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- 2021-07-06 发布
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2019届高三化学模拟考试试题(二)
第Ⅰ卷(选择题 共126分)
本卷共21小题,每小题6分,共126分。
可能用到的相对原子质量:H—1 S—32 O—16 S—32 V—51 Fe—56
一、选择题(本题共13小题,每小题6分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
7.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.含有食品添加剂的食物对人体健康均有害,
B.普通玻璃和氮化硅陶瓷都属于新型无机非金属材料
C.大力推广应用燃煤脱硫技术,可减少硫氧化物对空气的污染,同时可制得石膏产品
D.为消除碘缺乏病,政府规定在食盐中必须添加一定量的KI
8.阿伏加德罗常数约为6.02×1023 mol-1,下列叙述正确的是
A.25℃时,1 L pH=13的NaOH溶液中约含有6.02×1023个氢氧根离子
B.1L 1 mol•L-1的盐酸中,所含氯化氢分子数为6.02×1023
C.1 mol羟基(-OH)所含的电子数约为10×6.02×1023
D.标准状况下,一定量的铜与硝酸反应后生成22.4 L NO、NO2、N2O4的混合气体,则被还原的硝酸的分子数大于6.02×1023
9.一种新型火箭燃料1,3,3一三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的结构如图所示。下列有关TNAZ
的说法不正确的是
A.分子中既含有极性键又含有非极性键
B.该物质既有氧化性又有还原性
C.C、N、O的第一电离能依次增大
D.19.2 g该物质中含有3×6.02×1022个碳原子
10.下列实验方案不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
A
证明溴乙烷发生消去反应有已烯生成
向试管中加人适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通人溴的四氯化碳溶液
B
测定铝箔中氧化铝的含量
取n g铝箔与足量稀盐酸充分反应。逸出的气体通过碱石灰后,测其体积为bL(已转化为标准状况下)
- 8 -
C
检验蔗糖水解产物具有还原性
向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后加入适
量稀NaOH溶液,再向其中加人新制的银氨溶液,用水浴加热
D
证明Mg(OH)2沉淀可以转化为Fe(OH)3沉淀
向2 mL1mol/LNaOH溶液中先加入3滴1mol/LMgCl2溶液,再加入3滴1 mol/L FeCl3溶液
11. a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。 a的最外层电子数是内层电
子数的3倍,b的M层上有1个电子,a与c 同主族。下列说法不正确的是
A. 原子半径:b > c > d B. 简单阴离子还原性:d > c
C. 气态氢化物稳定性:a > c D. a、b可形成既含离子键又含共价键的离子化合物
12.液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小,无需气体存储装置等优点,一种以肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH作为电解质,
下列关于该燃料电池的叙述不正确的是
A.电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极
B.负极发生的电极反应式为N2H4+4OH﹣﹣4e﹣=N2+4H2O
C.该燃料电池持续放电时,K+从负极向正极迁移,因而离子交换膜需选用阳离子交换膜
D.该燃料电池的电极材料应采用多孔导电材料,以提高电极反应物质在电极表面的吸附量,并使它们与电解质溶液充分接触
13.常温下,用0.2000mol/L的MOH溶液滴定10mL同浓度的一元弱酸HA,滴定过程溶液pH
随MOH溶液V的变化曲线如图所示(忽略中和热效应),下列说法不正确的是
A.HA溶液加水稀释后,溶液中的值减小
B.当V1=10时,MOH一定是弱碱
C.当V1=10时,溶液中水的电离程度最大
D.当V1>10时,溶液中离子浓度关系一定是c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
26. (14分)NH3作为一种重要化工原料,被大量应用于工业生产,与其有关性质反应的催化
剂研究曾被列入国家863计划。催化剂常具有较强的选择性,即专一性。已知:
反应I:4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g) △H=―905.0 kJ·molˉ1
