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- 2021-09-27 发布
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河北省衡水市十三中2019-2020学年高三上学期第二次质检生物试题
一、单选题
1. 下列关于组成生物体的元素和化合物的叙述,正确的是( )
A.碳元素参与构成生物体中各种化合物的基本骨架
B.用32P标记的方法可以检测到胆固醇在细胞中的分布
C.多数植物体干重中含量最多的化合物由C、H、O组成
D.核酸、蛋白质和脂肪都是由许多单体组合起来的多聚体
2. 下列关于内质网结构和功能的叙述,错误的是( )
A.可以与细胞膜、细胞核的外膜直接相连
B.其膜上部分蛋白质由自身DNA控制合成
C.能对核糖体上转移过来的多肽链进行加工
D.是性激素、维生素D等脂类物质合成的车间
3. 如图表示小肠上皮细胞吸收氨基酸和葡萄糖的过程,其中小肠上皮细胞中的葡萄糖和氨基酸浓度均高于肠腔和细胞外液,且细胞内的钾离子浓度高于细胞外,而钠离子浓度低于细胞外,甲、乙、丙、丁表示物质运输的载体,据此判断,下列说法中正确的是( )
A.通过钠泵的作用能降低细胞内外的钠、钾离子浓度差
B.氨基酸进入小肠上皮细胞的方式为主动运输
C.细胞通过载体甲运输钠离子和葡萄糖的方式相同
D.能量供应不足会影响载体丙协助的葡萄糖跨膜运输
4. 下列有关生物实验的叙述,正确的是( )
A.由于酸能使淀粉水解,故不能用盐酸来探究pH对淀粉酶活性的影响
B.用马铃薯块茎作为材料可以证明CO2是植物细胞无氧呼吸的产物之
C.用于鉴定麦芽糖等还原糖的NaOH和CuSO4溶液不能用来鉴定蛋白质
D.浸在KNO3溶液中的洋葱鳞片叶外表皮细胞无明显变化,说明细胞已死亡
5. 下列关于细胞生命历程的叙述,正确的是( )
A.细胞分化的结果是基因的选择性表达
B.细胞衰老时,细胞核的体积逐渐变小
C.细胞凋亡时,细胞内溶酶体活动旺盛
D.癌细胞分裂和分化能力比正常细胞强
6. 如图为某雄性动物细胞分裂过程的一个细胞示意图(表示部分染色体),下列分析正确的是( )
A.该细胞的名称可能为精原细胞或初级精母细胞
B.图中染色体组数、同源染色体对数和核DNA数分别为2、2、8
C.该细胞产生的子细胞不含有同源染色体,也不含有等位基因
D.据图可知,等位基因相互分离只发生在减数第一次分裂后期
7. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )
A.受精作用的实质是基因重组
B.受精过程与细胞膜信息交流功能有关
C.受精作用使子代继承了双亲的全部遗传性状
D.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
8. 以豌豆为材料进行一对相对性状的遗传实验,下列现象中能够体现基因分离定律实质的是( )
A.F1产生配子的比例为1∶1 B.F2表现型的比例为3∶1
C.F2基因型的比例为1∶2∶1 D.测交后代的比例为1∶1
9. 某种植物花朵颜色由两对同源染色体上的基因A、a和B、b共同控制,基因型为AaBb的个体自交,子代F1的基因型、表现型及比例如下表,下列叙述正确的是( )
基因型
A_bb
A_Bb
A_BB、aa__
表现型及比例
淡紫色316
淡紫色616
白色716
A.开白色花的植株自交,子代全部开白色花
B.F1开白色花的植株中,杂合子所占比例为57
C.F1中开深紫色花的植株自交,子代全部开深紫色花
第25页 共26页 ◎ 第26页 共26页
D.对AaBb个体进行測交,后代不同表现型比例为1:1:1
10. 下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述,错误的是( )
A.格里菲思的体内转化实验是证实DNA是遗传物质的最早证据来源
B.格里菲思的体内转化实验中S型细菌能引起R型菌发生可遗传变异
C.艾弗里的体外转化实验中R型菌发生转化的可能性与S型菌的DNA纯度有关
D.艾弗里的体外转化实验可以初步证明蛋白质、糖类等其他物质不是遗传物质
11. 如图为噬菌体侵染细菌实验的部分过程。以下措施可以使上清液中的放射性显著增高的是( )
A.使图示细菌不被标记,延长培养时间
B.使图示细菌被32P标记,延长培养时间
C.使图示细菌被32P标记,缩短培养时间
D.让图示噬菌体同时被32P标记,缩短培养时间
12. 下列关于DNA的叙述,错误的是( )
A.DNA分子的多样性除与其中的脱氧核苷酸排列顺序有关外,还与其空间结构有关
B.酵母菌细胞中的DNA一般具有互补的两条链,且其两条互补链中的碱基序列一般不相同
C.DNA双螺旋结构构建和生态系统中能量流动的硏究都用到建构模型法,但构建的模型不同
D.DNA与蛋白质结合而成的复合物存在于原核细胞和真核细胞的细胞核、线粒体、叶绿体中
13. 某DNA片段中共有碱基对2000个,若碱基A的数量为600个,则下列相关叙述正确的是( )
A.两条DNA单链中的碱基排列顺序呈现相反的关系,且平行排列
B.鸟嘌呤的数量为1400个,该段DNA分子中的氢键数为4000个
C.该DNA片段中一条链中的五碳糖、嘌呤和磷酸数量与互补链相等
D.若该DNA片段复制3次,则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9800个
14. 某研究小组将两条链都被15N标记的DNA放在只含14N的缓冲液中进行复制,将亲代DNA和定期获取的复制产物放在试管中离心,实验结果如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.DNA 的复制方式是半保留复制
B.能代表两次复制后分层结果的是c
