重庆市主城区七校2019-2020学年高二下学期期末联考化学试题 Word版含答案 10页

‎2019—2020学年度第二学期期末七校联考 高二化学试题 试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。‎ 注意事项：‎ ‎1．答题前，务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卷规定的位置上。‎ ‎2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卷上对应题目的答案标号涂黑。‎ ‎3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卷规定的位置上。‎ ‎4．考试结束后，将答题卷交回。‎ ‎5．可能用到的相对原子质量：H‎-1 C-12 N-14 O-16 ‎ 第I卷（选择题 共48分）‎ 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念。如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（　　）‎ A．结构示意图 B．比例模型 C．球棍模型 D．电子式 ‎2．下列有关有机物知识说法正确的是（　　）‎ A．裂化汽油是一种良好的有机溶剂，可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素 B．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料 C．在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖 D．淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应 - 10 -‎ ‎3．下列反应在一定条件下进行，反应类型不正确的是（　　）‎ A．CH3CH2OH＋HO-NO2 → H2O＋CH3CH2ONO2 (取代反应)‎ B．2CH2=CH2＋O2 → 2CH3CHO(氧化反应)‎ C．nCH2=CHCH3 → (加聚反应)‎ D．→(消去反应)‎ ‎4．下列离子方程式书写不正确的是（　　）‎ A．溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OH—BrCH2COO—+H2O B．配置银氨溶液：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2O C．向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：‎ CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O →+HCO3—‎ ‎5．如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是（　　）‎ A．①蒸馏；②过滤；③分液 B．①分液；②蒸馏；③蒸馏 C．①蒸馏；②分液；③分液 D．①分液；②蒸馏；③结晶、过滤 ‎6．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。‎ 下列说法错误的是（　　）‎ A．1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应 ‎ B．1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5‎ - 10 -‎ C．向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色 D．1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H2‎ ‎7．下列有机物中，一氯取代物有2种的是（　　）‎ ‎① ② ③CH3CH2CH3 ④ ‎ A．全部 B．①③ C．②④ D．②③‎ ‎8．一种从植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其结构简式为，下列有关该化合物的说法错误的是（　　）‎ A．分子式为C12H18O2‎ B．分子中至少有6个碳原子共平面 C．该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．一定条件下，1 mol该化合物最多可与3 mol H2加成 ‎9．下列有关同分异构体的叙述正确的是（　　）‎ A．苯环上的一氯取代物有4种 B．的同分异构体中,能与溶液反应生成的有6种 C．菲的结构简式为，其一硝基取代物有6种 D．和互为同分异构体 ‎10．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（　　）‎ A．蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物 B．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量 C．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法 D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 ‎11．下列各项中正确的是（　　）‎ - 10 -‎ A．最多有5个碳原子在一条直线上 ‎ B．丙烷中所有的原子均在一个平面 C．C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种（含顺反异构）‎ D．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 ‎12．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（　　）‎ A．CH2＝CHCH2OH B．CH2ClCHClCH2OH C．CH3CH2OH D．CH3CH(OH)CH2OH ‎13．A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是：（　　）‎ 序号 A B C D 装置 实验 乙烯制取 石油的分馏 银镜反应 苯的硝化 A．A B．B C．C D．D ‎14．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（　　）‎ A．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离出H+的能力不及H2O D．苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应 ‎15．下列实验现象描述正确的是（　　）‎ A．碘水中加入少量汽油振荡，静置后上层颜色变浅，下层颜色变为紫红色 B．分别点燃一小块棉花和羊毛，都产生了烧焦羽毛的气味 - 10 -‎ C．将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，立即插入无水乙醇中，铜丝恢复成红色 D．苯在一定条件下可与H2发生加成反应，说明苯具有典型的碳碳双键结构 ‎16．将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2 、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是（　　）‎ A．M的实验式为CH2O2‎ B．