高二生物10月月考试题（含解析）2 35页

‎【2019最新】精选高二生物10月月考试题（含解析）2‎ 一、选择题 ‎1. 对孟德尔选用豌豆做实验材料并获得成功的原因，下列解释中不正确的是(　　)‎ A. 豌豆具有稳定的、容易区分的相对性状 B. 豌豆是严格的闭花传粉植物 C. 豌豆在杂交时，母本不需去雄 D. 用数理统计的方法对实验结果进行分析 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：孟德尔遗传定律的获得成功的原因有①正确的的选材（豌豆）②先选一对相对性状研究再对两对性状研究③统计学应用④科学的设计实验程序。选择豌豆作为实验材料，因为豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下都是纯种，并且有易于区分的相对性状，A、B、D正确；而豌豆在杂交时，要在花蕾期对母本去雄，然后作套袋处理，待到开花后再授以父本的花粉，C错误。‎ 考点：孟德尔遗传实验的科学方法 ‎【名师点睛】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。‎ - 35 - / 35‎ ‎2. 正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多为(　　)‎ A. 1 B. 2 C. 3 D. 4‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：人的初级卵母细胞在减数分裂过程中，减数第一次分裂时期的初级卵母细胞中含有两条X染色体，减数第二次分裂前期和中期细胞中含有一条X染色体，后期含有两条X染色体，形成的卵细胞中含有一条X染色体，因此细胞含有的X染色体最多有两条，B正确。‎ 考点：本题考查的是减数分裂的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎3. 自由组合定律中的“自由组合”是指(　　)‎ A. 带有不同遗传因子的雌雄配子间的组合 B. 决定同一性状的成对的遗传因子的组合 C. 两亲本间的组合 D. 决定不同性状的遗传因子的组合 ‎【答案】D ‎【解析】自由组合：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同形状的遗传因子自由组合。‎ ‎【考点定位】基因的自由组合定律 ‎4.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 在遗传学实验中，F1与隐性类型测交，后代表现型的种类及比例应为(　　)‎ A. 与F1产生的配子的种类及比例相同 B. 四种1∶1∶1∶1‎ C. 两种1∶1‎ D. 两种或四种1∶1或1∶1∶1∶1‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A选项本身这句话是正确的，但不符合题意。研究一对相对性状时，后代表现型的种类及比例应为两种 1∶1；研究两对相对性状时，后代表现型的种类及比例应为四种 1∶1∶1∶1。‎ 考点：测交 点评：本题要求学生知道测交的优点，并学会画测交的遗传图解，属于简单题。‎ ‎5. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是(　　)‎ A. 基因型为AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1‎ C. 基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型 D. 基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2的个体占3/16‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：由题意可知药物1的合成需要有A-，‎ - 35 - / 35‎ ‎ 药物2的合成需要有A-bb，故A正确；若某植株只能合成一种药物，一定是药物1，因为药物2是在药物1的基础上合成的，故B正确；基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型，故C错误；后代中能合成药物2的个体占3/16，故D正确。‎ 考点：本题主要考查基因自由组合定律，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎6. 水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，这两对基因位于不同对的染色体上。将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交，结果如图所示。下面有关叙述，哪一项是正确的(　　)‎ A. 如只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/2‎ B. 甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型，4种表现型 C. 对甲植株进行测交，可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体 D. 以乙植株为材料，通过单倍体育种可得到符合生产要求的植株占1/4‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：根据图示，可以判断甲植株的基因型为DdRr，乙植株的基因型为Ddrr。图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/3，A错误；甲、乙两植株杂交产生的子代中有6种基因型、4种表现型，B正确；对甲植株进行测交，得到的矮秆抗病个体的基因型为ddRr，不能稳定遗传，C错误；以乙植株为材料，通过自交可得到高秆易感稻瘟病和矮秆易感稻瘟病的植株，都不符合生产要求，D错误。‎ - 35 - / 35‎ 考点：本题考查自由组合定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。‎ ‎7. 如下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是(　　)‎ A. 9/16 B. 3/16 C. 2/3 D. 1/3‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症也常染色体隐性遗传病，则3号的基因型为aaB_，表现型正常的男子的基因型为A_B_，他们生了一个既患该病又患苯丙酮尿症的儿子，其基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为aaBb×AaBb，他们再生一个正常女儿的概率为1/2×3/4×1/2＝3/16，故B正确。