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- 2021-07-06 发布
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化学反应进行的方向
1.了解化学反应的方向与焓变和熵变的关系;能够利用焓变和熵变判断化学反应的方向。
2.了解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行相关计算。
一、化学反应进行的方向
1.自发过程
(1)含义
在一定条件下,不需要借助外力作用就能自动进行的过程。
(2)特点
①体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或释放热量)。
②在密闭条件下,体系有从有序转变为无序的倾向性(无序体系更加稳定)。
2.化学反应方向:
(1)判据
(2)一般规律:
①ΔH<0,ΔS>0的反应一定能自发进行;
②ΔH>0,ΔS<0的反应一定不能自发进行;
③ΔH和ΔS的作用相反,且相差不大时,温度对反应的方向起决定性作用。当ΔH<0,ΔS<0时低温下反应能自发进行;当ΔH>0,ΔS>0时,高温下反应能自发进行。
说明:对于一个特定的气相反应,熵变的大小取决于反应前后的气体物质的化学计量数大小。
二、化学平衡常数 转化率
1.化学平衡常数
(1)定义:在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,该常数就是该反应的化学平衡常数。
(2)表达式:
对于可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),化学平衡常数K=。
如在一定温度下,4 mol A在2 L的密闭容器中分解:
A(g)2B(g)+C(g),达到平衡时测得已有50%的A分解成B和C,则该反应的平衡常数为4。
(3)影响因素:K的大小与物质的浓度、压强等无关,只随温度的变化而变化。
(4)意义:
①一定温度下,K值越大说明反应进行程度越大,反应物转化率也越大。
②一般认为,K>105时,反应进行得就基本完全了。
2.平衡转化率
对于一般的化学反应:aA+bBcC+dD,达到平衡时反应物A的转化率为α(A)=×100%=×100%[c0(A)为A的初始浓度,c(A)为平衡时A的浓度]。
要点提取
(1)同一个反应中,反应物可以有多种,但不同反应物的转化率可能不同。
(2)增大一种反应物的浓度,可以提高其他反应物的转化率,工业生产中常常提高廉价原料的比例,从而增大昂贵原料的转化率,如工业合成氨中增大氮气的浓度,从而提高氢气的转化率。
3.化学平衡常数的三种应用
(1)利用化学平衡常数判断化学反应可能进行的程度,K值越大,反应进行的程度越大。
(2)利用化学平衡常数判断化学平衡移动的方向,对于可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),在一定温度下的任意时刻,反应物与生成物浓度有如下关系:=Qc,称为浓度商。
Qc
(3)利用化学平衡常数随温度的变化判断反应的热效应,若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。
高频考点一 化学反应进行的方向
例1.下列说法错误的是( )。
A.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应
B.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0
C.反应NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH<0
D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH<0
【答案】 B
【变式探究】已知:(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1。下列说法中正确的是( )。
A.该反应中熵变小于0,焓变大于0
B.该反应是吸热反应,因此一定不能自发进行
C.碳酸盐分解反应中熵增加,因此任何条件下的所有碳酸盐分解一定能自发进行
D.判断反应能否自发进行需要根据ΔH与ΔS综合考虑
【答案】 D
【解析】 A项反应的ΔH为正值,即ΔH>0,因为反应后有气体生成,反应物均为固体,所以混乱度增加,熵变大于0,A错;吸热反应不一定不能自发进行,该反应在高温下能自发进行,B错;熵增加的反应不一定能自发进行,C错。
考点二 化学平衡常数与转化率
例2.可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)达到平衡状态时,保持恒温恒容向容器中加入一定量的O2。下列说法正确的是(K为平衡常数,Qc为浓度商)( )。
A.Qc不变,K变大,O2转化率增大
B.Qc不变,K变大,SO2转化率减小
C.Qc变小, K不变,O2转化率减小
D.Qc增大,K不变,SO2转化率增大
【答案】 C
【解析】 当可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达到平衡状态时,保持恒温恒容向容器中加入一定量的O2,浓度商Qc变小,K不变,平衡向右移动,SO2转化率增大,但O2转化率减小。
【变式探究】将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s) 2G(g)。忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示。
压强/MPa
体积分数/%
温度/℃
1.0
2.0
3.0
810
54.0
ab
915
c
75.0
d
1 000
e
f
83.0
①b<f ②915 ℃,2.0MPa时E的转化率为60% ③该反应的ΔS>0 ④K(1 000 ℃)>K(810 ℃)
上述①~④中正确的有( )。
A.4个 B.3个
C.2个 D.1个
【答案】 A
高频考点三 熵变与自发反应
例3.下列反应中,熵显著增加的反应是( )
A.CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)
B.CaCO3+2HCl===CaCl2+H2O+CO2↑
C.C(s)+O2(g)===CO2(g)
D.2Hg(l)+O2(g)===2HgO(s)
【答案】 B
【解析】 反应中若生成气体或气体的量增加,都会使混乱度增大,熵增加。学科@网
高频考点四 复合判据的应用
例4.灰锡结构松散,不能用于制造器皿,而白锡结构坚固,可以制造器皿,现把白锡制成的器皿放在0℃、100kPa的室内存放,它会不会变成灰锡而不能再继续使用?
