【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-123 38页

执业药师药事管理与法规-123 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：13，score:26 分) 1.《中药品种保护条例》的适用范围是 • 【A】在境外生产制造中药的厂商 • 【B】中国境内生产制造的中药品种 • 【C】中成药 • 【D】天然药物的提取物及其制剂 • 【E】中药人工制成品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中药品保护条例》的 适用范围。《中药品种保护条例》适用于中国境内生 产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物 及其制剂和中药人工制成品。故本题答案应选 B。 2.保护期限分别为 30 年、20 年、10 年的是 • 【A】中药一级保护品种 • 【B】中药二级保护品种 • 【C】一级保护野生药材物种 • 【D】二级保护野生药材物种 • 【E】三级保护野生药材物种 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查中药保护品种的等级划 分。《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分 为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期 限分别为 30 年、20 年、10 年，中药二级保护品种的 保护期限为 7 年。故本题答案应选 A。 3.下列不属于制定 GAP 目的的是 • 【A】规范中药材生产 • 【B】保护中药材质量 • 【C】促进中药标准化 • 【D】规范中药生产 • 【E】促进中药现代化 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查制定 GAP 的目的。目的 是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准 化、现代化。故本题答案应选 D。 4.药学领域中各种道德关系的集中反映，可以调整药 学职业领域中人与人的关系，促进药学工作人员更好 地为人民服务的是 • 【A】药学职业道德 • 【B】药品生产的职业道德 • 【C】药品经营的职业道德 • 【D】医院药学工作的职业道德 • 【E】中国执业药师职业道德准则 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药学职业道德的意义。 药学职业道德是药学领域中各种道德关系的集中反 映，它可以调整药学职业领域中人与人的关系，促进 药学工作人员更好地为人民服务。故本题答案应选 A。 5.药学工作人员之间的职业道德规范包括 • 【A】仁爱救人，文明服务 • 【B】科学严谨，理明术精 • 【C】敬德修业，共同进步 • 【D】济世为怀，清廉正派 • 【E】精益求精，确保质量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药学职业道德规范。药 学工作人员之间的职业道德规范：①彼此尊重，同护 声誉。②敬德修业，共同进步。故本题答案应选 C。 6.下列不属于中国执业药师职业道德准则的是 • 【A】救死扶伤，不辱使命 • 【B】仁爱救人，文明服务 • 【C】尊重患者，平等相待 • 【D】依法执业，质量第一 • 【E】进德修业，珍视声誉 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查中国执业药师职业道德 准则。中国执业药师职业道德准则：①救死扶伤，不 辱使命。②尊重患者，平等相待。③依法执业，质量 第一。④进德修业，珍视声誉。⑤尊重同仁，密切协 作。故本题答案应选 B。 7.《药品管理法》的适用范围是 • 【A】在中华人民共和国境内从事药品的生产、 经营、使用和监督管理的单位或者个人 • 【B】在中华人民共和国境内从事药品的研制、 生产、经营和监督管理的单位或者个人 • 【C】在中华人民共和国境内从事药品的研制、 生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 • 【D】在中华人民共和国境内从事药品的研制、 生产、经营和使用的单位或者个人 • 【E】在中华人民共和国境内从事药品的研制、 经营、使用和监督管理的单位或者个人 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品管理法》的适用 范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生 产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵 守《药品管理法》。故本题答案应选 C。 8.批准并发给《药品生产许可证》的部门是 • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】工商行政部门 • 【C】省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门 • 【D】人力资源和社会保障部门 • 【E】国家发展和改革宏观调控部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品管理法。开办药品 生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政 府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》。故本题答案应选 C。 9.下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 • 【A】新发现的药材，必须经国务院药品监督管 理部门审核批准方可销售 • 【B】药品经营企业购进中药药材应标明产地 • 【C】城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药 饮片、中成药 • 【D】实施批准文号管理的中药材，必须从具有 药品生产、经营资格的企业购进 • 【E】中药材和中药饮片应有包装，并附有质量 合格的标志 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查中药管理的有关规定。 《药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材必须 经国家药品监督管理部门审核批准后，方可销售。城 乡集市贸易市场可以出售中药材、国家另有规定的除 外。城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品。药品 经营企业销售中药材，必须标明产地。必须从具有药 品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有 实施批准文号管理的中药材除外。《药品管理法实施 条例》规定，生产中药饮片，应当选用与药品质量相 适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮 片，不得销售。中药饮片包装必须印有或贴有标签。 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企 业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药 饮片还必须注明药品批准文号。故本题答案应选 C。 10.开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给 《药品经营许可证》 • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】企业所在地省级以上地方药品监督管理部 门 • 【C】企业所在地市级以上地方药品监督管理部 门 • 【D】企业所在地县级以上地方药品监督管理部 门 • 【E】企业所在地县级以上地方卫生监督管理部 门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品经营企业审批主体 及许可证。开办药品批发企业，须经企业所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发 给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企 业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给 《药品经营许可证》，《药品经营许可证》应当标明 有效期和经营范围，到期重新审查发证。故本题答案 应选 D。 11.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的 • 【A】首营资料 • 【B】购进药品企业资料 • 【C】购进药品合同 • 【D】销售记录 • 【E】购销记录 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品经营行为的管理。 