安徽师大附中2019-2020学年高二下学期线上质量评估（期中）化学试题 Word版含答案 11页

安徽师范大学附属中学2019~2020学年度第二学期 线上期中教学质量评估高二化学 可能用到的相对原子质量H ： 1 C：12 N：14 O：16‎ 第I卷(选择题共54分)‎ 一、本题包括18个小题，每小题只一个选项符合题意。每小题3分，共54分 ‎1.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( )‎ A.丙烯和环己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷 C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯 ‎2.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定 结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是( )‎ A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B.李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构 C.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚 D.质谱通常用于测定有机物的相对分子质量 ‎3.下列关系正确的是( )‎ A.沸点：戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B.等质量的物质燃烧耗O2量：苯>乙烷>乙烯 C.含氢质量分数：乙烯>乙炔>苯 D.密度： CCl4>H2O> 苯 ‎4.阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂，存在抗病毒功效。关于其合成中间体M ‎()，下列说法正确的是( )‎ ‎ A.分子中含有三种官能团 B.与环戊醇互为同系物 C.可用碳酸钠溶液鉴别乙酸和M D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎5.关于化合物2-苯基丙烯(), 下列说法正确的是( )‎ A.易溶于水. B.可以发生加聚反应 C.分子中所有原子共平面 D.不能使溴水褪色 ‎6. 共线的碳原子最多有( )个。‎ ‎ A.4 B.5 C.6 D .7‎ ‎7.某有机物分子式为C4HmO，下列说法中，错误的是( )‎ A. 1 mol 该有机物完全燃烧时，最多消耗6 mol O2‎ B.当m=10时，该有机物不一定是丁醇 C.当m=6时，该有机物遇到FeCl3溶液显紫色 D.当m=8时，该有机物不一定能被新制氢氧化铜悬浊液氧化 ‎8.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述正确的是( )‎ ‎ ‎ A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液后需加热 B.实验过程中装置b中的液体颜色无变化 C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 ‎9.苯乙烯的键线式为，下列说法正确的是( )‎ A.苯乙烯的同分异构体只有 ‎ B.苯乙烯中所有原子一定处于同一平面 C.苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D.苯乙烯的二氯代物有14种 ‎10.下列说法正确的是( )‎ A.可用NaHCO3溶液区分乙醇、乙酸和苯 B.苯和液溴的混合物撒入铁粉可发生加成反应 C.乙烯和乙酸分子中的所有原子都在同平一面上 D.石蜡油分解的产物均能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎11.实验室常用如图装置制备乙酸乙酯。下列有关分析不正确的是( )‎ ‎ ‎ A.水中羟基氢的活泼性比乙醇中强 B.乙酸乙酯与正丁酸互为同分异构体 C. b中导管不能插入液面下，否则会阻碍产物的导出 D.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COl8OH和C2H5OH ‎12.苯环上有两个侧链的有机物C10H14.其同分异构体的数目为( )‎ A.7种 B.9种 C.10种 D.12种 ‎13.某有机物X的结构简式如下图所示，下列有关说法中正确的是( )‎ ‎ ‎ A. X的分子式为C12H15O3‎ B.不能用酸性重铬酸钾溶液区别苯和X C.1molX最多能与4molH2加成 D. X在一定条件下能发生加成、取代、消去等反应 ‎14. 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，以乙烯为原料合成的部 分产品如图所示。下列有关说法正确的是( )‎ ‎ ‎ A.氧化反应有①⑤⑥，加成反应有②‎ B.反应⑥的现象为产生砖红色沉淀 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 D.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎15.企鹅酮的化学式C10H14O，因为结构类似企鹅，因此命名为企鹅酮(见图)。下列有关企 鹅酮的说法正确的是( ) ‎ ‎ ‎ A.分子式为C10H16O B.1mol企鹅酮分子最多可以和2 mol氢气加成 C.可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 D.企鹤酮的同分异构体众多，其中遇Fe3+显色且苯环上有两个支链的结构共有12种 ‎16.下列说法正确的是( )‎ A.3-乙基戊烷的一溴代物有 3种(不考虑立体异构)‎ B. CH3CH=CHCH3 分子中的四个碳原子在同一直线上 ‎ C. 的名称： 2，3，4 一三甲基一2—乙基戊烷 ‎ D.C6H14的同分异构体有4种 ‎17.已知酸性 ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变的方法有( )‎ A.