若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量 C．若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸 D．通过质谱仪可分析M中的官能团 第II卷（非选择题 共52分）‎ 二、非选择题：本题共4小题，共52分。‎ ‎17．（1）写出下列有机物的系统命名法名称：‎ 名称是______________________________‎ ‎（2）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类：‎ A．属于芳香烃的是________；(填序号，下同) B．属于卤代烃的是________ ；‎ C．属于醇的是__________；   D．属于羧酸的是________。‎ ‎（3）实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。‎ ‎①实验室制乙烯的化学方程式为_____________________________________。‎ ‎②关于该实验的说法中正确的是________。‎ a．浓硫酸只有催化剂的作用 ‎ b．可用向下排空气法收集乙烯 c．在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸 ‎ ‎③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2，将此混合气体直接通入溴水中，若观察到溴水褪色，能否证明乙烯发生了加成反应？__________(填“能”或“否”)，原因是_________________________（用化学方程式说明）。‎ - 10 -‎ ‎（4）为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：‎ ‎①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O；‎ ‎②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可 知该分子的相对分子质量是______，有机物A的分子式为________。 ‎ ‎③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为_____________。‎ ‎18．苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：‎ c b a 制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：‎ 已知：苯乙酸的熔点为76．5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：‎ ‎（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入 蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。‎ ‎（2）将a中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，‎ 然后升温至130 ℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。‎ A．分液漏斗 B．漏斗 C．烧杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒 ‎（3）提纯粗苯乙酸的方法是 ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。‎ ‎（4）用CuCl2• 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 。‎ ‎（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。‎ ‎19．有机物W（C16H14O2）用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：‎ - 10 -‎ 已知：‎ 请回答下列问题 ‎（1）F的化学名称是 ，⑤的反应类型是 。‎ ‎（2）E中含有的官能团是 （写名称），E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 。‎ ‎（3）E + F→W反应的化学方程式为 。‎ ‎（4）与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为 。‎ ‎20．有机物I是一种常见的植物两味油，常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：‎ 已知：①‎ ‎②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的名称是 ，H含有的官能团名称是 。‎ ‎（2）②的反应条件是 。⑦的反应类型是 。‎ ‎（3）I的结构简式是 。‎ ‎（4）④的化学方程式是 。‎ ‎（5）L是I的同分异构体且含有相同官能团，其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有 种（不考虑立体异构）‎ - 10 -‎ ‎（6）参照以上合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线（无机试剂任选） 。‎ - 10 -‎ ‎2019—2020学年度第二学期期末七校联考 高二化学答案 一、选择题：（每个3分，共48分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ B D D A B C D B ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ D B C D C A C B 二、非选择题：‎ ‎17．（每空1分，共12分）‎ ‎（1）2,2,3-三甲基庚烷 ‎ ‎（2）A.⑦；B.④⑥；C.①；D⑧⑩；‎ ‎（3）① ②c ③否； SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr ‎（4）92； C7H8； ‎ ‎18．（13分）‎ ‎（1）先加水，再加浓硫酸（1分）‎ ‎（2）滴加苯乙腈（1分） 球形冷凝管（1分） 回流（或使气化的反应液冷凝）（1分）‎ 便于苯乙酸析出（1分） BCE（全选对2分） ‎ ‎（3）重结晶（1分） 94.6%（1分）‎ ‎（4）取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色混浊出现（2分）‎ ‎（5）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应（2分）‎ ‎19．（除备注外，每空2分，共12分）‎ ‎（1）苯甲醇（1分）；消去反应（1分） ‎ ‎（2）碳碳双键、羧基；‎ ‎（3）‎ ‎（4）5； ‎ ‎20．（除备注外，每空2分，共15分）‎ ‎（1）乙烯（1分）；羧基、碳碳双键 ‎（2）铜、氧气、加热(或氧化铜、加热)； 酯化反应(或取代反应)‎ ‎（3） ‎ ‎（4）+2NaOH+2NaCl+H2O ‎ ‎（5）10‎ - 10 -‎ ‎（6）CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH - 10 -‎