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记 录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规 格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购 (销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品 监督管理部门规定的其他内容。故本题答案应选 E。 12.医疗机构必须配备依法经过资格认定的 • 【A】主任医师 • 【B】主任药师 • 【C】主管药师 • 【D】药学技术人员 • 【E】药学专业人员 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构配备药学技术 人员的规定。医疗机构必须配备依法经过资格认定的 药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技 术工作。故本题答案应选 D。 13.实行特殊管理的药品不包括 • 【A】麻醉药品 • 【B】精神药品 • 【C】生物制品 • 【D】医疗用毒性药品 • 【E】放射性药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查特殊管理的药品。国家 对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药 品实行特殊管理。故本题答案应选 C。 二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：7，score:53 分) • 【A】全心全意地为人民服务 • 【B】宣传医药知识，承担保健职责 • 【C】彼此尊重，同护声誉 • 【D】进德修业，珍视声誉 • 【E】仁爱救人，文明服务 【score:11 分】 (1).药学工作人员之间的职业道德规范有 【score:2.75】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药学职业道德的基本原则有【score:2.75】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药学工作人员对服务对象的职业道德规范有 【score:2.75】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).药学工作人员对社会的职业道德规范有 【score:2.75】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药学职业道德的基本 原则及规范。①药学职业道德的基本原则：提高药品 质量，保证药品安全有效。实行社会主义人道主义。 全心全意地为人民服务。②药学工作人员对服务对象 的职业道德规范：仁爱救人，文明服务。科学严谨， 理明术精。济世为怀，清廉正派。③药学工作人员对 社会的职业道德规范：坚持公益原则，维护人类健 康。宣传医药知识，承担保健职责。勇于探索创新， 努力提高业务水平。④药学工作人员之间的职业道德 规范：彼此尊重，同护声誉。敬德修业，共同进步。 故本组题答案应选 CAEB。 • 【A】企业所在地县级以上地方药品监督管理部 门 • 【B】省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门 • 【C】市药品监督管理部门 • 【D】国务院药品监督管理部门规定 • 【E】卫生行政管理部门 【score:8 分】 (1).批准并发给《药品生产许可证》的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实 施步骤由【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).开办药品零售企业，批准发给《药品经营许可 证》的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).批准并发给《医疗机构制剂许可证》的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查《药品管理法》。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 并发给《药品生产许可证》。《药品生产质量管理规 范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管 理部门规定。开办药品零售企业，须经企业所在地县 级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营 许可证》。医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治 区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发 给《医疗机构制剂许可证》。故本组题答案应选 BDAB。 • 【A】【用法用量】 • 【B】【药物相互作用】 • 【C】【禁忌】 • 【D】【注意事项】 • 【E】【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生 物制品说明书规范细则》 【score:8 分】 (1).欲了解合并用药的注意事项，可查阅【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查化学药品和生物制品 说明书各项内容的书写要求。①【不良反应】应当实 事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的 严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。②【禁 忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。 ③【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需 要慎用的情况(如肝、‘肾功能的问题)，影响药物疗 效的因素(如食物、烟、酒)，用药过程中需观察的情 况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药 对于临床检验的影响等。④【药物相互作用】列出与 该药产生相互作用的药品或者药品类型，并说明相互 作用的结果及合并用药的注意事项。未进行该项实验 且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。故本 组题答案应选 BCDA。 • 【A】处方药 • 【B】医疗机构配制的制剂 • 【C】非处方药 • 【D】精神药品 • 【E】中药饮片 【score:8 分】 (1).在指定的医学、药学专业刊物上介绍的是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公 众为对象的广告宣传的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).本单位临床需要而市场上没有供应的品种是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).国家实行特殊管理的药品是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药品广告的监管，发 布处方药广告的刊物要求，医院制剂及实行特殊管理 的药品。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖 市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告 批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督 管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但 不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公 众为对象的广告宣传。医疗机构配制的制剂，应当是 本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所 在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 批准后方可配制。国家实行特殊管理的药品有精神药 品、医疗用毒性药品、放射性药品和麻醉药品。故本 组题答案应选 ACBD。 • 【A】救死扶伤，不辱使命 • 【B】尊重患者，平等相待 • 【C】依法执业，质量第一 • 【D】进德修业，珍视声誉 • 【E】尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师 职业道德准则适用指导》 【score:8 分】 (1).执业药师应当科学指导用药，确保药品质量指 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为指 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).