【医学考试】初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷8 21页

初级药师相关专业知识【药剂学】-试卷 8 (总分：70 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：25，score:50 分) 1.空胶囊的制备流程是 【score:2 分】 【A】溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理 【B】溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整 理 【此项为本题正确答案】 【C】溶胶→切割→干燥→拔壳→整理 【D】溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥 【E】溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理 本题思路：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工 艺流程是：溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。 2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 【score:2 分】 【A】1％～2％ 【B】2％～5％ 【C】5％～15％ 【此项为本题正确答案】 【D】10％～15％ 【E】12％～15％ 本题思路：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶， 用量 5％～15％；西黄蓍胶，用量 0．5％～1％；琼 脂，用量 0．3％～0．5％。 3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的 【score:2 分】 【A】70％～80％ 【B】70％～75％ 【C】60％～70％ 【此项为本题正确答案】 【D】75％～80％ 【E】75％～85％ 本题思路：影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、 重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积 占球罐全容积的 30％一 35％。球磨机中物料过多会 使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。所以桶 内装药量大约占桶内容积的 60％～70％ 4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是 【score:2 分】 【A】调节下压轮位置 【此项为本题正确答案】 【B】调节下冲轨道 【C】改变上压轮的直径 【D】调节加料斗口径 【E】调节皮带轮旋转速度 本题思路：旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下 压轮位置。 5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是 【score:2 分】 【A】物料流动性差 【此项为本题正确答案】 【B】物料含水量多 【C】物料易吸潮 【D】药物的晶态 【E】药物的粒度 本题思路：无菌分装工艺中存在的主要问题是装量差 异，引起装量差异的原因很多，物料流动性差是其主 要原因，物料含水量和吸潮以及药物的晶态、粒度、 比容以及机械设备性能等均会影响流动性，以致影响 装量。 6.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 【score:2 分】 【A】1 个取样点 【B】2 个取样点 【C】3 个取样点 【此项为本题正确答案】 【D】4 个取样点 【E】5 个取样点 本题思路：缓、控释制剂释放度试验方法中，取样点 的设计与释放标准是：缓释、控释制剂的体外释放度 至少应取 3 个取样点，第一个取样点，通常是 0．5～2 h，控制释放量在 30％以下，这个取样点主 要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量 在 50％，用于确定释药特性；第三个取样点在 75％ 以上，用于考察释药量是否基本完全。所以本题答案 为 C。 7.以下关于膜剂的说法正确的是 【score:2 分】 【A】有供外用的有供口服的 【此项为本题正确 答案】 【B】可以外用但不能用于口服 【C】不可用于眼结膜囊内 【D】不可用于阴道内 【E】不可以舌下给药 本题思路：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用 于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、 烧伤或炎症表面的覆盖。 8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的 【score:2 分】 【A】产生局部定位及靶向给药作用 【B】适用于不宜口服的药物 【C】适用于不能口服药物的病人 【D】疗效确切可靠，起效迅速 【E】注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 【此 项为本题正确答案】 本题思路：注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌 溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或 混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂作用迅速可靠， 不受 pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全 身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服 的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机 体适应性差，成本较高。 9.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作 用是 【score:2 分】 【A】润湿皮肤促进吸收 【B】吸收过量的汗液 【此项为本题正确答案】 【C】减少压敏胶对皮肤的刺激 【D】降低对皮肤的黏附性 【E】防止药物的流失和潮解 本题思路：聚合物骨架型 TDDS 是将药物均匀分散或 溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚 合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储 库，再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加 保护膜即成。在聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层 吸水垫，其目的是为了吸收和排除过量的汗液，使 TDDS 保持良好的黏附性。