C.随着复制次数的增加,中密度DNA含量逐渐减少为0密度
D.随着复制次数的增多,DNA的平均相对分子质量在减小
15. 体外转录技术是在体外无细胞系统中,用DNA作为模板,模仿体内转录过程生成RNA的过程,该技术能够控制转录的基因、转录的过程和转录后RNA的用途。下列哪个组合给予的条件能更好完成噬菌体DNA的体外转录过程( )
A.噬菌体DNA、RNA聚合酶、四种核糖核苷酸和ATP
B.噬菌体DNA、核糖体、相关酶、适宜的温度和pH
C.噬菌体DNA、四种核糖核苷酸、ATP和适宜的温度
D.噬菌体DNA、除去DNA和RNA的细菌细胞提取物、适宜的温度
16. 下列关于基因表达的叙述,错误的是( )
A.大肠杆菌转录的产物RNA无需加工即可直接作为翻译的模板
B.转录出的RNA上嘌呤所占比例与对应基因中嘌呤所占比例可能不相等
C.HIV侵染人体后进行逆转录时,需T细胞提供逆转录酶、模板、能量和原料等
D.翻译时,一条mRNA上同时结合多个核糖体,可显著提高蛋白质的合成效率
17. 乙烯能够促进番茄果实细胞中某种酶A基因表达,促使果实变红变软,但不利于番茄果实的长期保存。科学家以指导酶A合成的mRNA为模板合成反义基因,反义基因转录形成反义RNA,反义RNA与mRNA杂交形成双链杂交分子,导致酶A基因不能表达。下列有关叙述错误的是( )
A.以mRNA为模板合成反义基因需逆转录酶
B.反义基因与酶A基因相比嘌呤与嘧啶的比例发生改变
C.若酶A基因含3000个碱基对,则构成酶A的氨基酸数少于1000个
D.反义RNA与mRNA杂交,说明反义RNA与mRNA碱基序列互补
18. 某生物的某一对相对性状受常染色体上的4个复等位基因A1、A2、A3、a控制,其中A1、A2、A3对a为完全显性,基因A1、A2和A3呈共显性关系;某环境条件下该生物种群中各个基因频率保持相等。下列相关推测错误的是( )
第25页 共26页 ◎ 第26页 共26页
A.这4个复等位基因中,每个基因的基因频率都是25%
B.群体中与该性状相关的基因组成有10种,表现型有7种
C.在自然种群中,与该性状相关的杂合体所占的比例为3/4
D.题干所述环境条件下各个基因控制的性状适应力是不同的
19. 细胞内有大量的RNA酶,使mRNA在细胞内的存在很不稳定。mRNA的半衰期是指mRNA的含量减为初始含量一半的时间。催乳素能够减缓酪蛋白(乳汁中的蛋白质)的mRNA降解。向体外培养的乳腺组织中加入催乳素后的部分实验结果如表所示,下列推测正确的是( )
物质种类
RNA的半衰期(h)
无催乳素
有催乳素
总mRNA
3.5
a
酪蛋白mRNA
1.3
25.6
A.RNA酶通过转录形成
B.半衰期a一定大于3.5h
C.RNA酶主要在细胞核中发挥作用
D.催乳素促进了细胞的转录和翻译
20. 下列关于基因突变的叙述,正确的是( )
A.水稻体内只有发生在生殖细胞中的基因突变才可能遗传给下一代
B.大肠杆菌的基因突变一定会使其DNA的碱基对排列顺序发生改变
C.发生在动物体内的基因突变都一定能引起该基因控制的性状改变
D.基因突变只会发生在DNA分子中,流感病毒不可能发生基因突变
21. 下列关于基因重组的叙述,正确的是( )
A.基因重组过程中没有新基因的产生,也不会产生新的性状
B.基因重组只发生在有性生殖过程中,细菌不会发生基因重组
C.减数分裂形成配子过程中,姐妹染色单体之间不会发生基因重组
D.雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体属于基因重组
22. 下列关于染色体变异的叙述,错误的是( )
A.染色体的倒位和易位不会改变基因的数量,对个体不会造成影响
B.有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构和数目的改变
C.三倍体香蕉不结种子的原因是减数分裂时同源染色体联会发生紊乱
D.外来基因整合到真核细胞染色体上的现象不属于染色体结构变异
23. 一对正常夫妇婚后不能正常生育,经检查发现男性12号染色体的某一片段移接到16号染色体上,16号中的染色体片段又移接到12号的染色体上,这种非同源染色体之间互相易位保留原基因总数的现象,称为平衡易位。下列叙述错误的是( )
A.利用显微镜可检测出男性染色体异常
B.猫叫综合征变异方式与该男性的染色体变异方式相同
C.该男性变异后的染色体上基因数目不变,但基因排列顺序发生改变
D.不考虑交叉互换,该男性精子正常的概率为1/4
24. 已知某单基因遗传病在人群中大约每100人中就有一名患者。某家族家系图如下(不考虑X、Y同源区段),下列有关该遗传病的叙述正确的是( )
A.Ⅰ3和Ⅰ4生出Ⅱ3是基因重组的结果
B.Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率为1/3
C.Ⅲ1是该病携带者的概率为11/18
D.Ⅱ3与无血缘关系的正常男性婚配,子女患该病的概率为1/11
25. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.人群中抗维生素D佝偻病的女性患者明显多于男性患者
B.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的唯一有效手段
C.白化病可体现基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物性状
D.欲调查人类遗传病的发病率时,可以红绿色盲、哮喘等为调查对象
26. 下列关于常见作物育种方法优点的叙述,错误的是( )
A.杂交育种可实现任何两生物个体优良性状的重新组合
B.单倍体育种获得纯种水稻过程需用到植物组织培养技术
C.多倍体育种培育的同源多倍体新品种果实大,但结实率低
D.通过诱变育种无法培育岀能生产人胰岛素的大肠杄菌菌株
27.
