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- 2021-07-06 发布
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石家庄市2020届高中毕业班综合训练(二)
化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,把答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O16 P 31 S 32 Fe 56 Zn 65 Ag 108
一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.下列说法错误的是
A.越王勾践剑(青铜)的铸造材料主要是铜锡合金
B.青花瓷制作原料的主要成分是硅酸盐
C.以毛竹为原料制作的竹纤维属于高分子材料
D.石墨烯是一种能导电的有机高分子材料
8.对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及特种橡胶的原料下列说法正确的是
A.分子中所有原子可共平面 B.一氯代物有4种(不考虑立体异构)
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1mol该分子最多可与2mol H2加成
9.NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.17g H2S与PH3组成的混合气体中含有的质子数为9NA
B.4.6g分子式为C2H6O的有机物中含有C—H键数为0.5NA
C.常温下,将5.6g铁块投入足量浓硝酸中,转移电子数为0.3NA
D.一定条件下,1mol H2与足量碘蒸气充分反应,生成HI分子数一定小于NA
10.实验室模拟氨催化氧化法制硝酸的装置如图所示。下列说法错误的是
A.装置①、②、⑤依次盛装碱石灰、P2O5、NaOH溶液
B.装置③中产生红棕色气体
C.装置④中溶液可使紫色石蕊溶液变红,说明有HNO3生成
D.通空气的主要作用是鼓出氨气,空气可用N2代替
11.当电解质中某离子的浓度越大时,其氧化性或还原性越强。利用这一性质,有人设计出如图所示“浓差电池”(其电动势取决于物质的浓度差,是由一种物质从高浓度向低浓度转移而产生的)。实验开始先断开K1,闭合K2,发现电流计指针发生偏转。下列说法错误的是
A.断开K1、闭合K2,一段时间后电流计指针归零,此时两池Ag+浓度相等
B.断开K1、闭合K2,当转移0.1mol e—时,乙池溶液质量增加17.0 g
C.当电流计指针归零后,断开K2、闭合K1,一段时间后B电极的质量增加
D.当电流计指针归零后,断开K2、闭合K1,乙池溶液浓度增大
12、W、X、Y、Z为原子序数依次减小的短周期主族元素,已知W,Y,Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数;由四种元素形成某化合物的结构如图所示。下列叙述正确的是
A.简单氢化物的稳定性:Y>X
B.简单离子半径:X>W
C.Y的最高价氧化物对应水化物为强酸
D.该化合物中各元素均满足8电子稳定结构
13.室温时,向20.0 mL 0.10 mol·L—1的两种酸HA、HB中分别滴加0.10 mol·L—1 NaOH溶液,其pH变化分别对应图中的Ⅰ、Ⅱ。下列说法错误的是
A.向NaA溶液中滴加HB可产生HA
B.a点时,溶液中存在:c(A—)>c(Na+)>c(HA)
C.滴加NaOH溶液至pH=7时,两种溶液中c(A—)=c(B—)
D.滴加20.0 mL NaOH溶液时,水的电离程度:Ⅰ>Ⅱ
三、非选择题:共174分。第22~32题为必考题,每个试题考生都必须作答。第33~38题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:共129分。
26.(14分)“NaH2PO2还原法”制备高纯度氢碘酸和亚磷酸钠(Na2HPO3)的工业流程如图。
请回答:
(1)“合成”过程,主要氧化产物为亚磷酸(H3PO3),相应的化学方程式为 。
(2)“除铅”过程,FeS除去微量Pb2+的离子方程式为 。
(3)“减压蒸馏”过程,I—回收率为95%,则剩余固体的主要成分为 (填化学式)。
(4)“调pH=11”的作用为 。
(5)工业上常用电解Na2HPO3溶液制备亚磷酸,其装置示意图如下。
①a为电源 (填“正极”或“负极”)。
②B膜应选择 (填“阴离子”“质子”或“阳离子”)交换膜。
③阳极的电极反应式为 。
27.(14分)亚铁氰化钠晶体[Na4Fe(CN)6·10H2O,M=484g·mol—1]可用作食盐抗结剂。
请回答
(1)向 Na4Fe(CN)6溶液中滴入FeCl3溶液,出现蓝色沉淀,其离子方程式为 。
(2)已知:Ag4Fe(CN)6为白色难溶物, Cu2Fe(CN)6为红棕色难溶物。市售亚铁氰化钠常含有Cl—杂质,选用下列试剂设计实验方案进行Cl—检验。
