【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-463 30页

执业药师药事管理与法规-463 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、B 型选择题 (总题数：3，score:25 分) • 【A】化学药品 • 【B】进口药品 • 【C】生物制品 • 【D】中药 根据《药品注册管理办法》 【score:5 分】 (1).甲药品批准文号为“国药准字 H20090022”，其 中 H 表示______。【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (2).乙药品批准文号为“国药准字 Z20090010”，其 中 z 表示______。【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药品批准文号的格式为：国药准 字 H(Z、S、J)+4 位年号+4 位顺序号，其中 H 代表化 学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品，J 代表进口 药品分包装。故本组题选择 AD。 • 【A】中华人民共和国药典 • 【B】企业标准 • 【C】药品注册标准 • 【D】炮制规范 【score:10 分】 (1).国家药品标准的核心是______。【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (2).一般每五年修订一次的国家药品标准是______。 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (3).由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定 药品标准是______。【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： (4).可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 ______。【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药典》是国家 药品标准的核心，是国家为保证药品质量、保护人民 用药安全有效而制定的法典，一般 5 年修订一次。药 品注册标准是由国家食品药品监督管理局批准给申请 人的特定药品的标准。中药饮片必须按照国家药品标 准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自 治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制 规范炮制。故本组题选择 AACD。 • 【A】刑事责任 • 【B】行政责任 • 【C】民事责任 • 【D】行政处罚 【score:10 分】 (1).药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊 销其《药品经营许可证》，属于______。 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当， 承担违约责任，属于______。【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 本题思路： (3).个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损， 被处有期徒刑并处罚金，属于______。 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： (4).药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职 务工资，属于______。【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路：[解析] 行政处罚：公民、法人或者其他 组织违反行政管理秩序的行为，应当给予行政处罚。 违法行为：对他人造成损害的，应当承担民事责任。 违法行为构成犯罪，应当依法追究刑事责任。药品监 督管理部门因经营企业销售假药而吊销其《药品经营 许可证》属于行政处罚；履行合同不当，属于民事责 任；处有期徒刑属于刑事责任。行政责任包括行政处 罚和行政处分，撤职属于行政处分。故本组题选择 DCAB。 二、C 型选择题 (总题数：5，score:50 分) 某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程 给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适， 三小时后加重，急送医院抢救，无效死亡。家属认为 是青霉素过敏致死，反映到市卫生局。经市鉴定委员 会鉴定，认为医院没有责任。【score:12.50】 (1).根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反 应，______。【score:2.50】 【A】应立即报告 【此项为本题正确答案】 【B】应在 15 日内报告 【C】应在 5 日内报告 【D】应在 3 日内报告 本题思路：[解析] 根据《药品不良反应报告和监测 管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发 现群体不良反应应立即报告。 (2).根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合 格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有 害反应指的是______。【score:2.50】 【A】药品不良反应 【此项为本题正确答案】 【B】药品重点监测 【C】药品群体不良事件 【D】药品不良反应报告和监测 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》附则规定：药品不良反应，是指合格药品在正 常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。严 重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形 之一的反应：(一)导致死亡；(二)危及生命；(三)致 癌、致畸、致出生缺陷；(四)导致显著的或者永久的 人体伤残或者器官功能的损伤；(五)导致住院或者住 院时间延长；(六)导致其他重要医学事件，如不进行 治疗可能出现上述所列情况的。 (3).卫生局依此作出处理该患者死亡事件的性质是 ______。【score:2.50】 【A】医疗责任事故 【B】医疗技术事故 【C】医疗差错 【D】医疗意外 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 医疗意外是指“由于病情或病员 体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的。” (4).