第25页 共26页 ◎ 第26页 共26页
人工栽培的马铃薯(四倍体)难以出现新品种,而野生型品种的引入极大地丰富了马铃薯的育种资源。如图表示马铃薯新品种(丙)的培育过程。下列相关叙述正确的是( )
A.图中植物甲、植物乙和野生品种均为二倍体
B.若丙为四倍体,则过程①一定是秋水仙素处理
C.过程①获得的四倍体植物(丙)不一定为纯合子
D.培育马铃薯新品种丙(4N)的原理是多倍体育种
28. 百合为两性植株,其花色有黄色和白色两种,控制花色的一对等位基因位于第5号染色体上。现有基因型为Eee的黄色百合植株甲,能产生正常的配子。在减数分裂形成配子的过程中,任意两条5号染色体联会,彼此分离,另外1条5号染色体随机移向细胞的一极。现已知甲植株有一条5号染色体发生了基因缺失突变,缺失部分不含花色基因,只含异常5号染色体的花粉不能正常发育。下列叙述正确的是( )
A.植株甲的产生过程中有基因突变和染色体变异
B.植株甲会产生四种正常的花粉,且其比例为1∶1∶2∶1
C.测交法验证异常染色体上是否含E基因时,甲植株只能做父本
D.自交法验证异常染色体上是否含e基因时,可只观察子代的花色种类
29. 普通小麦是一个异源六倍体,含有A、B、D三个基因组。研究认为其形成过程可能是:由祖先野生的一粒小麦(含AA基因组)与拟斯卑尔托山羊草(含BB基因组)杂交形成四倍体小麦,四倍体小麦与粗山羊草(含DD基因组)再一次自然杂交,经自然和人类的选择形成如今广泛栽培的普通小麦。下列叙述正确的是( )
A.异源六倍体的普通小麦含有三对等位基因
B.野生一粒小麦和山羊草细胞的遗传信息完全不同
C.自然选择和人工选择共同决定了小麦进化的方向
D.普通小麦形成过程中经历了两次染色体结构变异
30. 一百万年前,火山爆发喷出的岩浆将某野生小动物的栖息场所分割成独立的三块,原来的种群也被分成X、Y、Z三个独立的种群。调查发现,这三个种群的某基因的基因频率差异较大。下列相关叙述错误的是( )
A.三个种群都没有发生进化
B.三个种群一定存在地理隔离
C.X种群中某等位基因的基因频率及对应的基因型频率之和都为1
D.Y种群的雌性个体和Z种群的雄性个体在一起可能不能交配
二、综合题
高温胁迫会使细胞膜过氧化程度加剧,透性加大,电解质外渗。TaERE-CTA基因(以下称为T基因)过量表达可以提高小麦高温胁迫下的光合速率。为研究花期高温胁迫对转T基因小麦生理特性和光合作用的影响,通过盆栽方式将对照株系(CK)、野生型株系(WT)以及3个超表达水平稳定的转T基因小麦株系L3、L6和L15种植于隔离室。定期测定相关指标,实验结果如图所示,回答下列问题:
(1)随高温胁迫时间延长,小麦植株的相对含水量呈降低趋势,含水量减少直接影响光反应过程中______________的产生,小麦细胞中自由水的生理作用是_____________________________________________________________________________________________________________________________________(答两点)。
(2)短时间高温胁迫下,一些转T基因小麦具有较高的相对含水量,高温胁迫3h后各株系小麦叶片相对含水量迅速降低,原因是______________________________________________。
(3)高温胁迫下,转基因小麦的相对电导率_________________________________(填“高于”或“低于”)CK株系,说明高温胁迫下,转T基因小麦_____________________的损伤较小。
(4)高温胁迫下,T基因过量表达可以适度提高小麦的光合速率,由实验推断高温胁迫下小麦T基因的作用可能是________________________________________________________________________________________________________________________________。
近些年,研究人员在卵原细胞减数分裂研究中有一些新发现,如图1所示;经过对大量样本的统计研究发现了染色体的分配规律,如图2所示(注:MⅠ表示减数第一次分裂,MⅡ表示减数第二次分裂)。回答下列问题:
(1)要观察减数分裂过程中染色体的行为,通常要将染色体染色,__________ (填“可以”或“不可以”)用甲基绿作为染色剂,理由是_________________________;请举出一种能将染色体染色的染色剂:________________________。
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(2)与有丝分裂相比,“逆反”减数分裂MⅠ的特点是_____________________________;与正常减数分裂相比,“逆反”减数分裂中染色体行为变化的特征是__________________________________________________。
(3)结合图1和图2,写出“逆反”减数分裂提高配子变异的三种途径:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
腺病毒是双链环状DNA病毒,可引起狗患传染性肝炎和喉气管炎,其侵染狗肝细胞后的表达过程如图1所示,图2是图1中某过程示意图。回答下列问题:
(1)图1中腺病毒DNA能够与狗核DNA整合在一起,原因是____________________________________。腺病毒DNA与狗核DNA不同的根本原因是____________________________________。
(2)图2是图1中__________(填数字)过程示意图。图2过程核糖体在mRNA上的移动方向是__________;一条mRNA上能结合多个核糖体的意义是________________________________________;其上3个核糖体合成的3条肽链__________(填“相同”或“不相同”)。
(3)若该mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶共有60个,占40%,则转录形成该mRNA的基因中的G和T分别为__________个。
某哺乳动物的体色由两对等位基因控制(用A和a、B和b表示),现有灰色和白色两纯合个体杂交,F1全是灰色。让F1中雌雄个体相互交配,得到的F2中有三种表现型,即灰色、黑色和白色,且比例为9∶3∶4。回答下列问题:
(1)控制该动物体色的两对基因的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,亲本灰色和白色个体的基因型分别为_________________________。
(2)F2中黑色个体随机交配,后代出现白色个体的概率是______________________。
(3)F2中黑色个体的基因型可能为________。若要确定某一黑色个体是否为纯合子,请设计杂交实验加以证明。
①设计杂交实验:________________________________________________________________________________________________。
②结果预测:______________________________________________________________________________________________________。
(4)该哺乳动物的正常尾与短尾分别受基因D、d控制,且D、d基因位于X染色体上,当一个基因纯合时能使胚胎致死。一对该动物进行杂交,F1雌性动物仅有一种表现型。
①若致死基因为XD,则F1雌性动物的基因型为__________________。
②若致死基因为Xd,则F1雌性动物的基因型为___________________。
西瓜是二倍体一年生植物,雌雄同株异花。通过诱导染色体变异,培育出了三倍体无子西瓜,但三倍体西瓜发芽率低、成苗率低、制种成本高、育苗技术较复杂。研究人员通过60Coγ射线辐照干种子的方法,获得染色体易位的个体(如下图所示),通过一定的杂交或自交过程获得易位纯合子,易位纯合子和正常二倍体西瓜杂交,可得到种子数量较少的子代。染色体易位的个体减数分裂时,同源染色体仍随机移向一极,其配子中由于缺少某些染色体片段,造成败育,花粉的育性可通过显微镜进行检查。回答下列问题:
(1)三倍体无子西瓜培育的遗传学原理是________,属于________(填可遗传或不可遗传)的变异。
(2)材料为干种子而不用萌发种子的原因是__________。
(3)获得易位纯合子的基本步骤为:
第1步:将60Coγ射线辐照后的干种子种植,在开花期进行花粉育性检查,花粉________(填正常或半败育)的单株进行同株人工套袋自交授粉获得F1种子。单株编号收籽。
第2步:播种F1种子。毎个株系种植20株(来自于同一亲本的种子为一个株系)。每株进行花粉育性检査在兼有育性正常株和半败育株的株系内进行继续筛选。其中正常二倍体西瓜和易位纯合子西瓜的花粉都是正常的。欲从中选出易位纯合子,并保留易位纯合品系,应如何进行后续实验?________________________。
(4)如何利用染色体易位获得种子更少的西瓜?请写出实验的基本思路:__________。
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参考答案与试题解析
河北省衡水市十三中2019-2020学年高三上学期第二次质检生物试题
一、单选题
1.