试剂:稀HNO3、稀H2SO4、AgNO3溶液、CuSO4溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
实验步骤
现象
①取少量样品,加入蒸馏水
②固体完全溶解得无色澄清溶液
③
④
⑤静置,
⑥出现白色浑浊
(3)利用铈量法测定亚铁氰化钠晶体纯度的实验如下:
称取1.2100g样品,置于500mL仪器a中,加入25mL除氧蒸馏水,加入25mL浓硫酸酸化并冷却,滴加3滴橘红色邻二氮菲(phen)—FeSO4指示剂,用0.1000mo1·L—1的Ce(SO4)2标准溶液滴定,发生反应:Ce4++[Fe(CN)6]4—=Ce3++[Fe(CN)6]3—。当溶液从橘红色变为淡黄色,即为终点。平行滴定3次,标准溶液的平均用量为24.50mL。
①仪器a的名称为 。
②“浓硫酸酸化”的实验操作为
③样品纯度为 %
28.(15分)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。
请回答
(1)右图表示在CuO存在下HCl催化氧化的反应过程,则总反应的化学方程为 。
(2)研究HCl催化氧化反应中温度、和等因素对HCl转化率的影响,得到如下实验结果:
①利用Na2S2O3溶液和KI溶液测定反应生成Cl2的物质的量,若消耗V1mLc1mol·L—1的Na2S2O3溶液,则生成Cl2 mol(已知2S2O+I2=S4O+2I—)。
②表示催化剂的质量与HCl(g)流速之比,是衡量反应气体与催化剂接触情况的物理量。当、g·min·mol—1时,每分钟流经1g催化剂的气体体积为 L(折算为标准状况下)。
③在420℃、、g·min·mol—1条件下,(HCl)为3.3%,则O2的反应速率为 mol·g—1·min—1。
④比较在下列两种反应条件下O2的反应速率:Ⅰ Ⅱ(填“>”“=”或“<”)。
Ⅰ.410℃、、g·min·mol—1;
Ⅱ.390℃、、g·min·mol—1。
(3)在101.325kPa时,以含N2的HCl和O2的混合气体测定不同温度下HCl催化氧化反应中HCl的平衡转化率,得到如图结果
①360℃时反应的平衡常数K360与400℃时反应的平衡常数K400之间的关系是K360 K400。(填“>”“=”或“<”)。
②一定温度下随着的增大,HCl的平衡转化率 (填“增大”“减小”或“不变”),原因为 。
(二)选考题:共45分。请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目对应题号右边框涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做,则每科按所做的第一题计分。
35.【化学——选修3:物质结构与性质】(5分)
Cu、Zn及其化合物在生产、生活中有着重要作用。请回答:
(1)Cu、Zn在周期表中 区,焰色反应时Cu的4s电子会跃迁至4p轨道,写出Cu的激发态电子排布式 。
(2)分别向CuSO4、MgSO4溶液加氨水至过量,前者为深蓝色溶液,后者为白色沉淀。
①NH3与Cu2+形成配合物的能力大于Mg2+的原因为 。
②溶液中的水存在H3O+、H5O2+等微粒形式,H5O2+可看作是H3O+与H2
O通过氢键形成的离子,则H5O2+的结构式为 。
(3)Zn的某种化合物M是很好的补锌剂,结构式如图:
①1 mol M含有的键的数目为 。
②常见含氮的配体有 H2NCH2 COO—、NH3、N3—等,NH3的分子空间构型为 ,N3—的中心氮原子杂化方式为 。
③M在人体内吸收率高的原因可能是锌形成配合物后,电荷 (填“变多”“变少”或“不变”),可在消化道内维持良好的稳定性。
(4)卤化锌的熔点如表:
卤化锌/ ZnX2
ZnF2
ZnCl2
ZnBr2
熔点/℃
872
283
394
则ZnX2熔点如表变化的原因是 。
(5)Zn的某种硫化物的晶胞如图所示。已知S2—和Zn2+的半径分别为r1 pm、r2 pm,且S2—与Zn2+相切,NA为阿伏加德罗常数的值。则该晶体的密度为 g·cm—3(写计算表达式)。
36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
苯丁酸氮芥(Ⅰ)是氮芥类抗癌药的代表物,其合成路线如下:
请回答:
(1)反应①所需的试剂和条件为 ,B中官能团的名称为 。
(2)C的结构简式为 ,的名称为 。
(3)满足下列条件的F的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
a.属于芳香族化合物;
b.与F具有相同的官能团;
c.核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:2:1。
(4)⑤中步骤ⅱ的反应类型为 。
(5)F→G的化学方程式为 。
(6)设计由苯和制备的合成路线 (无机试剂任选)。
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