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- 2021-08-07 发布
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单元质量检测(一) 认识有机化合物
一、选择题 (本题包括16小题,每小题3分,共48分)
1.下列对有机化合物的分类正确的是( )
A.乙烯(CH2===CH2)、苯()、环己烷()同属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2===CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
D.、、同属于环烷烃
解析:烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃;苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃;环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案:D
2.某有机化合物的结构简式如下:
此有机化合物属于( )
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子化合物
A.①②③④ B.②④
C.②④⑤ D.①③⑤
解析:该有机物含有氧元素,不可能为烃,排除①③,进而可排除A、D;该有机物为小分子化合物,⑤不正确,排除C,故答案为B。
答案:B
3.与键线式为的物质互为同分异构体的是( )
- 12 -
解析:的分子式为C7H8O,分析A、B、C、D四个选项可得出它们的分子式分别为C8H10O、C7H6O、C7H6O2、C7H8O,故D正确。
答案:D
4.下列各组物质互为同系物是( )
解析:结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互为同系物。同系物首先结构必须相似,即应是同类物质,其次在分子组成上必须相差一个或若干个“CH2”原子团,据此易知只有C项中的两种物质互为同系物。
答案:C
5.按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是( )
A.步骤(1)需要过滤装置
B.步骤(2)需要用到分液漏斗
C.步骤(3)需要用到坩埚
D.步骤(4)需要蒸馏装置
解析:由题中信息可知(1)为过滤,(2)为分液,(3)为蒸发结晶,(4)为蒸馏,蒸发结晶要用蒸发皿,不用坩埚,故C错误。
- 12 -
答案:C
6.[2019·东北育才中学期末]下列说法正确的是( )
A.H2O与D2O互为同素异形体
B.乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)互为同系物
C.C5H12的同分异构体有3种,其沸点各不相同
D.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名称是2,5二甲基戊烷
解析:同种元素形成的不同单质互为同素异形体,H2O与D2O均为化合物,故A错误;结构相似才能互为同系物,1个乙二醇分子中含有2个—OH,而1个甘油分子中有3个—OH,故B错误;C5H12有3种,、CH3CH2CH2CH2CH3、,其沸点各不相同,支链越多,沸点越低,故C正确;(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的主链上5个C,含有两个甲基,支链在2号、4号碳上,所以名称为2,4二甲基戊烷,故D错误。故选C。
答案:C
7.[2019·辽宁抚顺六校联考]下列化合物的类别与所含官能团都正确的是( )
选项
物质
类别
官能团
A
酚类
—OH
B
CH3CH2CH2COOH
羧酸
C
醛类
—CHO
D
CH3—O—CH3
醚类
解析:该物质属于醇类,A错误;羧酸的官能团是—COOH,B错误;该物质属于酯类,其官能团是酯基,C错误;D项物质属于醚,其官能团为,D正确。
答案:D
8.下列各化合物的命名中正确的是( )
- 12 -
解析:A中物质是1,3丁二烯,B中物质是2丁醇,C中物质是邻甲基苯酚,答案选D。
答案:D
9.[2019·福建闽侯五校联考]下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是( )
A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种
B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种
C.分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种
D.的一溴代物有5种
解析:丁烷只有2种,A错误;可拆成C4H9—COOH,丁基有4种结构,故戊酸有4种,B错误;可拆成C3H7—CHO,丙基有2种,故丁醛有2种,C错误;甲基在六元环上,故共有邻、间、对及甲基所连碳、甲基碳5种一溴代物,正确。
答案:D
10.某烃的结构简式为,分子中含有四面体结构的碳原子数为a,在同一条直线上的碳原子数最多为b,一定在同一平面内的原子数为c,则a、b、c分别是( )
A.4、3、6 B.2、5、4
C.4、3、8 D.4、6、9
解析:只有烷基碳原子才是四面体结构,所以a=4;碳碳三键是直线型结构,所以位于同一直线上的碳原子有3个,b=3;碳碳双键是平面型结构,所以位于同一平面上的碳原子有6个,还有碳碳三键的碳上连接的氢和碳碳双键上连接的氢也一定在同一平面上,共有8个原子一定在同一平面上,答案选C。
答案:C
- 12 -
11.一种有机物的化学式为C4H4,分子结构如图所示,能发生与甲烷类似的取代反应。将该有机物与适量氯气混合后光照,生成的卤代烃的种类共有( )
A.2种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:据甲烷与Cl2的反应可知,反应很难停留在一元取代物,再根据题图所示结构为正四面体型结构,可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一种。
答案:B
12.[2019·湖北省重点高中联考]有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH===CHCH3可简写为,有机物X的键线式为,下列说法不正确的是( )
A.X的分子式为C8H8
B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种
D.Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为