【答案】
C
【考点】
生物大分子以碳链为骨架
【解析】
1、化合物的元素组成:
(1)蛋白质的组成元素有C、H、O、N元素构成,有些还含有P、S;
(2)核酸的组成元素为C、H、O、N、P;
(3)脂质的组成元素有C、H、O,有些还含有N、P;
(4)糖类的组成元素为C、H、O。
2、蛋白质的基本组成单位是氨基酸,多糖的基本组成单位是葡萄糖,核酸的基本组成单位是核苷酸,氨基酸、葡萄糖、核苷酸
都是以碳链为骨架的单体,因此蛋白质、多糖、核酸等是以碳链为骨架的多聚体。
【解答】
A、组成生物体中的无机化合物中不一定含有C,如水,A错误;
B、胆固醇中不含P, B错误;
C、大多数植物体中含量最多的化合物是糖类,由C、H、O组成,C正确;
D、核酸、蛋白质分别是由核苷酸和氨基酸脱水缩合形成的多聚体,但脂肪是由甘油和脂肪酸发生脱水缩合形成的,D错误。
故选C.
2.
【答案】
B
【考点】
细胞中其他细胞器的结构和功能
分离各种细胞器的方法
【解析】
内质网是单层膜的细胞器,能有效地增加细胞内的膜面积,其外连细胞膜,内连核膜,将细胞中的各种结构连成一个整体,具
有承担细胞内物质运输的作用,根据内质网膜上有没有附着核糖体,将内质网分为滑面型内质网和粗面型内质网两种,滑面内
质网上没有核糖体附着,这种内质网所占比例较少,但功能较复杂,它与脂类、糖类代谢有关;粗面内质网上附着有核糖体
,其排列也较滑面内质网规则,功能主要与蛋白质的合成有关。
【解答】
A、真核细胞的内质网膜可以与核膜的外膜直接相连,也可与细胞膜直接相连,是细胞内物质运输的桥梁,A正确;
B、内质网中不含DNA,B错误;
C、内质网可对核糖体合成的多肽链进行加工,并将其运输给高尔基体,C正确;
D、内质网是脂质合成的车间,性激素、维生素D等属于脂质,D正确。
故选B.
3.
【答案】
B
【考点】
物质进出细胞的方式的综合
【解析】
本题考查了物质跨膜运输方式的有关知识,要求考生掌握自由扩散、协助扩散以及主动运输三种方式的特点,能够根据题干和题图信息判断不同物质的运输方式。
【解答】
解:A.由图中可以看出,钠泵是葡萄糖和氨基酸排出细胞的通道,与钠、钾离子的运输无关,A错误;
B.由于小肠上皮细胞中的葡萄糖和氨基酸浓度均高于肠腔和细胞外液,氨基酸进入小肠上皮细胞为逆浓度梯度且需要载体蛋白,为主动运输,B正确;
C.细胞内的钠离子浓度低于细胞外,细胞通过载体甲运输钠离子的方式为协助扩散,和葡萄糖的方式不相同,C错误;
D.葡萄糖排出细胞不需要能量参与,D错误。
故选:B。
4.
【答案】
A
【考点】
观察植物细胞的质壁分离和复原
【解析】
1、pH过酸过碱都会使酶发生变性;
2、马铃薯块茎无氧呼吸产物是乳酸;
B、斐林试剂是由甲液(质量浓度为0.1g /mL氢氧化钠溶液)和乙液(质量浓度为0.05g /m.硫酸铜溶液)组成,用于鉴定还原糖
,使用时要将甲液和乙液混合均匀后再加入含样品的试管中,且需水浴加热;双缩脲试剂由A液(质量浓度为0.1g /mL氢氧化钠
溶液)和B液(质量浓度为0.01g /ml.硫酸铜溶液)组成,用于鉴定蛋白质,使用时要先加A液后再加入B液。
4、成熟的植物细胞构成渗透系统,可发生渗透作用。
【解答】
A、由于酸能水解淀粉,对实验结果有影响,故不能用盐酸探究pH对淀粉酶活性的影响,A正确;
B、马铃薯块茎无氧呼吸产生乳酸,不产生:CO2.B错误;
C、用于鉴定葡萄糖、麦芽糖等还原糖的NaOH和CuSO4,溶液,将其中的CuSO4;溶液稀释后,可以用来鉴定蛋白质,C错误;
D、KNO3可以被植物细胞吸收,将洋葱鳞片叶外表皮细胞浸在KNO3溶液中无明显变化,可能是质壁分离后自动复原等,细胞不
一定死亡,D错误。
故选A。
5.
【答案】
第25页 共26页 ◎ 第26页 共26页
C
【考点】
细胞分化的实质及意义
癌细胞的主要特征
衰老细胞的主要特征
细胞衰老的原因
细胞凋亡的含义
【解析】
1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是
机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的。
2、细胞分化的概念:在个体发育中,相同细胞的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程遗传
物质不变,只是基因选择性表达的结果。
3、衰老细胞的特征:(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜
通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度减慢
,新陈代谢减慢。
4、癌细胞的主要特征:(1)失去接触抑制,能无限增殖;(2)细胞形态结构发生显著改变;(3)细胞表面发生变化,细胞
膜上的糖蛋白等物质减少,导致细胞间的黏着性降低。(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜
通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度减慢
,新陈代谢减慢。
4、癌细胞的主要特征:
【解答】
A、细胞分化的实质是基因的选择性表达,A错误;
B、细胞衰老时,细胞核的体积逐渐变大,B错误;
C、细胞凋亡时,细胞内溶酶体活动旺盛,促使细胞中的物质水解,C正确;
D、癌细胞的分裂能力比正常细胞强,但癌细胞不能进行分化,D错误。
故选C.
6.
【答案】
B
【考点】
细胞的减数分裂
【解析】
分析题图:图示细胞含有同源染色体,且同源染色体正在联会,处于减数第一次分裂前期,该细胞为初级精母细胞。
【解答】
A、该细胞处于减数第一次分裂前期,称为初级精母细胞,A错误;
B、图中染色体组数、同源染色体对数和核DNA数分别为2、2、8,B正确;
C、该细胞产生的子细胞不含有同源染色体,但由于发生过交叉互换,因此含有等位基因,C错误;
D、据图可知,减数第一次分裂过程中发生过交叉互换,因此等位基因相互分离不仅发生在减数第一次分裂后期,也会发生在减数第二次分裂后期,D错误。
7.