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 B.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2‎ C.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液.‎ D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4‎ ‎18.莲花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症状患者有显著疗效，其有效成分绿原酸存在如图转化关 系，下列有关说法正确的是( )‎ A. H的分子式为C17H14O4‎ B.Q中所有碳原子不可能都共面 C. lmol 绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，最多放出lmolCO2‎ D. H、Q、W均能发生氧化反应、取代反应、显色反应 第II卷(非选择题共46分)‎ 二、本题包括4小题，共46分 ‎19. (1)某烷烃的相对分子质量为226， 该烷烃的化学式为_ 。‎ ‎(2)完全燃烧0.1 mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9g，浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为___ ，并写出其所有可能的结构简式： 。‎ ‎(3)在150℃ 和.101 kPa的条件下，某气态烃和一定质量的氧气的混合气体在点燃完全反应后再恢复到原来的温度时，气体体积缩小了，则该烃分子内的氢原子个数_ (填序号)。‎ A.小于4 B.大于4 C.等于4 D.无法判断 ‎20. E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图：‎ ‎ ‎ ‎(1) A中官能团的名称是 。‎ ‎(2) A→B的反应条件和试剂是_ 。‎ ‎(3) D→E的反应类型是_ 。‎ ‎(4)写出B→C的化学方程式_ 。‎ ‎(5) B的环上二溴代物有____ 种(不考虑立体异构)。‎ ‎21.乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂，广泛用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料 加工过程中用作溶剂，也用于香料工业。安徽师范大学附属中学化学兴趣小组在实验室用乙 酸和正丁醇制备乙酸正丁酯，有关物质的相关数据及实验装置如下所示：‎ 化合物 相对分子质量 密度(g/cm3)‎ 沸点(℃)‎ 溶解度(g/100g水)‎ 冰醋酸 ‎60‎ ‎1.045‎ ‎117.9‎ 互溶 正丁醇 ‎74‎ ‎0.80‎ ‎118.0‎ ‎9‎ 乙酸正丁酯 ‎116‎ ‎0.882‎ ‎126. 1‎ ‎0.7‎ ‎ ‎ 分水器的操作方法：先将分水器装满水(水位与支管口相平)，再打开活塞，准确放出一 定体积的水。在制备过程中，随着加热回流，蒸发后冷凝下来的有机液体和水在分水器中滞 留分层，水并到下层(反应前加入的)水中：有机层从上面溢出，流回反应容器。当水层增至 支管口时，停止反应。‎ 乙酸正丁酯合成和提纯步骤为：‎ 第一步：取18.5 ml正丁醇和14.4 ml冰醋酸混合加热发生酯化反应，反应装置如图 I所示(加热仪器已省略)：‎ 第二步：依次用水、饱和Na2CO3溶液、水对三颈烧瓶中的产品洗涤并干燥；‎ 第三步：用装置II蒸馏提纯。‎ 请回答有关问题：‎ ‎(1)第一步装置中除了加正丁醇和冰醋酸外，还需加入 、 。‎ ‎(2)仪器A中发生反应的化学方程为_ 。‎ 根据题中给出的相关数据计算，理论上，应该从分水器中放出来的水的体积约_ 。‎ ‎(3)第二步用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是_ 。‎ ‎(4)第三步蒸馏产品时，若实验中得到乙酸正丁酯13.92 g，则乙酸正丁酯的产率___，‎ 若从120℃开始收集馏分，则乙酸正丁酯的产率偏 (填“高”或“低”) ；‎ ‎22.近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多 官能团的化合物Y，其合成路线如下：‎ ‎ ‎ 已知： RCHO+CH3CHO RCH=CHCH3+ H2O 回答下列问题：‎ ‎(1) A的化学名称是_ ，E的分子式 。‎ ‎(2)由A生成B、G生成H的反应类型分别是_ 、 。‎ ‎(3)D的结构简式为._ 。‎ ‎(4) Y中含氧官能团的名称为_ 。‎ ‎(5) E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_ 。‎ 高二化学参考答案 一、本题包括18个小题，每小题只一个选项符合题意。每小题3分，共54分 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ 答案 A B D C B A C C D A 题号 ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ 答案 D B C B D A B C 二、本题包括4小题，共46分 ‎19. (8分，每空2分)‎ ‎(1)C16H34‎ ‎(2)C4H10CH3- CH2- CH2- CH3、 CH3一CH (CH3) - CH3‎ ‎(3)A ‎20. (12分)‎ ‎(1)氯原子、羟基(各1分)‎ ‎(2) O2/Cu, 加热(2分)‎ ‎(3)取代 (酯化)反应(2分)‎ ‎(4) +NaOH+NaCl(3分)‎ ‎(5) 11(3分)‎ ‎21. (13 分)‎ ‎(1)浓硫酸、沸石(碎瓷片) (各 1分)‎ ‎(2)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O (3 分)‎ ‎3.6mL (2 分)‎ ‎(3)除去产品中含有的乙酸等杂质(2 分)‎ ‎(4) 60%、高(各 2分)‎ ‎22. (13 分)‎ ‎(1)丙炔、C6H9O2I (各1分) .‎ ‎(2)取代反应、加成反应(各2分)‎ ‎(3) ≡ —CH2COOC2H5 (2分) ‎ ‎(4)羟基、酯基(各1分) ‎ ‎(5) (3分)‎