患者家属不服鉴定和处理，可以采取以下措施， 除了______。【score:2.50】 【A】起诉市卫生局 【B】起诉医疗单位 【C】起诉负责治疗的医护人员 【此项为本题正 确答案】 【D】申请上一级鉴定委员会鉴定 本题思路：[解析] 患者家属不服鉴定和处理，可以 申请上一级鉴定委员会鉴定，或申请上一级卫生行政 部门复议，也可以起诉市卫生局或起诉医疗单位。 (5).______要求执业药师科学指导用药，保证公众用 药安全、有效、经济、适当。【score:2.50】 【A】尊重同仁，密切协作 【B】尊重患者，平等对待 【C】依法执业，质量第一 【此项为本题正确答 案】 【D】进德修业，珍视声誉 本题思路：[解析] 要求执业药师科学指导用药，保 证公众用药安全、有效、经济、适当，体现的职业道 德是依法执业，质量第一。 医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系。请 假离岗搞药品销售，时间近三年。并借自己专业之便 利，经常到医院开出一些特殊药品。【score:10 分】 (1).撤销行政许可的情形不包括______。 【score:2.50】 【A】行政机关工作人员作出准予行政许可决定 的 【此项为本题正确答案】 【B】超越法定职权作出准予行政许可决定的 【C】违反法定程序作出准予行政许可决定的 【D】对不具备申请资格或者不符合法定条件的申 请人准予行政许可的 本题思路：[解析] 按照《行政许可法》规定，作出 行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据 利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销行政许 可：(一)行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出 准予行政许可决定的；(二)超越法定职权作出准予行 政许可决定的；(三)违反法定程序作出准予行政许可 决定的；(四)对不具备申请资格或者不符合法定条件 的申请人准予行政许可的；(五)依法可以撤销行政许 可的其他情形。被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段 取得行政许可的，应当予以撤销。同时《行政许可 法》也规定，如果按照上述情形撤销行政许可，可能 对公共利益造成重大损害的，不予撤销。故本题选择 A。 (2).下列属于不正当竞争行为的有______。 【score:2.50】 【A】销售鲜活商品 【B】处理有限期限即将到期的商品或者其他积压 的商品 【C】季节性降价 【D】因回笼资金降价销售商品 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国反不正当竞争 法》第二章第十一条规定：经营者不得以排挤竞争对 手为目的，以低于成本的价格销售商品。有下列情形 之一的，不属于不正当竞争行为：(一)销售鲜活商 品；(二)处理有效期限即将到期的商品或者其他积压 的商品；(三)季节性降价；(四)因清偿债务、转产、 歇业降价销售商品。故本题选择 D。 (3).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连 续使用能产生依赖性的药品是______。 【score:2.50】 【A】毒性药品 【B】放射性药品 【C】精神药品 【此项为本题正确答案】 【D】麻醉药品 本题思路：[解析] 精神药品直接作用于中枢神经系 统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性。麻醉 药品连续使用易产生依赖性、造成瘾癖。毒性药品毒 性剧烈，使用不当可引起中毒或者死亡。放射性药品 用于诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物。 (4).《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定， ______指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行 政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明 确如实记载，包括不记入财务账、转入其他财务账或 者做假账等。【score:2.50】 【A】账外暗中 【此项为本题正确答案】 【B】行贿 【C】商业贿赂 【D】回扣 本题思路：[解析] 《关于禁止商业贿赂行为的暂行 规定》第五条规定：在账外暗中给予对方单位或者个 人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个人在账外暗 中收受回扣的，以受贿论处。本规定所称回扣，是指 经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他 方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。 本规定所称账外暗中，是指未在依法设立的反映其生 产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财 务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务账、 转入其他财务账或者做假账等。 2008 年 7 月 1 日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加 注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从 某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生 物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡 药品的部分样品中检出多种细菌。2008 年 10 月 6 日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监 督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州 6 名患 者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加 注射液(批号：2007122721、2007121511，规格： 100ml/瓶)出现严重不良反应，其中有 3 例死亡。 【score:10 分】 (1).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使 用的药品是______。【score:2.50】 【A】医用毒性药品 【B】精神药品 【C】放射性药品 【D】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《麻醉药品管理办法》规定：国 家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生 产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不 得使用麻醉药品。