已知:在0℃、100kPa条件下白锡转化为灰锡的反应焓变和熵变分别为ΔH=-2180.9J·mol-1,ΔS=-6.61J·mol-1·K-1。
【答案】 会自发变成灰锡,不能再继续使用。
【解析】 ΔH-TΔS=-2180.9J·mol-1×10-3-273K×(-6.61J·mol-1·K-1)×10-3≈-0.38kJ·mol-1<0,能自发进行。
1.(2015·重庆理综,7)羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:
CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g) K=0.1
反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol。下列说法正确的是( )
A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应
B.通入CO后,正反应速率逐渐增大
C.反应前H2S物质的量为7mol
D.CO的平衡转化率为80%
【答案】 C
2.[2015·海南,16(2)]氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料。回答下列问题:
硝酸铵加热分解可得到N2O和H2O。250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为___________________________________________,
平衡常数表达式为________________________________;
若有1mol硝酸铵完全分解,转移的电子数为________mol。
【答案】 NH4NO3N2O↑+2H2O↑ K=c(N2O)·c2(H2O) 4
【解析】 根据题意可写出化学方程式,但应注意该反应为可逆反应;根据平衡常数定义,可得出K的表达式,注意硝酸铵为固体,不应列入平衡常数表达式中;NH4NO3的分解反应中,NO中氮元素的化合价从+5价降低至+1价,NH中氮元素的化合价从-3价升高至+1价,转移4个电子,故有1molNH4NO3完全分解时转移4mol电子。学科@网
3.[2015·浙江理综,28(2)(3)(4)]乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
(2)维持体系总压p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸气发生催化脱氢反应。已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K=________(用α等符号表示)。
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1∶9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实______________。
②控制反应温度为600℃的理由是________。
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯。保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸气工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;该工艺中还能够发生反应:CO2+H2===CO+H2O,CO2+C===2CO。新工艺的特点有________(填编号)。
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭
④有利于CO2资源利用
【答案】 (2)p或
(3)①正反应方向气体分子数增加,加入水蒸气稀释,相当于起减压的效果
②600℃,乙苯的转化率和苯乙烯的选择性均较高。温度过低,反应速率慢,转化率低;温度过高,选择性下降。高温还可能使催化剂失活,且能耗大
(4)①②③④学科@网
4.[2015·全国卷Ⅰ,28(4)]Bodensteins研究了下列反应:
2HI(g) H2(g)+I2(g)
在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
t/min
0
20
40
60
80
120
x(HI)
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
x(HI)
0
0.60
0.73
0.773
0.780
0.784
①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为
_____________________________________________。
②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为________(以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正=________min-1。
③由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为______________(填字母)。
【答案】 ① ②k正/K 1.95×10-3 ③A点、E点
5.(2015·全国卷Ⅱ,27)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料,利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂作用下合成甲醇,发生的主要反应如下:
①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1
②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2
③CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3
回答下列问题:
(1)已知反应①中相关的化学键键能数据如下:
化学键
H—H
C—O
C≡O
H—O
C—H
E/kJ·mol-1
436
343
1076
465
413
由此计算ΔH1=________kJ·mol-1;已知ΔH2=-58kJ·mol-1,则ΔH3=________kJ·mol-1。
(2)反应①的化学平衡常数K表达式为________;图1中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为______(填曲线标记字母),其判断理由是______________________________________________。
图1
图2
(3)合成气组成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60时,体系中的CO平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图2所示。α(CO)值随温度升高而________(填“增大”或“减小”),其原因是_________________________________;