执业药师对待患者不得有任何歧视性行为指 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供 必要的救助措施指【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查中同执业药师职业道 德准则。①救死扶伤，不辱使命：执业药师应当以维 护患者和公众身体健康和生命安全为最高行为准则， 树立敬业精神，遵守职业道德，全面履行职责，以自 己的专业知识、技能和良知，尽心、尽职、尽责地为 患者及公众提供高质量的药品和药学服务。②尊重患 者，平等相待：执业药师应当言语、举止文明礼貌， 热心、耐心、平等对待患者，满足患者的用药咨询需 求，提供专业、真实、准确、全面的药学信息，不得 欺骗患者，不得有任何歧视或其他不道德的行为。③ 依法执业，质量第一：执业药师应当遵守药品管理法 律、法规，恪守中国执业药师职业道德准则，依法独 立执业，认真履行职责，科学指导用药，确保药品质 量和药学服务质量，保证公众用药安全、有效、经 济、适当。④进德修业，珍视声誉：执业药师应加强 道德修养，知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行 为和违法行为。故本组题答案应选 CDBA。 • 【A】安全保障权 • 【B】知悉真情权 • 【C】自主选择权 • 【D】监督权 • 【E】获得赔偿权 【score:4 分】 (1).甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生 素 C 片，此行为侵犯消费者的【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗 粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查消费者的权利。消费 者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安 全不受损害的权利。消费者有权要求经营者提供的商 品和服务符合保障人身、财产安全的要求。消费者因 购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害 的，享有依法获得赔偿的权利。故本组题答案应选 AE。 • 【A】定点药品零售企业 • 【B】疫苗药品批发企业 • 【C】县级疾病预防控制机构 • 【D】设区的市级以上疾病预防控制机构 • 【E】国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和 预防接种管理条例》 【score:6 分】 (1).可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的 是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).不得从事疫苗经营活动的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类 疫苗的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查疫苗的流通管理。疫 苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同 的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他 疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位 或者个人供应。疫苗生产企业或者疫苗批发企业可以 向疫苗预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售 本企业生产的第二类疫苗。药品零售企业不得从事疫 苗经营活动。故本组题答案应选 BAB。 三、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:21 分) 14.属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征 有 • 【A】具有真实性 • 【B】具有实用性 • 【C】经权利人采取保密措施 • 【D】能为权利人带来经济利益 • 【E】不为公众所知悉 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查侵犯商业秘密的行为。 商业秘密指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利 益、具有实用性，并经权利人采取保密措施的技术信 息和经营信息。故本题答案应选 BCDE。 15.《中药材生产质量管理规范》中规定质量管理部 门的主要职责有 • 【A】负责环境监测、卫生管理 • 【B】负责生产资料、包装材料及药材的检验， 并出具检验报告 • 【C】负责制定培训计划，并监督实施 • 【D】负责制定和管理质量文件，并对生产、包 装、检验等各种记录进行管理 • 【E】负责制定和管理质量文件，并对生产、包 装、检验等各种原始记录进行管理 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查中药材生产质量管理规 范。质量管理部门的主要职责有：①负责环境监测、 卫生管理。②负责生产资料、包装材料及药材的检 验，并出具检验报告。③负责制定培训计划，并监督 实施。④负责制定和管理质量文件，并对生产、包 装、检验等各种原始记录进行管理。故本题答案应选 ABCE。 16.药学工作人员对社会的职业道德规范包括 • 【A】坚持公益原则，维护人类健康 • 【B】宣传医药知识，承担保健职责 • 【C】勇于探索创新，努力提高业务水平 • 【D】彼此尊重，同护声誉 • 【E】敬德修业，共同进步 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药学工作人员对社会的 职业道德规范。包括：①坚持公益原则，维护人类健 康。②宣传医药知识，承担保健职责。③勇于探索创 新，努力提高业务水平。故本题答案应选 ABC。 17.中国执业药师职业道德准则有 • 【A】救死扶伤，不辱使命 • 【B】尊重患者，平等相待 • 【C】依法执业，质量第一 • 【D】进德修业，珍视声誉 • 【E】尊重同仁，密切协作 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查中国执业药师职业道德 准则。包括：①救死扶伤，不辱使命。②尊重患者， 平等相待。③依法执业，质量第一。④进德修业，珍 视声誉。⑤尊重同仁，密切协作。故本题答案应选 ABCDE。 18.国家二级保护野生药材物种的中药材包括 • 【A】熊胆 • 【B】蟾酥 • 【C】蛇胆 • 【D】杜仲 • 【E】猪苓 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查国家重点保护野生药材 物种的分级管理。二级保护药材名称：鹿茸(马鹿)、 甘草、麝香、蟾酥、黄连、黄柏、蛤蟆油、蛤蚧、穿 山甲、厚朴、杜仲、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、熊 胆、人参、血竭。故本题答案应选 ABD。 19.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类 精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 • 【A】凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售 • 【B】禁止无处方销售 • 【C】将处方保存 2 年备查 • 【D】禁止超剂量销售 • 【E】不得向未成年人销售 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查麻醉药品和精神药品的 管理。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具 的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方 保存 2 年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精 神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。故本 题答案应选 ABCDE。 20.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品 为 • 【A】麻醉药品 • 【B】常用药品 • 【C】急救药品 • 【D】精神药品 • 【E】疫苗 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查个人设置的门诊部、诊 所配备药品的品种限制。个人设置的门诊部、诊所等 医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药 品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级 人民政府药品监督管理部门规定。故本题答案应选 BC。