故本题选择 D。 (2).国家药品标准的核心是______。【score:2.50】 【A】中国药典 【此项为本题正确答案】 【B】企业标准 【C】注册标准 【D】行业标准 本题思路：[解析] 《国家药品安全“十二五”规 划》建立了较为完整的国家、省、市、县四级行政监 管体系，构建了以药品注册审评、标准制定、检验检 测、不良反应监测为重点的技术支撑体系，健全了以 《中华人民共和国药品管理法》和《医疗器械监督管 理条例》为核心的法律法规体系，形成了以《中华人 民共和国药典》为核心的国家药品标准管理体系。 (3).刺五加注射液事件依法应按______论处。 【score:2.50】 【A】假药 【此项为本题正确答案】 【B】劣药 【C】危害药品 【D】无证经营 本题思路：[解析] 该药业公司的行为严重违反《药 品管理法》的规定，刺五加注射液事件是一起由药品 污染引起的严重不良事件，依法应按假药论处。 (4).对该药业公司的处理，不正确的是______。 【score:2.50】 【A】责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次 【B】查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和 留样 【C】责令该药业公司全面停产，收回药品 GMP 证 书，吊销《药品生产许可证》 【D】企业直接责任人在五年内不得从事药品生 产、经营活动 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 从事生产、销售假劣药情节严重 者，其直接责任人员，十年内不得从事药品生产、经 营活动。 药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进 的药品有一批没有购进记录，该诊所负责人称还没有 来得及记录，表示马上补记。从进货单据所载的日期 看，该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出 门前又听到患者议论起该诊所上个月举办的专治糖尿 病的神奇特效药的宣讲，还互相打听下次宣讲会的时 间。【score:10 分】 (1).药品监督管理部门应就该诊所购进药品的行为进 行的处理，不包括______。【score:2.50】 【A】责令其立即整改 【B】给予行政警告 【C】逾期不改正的，处以五百元以下的罚款 【D】逾期不改正的，处以一万元以上三万元以下 的罚款 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药品管理法》第二十六条规 定：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验 收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定 要求的，不得购进和使用。《药品流通监督管理办 法》第三十四条规定：药品零售企业违反本办法第十 一条第二款规定的，责令改正，给予警告；逾期不改 正的，处以五百元以下的罚款。根据本案中的违法事 实和情节，应责令改正，给予警告；逾期不改正的， 处以五百元以下的罚款。 (2).医疗机构购进药品必须注明药品的内容，不包括 ______。【score:2.50】 【A】药品的通用名称、剂型、规格 【B】药品的批号、有效期、生产厂商 【C】药品的购进价格、建议零售价 【此项为本 题正确答案】 【D】药品的供货单位、购货日期 本题思路：[解析] 《药品管理法实施条例》第二十 六条规定：医疗机构购进药品的，必须有真实、完整 的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用 名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货 单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药 品监督管理部门规定的其他内容。 (3).如果患者所说内容属实，该诊所违反了______。 【score:2.50】 【A】《药品流通监督管理办法》第十一条之规定 【B】《药品流通监督管理办法》第十三条之规定 【C】《药品流通监督管理办法》第十五条之规 定 【此项为本题正确答案】 【D】《药品流通监督管理办法》第十六条之规定 本题思路：[解析] 《药品流通监督管理办法》第十 五条规定：药品生产、经营企业不得以展示会、博览 会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药 品。 (4).如果患者所说内容属实，该诊所将受到的处罚不 包括______。【score:2.50】 【A】没收违法销售的药品所得 【B】没收其违法所得 【C】处违法销售的药品货值金额四倍的罚款 【D】并处违法销售的药品货值金额等额罚 款 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药流通监督管理办法》第三十 二条规定：有下列情形之一的，依照《药品管理法》 第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得， 并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚 款：(一)药品生产、经营企业违反本办法第八条规 定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现 货销售药品的；(二)药品生产企业违反本办法第九条 规定的；(三)药品生产、经营企业违反本办法第十五 条规定的；(四)药品经营企业违反本办法第十七条规 定的。 制药公司因经营需要，决定到 A 地开拓市场，并委派 了企业经营负责人。可当该公司负责人在 A 地药品监 督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证 和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办 理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该 企业产品通过了 GMP 质量认证，但该地仍以种种借口 拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在 进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制 药企业生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严 禁外地产品进入。【score:7.50】 (1).本案属于典型的______行为。【score:2.50】 【A】行政垄断 【此项为本题正确答案】 【B】行政干预 【C】行政保护 【D】地方正当保护 本题思路：[解析] 市场经济是法制经济，A 地以保 护药品质量为名，设置“准入证”“准销证”等手 段，属于典型的行政垄断行为。 (2).该制药公司应该______。【score:2.50】 【A】向其上级药监部门进行举报 【此项为本题 正确答案】 【B】向国家药监局举报 【C】放弃 A 地市场 【D】对 A 地制药企业进行打击 本题思路：[解析] A 地的做法是典型的地方保护主 义行为，是违法的。该制药公司可直接向其上级药监 部门进行举报。一经查实，有关人员将会受到处罚。 (3).对 A 地药品监督管理部门的行政行为，将会受到 以下处理，除了______。【score:2.50】 【A】被责令限期整改 【B】被依法改变其行政行为 【C】被依法撤销其行政行为 【D】继续保留“准入证”“准销证” 【此项为 本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药品管理法》第九十七条规 定：药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违反 本法的行政行为，责令限期改正；逾期不改正的，有 权予以改变或者撤销。 三、X 型选择题 (总题数：10，score:25 分) 1.以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是 ______。 【score:2.50】 【A】不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等 方式 【此项为本题正确答案】 【B】甲类非处方药与处方药应分柜摆放 【此项 为本题正确答案】 【C】普通商业企业经批准可以零售 【D】所有社会药店均可零售 本题思路：[解析] 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》第十二条规定：甲类非处方药、乙类非处方 药可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要 求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。第十 三条规定：处方药、非处方药应当分柜摆放。第十四 条规定：处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠 药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售 方式。故本题选择 AB。 2.药师发现处方用药不适宜的是______。 【score:2.50】 【A】与疾病不相符 【此项为本题正确答案】 【B】用药超剂量 【此项为本题正确答案】 【C】有重复用药 【此项为本题正确答案】 【D】应该实行皮试的药物没有皮试 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 药师应当对处方用药适宜性进行 审核，内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师 是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊 断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药 途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临 床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜 情况。故本题选择 ABCD。 3.根据药品经营管理办法，关于许可证管理的说法正 确的有______。 【score:2.50】 【A】《药品经营许可证》有效期满未换证的，由 原发证机关注销 【此项为本题正确答案】 【B】《药品经营许可证》的正本应置于企业场所 的醒目位置 【此项为本题正确答案】 【C】药品经营企业暂停营业的由原发证机关将 《药品经营许可证》暂时收回 【D】药品经营企业暂停营业的由原发证机关将 《药品经营许可证》注销 本题思路：[解析] 《药品经营许可证管理办法》第 二十六条规定：有下列情形之一的，《药品经营许可 证》由原发证机关注销：(一)《药品经营许可证》有 效期届满未换证的；(二)药品经营企业终止经营药品 或者关闭的；(三)《药品经营许可证》被依法撤销、 撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；(四)不可 抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施 的；(五)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他 情形。(食品)药品监督管理部门(机构)注销《药品经 营许可证》的，应当自注销之日起 5 个工作日内通知 有关工商行政管理部门。第三十条规定：企业终止经 营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机 关缴销。发证机关吊销或者注销、缴销《药品经营许 可证》的，应当及时通知工商行政管理部门，并向社 会公布。第三十一条规定：《药品经营许可证》的正 本应置于企业经营场所的醒目位置。故本题选择 AB。 4.根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产 企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是 ______。 【score:2.50】 【A】及时报告医务人员相关信息 【此项为本题 正确答案】 【B】修改说明书和标签 【此项为本题正确答 案】 【C】暂停生产 【此项为本题正确答案】 【D】暂停销售 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药品生产、经营企业和医疗卫生 机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生 的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少 和防止药品不良反应的重复发生。根据分析评价结 果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品 说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应 大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药 品批准证明文件，并予以公布。已被撤销批准证明文 件的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生 产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督 销毁或者处理。故本题选择 ABCD。 5.《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业 经营范围包括______。 