阳极溴离子放电,高硅铸铁不损耗,故A正确;
B.由分析可知,阳极溴离子放电,电极反应式为2Br--2e-=Br2,故B正确;
C.电子由铸铁阳极流出,流入光伏电池的正极,光伏电子的负极电子流出,流入阴极石墨,故C正确;
D.电解过程中,阴极为水中的氢离子放电,每生成1mol氢气,有2mol氢离子从左室流入右室,则理论上右室溶液的酸碱性保存不变,故D错误;
综上所述,答案为D。
7.已知298K时,Ksp(MnS)=4.65×10-14,Ksp(MnCO3)=2.24×10-11,298K下,MnS、MnCO3(R2-代表S2-或CO32-)在水中的溶解曲线如图所示:
下列说法正确是( )
A. 图象中x约等于5.0×10-6
B. 其它条件不变,加热N的悬浊液可使溶液组成由e点沿ef线向f点方向移动
C. 常温下,加水稀释M溶液可使溶液组成由d点沿df线向f点方向移动
D. 向含有MnS和MnCO3的饱和溶液中加少量MnCl2,c(CO32-)/c(S2-)增大
【答案】B
【解析】
【分析】
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Ksp(MnS)小于Ksp(MnCO3),则结合图像可知曲线N代表MnS,M代表MnCO3。
【详解】A.N代表MnS,则有,x约等于2.2×10-7,故A错误;
B.其它条件不变,加热N的悬浊液,MnS的溶解度会增大,则锰离子浓度和硫离子浓度也会增大,可使溶液组成由e点沿ef线向f点方向移动,故B正确;
C.加水稀释M溶液,锰离子和碳酸根离子的浓度均会减小,则不可能使溶液组成由d点沿df线向f点方向移动,故C错误;
D. ,则c(CO32-)/c(S2-)为定值,故D错误;
综上所述,答案为B。
二、非选择题:包括必考题和选考题两部分,第27题~第28题为必考题,每个试题考生都必须作答,第35题~第36题为选考题,考生根据要求作答。
8.某菱镁矿主要成分是MgCO3,还含有Al2O3、FeCO3、Fe2O3、SiO2等杂质,由该菱镁矿制备高纯MgO的流程如图。回答下列问题:
(1)将矿石粉碎的目的是_____,滤渣1的成分是_____
(2)步骤③先加入足量H2O2溶液,再加MgO调节溶液pH=5,加入足量的H2O2溶液后发生的所有氧化还原反应的方程式为_____
(3)滤渣2的成分是_____,1mol该滤渣用3mol/L硫酸溶解,需消耗硫酸_____mL
(4)列举沉镁之后的滤液的一种用途_____,称取14.2g的在_____(填仪器名称)中进行高温焙烧得到的MgO质量为8.0g,则x=_____。
【答案】 (1). 增大与酸的接触面积,提高反应速率 (2). SiO2 (3). H2O2+2FeCl2+2HCl=2FeCl3+2H2O、2H2O2=2H2O+O2 (4). 氢氧化铝、氢氧化铁 (5). 500 (6). 作氮肥 (7). 坩埚 (8). 1
【解析】
【分析】
菱镁矿主要成分是MgCO3,还含有Al2O3、FeCO3、Fe2O3、SiO2等杂质,酸溶时,SiO2
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不溶于酸,则滤渣1为SiO2,滤液1为氯化镁、氯化铝、氯化铁、氯化亚铁,双氧水可将亚铁离子氧化成铁离子,同时调节pH将铝离子和铁离子转化成氢氧化铝和氢氧化铁除去,则滤渣2为氢氧化铝、氢氧化铁。
【详解】(1)将矿石粉碎的目的是增大与酸的接触面积,提高反应速率,由分析知滤渣1的成分是SiO2,故答案为:增大与酸的接触面积,提高反应速率;SiO2;
(2)由分析知双氧水将亚铁离子氧化成铁离子,同时过量是双氧水可发生分解反应,则加入足量的H2O2溶液后发生的所有氧化还原反应的方程式分别为H2O2+2FeCl2+2HCl=2FeCl3+2H2O,2H2O2=2H2O+O2故答案为:H2O2+2FeCl2+2HCl=2FeCl3+2H2O,2H2O2=2H2O+O2;
