初级药士相关专业知识-药剂学-7 40页

初级药士相关专业知识-药剂学-7 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}A1 型题{{/B}}(总题数：50，score:100 分) 1.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是 • 【A】胞饮作用 • 【B】促进扩散 • 【C】主动转运 • 【D】被动扩散 • 【E】吞噬作用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是 • 【A】处方组成 • 【B】崩解度 • 【C】颗粒大小 • 【D】脂溶性 • 【E】胃酸值 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.下列无吸收过程的给药途径是 • 【A】口服 • 【B】喷雾剂 • 【C】静脉注射 • 【D】直肠给药 • 【E】贴剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.以下注射给药没有吸收过程的是 • 【A】血管内给药 • 【B】皮下注射 • 【C】肌肉注射 • 【D】腹腔注射 • 【E】皮内注射 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.药物从注射剂中的释放速率最快的是 • 【A】O/W 乳剂 • 【B】油混悬液 • 【C】水混悬液 • 【D】水溶液 • 【E】W/O 乳剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.关于肺部吸收的叙述错误的是 • 【A】药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 • 【B】无首过效应 • 【C】药物水溶性越大，吸收越快 • 【D】大分子药物吸收相对较慢 • 【E】粒子的大小影响药物达到的部位 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是 • 【A】鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药 途径 • 【B】不能避开肝的首关效应 • 【C】可避开胃肠道酶的降解 • 【D】鼻腔内给药方便易行 • 【E】吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢 顺序为 • 【A】水溶液＞颗粒剂＞片剂＞散剂＞包衣片＞ 混悬剂 • 【B】水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞ 包衣片 • 【C】包衣片＞片剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬剂＞ 水溶液 • 【D】混悬剂＞水溶液＞散剂＞乳剂＞片剂＞包 衣片 • 【E】包衣片＞乳剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞ 混悬剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是 • 【A】一般注射给药吸收速度快，生物利用度高 • 【B】局部热敷和运动可使血流加快，促进药物 的吸收 • 【C】分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 • 【D】分子量大的药物主要通过淋巴吸收 • 【E】注射部位的血流速度与药物的吸收无关 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是 • 【A】滴眼剂 • 【B】片剂 • 【C】贴剂 • 【D】栓剂 • 【E】气雾剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是 • 【A】颊黏膜 • 【B】舌下黏膜 • 【C】牙龈黏膜 • 【D】硬腭黏膜 • 【E】舌腹黏膜 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.药物经皮吸收的主要屏障是 • 【A】表皮 • 【B】真皮 • 【C】角质层 • 【D】皮下脂肪 • 【E】毛细血管 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 13.药物经皮吸收时的影响因素不包括 • 【A】药物性质 • 【B】光线 • 【C】基质性质 • 【D】透皮吸收促进剂 • 【E】皮肤状况 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收 • 【A】脂溶性和非解离型 • 【B】水溶性和非解离型 • 【C】脂溶性和解离型 • 【D】水溶性和解离型 • 【E】上述都不对 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是 • 【A】油脂性基质 • 【B】W/O 型基质 • 【C】O/W 型基质 • 【D】水溶性基质 • 【E】上述都不对 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.影响药物分布的因素下述错误的是 • 【A】药物的血浆蛋白结合率 • 【B】血管通透性 • 【C】药物与组织的亲和力 • 【D】药物相互作用 • 【E】生物利用度 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是 • 【A】药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性 别、生理病理等状态有关 • 【B】大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 • 【C】药物的理化性质影响其透膜能力，从而影 响药物的体内分布 • 【D】不同组织对药物亲和力不同会影响药物体 内选择性分布 • 【E】小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中 透过 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.以下关于表观分布容积的表述错误的是 • 【A】是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联 系起来的比例常数 • 【B】是描述药物在体内分布状况的重要参数， 也是药动学的重要参数 • 【C】不是指体内含药物体液的真实容积，也没 有生理学意义 • 【D】单位为 L 或者 L/kg • 【E】药物在体内的实际分布容积与体重无关 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.以下关于肝首关效应的表述错误的是 • 【A】有首关效应的药物生物利用度低 • 【B】肝摄取率介于 0～1 之间 • 【C】肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清 除的分数 • 【D】首关效应影响药物的吸收速度和程度 • 【E】肝摄取率介于 1～100 之间 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.以下哪个既属于转运过程又属于消除过程 • 【A】吸收 • 【B】分布 • 【C】代谢 • 【D】排泄 • 【E】生物转化 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 21.以下关于药物分布的表述错误的是 • 【A】药物分布速度往往比药物消除速度快 • 【B】不同药物体内分布特性不同 • 【C】药物在体内的分布是均匀的 • 【D】药物的体内分布影响药效 • 【E】药物的化学结构影响分布 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.大多数药物透过毛细血管壁的方式是 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】吞噬作用 • 【E】胞饮作用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的 是 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】吞噬作用 • 【E】胞饮作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】胞饮作用 • 【E】吞噬作用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错 误的是 • 【A】高分子复合物 • 【B】W/O 乳剂 • 【C】脂质体 • 【D】微球 • 【E】水溶液 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作 • 【A】血-脑脊液屏障 • 【B】血-脑-血屏障 • 【C】脑-血-脑屏障 • 【D】脑脊液-血屏障 • 【E】以上都不对 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.