图2中的压强由大到小为________,其判断理由是________________。
【答案】 (1)-99 +41
(2)K= a 反应①为放热反应,平衡常数数值应随温度升高变小
(3)减小 升高温度时,反应①为放热反应,平衡向左移动,使得体系中CO的量增大;反应③为吸热反应,平衡向右移动,又使产生CO的量增大;总结果,随温度升高,使CO的转化率降低 p3>p2>p1 相同温度下,由于反应①为气体分数减小的反应,加压有利于提高CO的转化率;而反应③为气体分子数不变的反应,产生CO的量不受压强影响。故增大压强时,有利于CO的转化率升高
反应①的正反应为气体总分子数减小的反应,温度一定时,增大压强,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,而反应③为气体总分子数不变的反应,产生CO的量不受压强的影响,因此增大压强时,CO的转化率提高,故压强p1、p2、p3的关系为p10.060
【答案】 C
2.(2014·新课标全国卷Ⅱ,26)在容积为1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g) 2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。
回答下列问题:
(1)反应的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100 ℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在0~60 s时段,反应速率v(N2O4)为________mol·L-1·s-1;反应的平衡常数K1为________。
(2)100 ℃时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.002 0 mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10 s又达到平衡。
①T________100 ℃(填“大于”或“小于”),判断理由是________________________________________
________________________________________________________________________。
②列式计算温度T时反应的平衡常数K2_____________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半。平衡向________(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是________________________________________________________________________。
【答案】 (1)大于 0.001 0 0.36 mol·L-1
(2)①大于 正反应吸热,反应向吸热方向进行,故温度升高
②平衡时,c(NO2)=0.120 mol·L-1+0.002 0 mol·L-1×10 s×2=0.160 mol·L-1
c(N2O4)=0.040 mol·L-1-0.002 0 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1
K2=≈1.3
(3)逆反应 将反应容器的体积减小一半,即增大压强,当其他条件不变时,增大压强,平衡向气体物质的量减小的方向移动,即向逆反应方向移动
(2)100 ℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)降低,说明平衡N2O4(g)2NO2(g)向正反应方向移动,根据勒夏特列原理,温度升高,向吸热反应方向移动,即向正反应方向移动,故T>100 ℃;由c(N2O4
)以0.002 0 mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10 s又达到平衡,可知此时消耗的c(N2O4)为0.002 0 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1,由三段式;
N2O4(g) 2NO2(g)
起始量/(mol·L-1) 0.040 0.120
转化量/(mol·L-1) 0.020 0.040
平衡量/(mol·L-1) 0.020 0.160
K2==≈1.3。
(3)温度T时反应达到平衡后,将反应容器的容积减小一半,压强增大,平衡会向气体体积减小的方向移动,该反应的逆反应为气体体积减小的反应,故平衡向逆反应方向移动。学科@网
3.(2014·山东,29节选)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:
2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) K2 ΔH2<0 (Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=________(用K1、K2表示)。
(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2 L恒容密闭容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10 min时反应(Ⅱ)达到平衡。测得10 min内v(ClNO)=7.5×10-3 mol·L-1·min-1,则平衡后n(Cl2)=________mol,NO的转化率α1=________。其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2________α1(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2________(填“增大”“减小”或“不变”)。若要使K2减小,可采取的措施是________。
【答案】 (1) (2)2.5×10-2 75% > 不变 升高温度
由v(ClNO)==7.5×10-3 mol·L-1·min-1,得α1=75%,平衡时n(Cl2)=(0.05-0.05×75%) mol·L-1×2 L=0.025 mol。该反应为气体分子数减小的反应,恒压条件下相对于恒容条件下,压强增大,平衡右移,NO的转化率增大,即α2>α1;化学平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数K2不变;该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,可使平衡常数K2减小。
1.下列反应在任何温度下均能自发进行的是( )。
A.2N2(g)+O2(g)===2N2O(g) ΔH=+163 kJ·mol-1
B.Ag(s)+Cl2 (g)===AgCl(s) ΔH=-127 kJ·mol-1
C.HgO(s)===Hg(l)+O2(g) ΔH=+91 kJ·mol-1
D.H2O2(l)===O2(g)+H2O(l) ΔH=-98 kJ·mol-1
【答案】 D
2.某温度时,N2+3H22NH3的平衡常数K=a,则此温度下,NH3H2+N2的平衡常数为( )。
A. B.
C.a D.