(3)由分析知滤渣2的成分是氢氧化铝、氢氧化铁,1mol该滤渣含有3mol氢氧根,用3mol/L硫酸溶解,根据酸碱中和原理,,即,V(H2SO4)=0.5L=500ml,需消耗硫酸500mL,故答案为:氢氧化铝、氢氧化铁;500;
(4)沉镁之后的滤液中的溶质主要是氯化铵,可以用来作氮肥;在坩埚中高温焙烧使其转化为氧化镁,二氧化碳和水,设14.2g的中的物质的量为amol,的物质的量为bmol,则有根据镁原子守恒有,根据质量守恒有,解得a=0.1mol,b=0.1mol,则x=1,故答案为:作氮肥;坩埚;1。
【点睛】求算x时,即求中和的比值,则根据题中所以提供物质的总质量和煅烧后得到的氧化镁的质量,镁原子守恒可列方程式进行求算。
9.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)是印刷行业重要的还原剂,易溶于水,难溶于乙醇;高铁酸钾(K2FeO4)是一种绿色环保型饮用水处理剂。某课题小组拟以硫铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备连二亚硫酸钠和高铁酸钾,其简易工艺流程如下(部分步骤和条件略去):
(1)FeS2中含有S22-离子,其电子式为_____。“气体”的主要成分是O2、SO2和N2
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,参考表中的数据,简述工业上用物理方法分离提纯二氧化硫的实验方案:_____
熔点/℃
沸点/℃
密度/g∙L-1(标准状况)
O2
-218
-183
1.429
SO2
-76
-10
2.9
N2
-210
-196
1.25
(2)SO2→Na2S2O4步骤中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_____。制得的Na2S2O4溶液冷却至50℃,过滤,用_____洗涤,干燥,制得Na2S2O4。
(3)Na2FeO4与KC1发生复分解反应制备K2FeO4,说明相同温度下K2FeO4的溶解度_____(填“ > ”、“ < ”或=”) Na2FeO4的溶解度。
(4)溶液中的Na2S2O4易被空气中的氧气氧化生成NaHSO3,反应的离子方程式为_____
(5)在制备Na2FeO4时,现象是先生成红褐色沉淀,随后转化成绿色溶液,生成了 Na2FeO4。
①写出红褐色沉淀转化为Na2FeO4的化学方程式:_____。
②为探究Na2FeO4和Cl2的氧化性相对强弱,取少量上述绿色溶液于试管中,滴加适量浓盐酸,产生能使湿润的KI淀粉试纸变蓝色的气体,不能说明Na2FeO4的氧化性比Cl2的氧化性强,理由是_____。
【答案】 (1). (2). 先降温加压,使混合气体液化,后升温略高于-10℃,可使二氧化硫汽化,与其他气体分离 (3). 2:1 (4). 乙醇 (5). < (6). (7). (8). 溶液中有次氯酸钠,氯酸钠与浓盐酸反应也能生成氯气,则不能说明氯气是由Na2FeO4产生的
【解析】
【详解】(1)FeS2中含有S22-离子,类似于过氧根,其电子式为
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;根据表中提供各气体的熔沸点数据,可知二氧化硫可通过先液化再汽化方法进行提纯,则工业上用物理方法分离提纯二氧化硫的实验方案为先降温加压,使混合气体液化,后升温略高于-10℃,可使二氧化硫汽化,与其他气体分离,故答案为:;先降温加压,使混合气体液化,后升温略高于-10℃,可使二氧化硫汽化,与其他气体分离;
(2)SO2→Na2S2O4步骤中氧化剂为二氧化硫,与还原剂为HCOONa,则根据氧化还原反应得失电子守恒可知二者的系数比为2:1,即氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1;因为Na2S2O4易溶于水,难溶于乙醇,则用乙醇洗涤,故答案为:2:1;乙醇;
(3)根据复分解反应原理,Na2FeO4与KC1发生反应时要有溶解度小的物质生成才能使反应发生,则说明相同温度下K2FeO4的溶解度