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1
第三章章末测试
时间:90 分钟 满分:100 分
第Ⅰ卷(选择题 共 54 分)
一、选择题(每小题 3 分,共 54 分)
1.该物质溶于水能导电,且该物质属于非电解质,溶于水时化学键被破坏的是( B )
A.液溴 B.干冰
C.蔗糖 D.硫酸钡
解析:除了蔗糖溶液不能导电外,其余三种物质溶于水均可导电;而液溴为单质,不属
于非电解质,硫酸钡为电解质,均不符合题意。
2.常温下,下列各组离子在一定条件下的溶液中一定能大量共存的是( C )
A.由水电离产生的 c(H+)=10-12 mol·L-1 的溶液中:K+、Na+、ClO-、I-
B.c(H+)= Kw mol·L-1 的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、CO2-3
C.c(H+)/c(OH-)=1×10-12 的溶液中:K+、AlO-2 、CO2-3 、Na+
D.pH=13 的溶液中:AlO-2 、Cl-、HCO-3 、SO2-4
解析:A 项,由水电离产生的 c(H+)=10-12 mol·L-1 的溶液,可能呈酸性也可能呈碱
性,ClO-在酸性条件下不能大量存在;B 项,c(H+)= Kwmol·L-1 的溶液呈中性,Fe3+、
CO 2-3 发生相互促进的水解反应而不能大量共存;D 项,pH=13 的溶液中 HCO-3 不能大量存在。
3.下列有关电解质的电离和水解的说法正确的是( C )
A.0.1 mol·L-1 的氢氟酸溶液加水稀释后,平衡正向移动,溶液中各离子的浓度均减
小
B.用盐酸酸化的 pH=2 的 FeCl3 溶液稀释 10 倍后,溶液的 pH=3
C.在 NaHSO4 溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(SO2-4 )
D.在任何温度下,水溶液中都存在 Kw=1×10-14
解析:0.1 mol·L-1 的氢氟酸溶液中存在电离平衡:HFH++F-,加水稀释后,平
衡正向移动,c(HF)、c(H+)、c(F-)均减小,但 c(OH-)增大,故 A 项错误;用盐酸酸化的 pH
=2 的 FeCl3 溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,稀释 10 倍后,水解平衡
正向移动,故溶液的 pH<3,B 项错误;在 NaHSO4 溶液中,根据质子守恒可得,c(H+)=c(OH
-)+c(SO2-4 ),C 项正确;水的离子积常数只受温度影响,温度不变,Kw 不变,25 ℃时,水
溶液中 Kw=1×10-14,D 项不正确。
4.下列说法中错误的是( A )
A.0.1 mol/L 的 HCl 与 0.1 mol/L 的 NH3·H2O 等体积混合,溶液中的 c(NH+4 )>c(Cl-)
2
B.pH=3 的 HCl 与 pH=11 的氨水等体积混合,溶液中的 c(OH-)>c(H+)
C.pH=11 的 NaCN 溶液中,由水电离出来的 c(OH-)=c(H+)
D.CO2、SO2 的水溶液能导电,但它们是非电解质
解析:A 中n(HCl)=n(NH3·H2O),所得溶液实质为 NH4Cl 溶液,溶液呈酸性,根据电荷
守恒,溶液中的 c(NH+4 )b
B.在滴有酚酞试液的氨水中,加入 NH4Cl 至溶液恰好无色,则此时溶液的 pH<7
C.1.0×10-3 mol/L 盐酸的 pH=3.0,1.0×10-8 mol/L 盐酸的 pH=8.0
D.若 1 mL pH=1 的盐酸与 100 mL NaOH 溶液混合后,溶液的 pH=7,则 NaOH 溶液的 pH
=11
解析:醋酸在稀释时,其电离程度增大,n(H+)增大,但 c(H+)减小,因此 pH 增大,
故 ac(HCO-3 )>c(CO2-3 )
>c(H2CO3)
④pH=4、浓度均为 0.1 mol·L -1 的 CH3COOH、CH3COONa 的混合溶液:c(CH3COO-)-
c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10)mol·L-1
A.①② B.②③
C.①③ D.②④
解析:将 1 mL pH=3 的强酸溶液加水稀释至 100 mL 后,溶液的 pH=5,①错误;②正
确 ; NaHCO3 溶 液 的 pH = 8.3 , 表 明 HCO -3 的 水 解 程 度 大 于 其 电 离 程 度 , 即 c(Na
+)>c(HCO-3 )>c(H2CO3)
>c(CO2-3 ),③错误;根据物料守恒有 c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol·L-1,根据电荷守