【score:2.50】 【A】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品 【此项为本题正确答案】 【B】生物制品 【此项为本题正确答案】 【C】放射性药品 【D】中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药品经营许可证管理办法》第 七条规定：药品经营企业经营范围的核定。药品经营 企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 6.零售药店陈列要求______。 【score:2.50】 【A】对陈列的药品按月进行检查 【此项为本题 正确答案】 【B】对陈列的药品按季度进行检查 【C】销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量 准确 【此项为本题正确答案】 【D】对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分 类 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 零售药店陈列要求对陈列的药品 按月进行检查。故本题选择 ACD。 7.甲患有癌症，通过互联网从乙处购买 A 药自用，经 调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事， 观点正确的是______。 【score:2.50】 【A】乙的行为不合法 【此项为本题正确答案】 【B】A 药为假药 【此项为本题正确答案】 【C】A 药为劣药 【D】甲买来自用不作处理 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 假药是药品所含成分与国家药品 标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他 种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按 假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进 口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须 取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药 品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药 论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不 注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅 自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。故本题选择 ABD。 8.医疗机构药师工作职责有______。 【score:2.50】 【A】参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方 案的设计与实施 【此项为本题正确答案】 【B】参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑 难、危重患者的医疗救治 【此项为本题正确答案】 【C】参与诊断、书写药历、行使处方权 【D】开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评 与超常预警 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] (一)负责药品采购供应、处方或 者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医 院制剂配制，指导病房(区)护士请领、使用与管理药 品；(二)参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方 案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专 业技术服务；(三)参加查房、会诊、病例讨论和疑 难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴 选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共 同对药物治疗负责；(四)开展抗菌药物临床应用监 测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用； (五)开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损 害的收集、整理、报告等工作；(六)掌握与临床用药 相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向 公众宣传合理用药知识；(七)结合临床药物治疗实 践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药 物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安 全性与有效性监测；(八)其他与医院药学相关的专业 技术工作。 9.不纳入基本医疗保险用药______。 【score:2.50】 【A】人参酒 【此项为本题正确答案】 【B】维生素 C 泡腾片 【此项为本题正确答案】 【C】双黄连口服液 【D】胎盘组织液 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 以下药品不能纳入基本医疗保险 用药范围：(一)主要起营养滋补作用的药品；(二)部 分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类；(三)用 中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；(四)各类药品 中的果味制剂、口服泡腾剂；(五)血液制品、蛋白类 制品(特殊适应症与急救、抢救除外)；(六)劳动和社 会保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药 品。故本题选择 ABD。 10.属于贿赂行为的是______。 【score:2.50】 【A】经营者销售，明示方式给对方回扣 【B】经营者销售，给对方回扣，未如实入 账 【此项为本题正确答案】 【C】经营者销售，给中间人报酬，未如实入 账 【此项为本题正确答案】 【D】经营者销售，销售让利 本题思路：[解析] 经营者销售商品，可以以明示方 式给予对方折扣。经营者给予对方折扣的，必须如实 入账；经营者或者其他单位接受折扣的，必须如实入 账。经营者销售或者购买商品时，可以以明示方式给 中间人佣金。经营者给中间人佣金的，必须如实入 账；中间人接受佣金的，必须如实入账。故本题选择 BC。