【答案】 A
【解析】 K==a,而NH3H2+N2的平衡常数K′==a-=。
3.在容积可变的密闭容器中,1 mol N2和4 mol H2在一定条件下发生反应,达到平衡时,H2的转化率为25%,则平衡时的氮气的体积分数接近于( )。
A.5% B.10%
C.15% D.20%
【答案】 C
【解析】 由氢气的平衡转化率可知氢气转化的物质的量为1 mol,所以氮气和氨气转化的物质的量分别为1/3 mol和2/3 mol,平衡时氮气、氢气和氨气的物质的量分别为2/3 mol、3 mol、2/3
mol,所以平衡时氮气的物质的量分数约为15%,即体积分数接近于15%,C正确。学科@网
4.碘水在水中的溶解度很小,但易溶于KI溶液,因为发生反应:I2(aq)+I-(aq) I(aq)。测得不同温度下该反应的平衡常数如下表所示:
T/℃
3.8
15.3
25.0
35.0
50.2
K
1 160
841
689
533
409
下列说法不正确的是( )。
A.上述反应的正反应为放热反应
B.实验室配制碘水,为增大碘的溶解度可加入少量的KI
C.用该反应原理可除去硫粉中少量的碘单质
D.向上述体系中加入苯,平衡不移动
【答案】 D
【解析】 随着温度升高,K减小,说明平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应;碘水中加入KI,c(I-)增大,平衡正向移动,I2的溶解度增大,B、C正确;I2易溶于苯,加入苯,使c(I2)减小,平衡逆向移动。
5.可逆反应A(g)+2B(g) 3C(g)+4D(g) ΔH>0,在恒容密闭容器中达到平衡后,改变某一条件,下列图像正确的是( )。
【答案】 D
6.高温及催化剂作用下,某反应的平衡常数K=。恒容时,温度升高,H2浓度减小,下列说法正确的是( )。
A.恒温下,将容器体积变为原来2倍,CO的平衡浓度变为原来的1/2
B.恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小
C.升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增大
D.该反应化学方程式为CO2+H2CO+H2O ΔH<0
【答案】 A
7.室温下,体积为2 L的密闭容器中A、B、C三种气体的起始浓度和平衡浓度如下表:
物质
A
B
C
初始浓度/mol·L-1
0.1
0.2
0
平衡浓度/mol·L-1
0.05
0.05
0.1
下列说法中正确的是( )。
A.发生的反应可表示为A+B2C
B.反应达到平衡时B的转化率为25%
C.若起始时密闭容器中有0.1 mol A、0.1 mol B、0.2 mol C时,反应达平衡时,c(A)=0.05 mol·L-1
D.改变起始时容器中各气体的物质的量,可以改变此反应的平衡常数
【答案】 C
【解析】 根据表格中数据,可知发生的反应为A+3B2C,A项错误;反应达到平衡时,B的转化率==75%,B项错误;起始时密闭容器中有0.1 mol A、0.1 mol B、0.2 mol C时,与原平衡是等效平衡,达平衡时各物质浓度相同,C正确;温度不变,反应的平衡常数不变,D错误。
8.已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1。相同温度下,在容积相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下:
容器编号
起始时各物质物质的量/mol
CO
H2O
CO2
H2
达平衡过程体系能量的变化
①
1
4
0
0
放出热量:32.8 kJ
②
0
0
1
4
热量变化:Q
下列说法中,不正确的是( )。
A.容器①中反应达到平衡时,CO的转化率为80%
B.容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率
C.平衡时,两容器中CO2的浓度相等
D.容器①中CO反应速率等于H2O的反应速率
【答案】 C
9.已知反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。某温度下,将2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密闭容器中,反应达平衡后,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是( )。
A.由图甲推断,B点SO2的平衡浓度为0.3 moL·L-1
B.由图甲推断,A点对应温度下的平衡常数为80
C.达到平衡后,缩小容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示
D.压强为0.50 MPa时,不同温度下SO2的平衡转化率与温度关系如图丙,则T2>T1
【答案】 C