恒有 2c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(Na+)+2c(H+)=0.2 mol·L-1+2c(H+),得 c(CH3COO-)
-c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10) mol·L-1,④正确。
8.下列各组数据中,前者一定比后者大的是( B )
A.相同温度下,pH=10 的 KOH 溶液和 pH=10 的 K2CO3 溶液由水电离出的 OH-浓度
B.0.1 mol·L-1(NH4)2SO4 溶液与 0.1 mol·L-1(NH4)2CO3 溶液中 NH +4 浓度
C.Na2CO3 溶液中 HCO -3 和 OH-的浓度
D.纯水在 80 ℃和在常温下的 pH
解析:在硫酸铵溶液中存在铵根离子的水解,在碳酸铵溶液中存在铵根离子的水解和碳
酸根离子的水解,铵根离子水解呈酸性,碳酸根离子水解呈碱性,相互促进,因此在等浓度
的硫酸铵和碳酸铵溶液中后者铵根离子的水解程度大于前者,因此,后者溶液中的铵根离子
浓度更小。
9.某溶液中,由水电离出的 c(H+)和 c(OH-)的乘积为 1×10-26,下列有关说法中正确
的是( D )
A.该溶液中的溶质不可能是 NaHSO4
B.向该溶液中加入铝粉,一定能产生大量 H2
C.下列离子在该溶液中一定能大量共存:Ca2+、Cl-、K+、NO-3
D.向该溶液中加入 NaHCO3,一定有化学反应发生
解析:解答的关键是利用题中信息:“某溶液中,由水电离出的 c(H+)和 c(OH-)的乘
积为 1×10-26”判断出在该溶液中水的电离受到抑制,溶质为酸或碱。NaHSO4 在溶液中可
电离出 H+,其性质相当于一元强酸,所以在 NaHSO4 的水溶液中水的电离受到抑制,所以该
溶液中的溶质可能是 NaHSO4;若溶液为硝酸,加入铝粉不产生 H2;同理,若溶液为碱溶液,
OH-大量存在,则 Ca2+不能大量存在;NaHCO3 因既能与酸反应,又能与碱反应,故 D 选项说
4
法正确。
10.25 ℃时有甲、乙两杯醋酸溶液,甲的 pH=2,乙的 pH=3,下列判断正确的是
( A )
A.甲中由水电离出来的 H+的物质的量浓度是乙中由水电离出来的 H+的物质的量浓度
的
1
10
B.甲、乙两杯溶液的物质的量浓度之间的关系为 c(甲)=10c(乙)
C.中和等物质的量的 NaOH,需甲、乙两杯醋酸的体积(V)之间的关系为 10V(甲)>V(乙)
D.甲中的 c(OH-)为乙中的 c(OH-)的 10 倍
解析:甲溶液中 c(H+)水=10-12 mol/L,乙溶液中 c(H+)水=10-11 mol/L,A 项正确;
甲中 c(OH-)为 10-12 mol/L,乙中 c(OH-)为 10-11 mol/L,前者是后者的 1/10,D 错;由于
两种 CH3COOH 的电离度不等,α 甲<α 乙,所以 c(甲)>10c(乙),那么中和等物质的量的 NaOH
所需醋酸溶液的体积 10V(甲)c(A-)>c(OH-)>c(H+)
B.实验①反应后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)=
Kw
1 × 10-9 mol·L-1
C.实验②反应后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1 mol·L-1
D.实验②反应后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
解析:由实验①可知 HA 是一元弱酸,二者恰好完全反应后,由于 A-水解使所得溶液呈
碱性,故 A 项正确;由电荷守恒可知,c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(K+),故 B 项错误;由
实验②反应后的溶液呈中性可知,酸过量,则 x>0.2,反应后的溶液中 c(A-)+c(HA)>0.1
mol·L-1,C 项正确;在所得的中性溶液中,c(H+)=c(OH-),再由电荷守恒可知,c(K+)+
c(H+)=c(A-)+c(OH-),故 c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+),D 项正确。
12.用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液时,下列实验操作会引起测量结果
5
偏高的是( B )
①用天平称量 NaOH 固体,将小烧杯放在右盘,砝码放在左盘,并移动游码,使之平衡
②在配制烧碱溶液时,将称量后的 NaOH 固体溶于水,立即移入容量瓶,将洗涤烧杯的
液体注入容量瓶后,加蒸馏水至刻度线