【答案】
B
【考点】
受精作用
【解析】
受精作用:
1、概念:精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程:精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着,在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入
。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起。
3、结果:受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲
)。
4、意义:减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的
【解答】
A、基因重组主要发生在精、卵细胞的形成过程中,受精过程不会发生基因重组,A错误;
B、受精作用过程需要经过精、卵细胞的识别,该过程与细胞膜的信息交流功能有关,B正确;
C、继承了子代双亲的部分遗传性状,C错误;
D、受精卵细胞核中的DNA一半来自父方,一半来自母方,细胞质中的DNA主要来自母方,所以受精卵中来自卵细胞的DNA多于
来自精子的DNA,D错误。
故选B.
8.
【答案】
A
【考点】
基因的分离定律的实质及应用
孟德尔遗传实验
基因的自由组合定律的实质及应用
【解析】
基因的分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的
过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【解答】
A、基因分离定律的实质是细胞进行减数分裂时,等位基因随同源染色体分开而分离,分别进入两个不同的配子中,独立地随配
子传递给后代。F1产生配子的比例为1:1,能够体现基因分离定律,A正确;
BCD、F2表现型的比例为3:1,F2基因型的比例为1:2:、测交后代的比例为1:1,都是基因分离定律的表现,不能直接体现基因分
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离定律,BCD错误。
故选A。
9.
【答案】
A
【考点】
基因的自由组合定律的实质及应用
【解析】
用分离定律解决自由组合问题:
(1)基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
(2)解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为:Aa×Aa,Bb×bb.然后,按分离定律进行逐一分析。最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案。
【解答】
A、根据题意开白色花的基因型为AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb,无论哪种基因型的个体自交,后代全部开白色花,A正确;
B、子一代开白色花脂质的基因型及比例为AABB:AaBB:aaBB:aaBb:aabb=1:2:1:2:1,杂合子(AaBB、aaBb)占47,B错误;
C、子一代中开深紫色花的植株(13AAbb、23Aabb)自交,子代基因型的比例为A_bb:aabb=5:1,表现型及比例为深紫色花:白色=5:1,C错误;
D、对AaBb个体进行测交,后代深紫色花:淡紫色花:白色花=1:1:2,D错误。
10.
【答案】
A
【考点】
肺炎双球菌转化实验
人类对遗传物质的探究历程
【解析】
肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【解答】
解:A.格里菲思的体内转化实验中只能证明S型菌中存在某种转化因子,但并未提出转化因子是何种成分,A错误;
B.S型细菌能引起R型菌发生可遗传变异中的基因重组,B正确;
C.艾弗里的体外转化实验中,S型菌DNA的纯度越高,R型菌发生转化的可能性就越大,C正确;
D.艾弗里的体外转化实验不仅可以证明DNA是遗传物质,也可以证明蛋白质、糖类等其他物质不是遗传物质,D正确。
故选:A。
11.
【答案】
B
【考点】
噬菌体侵染细菌实验
DNA分子的复制
细胞膜的结构特点
【解析】
噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、5)+DNA(C、H、O、N、P);
噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器
中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
实验结论:DNA是遗传物质。
【解答】
A、图示细菌不被标记,不管是否延长培养时间,上清液中的放射性不会增高,A错误;
BC、图示细菌被32p标记,在细菌细胞中新形成的噬菌体都被32P标记,延长培养时间,这些噬菌体会从细菌细胞中释放出来
,导致上清液放射性显著增高,B正确,
C错误;
D、图示噬菌体同时被i32P标记,缩短培养时间时,DNA被标记的噬菌体较少,且未从细菌体内完全释放出来,故不会明显增高
上清液的放射性,D错误。
故选B.
12.
【答案】
A
【考点】
DNA分子结构的主要特点
【解析】
DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交
替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T, C-G)
【解答】
A、DNA分子的多样性与其脱氧核苷酸的排列顺序有关,但与其空间结构无关,A错误;
B、DNA的两条链是互补的,两条互补链中的碱基序列一般不相同,B正确;
C、DNA双螺旋结构的构建过程中用的是物理模型,生态系统中能量流动的研究用的是概念模型和数学模型,C正确;
D、原核细胞中和真核细胞的细胞核、线粒体、叶绿体中都可发生DNA复制,该过程中DNA和DNA聚合酶结合形成DNA—蛋白
质复合物,D正确。
故选A.
13.
【答案】
D
【考点】
DNA复制的相关计算
【解析】
1、DNA的双螺旋结构:
ODNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
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◎DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA复制方式为半保留复制:
(1)设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA复制n次,需要该游离的该核苷酸数目为(2n−1)×m个。
(2)设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA完成第n次复制,需游离的该核苷酸数目为2n−1×m个。
3、根据DNA分子碱基互补配对的原则,A=I=600, G=C=(2000× 2-600× 2)/2=1400
【解答】
A、DNA分子的两条单链中的碱基互补配对,但排列顺序不是相反关系,脱氧核糖的排列顺序是相反关系,A错误;
B、鸟嘌呤的数量为1400个,AT对有2个氢键,GC对含3个氢键,所以这段DNA分子中氢键的数量为600× 2+1400× 3=540个
,B错误;
C、嘌呤包括腺嘌呤和鸟嘌呤,DNA分子中一条链中的五碳糖、磷酸的数量与互补链是相等的,但嘌呤(腺嘌呤、鸟嘌呤)数量
与互补链不一定相等,C错误;
D、若该DNA分子复制3次,形成8个DNA分子,则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为(23−1)×400=9800个,D正确。
故选D.
14.
【答案】
C
【考点】
DNA分子的复制
【解析】
本题考查DNA分子的半保留复制,考查学生对知识的掌握和灵活运用。
【解答】
解:AB.由于DNA分子的复制是半保留复制,一个双链被15N标记的DNA在只含14N的培养基上培养,复制一次后,每个DNA分子的一条链含15N,一条链含14N离心后全部位于中间层,对应图中的b,复制两次后,产生4个DNA分子,其中含15N和14N的DNA分子为2个,只含14N的DNA分子为2个,离心后结果对应图中的c,AB正确;
C.随着DNA复制次数的增加,低密度DNA逐渐增大,中密度不会减少为零,C错误;
D.随着复制次数的增多,只含14NDNA分子占的比例越来越高,d所示的峰差越来越大,相对平均分子质量越来越小,D正确。
故选:C。
15.
【答案】
D
【考点】
遗传信息的转录和翻译
【解析】
1、基因是有遗传效应的核酸片段。
2、基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程,翻译是以mRNA为模板合成蛋
白质的过程。
【解答】
转录是以DNA分子的一条链作为模板,在RNA聚合酶作用下,生成RNA的过程。因此,完成噬菌体DNA的体外转录过程需要噬
菌体DNA作为模板,除去DNA和RNA的细菌细胞提取物提供酶、ATP和四种核糖核苷酸,需要适宜的温度条件。
故选D。
16.