通过血脑屏障的最主要的决定因素是 • 【A】解离度 • 【B】亲脂性 • 【C】亲水性 • 【D】溶解度 • 【E】pH 值 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障 • 【A】600 • 【B】800 • 【C】1000 • 【D】3000 • 【E】5000 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.下述药物不能向脑内转运的是 • 【A】异丁嗪 • 【B】氯丙嗪 • 【C】聚乙二醇 • 【D】丙嗪 • 【E】三氟丙嗪 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.大多数药物通过胎盘屏障的方式是 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】胞饮作用 • 【E】吞噬作用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是 • 【A】男性高于女性 • 【B】女性高于男性 • 【C】相等 • 【D】药物不同则结合率不同，有时男性高于女 性，有时女性高于男性 • 【E】以上都不对 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 32.下列有关代谢的表述错误的是 • 【A】药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道 菌丛环境作用下，发生一系列化学反应，导致药 物化学结构转变 • 【B】反映了机体对外来药物的处理能力 • 【C】药物代谢与药理作用密切相关 • 【D】药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时 间，还影响治疗安全性 • 【E】所有的药物代谢产物极性都比原药物大， 以利于从机体排出 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 33.以下关于代谢反应类型的表述错误的是 • 【A】药物代谢过程可分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ反 应 • 【B】第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类 • 【C】第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团 • 【D】第Ⅱ相反应是结合反应 • 【E】第Ⅱ相反应形成水溶性更大、极性更大的 化合物利于排泄 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.关于药物代谢的叙述错误的是 • 【A】代谢又叫生物转化 • 【B】代谢的主要器官是肝 • 【C】代谢使药物活性增大 • 【D】消化道也是代谢反应发生的部位 • 【E】药物代谢分为两个阶段 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 35.以下关于淋巴转运的叙述错误的是 • 【A】血液循环与淋巴循环共同构成的体循环 • 【B】药物主要通过血液循环转运 • 【C】某些特定药物必须依赖淋巴转运 • 【D】药物从淋巴液转运可避免首关效应 • 【E】淋巴液与血浆的成分完全不同 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.以下关于代谢反应的表述错误的是 • 【A】可使药物失去活性 • 【B】可使药物降低活性 • 【C】可使药物活性增强 • 【D】可使药理作用激活 • 【E】完全转为无毒代谢物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.下列有关代谢反应的部位错误的是 • 【A】肝 • 【B】消化道 • 【C】肺 • 【D】皮肤 • 【E】心脏 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的 场所是 • 【A】微粒体 • 【B】线粒体 • 【C】溶酶体 • 【D】核糖体 • 【E】细胞壁 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合 与甲基化主要发生的场所是 • 【A】线粒体 • 【B】微粒体 • 【C】溶酶体 • 【D】核糖体 • 【E】细胞壁 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.非线粒体酶系又称为 • 【A】Ⅰ型酶 • 【B】Ⅱ型酶 • 【C】Ⅲ型酶 • 【D】微粒酶 • 【E】以上都不对 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 41.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过 程是 • 【A】吸收 • 【B】分布 • 【C】排泄 • 【D】转运 • 【E】代谢 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.细胞质可溶部分的酶系不包括 • 【A】醇脱氢酶 • 【B】醛脱氢酶 • 【C】细胞色素 P450 • 【D】黄嘌呤氧化酶 • 【E】硫氧化物还原酶 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 43.药物代谢发生水解反应的药物不包括 • 【A】普鲁卡因 • 【B】哌替啶 • 【C】氯霉素 • 【D】水杨酰胺 • 【E】异烟肼 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 44.以下关于肾排泄的表述错误的是 • 【A】肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄 效率的参数 • 【B】药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率 较高 • 【C】肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程 • 【D】肾小管分泌是主动转运过程 • 【E】肾小管分泌不需要载体，需要能量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.以下关于胆汁排泄的表述错误的是 • 【A】向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的 转运现象 • 【B】是仅次于肾排泄的最主要排泄途径 • 【C】胆汁排泄只排泄原型药物 • 【D】胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转 运等 • 【E】胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素 影响 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 46.以下关于药物排泄的表述错误的是 • 【A】排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从 体内排出体外的过程 • 【B】排泄途径和速度随药物种类不同而不同 • 【C】肾是药物排泄的主要器官 • 【D】原型药大部分通过肾由尿排出，而代谢产 物则由胆汁排出 • 【E】药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及 呼吸系统等排出体外 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 47.以下属于药物肾排泄的机制是 • 【A】集合管中尿浓缩 • 【B】肾小球吸附 • 【C】肾小管重吸收 • 【D】肾单位被动转运 • 【E】肾小管溶解 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 48.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是 • 【A】大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运 • 【B】脂溶性大的药物重吸收好 • 【C】非解离的药物重吸收好 • 【D】尿液的 pH 值和尿量等也会影响肾小管重吸 收 • 【E】肾小球滤过的水分 99%被重吸收回到血液 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.以下关于肾小管分泌的表述错误的是 • 【A】需要能量 • 【B】需要载体 • 【C】有饱和和竞争抑制现象 • 【D】属于主动转运过程 • 【E】属于被动扩散过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.影响肾排泄的因素错误的是 • 【A】药物的血浆蛋白结合率 • 【B】尿液的 pH 值和尿量 • 【C】合并用药 • 【D】药物代谢 • 【E】生物利用度 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：