反应 II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g) △H
(1)
- 8 -
化学键
H—O
O===O
N≡N
N—H
键能kJ·molˉ1
463
496
942
391
△H=__________________ 。
(2)在恒温恒容装置中充入一定量的NH3和O2,在某催化剂的作用下进行反应I,则下列有关叙述中正确的是__________________。
A.使用催化剂时,可降低该反应的活化能,加快其反应速率
B.若测得容器内4v正(NH3)=6v逆(H2O)时,说明反应已达平衡
C.当容器内=1时,说明反应已达平衡
(3)氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应I、II。为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1 mol NH3和2mol O2,测得有关物质的量关系如下图:
①该催化剂在高温时选择反应____________ (填“ I ”或“ II”)。
② 520℃时,4NH3(g)+5O24NO(g) +6H2O(g)的平衡常数K=____________________________ (不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)。
③有利于提高NH3转化为N2平衡转化率的措施有_______________
A.使用催化剂Pt/Ru B.使用催化剂Cu/TiO2
C.增大NH3和O2的初始投料比 D.投料比不变,增加反应物的浓度
E.降低反应温度
(4)采用氨水吸收烟气中的SO2,
①若氨水与SO2恰好完全反应生成正盐,则此时溶液呈_____性(填“酸”或“碱”)常温下弱电解质的电离平衡常数如下:氨水:Kb=1.8×10ˉ5mol·Lˉ1;H2SO3 :Ka1=1.3×10ˉ2mol·Lˉ1,Ka2=6.3×10ˉ8mol·Lˉ1
②上述溶液中通入______气体可使溶液呈中性,(填“SO2”或NH3”)此时溶液离子浓度由大到小的顺序_____________________________________(填“>”“<”或“=”)
27. (除标注外,每空2分,共15分)金属钒及其化合物有着广泛的应用,现有如下回收利用含钒催化剂[含有V2O5、VOSO4(强电解质)及不溶性残渣]的工艺的主要流程:
- 8 -
部分含钒物质在水中的溶解性如下表所示:
物质
VOSO4
V2O5
NH4VO3
(VO2)2SO4
HVO3
溶解性
可溶
难溶
难溶
易溶
难溶
请回答下列问题:
(1)工业上常用铝热反应由V2O5冶炼金属钒,化学方程式为______________________。
(2)反应①②③④中,发生氧化还原反应的是________(填序号),写出反应①的离子方程式:
________________________。操作1、操作2用到的玻璃仪器是_____________________。
(3)反应③的沉淀率(又称沉钒率)是回收钒的关键之一,图1是反应温度与沉钒率的关系图,则控制温度的方法是_________________________________。
(4)反应④在焙烧过程中随温度的升高发生了两步反应。已知 234 g NH4VO3固体质量的减少值ΔW随温度(T)变化的曲线如图2所示。试写出300~350 ℃时反应的化学方程式:
_______________________________。
(5)全钒电池的电解质溶液为VOSO4溶液,电池的工作原理为VO+V2++2H+VO2++H2O+V3+。电池充电时阳极的电极反应式为____________________。
28.(14分)硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]是透明、浅蓝绿色晶体,易溶于水而不溶于酒精等有机溶剂,在空气中一般比较稳定,不易被氧化。制备步骤如下:
硫酸
还原铁粉和炭粉
步骤1.称取还原铁粉0.4 g,炭粉0.3 g,放入50 mL 锥形瓶中,加入3.5 mL 2 mol·L-1硫酸置于60℃
- 8 -
热水浴中加热(如下左图),待反应完全,取出冷却,再加入6 mol·L-1的硫酸2 mL。
步骤2.在上述反应液中加入浓氨水0.8 mL,振荡混匀,抽滤(如上右图)。向滤液中加入10 mL无水乙醇,静置,大量晶体析出,倾析,再次抽滤。
步骤3.取出晶体,用干净的滤纸吸干,称量并分析样品。
请回答下列问题:
(1)步骤1中炭粉的作用是______________________,加入6 mol·L-1硫酸的作用是______________________。
(2)向滤液中加入无水乙醇目的是______________________。
(3)产品中金属阳离子的检验方法及现象______________________。