【答案】
C
【考点】
中心法则及其发展
【解析】
基因的表达是指基因通过控制蛋白质的合成控制生物性状的过程。
基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,翻译是以mRNA为模板合
成蛋白质的过程。
【解答】
A、原核生物没有核膜将细胞核和细胞质分开,所以转录和翻译同时进行,A正确;
B、基因中嘌呤所占比例为50%,转录是以一条链为模板进行的,所以合成的RNA链中嘌呤所占比例不一定为50%,B正确;
C、逆转录酶和逆转录模板由病毒提供,C错误;
D、翻译时,1条mRNA链同时结合多个核糖体,同时翻译出多条肽链,可提高蛋白质的合成效率,D正确。
故选C.
17.
【答案】
B
【考点】
中心法则及其发展
【解析】
基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,翻译是以mRNA为模板合
成蛋白质的过程。
反义RNA与mRNA杂交形成双链杂交分子,导致核糖体不能和mRNA结合,阻止了翻译过程,从而导致酶A基因不能表达。
【解答】
A、以mRNA为模板合成反义基因属于逆转录过程,需逆转录酶,A正确;
B、基因中A=I, G=C, A+G=I+C,即嘌呤与嘧啶相等,反义基因与酶A基因相比嘌呤与嘧啶的比例不改变,B错误;
C、若酶A基因含3000个碱基对,即6000个碱基,转录形成的mRNA最多有3000个碱基,形成1000个密码子,其中终止密码不
编码氨基酸,故构成酶A氨基酸数少于1000个,C正确;
D、反义RNA与mRNA能形成杂交双链,说明反义RNA与mRNA碱基序列互补,D正确。
故选B.
18.
【答案】
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D
【考点】
复等位基因
基因频率及基因型频率的变化及计算
性状的显、隐性关系及基因型、表现型
【解析】
本题的知识点是基因频率的计算,基因分离定律,影响种群基因频率变化的因素,对相关知识点的理解应用是解题的关键。
【解答】
解:A.根据题意可知,某环境条件下该生物种群中各个基因频率保持相等,则4个复等位基因频率之和为1,每个基因的基因频率都是25%,A正确;
B.4个复等位基因A1、A2、A3对a为显性,A1、A2和A3呈共显性关系,则它们控制的性状有4+3+2+1=10种基因型,表现型:4种纯合子表现型+3种杂合子表现型(A1A2、A2A3、A1A3)=7种表现型,A1A1与A1a,A2A2与A2a,A3A3与A3a表现型相同,B正确;
C.在自然种群中,与该性状相关的纯合体所占的比例为1/4,杂合体占3/4,C正确;
D.由题干所给信息“某环境条件下该种群中各个基因频率保持相等”可推出题干所述环境条件下各个基因控制的性状适应力是相同的,D错误。
故选:D。
19.
【答案】
B
【考点】
基因、蛋白质与性状的关系
【解析】
分析表格数据:有催乳素刺激,总mRNA半衰期有明显延长,酪蛋白mRNA半衰期有明显延长,由此可推知泌乳素通过提高酪蛋
白基因的翻译效率来促进细胞合成更多酪蛋白。
【解答】
A、RNA酶的本质为蛋白质,通过翻译形成,A错误;
B、根据题意,催乳素能够缓解RNA的降解,因此其半衰期一定大于3.5h,B正确;
C、RNA主要存在于细胞质中,因此RNA酶主要在细胞质中发挥作用,C错误;
D、催乳素减缓酪蛋白的mRNA降解,从而促进了翻译,D错误。
故选B。
20.
【答案】
B
【考点】
基因突变的概念
基因突变的特点
【解析】
基因突变一定会使其DNA的碱基对排列顺序发生改变。
【解答】
解:A.水稻体内发生在体细胞中的基因突变可通过无性生殖遗传给下一代,A错误;
B.基因在DNA分子上,基因突变一定会使其DNA的碱基对排列顺序发生改变,B正确;
C.由于密码子具有简并性等,基因突变不一定能引起该基因控制的性状改变,C错误;
D.流感病毒也会发生基因突变,D错误。
故选:B。
21.
【答案】
C
【考点】
基因重组及其意义
【解析】
基因重组的概念:生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。
【解答】
解:A.有的性状受到多对等位基因控制,基因重组会产生新的性状,A错误;
B.在细菌细胞中的DNA上插入一段外来基因,也属于基因重组,B错误;
C.减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交叉互换,导致其上的非等位基因发生基因重组,姐妹染色单体之间不会发生基因重组,C正确;
D.雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体不属于基因重组,D错误。
故选:C。
22.
【答案】
A
【考点】
染色体结构变异和数目变异
【解析】
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。
染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位,染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发
生改变,而导致生物性状的改变,染色体结构变异大多数对生物是不利的,有的甚至会导致生物死亡;
染色体数目变异分为个别染色体的增减和细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增减。
【解答】
A、染色体的颠倒和易位不会改变基因的数量,但可以改变基因的排列顺序,对个体会造成影响,A错误;
B、染色体结构和数目的改变主要发生在细胞增殖过程中,B正确;
c、三倍体香蕉减数分裂时同源染色体两两联会出现察乱,导致无种子产生,C正确;
D、外来基因整合到真核细胞染色体上的现象属于基因重组,D正确。
故选A.
23.
【答案】
B
【考点】
基因重组及其意义
【解析】
本题考查染色体变异的和关知识。
【解答】
染色体可在光镜下观察,所以通过显微镜可检测出该男性的染色体异常变化;
由题知该男性的染色体变化属于染色体易位,猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病,其属于染色体缺失,故二者的染色体变异方式不同;
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由题知变异后的染色体上基因数目不变但排列顺序发生改变;
依据减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,结合题意,假如不考虑其他交叉互换,该男性精子正常的概率为1/4。
故选B。
24.
【答案】
D
【考点】
常见的人类遗传病
【解析】
本题考查单基因遗传病的相关知识,意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等。
【解答】
解:A.已知该遗传病为单基因遗传病,受一对等位基因控制,Ⅰ3和Ⅰ4的后代中出现患者是等位基因分离的结果,A错误;
B.由Ⅰ3和Ⅰ4正常,Ⅱ3患病可知,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病,设控制该病的等位基因为A、a,则Ⅱ1的基因型为Aa,Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,故Ⅱ1和Ⅱ2具有相同基因型的概率为2/3,B错误;
C.Ⅱ1的基因型为Aa,Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ1正常,基因型为携带者(Aa)的概率为(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1/3+2/3×3/4)=3/5,C错误;
D.根据该单基因遗传病在人群中大约每100人中就有一名患者可知,人群中a的基因频率为1/10,A的基因频率为9/10,则正常男性基因型为Aa的概率为2×(1/10)×(9/10)÷(1-1/100)=2/11,Ⅱ3的基因型为aa,Ⅱ3和正常男性婚配,子女患病的概率为1/2×2/11=1/11,D正确。
故选:D。
25.