所以本题答案为 B。 10.不属于软膏剂质量检查项目的是 【score:2 分】 【A】熔程 【B】刺激性 【C】融变时限 【此项为本题正确答案】 【D】酸碱度 【E】流动性 本题思路：融变时限为栓剂的质量检查项目。 11.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制 备的供药用的水是 【score:2 分】 【A】灭菌注射用水 【B】注射用水 【C】制药用水 【D】纯化水 【此项为本题正确答案】 【E】纯净水 本题思路：纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透 或适宜的方法制备的供药用的水。注射用水为纯化水 经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注 射用水。纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用 水，不得用于注射剂的配制。只有注射用水才可以配 制注射剂，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的 溶剂或注射液的稀释剂。 12.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使 用的软膏基质是 【score:2 分】 【A】羊毛脂 【B】凡士林 【C】钠皂 【D】液体石蜡 【E】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分 子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成 的：PEG(聚乙二醇)类高分子物，以其不同分子量配 合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗 除，能耐高温不易霉败。 13.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是 【score:2 分】 【A】钠皂 【B】三乙醇胺皂类 【C】十二烷基硫酸钠 【D】聚山梨酯类 【E】单甘油脂 【此项为本题正确答案】 本题思路：乳膏剂的乳化剂分为水包油型和油包水 型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇 硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)、聚山梨酯类等。单 甘油酯是油包水型乳化剂。 14.安钠咖注射液的处方如下：苯甲酸钠 1300 g；咖 啡因 1301 g；EDTA-2Na 2 g；注射用水加至 10 000 ml。其中苯甲酸钠的作用是 【score:2 分】 【A】止痛剂 【B】抑菌剂 【C】主药之一 【D】增溶剂 【E】助溶剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质 在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐、缔合物等，而 增加药物溶解度的现象。咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形 成苯甲酸钠咖啡因，溶解度由 1：50 增大到 1： 1．2。 15.混悬剂中药物粒子的大小一般为 【score:2 分】 【A】＜0．1 nm 【B】＜1 nm 【C】＜100 nm 【D】＜10 nm 【E】500～10000 nm 【此项为本题正确答案】 本题思路：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状分散 在液体分散介质中形成的非均匀液体制剂。混悬剂中 药物颗粒一般在 0．5～10μm 之间。所以本题答案为 E。 16.栓剂的制备方法有 【score:2 分】 【A】冷压法 【此项为本题正确答案】 【B】模制成型 【C】乳化法 【D】研磨法 【E】注入法 本题思路：栓剂的制备方法有冷压法和热熔法两种。 而研磨法、乳化法是软膏剂的制备方法。 17.在进行脆碎度检查时，片剂的流失重量不得超过 【score:2 分】 【A】0．1％ 【B】0．5％ 【C】1％ 【此项为本题正确答案】 【D】1．5％ 【E】2％ 本题思路：片剂脆碎度检查法：片重为 0．65 g 或以 下的者取若干片，使其总重量为 6．5 g，片重大于 0．65 g 者取 10 片。用吹风机吹去脱落的粉末，精 密称重，置圆筒中，转动 100 次，取出，同法除去粉 末，精密称重，减失重量不得超过 1％，且不得检出 断裂、龟裂和粉碎的片。本试验一般只做一次。如减 失重量超过 1％，可复检 2 次，3 次的平均减失重量 不得超过 1％，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。 所以本题答案为 C。 18.影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是 【score:2 分】 【A】单核巨噬细胞的摄取 【此项为本题正确答 案】 【B】微粒的粒径 【C】微粒的表面电性 【D】微粒材料的降解 【E】微粒的密度 本题思路：目前研究表明，单核一吞噬细胞系统、巨 噬细胞以及体内各部位存在的巨噬细胞的摄取是影响 微粒给药系统在体内分布的主要因素，另外微粒本身 的理化性质如微粒的粒径、表面电性以及组成该微粒 的高分子材料的性质等因素也有一定影响。 19.研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性 的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的 水溶液，再与基质混合 【score:2 分】 【A】十六醇 【B】液状石蜡 【C】蜂蜡 【D】羊毛脂 【此项为本题正确答案】 【E】单硬脂酸甘油酯 本题思路：羊毛脂具有良好的吸水性，可以吸收一定 的水以利于药物充分地溶于基质中。 20.氯化钠注射液 pH 值为 【score:2 分】 【A】3．5～8．0 【B】3．0～10．0 【C】4．5～7．0 【此项为本题正确答案】 【D】4．0～9．0 【E】6．0～9．5 本题思路：按《中国药典》要求，氯化钠注射液 pH 在 4．5～7．0 都符合要求。 21.在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶 血作用最小的是 【score:2 分】 【A】聚氧乙烯烷基醚 【B】聚氧乙烯芳基醚 【C】聚氧乙烯脂肪酸酯 【D】吐温类 【此项为本题正确答案】 【E】司盘类 本题思路：在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂 中，溶血作用最小的是吐温类，其顺序为聚氧乙烯烷 基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温 类。目前，吐温类表面活性剂仍只用于某些肌肉注射 液中。 22.