(4)称取获得的硫酸亚铁铵【(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O】(摩尔质量为392g·mol-1)1.9600g配成100mL溶液,取出20.00mL滴加稀H2SO4酸化后用0.0100mol·L-1KMnO4标准溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液为18.00mL。
下列有关滴定的操作正确的是_________(填字母编号)。
a.滴定过程中眼睛注视滴定管中液面变化
b.滴定完成后取下滴定管握住中部防止掉落
c.读数过程中保持滴定管自然悬垂
d.读数时视线与刻度线、凹液面最低处切线相平齐
滴定过程中反应离子方程式为______________________,制得硫酸亚铁铵样品的纯度为_________。
。
35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)
2016年诺贝尔化学奖授予在“分子机器设计和合成”领域有突出成就的三位科学家,其研究对象之一“分子开关”即与大环主体分子苯芳烃、硫或氮杂环杯芳烃等有关。
- 8 -
(1)一种硫杂环苯芳烃的结构如图a所示,该分子中硫原子的杂化方式有 。
(2)图b为对叔丁基杯芳烃,由4个羟基构成杯底,羟基间的相互作用力是 。
(3)杯芳烃可用于某些IIIB族元素金属离子如La3+及Sc2+进行萃取,基态Sc2+核外电子排布式为 。
(4)不同大小的杯芳烃能识别中性分子或离子,如:CHCl3、苯、C60、CO32-、SCN-、N3-等。下列说法正确的是 (填字母)。
A.由图c知C60分子中σ键与π键的个数比是3∶1
B.下列元素电负性大小顺序为S>Cl>C
C.SCN-、N3-与CO2互为等电子体,因此均为直线形
D.苯中含有C-H极性键,是极性分子
(5)观察C60晶胞(如下图所示),回答下列问题:
①与每个C60分子距离最近且相等的C60分子有 个,其距离为 cm(列出计算式即可)。
②C60晶体中 C60和C60间的作用力属于 (填“离子键”、“共价键”或“分子间作用力”)
③已知C60晶体内相邻C60球体间的距离是304 pm,则与石墨层间距离(335 pm)相比较,,两者数据存在差异的原因是 。
36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
- 8 -
已知:①;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是 ,G的结构简式为_____ 。
(4)生成E的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸( )的合成线路:
成都龙泉中学2018届高考模拟考试试题(二)
理科综合能力测试参考答案
7—13 CDCDBCD
26.(14分)
(1)△H=―1260kJ·molˉ1(2分)
(2)A(2分)
(3)I (1分) (2分) E(2分)
(4)碱(2分); SO2 (1分),>(2分)
- 8 -
27.(15分)(1)3V2O5+10Al5Al2O3+6V
(2)①② V2O5+SO+4H+===2VO2++SO+2H2O 烧杯、玻璃棒、漏斗(3分)(3)将反应容器置于80℃的水浴中
(4)2HVO3V2O5+H2O (5)VO2++H2O-e-===VO+2H+
28.(14分)
(1)与铁粉、硫酸形成原电池加快反应速率(2分)抑制Fe2+的水解(2分)
(2)降低硫酸亚铁铵的溶解度有利于结晶析出(2分)
(3)取少量产品于试管中滴加KSCN无现象,滴加氯水后溶液显红色(取少量产品于试管中加水溶解,滴加氢氧化钠溶液后,有白色沉淀生成,迅速转变为灰绿色,最终变为红褐色或取少量产品于试管中加水溶解,滴加铁氰化钾有蓝色沉淀生成)(其他合理答案也可)(2分)
(4) cd(2分) 5Fe2++ MnO4- +8H+ = 5Fe3++Mn2++4H2O(2分)90%(2分)
35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)
(1) sp3;(2)氢键;(3)1s22s22p63s23p63d1或3d1;(4) AC;(5)①12;0.71 ××10-7cm(或7.1××10-8cm等合理计算表达式均可,2分) ;②分子间作用力;③C60的摩尔质量大于C的摩尔质量,C60分子间作用力较大,间距较小。
36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)
(1)(1分)2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯,或甲基丙烯)
(2)(2分)取代反应、加成反应(顺序不正确不给分)
(3)(4分)羟基、羧基(顺序可以颠倒)(2分)
一定条件
(4)(2分)
(5)(3分)21(1分) 和 (2分)
(6)(3分)[每个箭头对应的产物正确1分]
- 8 -
一定条件
- 8 -
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