高中生物必修二2019暑假复习提升配套练习第十一讲：遗传病 7页

第十一讲：遗传病 ‎1．下列为性染色体异常遗传病的是( )‎ A．白化病 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．性腺发育不良症 ‎2.我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代( )‎ ‎ A、必然会患遗传病 B、患显性遗传病的机会大增 ‎ C、患隐性遗传病的机会大增 D、发生基因突变的机会大增 ‎3.下列属于单基因遗传病的是( )‎ ‎ A、地方性呆小症 B、坏血病 C、白化病 D、佝偻病 ‎4．下列属于染色体异常遗传病的是（ ）‎ A．抗维生素D佝偻病 B．进行性肌营养不良症 C．苯丙酮尿症 D．先天性愚型 ‎5．某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是( )‎ A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离 B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂 C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会 D．精原细胞中21号染色体没有复制 ‎6．1995年，诺贝尔奖授予致力于研究臭氧层被破坏的三位科学家。大气臭氧层可吸收紫外线，保护地球上生物。紫外线伤害生命的生物学原理主要是（ ）‎ A．基因突变 B．皮肤癌变 C．消毒、杀菌 D．促进蛋白质凝固 ‎7．如图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是（ ）‎ A． 常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 ‎ B． C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎8．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）‎ A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16‎ ‎9．下列四个家系图，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是（ ）‎ 7‎ ‎10．图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于（ ）‎ 图10-22‎ A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 ‎11．家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（ ）‎ A．1／3 B．2／3 C．1／2 D．3／4‎ ‎12．人类遗传病中，抗维生素 D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素 D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）‎ A．男孩 男孩 B．女孩 女孩 C．男孩 女孩 D．女孩 男孩 ‎13．图10-24所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（ ）‎ 图10-24‎ A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25％‎ ‎14．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于 X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）‎ A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 ‎15．下列说法中正确的是 （ ）‎ A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病 ‎16．禁止近亲结婚能有效预防遗传病发生的原因是 （ ）‎ A．减少致病隐性基因结合的机会 B．近亲结婚违反社会的伦理道德 C．人类遗传病都由隐性基因控制 D．遗传病大多由单基因控制 7‎ ‎17．右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现 正常的几率为 （ ）‎ A．1/3‎ B．2/9‎ C．2/3‎ D．1/4‎ ‎18．下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示）：‎ ‎（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。‎ ‎（2）Ⅱ一2为纯合子的概率是 。‎ ‎（3）若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是 。‎ ‎（4）若Ⅱ一l携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：‎ ‎ ①Ⅲ一2的基因型为 。‎ ‎ ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为 。‎ ‎19、下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：‎ ‎（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。‎ ‎（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。‎ ‎（3）Ⅲ7的基因型是 。‎ ‎（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。‎ 7‎ ‎20．下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：‎ ‎（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。‎ ‎（2）Ⅰ-1的基因型为 。‎ ‎（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是 。‎ ‎（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。‎ 链接高考 ‎（19）25．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 ‎ ‎ A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB ‎ B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 ‎ C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2‎ D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3‎ ‎（18）12．通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 ‎ B．夫妇中有核型异常者 C．夫妇中有先天性代谢异常者 D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者 7‎ ‎（17）6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ‎（17）32．（9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:‎ ‎ ‎ ‎（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt 的概率为_____________。‎ ‎（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。‎ ‎（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为________、_________。‎ ‎（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。‎ ‎（16）24.人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是 ‎ ‎ A、他们生A型血色盲男孩的概率为1/8‎ B、他们生的女儿色觉应该全部正常 C、他们A型学色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 D、他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4‎ 7‎ ‎（19南京一模）32．（8分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：‎ 甲家族 乙家族 ‎1‎ ‎3‎ ‎2‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎6‎ ‎9‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎（1）有扁平足遗传基因的家族是 ，‎ ‎（2）进行性肌萎缩的遗传方式为 。7号个体的基因型是 （只考虑甲家庭的遗传病）。‎ ‎（3）若15号个体带有乙家庭遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家庭遗传病的患病率是万分之十六。则 ‎①12号个体不携带致病基因的概率是 ，16号个体的基因型是 。‎ ‎②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是 。‎ ‎③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是 。‎ ‎（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家庭遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或 。‎ ‎（19宿迁一模）29.（7分）下图是某家族中一种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查时同时发现仅有Ⅱ2患有红绿色盲（基因用b表示）。据图分析：‎ ‎（1）该病的遗传方式为 。‎ ‎（2）Ⅱ5的基因型为 ▲ ，Ⅲ2的基因型为 。‎ ‎（3）若Ⅲ1 与Ⅲ6结婚，他们生育一个两病都患的孩子概率是 ，若他们生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子，则出现的原因是 。‎ ‎（4）已知人群中该遗传病的发病率为19%，若Ⅲ4与一患有该病的女子结婚，他们所生的子女患有该病的概率是 。‎ 7‎ 参考答案：1.D 2.C 3.C 4.D 5.A 6.A 7.D 8.C 9.D 10.B 11.D 12.C 13.B 14.AB 15.C 16.A 17.A ‎18（1）常染色体或X 隐 （2）0 （3）1/4 （4）AA或Aa 101/299‎ ‎19、（1）常染色体或X染色体 、 显 ‎ （2）1‎ ‎ （3）ee或XeY ‎ （4）EeXBY、3/8‎ ‎20（1）常或X 隐 （2）BB或Bb或XBXb （3）2/3 （4）5/16‎ ‎（1）乙 （2）X染色体隐性遗传 XEXE或XEXe ‎ ‎（3）①0 Aa（XEXE） ②1/8 ③309/416 ‎ ‎（4）XBeXbE ‎ ‎（1）常染色体显性 ‎（2）AaXB XB或AaXB Xb aaXB Xb ‎（3）1/32 Ⅲ5 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，形成含Xb Xb 的卵细胞（2分）‎ ‎（4）10/19‎ 7‎