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮 (PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于 【score:2 分】 【A】吸入用粉雾剂 【B】混悬型气雾剂 【C】溶液型气雾剂 【D】乳剂型气雾剂 【此项为本题正确答案】 【E】喷雾剂 本题思路：本题处方中抗生素为主药，溶解于脂肪酸 和甘油中形成乳剂，三乙醇胺为乳化剂，PVP 为潜溶 剂，氟利昂为抛射剂，故属于乳剂型气雾剂。 23.下列哪项叙述与气雾剂的优点不符 【score:2 分】 【A】具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂 可使药物粒子直接进入肺部，吸入 2 分钟即能显效 【B】药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且 由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接 接触，增加了药物的稳定性 【C】抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，有 利于受伤皮肤愈合 【此项为本题正确答案】 【D】使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏 首过作用 【E】可以用定量阀门准确控制剂量 本题思路：抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应， 多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激，故不是气 雾剂优点。 24.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 【score:2 分】 【A】精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 【B】配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制 区 【此项为本题正确答案】 【C】配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 【D】精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 【E】清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 本题思路：配制注射剂工艺流程：原辅料的准备→配 制→滤过→灌封→灭菌→检漏→质检→包装等。配制 环境区域化分：洁净区与控制区。原料的精滤、灌 装，安瓿冷却、封口均应在洁净区进行。 25.滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关 【score:2 分】 【A】原药液的密度 【此项为本题正确答案】 【B】滴制速度 【C】药液的温度和黏度 【D】喷头大小和温度 【E】基质吸附率 本题思路：滴制法制备软胶囊：明胶液与油状药物分 别盛装于贮液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速 度由同心管喷出，明胶液从管的外层流下，药液从中 心管流下，在管的下端出口处使胶将一定量药液包裹 起来并滴入到另一种不相混溶的冷却液中(常用液状 石腊)，胶液接触冷却液后，由于表面张力作用而使 之形成球形，并逐渐凝固而成胶囊剂。 二、 B1 型题(总题数：3，score:20 分) A．NaHCO 3 B．维生素 C C．NaHSO 3 D．EDTA—Na 2 E．注射用水 以上各成分在维生素 C 注射剂中作为： 【score:6 分】 (1).pH 调节剂【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).金属络合剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).抗氧剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：维生素 C 注射液临床上用于预防及治疗坏 血病，并用于出血性疾病，鼻、肺、肾、子宫及其他 器官的出血。处方组成是：维生素 C(主药)104 g， 依地酸二钠(络合剂)0．05 g，碳酸氢钠(pH 调节 剂)49．0 g，亚硫酸氢钠(抗氧剂)2．0 g，注射用水 加至 1000 ml。 A．界面缩聚法 B．辐射交联法 C．喷雾干燥法 D．液 中干燥法 E．单凝聚法【score:6 分】 (1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材 溶解度而凝聚成微囊的方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降 低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是单凝聚法，所以 答案为 E。 (2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的 方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备 微囊的方法是液中干燥法，所以答案为 D。 (3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚 反应，生成微囊囊膜的方法为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：通过在分散相与连续相的界面上发生单体 的缩聚反应，生成微囊囊膜的方法为界面缩聚法，所 以答案为 A。 A．肛门栓剂 B．口服制剂 C．贴剂 D．阴道栓剂 E．滴眼剂【score:8 分】 (1).属控释制剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：控释制剂系药物能在预定的时间内自动以 预定速度释放，使药物浓度长时间恒定维持在有效浓 度范围的制剂。贴剂是贴于皮肤表面，作用时间和速 度都恒定，药物浓度会维持在有效浓度内。所以答案 为 C。 (2).可减少肝首过效应的制剂是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肛门栓剂一般由直肠给药，然后通过直肠 下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔静 脉，再进入体循环，药物可有给药总量的 50％～ 75％不经过肝，故可减少肝首过效应。所以答案为 A。 (3).不能避免肝首过效应的制剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：口服制剂经口给药，药物通过消化道途径 不仅受消化道 pH、酶的影响，而且通过肝脏代谢， 不能避免肝首过效应。所以答案为 B。 (4).属于多剂量制剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在使用 时，有一部分药物会损失，应增加滴加次数，有利于 提高药物的利用率。所以答案为 E。