解析:根据键线式的书写特点,的分子式为C8H8,故A说法正确;有机物X中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B说法正确;X和氢气加成以后,所有的双键变为单键,根据对称性原则,这样得到的烃中共有2种类型的氢原子,所以Z的一氯代物有2种,故C说法错误;和的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,且属于芳香烃,故D说法正确。
答案:C
13.下列除去杂质的方法,正确的是( )
A.除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离
B.除去乙醇中少量的乙酸:加入碳酸钠溶液,分液
C.除去FeCl3溶液中少量的CuCl2:加入过量铁粉,过滤
D.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液
解析:A项中过量Cl2混在乙烷中,故A错误,B项中乙醇也溶于Na2CO3
- 12 -
中故B错误,C项中Fe粉会与CuCl2生成FeCl2,FeCl2会混在FeCl3中,故B错误。
答案:D
14.在120 ℃条件下,3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4质量增加2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰质量增加6.6 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如下图所示:
则该有机物可能是( )
A.HCOOCH2CH3 B.CH3CH2C≡CH
C.CH3CH2OH D.CH2===CHCH3
解析:浓H2SO4吸水,增加的质量即为H2O的质量,为2.7 g,计算得m(H)=0.3 g,n(H)=0.3 mol;碱石灰吸收CO2,则CO2的质量为6.6 g,计算得m(C)=1.8 g,n(C)=0.15 mol;根据以上数据可计算得m(O)=3.7 g-0.3 g-1.8 g=1.6 g,n(O)=0.1 mol。此有机物中C、H、O原子个数之比为0.15:0.3:0.1,即3:6:2,只有A选项正确,且A选项中氢原子共有三类,与核磁共振氢谱中有三个峰相吻合。
答案:A
15.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1:1:6,则该化合物的结构简式为( )
A.CH3OCH2CH3 B.
C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH
解析:该物质有三种不同化学环境的氢原子。
答案:B
16.某有机化合物的结构简式如下所示。关于该化合物的下列说法正确的是( )
A.该有机物属于烯烃
B.该有机物属于醇
C.该有机物分子中所有的原子都共面
D.该有机物有两种官能团
- 12 -
解析:该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B项错误;该有机物含有—CH3,所有原子不可能共面,C项错误;含有碳碳双键和羟基两种官能团,D项正确。
答案:D
二、非选择题 (本题包括5小题,共52分)
17.(10分)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
(1)芳香烃:________。卤代烃:________。
(2)醇:__________。酚:__________。醛:__________。酮:________。
(3)羧酸:________。酯:________。
(4)键线式表示的有机物的分子式为________。
(5) 中含有的官能团的名称为________。
解析:
(4)键线式表示,分子式是C6H14。
(5)所给有机物含有两种官能团:羟基和酯基。
答案:
(1)⑨ ③⑥
(2)① ⑤ ⑦ ②
(3)⑧⑩ ④
(4)C6H14
(5)羟基、酯基
18.(10分)
- 12 -
(1)用系统命名法命名
:________。
(2)2,6二甲基4乙基辛烷的结构简式是________,1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气________mol。
(3)在烃的分子结构中,若每减少2个氢原子,则相当于碳碳间增加1对共用电子。试完成下列各题:
①分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为________。
②碳碳间共用电子对数为n的单烯烃的分子式为________。
解析:(3)每个碳原子有4个价键,对于烃分子CxHy,除了碳与氢之间的共用电子对之外就是碳与碳之间的共用电子对,由于每两个碳共用一对共用电子,因此碳与碳之间的共用电子对数为,利用此公式代入即可解答本题。
答案:
(1)3,4二甲基辛烷
(2) 18.5
(3)①n-1 ②CnH2n
19.(10分)如图是一种形状酷似一条小狗的有机物,化学家Tim Rickard将其取名为“doggycene”。请回答下列问题:
(1)有机物doggycene的分子式为________。
(2)该物质完全燃烧,生成CO2和H2O的物质的量之比为________;0.5 mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O,消耗氧气的物质的量为________mol。
(3)有关有机物doggycene的说法正确的是________。
A.该物质为苯的同系物
B.该物质能发生加成反应
C.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该物质在常温下为气态
- 12 -
解析:
(1)由doggycene分子的结构简式可知其分子式为C26H26。
(2)由doggycene的分子式C26H26得,其完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为26:=2:1;0.5 mol C26H26在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O,消耗氧气的物质的量为0.5 mol×(26+26/4)=16.25 mol。
(3)因doggycene分子的分子结构中含有四个苯环,且只含有C、H元素,因此该物质属于芳香烃,但根据同系物的含义可判断该物质不属于苯的同系物;其为不饱和烃,且苯环上有烷烃取代基,故其能发生加成反应,且能使酸性高锰酸钾溶液褪色。因doggycene分子含有26个碳原子,常温下不可能为气态。
答案:(1)C26H26 (2)2:1 16.25 (3)B
20.(10分)(1)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
