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  • 2022-03-30 发布

溶液颜色检查标准操作规程

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文件溶液颜色检查标准操作规程编号SOP•09•1014版本2页码1/3编制日 期替代∕审定日 期颁发质量保障部批准日 期生效年1月20日发放质保中心目的:规范溶液颜色检查法(目测比色法)的检验操作,确保检验结果的正确。范围:溶液颜色检查法的检验1.本标准采用溶液颜色检查法的第一法----目测比色法简述本法为目测比色法,即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较,以判定结果。2.仪器与用具2.1纳氏比色管用25ml纳氏比色管并具有10ml刻度标线,要求玻璃质量较好,色泽、刻度标线一致。2.2白色背景要求不反光,一般用白纸或白布。3.试药与试液3.1重铬酸钾用基准试剂,硫酸铜及氯化钴均为分析纯试剂。3.2比色用重铬酸钾溶液取重铬酸钾,研细后,在120℃干燥至恒重,精密称取0.4000g,置500ml量瓶中,加适量水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml溶液含0.800mg的K2Cr2O7。3.3比色用硫酸铜溶液取硫酸铜约 32.5g,加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml,精密量取10ml,置碘瓶中,加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定至近终点时加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于24.97mg的CuSO4·5H2O,根据上述测定结果,在剩余的原液中加适量的盐酸溶液(1→40),使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·5H2O,即得。3.4比色用氯化钴溶液取氯化钴约32.5g,加适量的盐酸溶液(1→40)使溶成500ml,精密量取2ml,置锥形瓶中,加水200ml,摇匀,加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后加醋酸-醋酸钠缓冲溶液(PH6.0)10ml,加热至60℃,再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液显黄色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于11.90mg的CoCL2·6H2O,根据上述测定结果,在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1→40),使每1ml溶液中含59.5mg的CoCL2·6H2O,即得。3.5各种色调标准贮备液的制备按下表量取比色用重铬酸钾溶液、比色用硫酸铜溶液、比色用氯化钴溶液与水,摇匀,即得。色调比色用氯化钴液(ml)比色用重铬酸钾液(ml)比色用硫酸铜液(ml)水(ml)黄绿色1.222.87.268.8黄色4.023.3072.7橙黄色10.619.04.066.4橙红色12.020.0068.0棕红色22.512.520.045.03.6各种色调色号标准比色液的制备 按下表量取各该色调标准贮备液与水,摇匀,即得。色号12345678910贮备液(ml)0.51.01.52.02.53.04.56.07.510.0加水量(ml)9.59.08.58.07.57.05.54.02.504.操作方法除另有规定外,取各该药品项下规定量的供试品,加水溶解,置于25ml的纳氏比色管中,加水稀释10ml。另取规定色调和色号的标准比色液10ml,置另一纳氏比色管中,两管同置白色背景上,自上向下透视;或同置白色背景前,平视观察;比较时可在自然光下进行,以漫射光为光源,供试品管呈现的颜色与对照管比较,不得更深。5.注意事项5.1所用纳氏比色管均应洁净、干燥,洗涤时不能用刷子,应用铬酸洗液浸泡,然后冲洗、避免表面粗糙。5.2检查时光线应明亮。5.3如果供试品管中的颜色与对照管中溶液颜色接近时,应将比色管互换位置后再行观察。6.记录应记录供试品溶液的制备方法、标准比色液的色调色号,比较结果。7.结果与判定供试品溶液如显色,与规定的标准比色液比较,颜色相似或更浅,即判为符合规定;如更深,则判为不符合规定。