【答案】
A
【考点】
伴性遗传
人类遗传病的类型及危害
常见的人类遗传病
【解析】
1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友
病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则
应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调
查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
【解答】
A、抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,其遗传特点是女性患者明显多于男性,A正确;
B、遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的有效手段,但不是唯一手段,B错误;
C、白化病患者是因缺少酪氨酸酶,可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,C错误;
D、欲调查人类遗传病的发病率时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,哮喘属于多基因遗传病,D错误。
故选A。
26.
【答案】
A
【考点】
诱变育种
杂交育种
多倍体育种
单倍体育种
【解析】
四种育种方法的比较如下表:
)杂交育种Ⅰ诱变育种 )单倍体育种 )多倍体育种
,│杂交→自│辐射诱变、激光诱│花药离体培养、秋水仙素诱 )秋水仙素处理萌发│
‖方人
,)交→选优(变、化学药剂处理)导加倍 )的种子或幼苗
‖法(
)染色体变异(染色体组先成
)染色体变异(染色│
!原)基因重组)基因突变 )倍减少,再加倍,得到纯种
人体组成倍增加)
/理│ ))
【解答】
A、杂交育种可将两个或多个同种不同个体之间的优良性状进行重新组合,A错误;
B、花药离体培养就是植物组织培养技术中的一类,B正确;
C、多倍体的优点是果实大,但同源多倍体由于在减数分裂时,染色体问配对不正常,所以结实率低,C正确;
D、基因突变是不定向的,但只能突变成其等位基因,通过诱变育种不能培育出能生产人胰岛素的大肠杆菌菌株,D正确。
故选A.
27.
【答案】
C
【考点】
多倍体育种
单倍体育种
染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】
解答此类题目的关键是牢固掌握基础知识并能灵活运用所学知识解释实际问题。
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【解答】
解:A.图中植物甲为单倍体,A错误;
B.植物乙为二倍体,过程①可采用秋水仙素或低温处理,使其染色体数目加倍,B错误;
C.植物乙的基因型可能为纯合子,也可能为杂合子,故经过过程①获得的四倍体植物(丙)也可能为纯合子或杂合子,C正确;
D.培育马铃薯新品种丙(4N)的原理是染色体数目变异,D错误。
故选:C。
28.
【答案】
C
【考点】
染色体结构变异和数目变异
【解析】
染色体变异包括结构变异和数目变异,结构变异包括易位、倒位、重复、缺失;数目变异包括个别染色体数目变异和染色体组
成倍地增加或缺失。
【解答】
A、染色体缺失属于染色体结构的变异,3条5号染色体个体的形成是染色体数目的变异,二者都属于染色体变异,A错误;
B、若含E基因的5号染色体发生缺失突变,植株甲会产生基因型为ee,Ee、e三种正常的花粉,且其比例为1:2:2________,若含e基因
的一条5号染色体发生缺失突变,植株甲会产生基因型为e、E、ee,Ee三种正常的花粉,且其比例为1:1:1:2,B错误;
C、只含异常染色体的花粉不能正常发育,测交法验证异常染色体上是否含E基因时,甲植株只能做父本,C正确;
D、若含有e基因的一条5号染色体发生缺失突变,植株甲自交的结果既有黄花又有白花,若异常染色体上含有的是E基因而不是
e基因,植株甲自交的结果也是既有黄花又有白花,但二者比例不同,故自交法验证异常染色体上是否含e基因时,不能只观察
子代的花色种类,应观察表现型及比例,D错误。
故选C.
29.
【答案】
C
【考点】
染色体结构变异和数目变异
【解析】
普通小麦是由三个物种一粒小麦、拟斯卑尔托山羊草、粗山羊草三个物种进行杂交产生的新的物种,是六倍体,属于染色体变
异。
【解答】
A、异源六倍体的普通小麦含有三个基因组,但不一定是三对等位基因,A错误;
B、野生小麦与山羊草能杂交,说明亲缘关系比较近,遗传信息相同性较高,B错误;
C、自然选择和人工选择共同决定了小麦进化的方向,C正确;
D、普通小麦形成过程中经历了两次染色体数目变异,而非结构变异,D错误。
故选C。
30.