③中和滴定时,锥形瓶内有少量水
④酸式滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液润洗
⑤读取滴定管终点读数时,仰视刻度线
A.①②③ B.②④⑤
C.③④⑤ D.①②③④⑤
解析:①称量药品时应遵循“左物右码”的原则,因游码质量总是加到右盘上,故题中
操作实验少称了 NaOH 固体,所配溶液浓度偏低。②由于 NaOH 溶于水时会放出大量的热,若
趁热在容量瓶中定容,恢复至室温时溶液体积将减小,NaOH 溶液浓度将增大,滴定同体积
的 NaOH 时,消耗 V 标增大,使测定结果偏高。③不影响测定结果。④V 标偏高,测定结果偏
高。⑤V 标偏高,测定结果偏高,故应选②④⑤组合。
13.在常温时,将 a1 mL b1 mol·L-1CH3COOH 溶液加入到 a2 mL b2 mol·L-1 NaOH 溶液中,
下列结论正确的是( D )
A.如果 a1=a2、b1=b2,则混合溶液中 c(CH3COO-)=c(Na+)
B.如果混合溶液的 pH=7,则混合溶液中 c(CH3COO-)>c(Na+)
C.如果混合溶液的 pH<7,则 a1b1=a2b2
D.如果 a1=a2,且混合溶液的 pH<7,则 b1>b2
解析:若 a1=a2、b1=b2,反应后的溶液显碱性,溶液中 c(OH-)>c(H+),依据电荷守
恒可知 A 项不正确;B 项也可依据电荷守恒推知混合溶液中 c(CH3COO-)=c(Na+),故也不
正确;若 a1b1=a2b2,即混合前两溶液中 CH3COOH 与 NaOH 物质的量相等,则二者恰好完全反
应生成 CH3COONa,反应后的溶液因 CH3COONa 水解而呈碱性,故 C 不正确;若 CH3COOH 与 NaOH
恰好完全反应,所得溶液呈碱性,若使混合溶液的 pH<7,必须加入过量的 CH3COOH,故选
D。
14.下列混合溶液中,各离子浓度的大小顺序正确的是( B )
A.10 mL 0.1 mol/L 氨水与 10 mL 0.1 mol/L 盐酸混合:c(Cl-)>c(NH+4 )>c(OH-)>c(H
+)
B.10 mL 0.1 mol/L NH4Cl 溶液与 5 mL 0.2 mol/L NaOH 溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH
-)>c(H+)
C.10 mL 0.1 mol/L CH3COOH 溶液与 5 mL 0.2 mol/L NaOH 溶液混合:c(Na+)=c(CH3COO
-)>c(OH-)>c(H+)
D.10 mL 0.5 mol/L CH3COONa 溶液与 6 mL 1 mol/L 盐酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H
6
+)
解析:A 项,两溶液恰好完全反应,溶质为 NH4Cl,NH +4 水解,溶液呈酸性,错误;B 项,
两溶液混合反应后,为等浓度的 NaCl 与 NH3·H2O 的混合溶液,溶液呈碱性,正确;C 项,
两溶液混合反应后,溶质为 CH3COONa,CH3COO-水解,溶液呈碱性,c(Na+)>c(CH3COO-),
错误;D 项,两溶液反应,盐酸过量,溶质为 NaCl、CH3COOH 及过量的 HCl,溶液呈酸性,
错误。
15.已知 25 ℃时,AgI 饱和溶液中 c(Ag+)为 1.23×10-8 mol·L-1,AgCl 饱和溶液中
c(Ag+)为 1.25×10-5 mol·L-1。若在 5 mL 含有 KCl 和 KI 各为 0.01 mol·L-1 的溶液中,
加入 8 mL 0.01 mol·L-1 AgNO3 溶液,下列叙述正确的是( B )
A.混合溶液中 c(K+)>c(NO-3 )>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-)
B.混合溶液中 c(K+)>c(NO-3 )>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-)
C.加入 AgNO3 溶液时首先生成 AgCl 沉淀
D.混合溶液中
cCl-
cI- 约为 1.02×10-3
16.已知 t ℃时,Ksp(AgCl)=4×10-10,该温度下 AgBr 在水中的沉淀溶解平衡曲线如
图所示。下列说法不正确的是( B )
A.图中 a 点对应的是 t ℃时 AgBr 的不饱和溶液
B.向 AgBr 饱和溶液中加入 NaBr 固体,可使溶液由 c 点变为 b 点
C.t ℃时,AgBr 的 Ksp 为 4.9×10-13
D.t ℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数 K≈816