【解析】 由图甲可得B点SO2的转化率为0.85,由此可计算其平衡浓度为0.03 mol·L-1,A点对应温度下的平衡常数为800,A、B均不正确。达平衡后,缩小容器体积,v(正)、v(逆)均增大,平衡正向移动,v′(正)>v′(逆),故C项正确。图丙中T1先达到平衡,则T1>T2,温度升高,平衡逆向移动,α(SO2)减小,D错误。学科@网
10.在300 mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g),已知该反应的平衡常数与温度的关系如下表:
温度/℃
25
80
230
平衡常数
5×104
2
1.9×10-5
下列说法不正确的是( )。
A.上述生成Ni(CO)4的反应为放热反应
B.25 ℃时反应Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为2×10-5
C.在80 ℃时,测得某时刻Ni(CO)4、CO的浓度均为0.5 mol·L-1,则此时v正>v逆
D.80 ℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3 mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为2 mol·L-1
【答案】 C
11.一定条件下铁可以和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) ΔH>0,1 100 ℃时,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的CO2气体,反应过程中CO2和CO的浓度与时间的关系如图所示。
(1)该反应的平衡常数表达式K=________。
(2)下列措施中能使平衡常数K增大的是________(填序号)
A.升高温度 B.增大压强
C.充入一定量CO D.降低温度
(3)8 min内,CO的平均反应速率v(CO)=________mol·L-1·min-1。
(4)1 100 ℃时,2 L的密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器
甲
乙
反应物投入量
3 mol Fe、2 mol CO2
4 mol FeO、3 mol CO
CO的浓度(mol·L-1)
c1
c2
CO2的体积分数
φ1
φ2
体系压强(Pa)
p1
p2
气态反应物的转化率
α1
α2
①下列说法正确的是________。
A.2c1=3c2 B.φ1=φ2
C.p10,CO2的浓度与时间的关系如图所示:
①该条件下反应的平衡常数为________;若铁粉足量,CO2的起始浓度为2.0 mol·L-1,则平衡时CO2的浓度为________mol·L-1。
②下列措施中能使平衡时增大的是________(填序号)。
A.升高温度 B.增大压强
C.再充入一定量的CO2 D.再加入一定量铁粉
【答案】 (1)ΔH1-ΔH2 吸热 (2)①2.0 0.67(或2/3) ②A
13.在100 ℃时,将0.100 mol N2O4气体充入1 L恒容抽空的密闭容器中,隔一定时间对该容器内物质的浓度进行分析得到如表数据:
时间(s)
0
20
40
60
80
c(N2O4)/mol·L-1
0.100
c1
0.050
c3
c4
c(NO2)/mol·L-1
0.000
0.060
c2
0.120
0.120
(1)该反应的平衡常数表达式为________;从表中分析:
c1________c2,c3________c4(填“>”、“<”或“=”)。
(2)在上述条件下,从反应开始直至达到化学平衡时,N2O4的平均反应速率为________mol·L-1·s-1。
(3)达平衡后下列条件的改变可使NO2气体浓度增大的是________(填字母序号)。
A.扩大容器的容积 B.再充入一定量的N2O4
C.分离出一定量的NO2 D.再充入一定量的He
(4)若在相同条件下,起始时只充入0.080 mol NO2气体,则达到平衡时NO2气体的转化率为________。
【答案】 (1)K= < = (2)0.001 (3)B (4)25%
【解析】 (1)本题的反应方程式为N2O4(g) 2NO2(g),由表中数据可计算出c1=0.070,c2=0.100,根据60 s和80 s时c(NO2)相等可确定在60 s时反应已达平衡状态,则有c3=c4。(2)由表中数据知,从反应开始直至达到化学平衡,v(NO2)=0.002 mol
·(L·s)-1,则v(N2O4)=0.001 mol·(L·s)-1。(3)选项A和C中改变条件后,c(NO2)减小,选项D中改变条件后,c(NO2)保持不变。
(4)在题设条件下反应N2O4(g) 2NO2(g)的平衡常数K===0.36。现充入NO2气体0.080 mol,相当于0.040 mol N2O4,设达平衡时N2O4的浓度变化了x mol·L-1,则有K===0.36,解得x=0.030,即达到平衡时混合气体中有0.06 mol NO2和0.01 mol N2O4,所以NO2的转化率为25%。
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