【答案】
A
【考点】
现代生物进化理论的主要内容
【解析】
本题主要考查生物的进化,考查学生的理解能力。
【解答】
解:A.生物进化的实质是种群基因频率的改变,因三个种群的某基因的基因频率差异较大,说明种群发生了进化,A错误;
B.同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流,三个种群存在地理隔离,B正确;
C.种群中某等位基因的基因频率及对应的基因型频率之和都为1,C正确;
D.因长期的地理隔离可能导致了生殖隔离,Y种群的雌性个体和Z种群的雄性个体可能不能交配,D正确。
故选:A。
二、综合题
【答案】
(1)[H](NADPH)、O2,细胞内良好的溶剂;许多生化反应需要水参与;为细胞生活提供液体环境
(2)随高温胁迫时间延长,蒸腾速率升高,小麦植株相对含水量迅速减少
(3)低于,细胞膜
(4)表达产物可降低细胞膜的过氧化程度,参与调控细胞膜结构的相对稳定性,减少细胞内容物外渗,降低高温对叶片的伤害(通过调控降低植株对高温胁迫的敏感性)
【考点】
水在细胞中的存在形式和作用
影响光合作用速率的环境因素
【解析】
本题根据材料考查光合作用的相关问题。
【解答】
解:(1)水参与光合作用的光反应阶段,含水量减少直接影响光反应过程[H](NADPH)、O2的产生,生物体的生命活动离不开水,细胞内自由水是良好的溶剂,是许多化学反应的介质;自由水还参与细胞内的许多化学反应;自由水自由移动,对于运输营养物质和代谢废物具有重要作用。
(2)据图可知,短时间高温胁迫下,一些转T基因小麦具有较高的相对含水量,随着高温胁迫时间延长,小麦植株相对含水量迅速减少,可能是蒸腾速率升高导致的。
(3)有图可知,根据题意可知,高温胁迫下,转基因小麦的相对电导率低于CK株系。由于电解质外渗是细胞膜过氧化程度加剧、透性加大引起的,所以说明高温胁迫下,转T基因小麦细胞膜的损伤较小。
(4)根据题意分析,转T基因小麦株系在高温胁迫下相对电导率低于CK株系,相对含水量高于CK株系,使小麦的光合速率提高,说明T基因表达产物可降低细胞膜的过氧化程度,参与调控细胞膜结构的相对稳定性,减少细胞内容物外渗,降低高温对叶片的伤害。
【答案】
(1)不可以,DNA和蛋白质分开后,才能和甲基绿结合,龙胆紫溶液或醋酸洋红液等
(2)同源染色体联会并可能发生交叉互换,姐妹染色单体分开发生在MⅠ、同源染色体分离发生在MⅡ
(3)①MⅠ
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同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换;②MⅡ非同源染色体的自由组合;③卵细胞获得重组染色体的概率高
【考点】
观察细胞的减数分裂实验
细胞的减数分裂
有丝分裂的特征和意义
【解析】
本题减数分裂的实验过程及相关知识。
【解答】
解:(1)观察减数分裂实验过程中,用龙胆紫溶液或醋酸洋红液给染色体染色,而不能用甲基绿作为染色剂,原因是DNA和蛋白质分开后,才能和甲基绿结合,所以用甲基绿试剂无法观察染色体的变化。
(2)与有丝分裂相比,“逆反”减数分裂MⅠ的特点是同源染色体联会并可能发生交叉互换;与“常规”减数分裂相比,“逆反”减数分裂中染色体变化的特征是MⅠ姐妹染色体单体分开,MⅡ同源染色体分离。
(3)结合图1、图2所示的染色体的分配规律,其意义在于MⅠ同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换、MⅡ非同源染色体的自由组合、卵细胞获得重组染色体的概率高,后代具有更多变异性,子代群体对环境有更大的适应性,有利于进化。
【答案】
(1)腺病毒DNA与狗核DNA基本组成单位相同、基本结构相同,DNA分子中碱基对(脱氧核苷酸)的排列顺序不同
(2)②,从右向左,少量的mRNA可迅速合成大量的蛋白质(提高蛋白质的合成速率),相同
(3)90、60
【考点】
遗传信息的转录和翻译
DNA分子的多样性和特异性
【解析】
解答此类题目的关键是牢固掌握基础知识并能灵活运用所学知识解释实际问题。
【解答】
解:(1)由于腺病毒DNA与狗核DNA基本组成单位相同、基本结构相同,因此,腺病毒DNA能够与狗核DNA整合在一起。腺病毒DNA与狗核DNA不同的根本原因是DNA分子中碱基对(脱氧核苷酸)的排列顺序不同。
(2)图2是翻译过程,图1中②过程表示翻译。图2过程核糖体在mRNA上的移动方向是从右向左;一条mRNA上能结合多个核糖体的意义是少量的mRNA可迅速合成大量的蛋白质;其上3个核糖体合成的3条肽链相同。
(3)若该mRNA中腺嘌呤A和尿嘧啶U共有60个,占40%,则鸟嘌呤G和胞嘧啶C占60%,共有90个,则转录形成该mRNA的基因两条链上的G等于mRNA上G+C=90;同理T为60个。
【答案】
(1)遵循,AABB、aabb
(2)1/9
(3)AAbb和Aabb或aaBB和aaBb,①让黑色个体与亲本白色个体(aabb)杂交,②如果后代中只有黑色个体,说明该黑色个体为纯合子;如果后代中出现了白色个体,说明该黑色个体为杂合子
(4)①XdXd,②XDXD或XDXD和XDXd
【考点】
基因的自由组合定律的实质及应用
【解析】
本题考查基因自由组合定律的相关知识,考查学生获取信息并综合分析解决问题的能力。
【解答】
解:(1)该哺乳动物的体色由两对等位基因控制,F1中雌雄个体相互交配,得到F2为灰∶黑∶白=9∶3∶4,该比例为9∶3∶3∶1 的变形,符合基因自由组合定律的性状分离比,因此遵循基因自由组合定律。根据题意,灰色和白色两纯合个体杂交,F1全是灰色,F2中有三种表现型,则亲本基因型为AABB、aabb。
(2)F1的基因型为AaBb,子二代中黑色个体的基因型为A_bb,包括1/3AAbb、2/3Aabb,白色个体基因型为aabb或aaB_,F2中黑色个体交配,后代出现白色个体的概率是2/3×2/3×1/4=1/9。
(3)黑色个体的基因型为A_bb,要判断其是否纯合,选用测交法,即与aabb个体杂交,若出现白色个体,则为杂合子;若不出现白色个体,则为纯合子。
(4)一对该动物进行杂交,F1雌性动物仅有一种表现型,若致死基因为XD,则亲本为:XdXd×XdY,则F1雌性动物的基因型为XdXd;若致死基因为Xd,则亲本为:XDXD×XDY或XDXd×XDY,则F1雌性动物的基因型为XDXD或XDXD和XDXd。
【答案】
染色体变异,可遗传,萌发的种子易发生基因突变,使西瓜的性状发生改变,半败育,选择花粉育性正常株作父本,与普通二倍体品种杂交;同时,花粉育性正常单株进行人工套袋自交,授粉;将杂交所结种子种,植,花粉全为半败育的可确定其父本为易位纯合子,其自交所结种子即为易位纯合子种子,辐射诱变获得多对染色体易位的西瓜品系;将不同的易位纯合子品系间进行杂交
【考点】
染色体结构变异和数目变异
【解析】
易位属于染色体结构变异,染色体易位是指染色体的某一片段移接到非同源染色体上的现象,易位后基因的数目不变。
【解答】
(1)三倍体无子西瓜是利用四倍体和二倍体杂交形成,遗传学原理是染色体变异,属于可遗传变异。
(2)萌发种子细胞正在分裂,容易发生基因突变,而本实验需要的是染色体结构变异的个体。
(3)第一步:用60℃射线辐照后的干种子有的发生了易位,染色体易位的个体减数分裂时,同源染色体仍随机移向一极,其
配子中由于缺少某些染色体片段,造成败育,但有部分个体产生的配子含有完整的染色体,所以花粉是半败育。
第二步:选择花粉育性正常株作父本,与普通二倍体品种杂交;同时,花粉育性正常单株进行人工套袋自交,授粉;将杂交所
结种子种植,花粉全为半败育的可确定其父本为易位纯合子,其自交所结种子即为易位纯合子种子。
(4)辐射诱变获得多对染色体易位的西瓜品系或者将不同的易位纯合子品系间进行杂交,可以获得种子更少的西瓜。
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