解析:本题的易错之处是不能理解图中 c 点与 b 点的区别,误认为 AgBr 饱和溶液中加
入 NaBr,c(Br-)增大,故溶液可由 c 点变为 b 点,忽视了 c(Ag+)的改变。由 t ℃时 AgBr
在水中的沉淀溶解平衡曲线可知,a 点对应的是 AgBr 的不饱和溶液,A 项正确;在 AgBr 饱
和溶液中加入 NaBr 固体时,可促使平衡:Ag+(aq)+Br-(aq)AgBr(s)正向移动,c(Ag
+)减小,B 项错误;由图中数据可确定 AgBr 的 Ksp=7×10-7×(7×10-7)=4.9×10-13,C
项正确;该反应的平衡常数 K=
cCl-
cBr-=
KspAgCl/cAg+
KspAgBr/cAg+
=
KspAgCl
KspAgBr=
4 × 10-10
4.9 × 10-13≈816,D 项正确。
7
17.25 ℃时,浓度均为 0.1 mol/L 的 HA 溶液和 BOH 溶液,pH 分别是 1 和 11。下列说法
正确的是( B )
A.BOH 溶于水,其电离方程式是 BOH===B++OH-
B.若一定量的上述两溶液混合后 pH=7,则 c(A-)=c(B+)
C.在 0.1 mol/L BA 溶液中,c(B+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D.若将 0.1 mol/L BOH 溶液稀释至 0.001 mol/L,则溶液的 pH=9
解析:0.1 mol/L HA 溶液 pH=1,则 HA 为强酸;0.1 mol/L BOH 溶液,pH=11,则 BOH
为弱碱。BOH 电离方程式应为 BOHB++OH-,A 错误。混合液符合电荷守恒c(A-)+c(OH
-)=c(B+)+c(H+),当溶液呈中性时 c(OH-)=c(H+),则 c(A-)=c(B+),B 正确。0.1 mol/L
BA 溶液中,因 B+水解有 c(A-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-),C 错误。稀释过程中 BOH 电离平衡
右移,故稀释 100 倍后 pH>9,D 错误。
18.水的电离平衡曲线如下图所示,下列说法不正确的是( C )
A.图中五点 Kw 间的关系:b>c>a=d=e
B.若从 a 点到 d 点,可采用在水中加入少量酸的方法
C.若从 a 点到 c 点,可采用温度不变时在水中加入适量 NH4Cl 固体的方法
D.若处在 b 点时,将 pH=2 的硫酸与 pH=10 的 KOH 等体积混合后,溶液显中性
解析:水的离子积常数只与温度有关,图中 a、d、e 三点的 Kw 相等,都是 25 ℃时水的
电离平衡状态;b 点是 100 ℃时水的电离平衡状态,水的电离程度最大,Kw 最大;c 点的 Kw
介于 a 点和 b 点之间,A 正确。从 a 点到 d 点,c(OH-)减小,c(H+)增大,溶液显酸性,可
以采用加入少量酸的方法,B 正确。从 a 点到 c 点,c(OH-)和 c(H+)都增大,且增大之后仍
然有 c(H+)=c(OH-),应是温度升高所致,加入 NH4Cl 固体后溶液显酸性,C 项错误。在 b
点时,Kw=10-12,pH=2 的硫酸中,c(H+)=0.01 mol/L;pH=10 的 KOH 溶液中,c(OH-)=
0.01 mol/L,二者等体积混合时恰好反应,溶液显中性,D 项正确。
第Ⅱ卷(非选择题 共 46 分)
二、非选择题(共 46 分)
19.(11 分)(1)①在 25 ℃条件下将 pH=12 的氨水稀释过程中,下列关系式正确的是
8
B。
A.能使溶液中 c(NH+4 )·c(OH-)增大
B.溶液中 c(H+)·c(OH-)不变
C.能使溶液中
cNH+4
cNH3·H2O·cH+比值增大
D.此过程中 Kw 增大
②在 25 ℃条件下将 pH=12 的氨水稀释 100 倍后溶液的 pH 为 C(填序号)。
A.10 B.11
C.10~12 D.11~13
(2)25℃时,向 0.1mol·L-1 的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液
pH 减小,主要原因是③(填序号)。
①氨水与氯化铵发生化学反应
②氯化铵溶液水解显酸性,增加了 c(H+)
③氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了一水合氨的电离,使 c(OH-)减小
(3)室温下,如果将 0.2 mol NH4Cl 和 0.1 mol NaOH 全部溶于水,形成混合溶液(假设无
损失)。
①NH3·H2O 和 NH +4 两种粒子的物质的量之和等于 0.2 mol。
②NH +4 和 H+两种粒子的物质的量之和比 OH-多 0.1 mol。