①下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是________。
A.CH3CH3 B.CH3COOH
C.CH3COOCH3 D.CH3OCH3
②化合物M和N的分子式都是C2H4Br2,M的核磁共振氢谱如上图所示,则M的结构简式为________,预测N的核磁共振氢谱上有________个峰。
③用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,简要说明根据核磁共振氢谱来确定分子结构的方法:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)①某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。该烷烃的名称是________。该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。
②如不饱和烃为烯烃A,则烯烃的结构简式可能有________种。
③有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则C的结构简式为________________________。
解析:
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(1)在核磁共振氢谱中,有几种环境的氢原子就有几个峰,峰面积之比就是氢原子的个数比,在①中B、C物质有两个吸收峰,峰面积之比分别为3:1、1:1,A、D物质只有一个吸收峰;分子式为C2H4Br2有两种结构,分别为CH3CHBr2、BrCH2CH2Br,其中BrCH2CH2Br只有一个峰,故M为BrCH2CH2Br,N为CH3CHBr2,有两个峰;符合C2H6O的分子结构有两种,若图谱中给出了3个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH;若图谱中给出了1个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3OCH3。
(2)根据烷烃命名原则,该烃最长碳链为5个碳原子,命名为2甲基3乙基戊烷,该烷烃若由烯烃加氢而成,则凡是相邻碳原子上都有氢原子的位置均可插入双键,这样的位置有4种,,故烯烃有4种。烷烃C与B互为同分异构体,且不能由任何烯烃加氢而成,故C为对称结构,结构简式为
答案:
(1)①AD ②BrCH2CH2Br 2 ③若图谱中给出了3个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH;若图谱中给出了1个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3OCH3
(2)①2甲基3乙基戊烷 ②4 ③
21.(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图所示),以环己醇制备环己烯。已知:
物质
密度(g·cm-3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
- 12 -
(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入块状物质,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①块状物质的作用是
________________________________________________________________________,
导管B的作用是
________________________________________________________________________。
②试管C置于冰水浴中的目的是
________________________________________________________________________。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在________(填“上”或“下”)层,分液后用________(填编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯用如图所示装置蒸馏,冷却水从________口流出,目的是________。
③收集产品时,控制的温度应在________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是________。
a.蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________。
a.用酸性高锰酸钾溶液
b.用金属钠
c.测定沸点
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解析:(1)①块状物质为沸石或碎瓷片,其作用是防止暴沸。导管B的作用是导气兼冷凝气体。②环己烯的沸点较低,环己烯易挥发,试管C置于冰水浴中的目的是进一步冷却,防止环己烯挥发。(2)①环己烯的密度比水小且难溶于水,加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层。a项,KMnO4溶液能将环己烯氧化,错误;b项,稀硫酸不能除去酸性杂质,错误;c项,Na2CO3溶液能吸收环己醇,消耗酸性杂质,正确。②蒸馏时冷却水应从下口进入、上口流出,从g口进入、f口流出。冷却水下进上出的目的是使冷却水与气体形成逆流,使蒸气充分冷凝。③环己烯的沸点为83 ℃,收集产品时,温度应控制在83 ℃左右。a项,蒸馏时从70 ℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量;b项,环己醇实际用量多了,生成的环己烯物质的量增大,实际产量高于理论产量;c项,制备粗品时环己醇随产品一起蒸出,生成的环己烯的物质的量减小,实际产量低于理论产量。答案选c。(3)a项,环己烯精品和粗品都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能区分;b项,环己烯精品与Na不反应,粗品中的环己醇和酸性杂质与Na反应产生H2,能区分;c项,环己烯精品为纯净物,有固定沸点(83 ℃),粗品为混合物,无固定沸点,能区分。答案选bc。
答案:
(1)①防止暴沸 导气兼冷凝气体 ②防止环己烯挥发
(2)①上 c ②f 使冷却水与气体形成逆流 ③83 ℃ c (3)bc
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