(4)已知某溶液中只存在 OH-、H+、NH+4 、Cl-四种离子,某同学推测该溶液中各离子浓
度大小顺序可能有如下四种关系
A.c(Cl-)>c(NH+4 )>c(H+)>c(OH-)
B.c(Cl-)=c(NH+4 )>c(OH-)=c(H+)
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH+4 )>c(OH-)
D.c(NH+4 )>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
①若溶液中只溶解了一种溶质,该溶质的名称是氯化铵,上述离子浓度大小顺序中正确
的是 A(选填序号)。
②若上述关系中 C 是正确的,则该溶质的化学式是 NH4Cl 和 HCl。
③若该溶液是由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前
c(HCl)<(填“>”“<”或“=”,下同)c(NH3·H2O),混合后溶液中 c(NH+4 )与 c(Cl-)的关系
c(NH+4 )=c(Cl-)。
20.(11 分)水是生命的源泉、工业的血液、城市的血脉。要保护好河流,因为河水是
主要的饮用水源,污染物通过饮用水可直接毒害人体,也可通过食物链和灌溉农田间接危及
健康。
请回答下列问题:
9
(1)纯水在 T ℃时,pH=6,该温度下 1 mol·L-1 的 NaOH 溶液中,由水电离出的 c(OH
-)=10-12 mol·L-1。
(2)25 ℃时,向水中加入少量碳酸钠固体,得到 pH 为 11 的溶液,其主要水解反应的离
子方程式为 CO2-3 +H2OHCO-3 +OH-,由水电离出的 c(OH-)=10-3 mol·L-1。
(3)体积均为 100 mL、pH 均为 2 的 CH3COOH 与一元酸 HX,加水稀释过程中 pH 与溶液体
积的关系如图所示,则 HX 的电离平衡常数小于(填“大于”“小于”或“等于”)CH 3COOH
的电离平衡常数。理由是稀释相同倍数,一元酸 HX 的 pH 变化量比 CH3COOH 的小,故酸性较
弱,电离平衡常数较小。
(4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度的物理量。已知:
化学式 电离常数(25 ℃)
HCN K=4.9×10-10
CH3COOH K=1.8×10-5
H2CO3 K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
①25 ℃时,有等浓度的 NaCN 溶液、Na2CO3 溶液和 CH3COONa 溶液,三溶液的 pH 由大到
小的顺序为
Na2CO3>NaCN>CH3COONa(用化学式表示)。
②向 NaCN 溶液中通入少量的 CO2,发生反应的化学方程式为 NaCN+H2O+CO2===HCN+
NaHCO3。
(5)25 ℃时,在 CH3COOH 与 CH3COONa 的混合溶液中,若测得 pH=6,则溶液中 c(CH3COO
-)-c(Na+)=9.9×10-7 mol·L-1(填精确值),c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=18。
解析:(1)纯水在 T ℃时,pH=6,即 c(H+)=c(OH-)=10-6 mol·L-1,可知 Kw=10-
12,1 mol·L-1 的 NaOH 溶液中由水电离出的 c(OH-)等于溶液中的 c(H+),即 c 水电离(OH-)=
c(H+)=10-12 mol·L-1。(2)碳酸钠的水解反应分步进行,以第一步为主,强碱弱酸盐水解
使溶液呈碱性,由水电离出的 c(OH-)取决于溶液中的 c(OH-),c(OH-)=10-3 mol·L-1。(3)
稀释相同倍数,HX 的 pH 变化量比醋酸的小,酸性较弱,电离平衡常数较小。(4)强碱弱酸
盐对应的酸的酸性越弱,其水解程度就越大,pH 越大,弱酸的电离平衡常数越小。H2CO3 的
10
K1 大于 K(HCN),K2 小于 K(HCN),因此向 NaCN 溶液中通入少量的 CO2,产物应是 NaHCO3。(5)
溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),因此 c(CH3COO-)-c(Na+)=
c(H +) -c(OH -) =9.9×10 - 7 mol·L - 1 。通过电离平衡常数的表达式可知 c(CH3COO
-)/c(CH3COOH)=K(CH3COOH)/c(H+)=18。
21.(12 分)某学生用 0.1 mol·L-1 的 KOH 标准溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作分解
为如下几步:
A.移取 20 mL 待测盐酸注入洁净的锥形瓶,并加入 2~3 滴酚酞
B.用标准溶液润洗滴定管 2~3 次
C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液
D.取 KOH 标准溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上 1~2 cm
E.调节液面至“0”或“0”以下某一刻度,记下读数
F.把锥形瓶放在滴定管的下面,用 KOH 标准溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度
就此实验完成以下填空:
(1)正确操作步骤的顺序是 B、D、C、E、A、F(用序号字母填写);
(2)上述 B 步骤操作的目的是洗去滴定管内壁附着的水,防止将标准溶液稀释产生误差;
(3)上述 A 步骤操作之前,先用待测液润洗锥形瓶,则对滴定结果的影响是使测得的盐
酸浓度偏大;
(4)判断到达滴定终点的实验现象是溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色;
(5)若称取一定量的 KOH 固体(含少量 NaOH)配制标准溶液并用来滴定上述盐酸,则对滴
定结果产生的影响是使测得的盐酸浓度偏小,原因是同质量的 NaOH 中和的盐酸比 KOH 中和
的盐酸多。
解析:(3)若用待测液润洗锥形瓶,则锥形瓶内所取待测液偏多,消耗标准溶液也将偏
多,导致结果偏大。(5)若用含 NaOH 的 KOH 溶液滴定盐酸,因为 M(NaOH)7,则 V≥10
b.V=5 时,2c(NH3·H2O)+2c(NH+4 )=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
c.V=10 时,混合液中水的电离程度小于 0.01 mol·L-1C6H5OH 溶液中水的电离程度
d.若混合液 pH<7,则 c(NH+4 )>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
(3)水解反应的化学平衡常数称为水解常数(用 Kh 表示),类比化学平衡常数的定义。25
℃时,Na2CO3 第一步水解反应的水解常数 Kh=1.78×10-4 mol·L-1。
(4)如图所示,有 T1、T2 不同温度下两条 BaSO4 在水中的沉淀溶解平衡曲线(已知 BaSO4
的 Ksp 随温度升高而增大)。
12
①T2>25 ℃(填“>”“<”或“=”)。
②讨论 T1 温度时 BaSO4 的沉淀溶解平衡曲线,下列说法正确的是 b、c(填选项字母)。
a.加入 Na2SO4 不能使溶液由 a 点变为 b 点
b.在 T1 曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有 BaSO4 沉淀生成
c.蒸发溶剂可能使溶液由 d 点变为曲线上 a、b 之间的某一点(不含 a、b)
d.升温可使溶液由 b 点变为 d 点
解析:(1)根据表中电离常数可知 C6H5OH 的酸性比 HPO 2-4 的酸性强,但比 H2PO -4 的酸性
弱,故 C6H5OH 与 Na3PO4 反应生成 Na2HPO4。
(2)由表中数据可知,NH3·H2O 的电离常数大于 C6H5OH 的电离常数,故 V<10 时,混合
液也可能呈碱性,a 项错误;当V=5 时,由物料守恒可知 2[c(NH3·H2O)+c(NH+4 )]=c(C6H5OH)
+c(C6H5O-),b 项正确;当 V=10 时,相当于生成了 C6H5ONH4,该物质水解,促进水的电离,
而 C6H5OH 电离出 H+,抑制水的电离,故 V=10 时,混合液中水的电离程度大于 0.01 mol·L
-1 C6H5OH 溶液中水的电离程度,c 项错误;由溶液中的电荷守恒可知 c(NH+4 )+c(H+)=c(OH
-)+c(C6H5O-),因混合液 pH<7,c(H+)>c(OH-),故 c(NH+4 )Ksp,故 T2>25℃。②加入硫酸钠,溶液中的 c(SO2-4 )增大,而 Ksp 不变,c(Ba2+)
必然减小,由图像可知,加入硫酸钠,可以由 a 点变为 b 点,a 项错误;在 T1 曲线上方区域
(不含曲线),有 c(Ba2+)·c(SO2-4 )>Ksp,因此均有硫酸钡沉淀生成,b 项正确;蒸发溶剂,
溶液中 c(Ba2+)和 c(SO2-4 )均增大,可能使溶液由 d 点变为曲线上 a、b 之间的某一点(不含
a、b),c 项正确;升高温度,Ksp 增大,溶液中 c(Ba2+)、c(SO2-4 )都增大,d 项错误。
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