‎ 考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎8. 已知白化病基因携带者在人群中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化病孩子的概率为(　　)‎ A. 1/1200 B. 1/9 C. 1/600 D. 1/6‎ ‎【答案】A - 35 - / 35‎ ‎【解析】试题分析：该女人的弟弟为是白化病患者aa，其双亲表现型均正常，所以双亲均为携带者Aa，由此可推出该女人的基因型及比例为1∕3AA和2∕3Aa，和该女人没有亲缘关系的正常男人基因型为Aa的概率为1／200，所以两者婚配，生一个白化病孩子的概率为2∕3 x1/200 x 1∕4=1∕1200，A正确。‎ 考点：本题考查的是基因分离定律的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎9. 用纯种高茎黄子叶(DDYY)和纯种矮茎绿子叶(ddyy)为亲本进行杂交实验，在F1植株及其上结出的种子中能统计出的数据是(　　)‎ A. 高茎　黄子叶占3/4 B. 矮茎　绿子叶占1/4‎ C. 高茎　黄子叶占9/16 D. 矮茎　绿子叶占1/16‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：纯种高茎黄子叶（DDYY）和纯种矮茎绿子叶（ddyy）杂交，F1植株基因型为DdYy，全部表现为高茎，其所结的种子子叶的基因型为YY：Yy：yy=1：2：1，所以F1植株上结出的种子中黄色子叶占3/4，绿色子叶占1/4，故选：A。‎ 考点：本题主要考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎10. 基因A、B、C分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的产生，这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素，即无色物质X物质Y物质黑色素。若两亲本基因型均为AaBbCc，则子代中能正常合成黑色素的个体的几率是(　　)‎ - 35 - / 35‎ A. 1/64 B. 3/64 C. 9/64 D. 27/64‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：由题意可知，只有当同时拥有A、B、C三个基因使才会出现黑色子代对于Aa这对基因，有A的情况有两种，AA和Aa，分别占总数的1/4，2/4，总共占3/4，那么对于AaBbCc来说，就有3/4的三次方的可能同时拥有ABC，即（3/4）3=27/64的概率，D正确。‎ 考点：本题考查的是基因自由组合定律的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎11. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是(　　)‎ ‎①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ‎②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1‎ ‎③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4‎ ‎④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型 A. ②③④ B. ③④ C. ②③ D. ③‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。①为AA高×aa矮→Aa高 ②为Aa高×aa矮→ Aa高、aa矮 ③为Rr圆×Rr圆→RR圆、Rr圆、rr皱④为Bb粉×Bb粉→BB红、2Bb粉、bb白，由此可见，符合定义的只有③④。‎ 考点：性状分离 点评：本题考查了学生的识记能力和理解能力，属于简单题。‎ ‎12.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(　　)‎ A. 3∶2∶1 B. 7∶6∶3 C. 5∶2∶1 D. 1∶2∶1‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据题意可知，AA占1/4，Aa占3/4；豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉的植物，因此自然状态下通过自交产生后代，因此子代中aa的概率为3/4×1/4＝3/16；Aa的概率为3/4×1/2＝3/8，AA的概率为1－3/16－3/8＝7/16，所以子代中AA︰Aa︰aa＝7︰6︰3，故B项正确，A、C、D项错误。‎ ‎【考点定位】基因的分离定律 ‎【名师点睛】‎ ‎13. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是(　　)‎ A. 引起疾病的遗传因子是隐性的 B. 如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4‎ C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 D. 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病，A正确；‎ - 35 - / 35‎ ‎ 如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病患儿的概率是1/4，B正确；如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa，C正确；白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人是携带者Aa，则他们所生子女表现正常的概率是1/2，D错误。‎ 考点：本题考查的是基因分离定律的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎14. 在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基A与T是通过什么结构连接起来的（ ）‎ A. 氢键 B. －脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖－‎ C. －磷酸－ 脱氧核糖－磷酸 －‎ D. 肽键 ‎【答案】B ‎【解析】双链DNA分子之间的碱基通过氢键连接，A错误；一条单链中相邻的碱基A与T是通过“-脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖-”连接的，B正确；肽键是氨基酸脱水缩合形成的，C错误；“-磷酸一脱氧核糖一磷酸-”交替连接构成DNA的基本骨架，D错误。‎ ‎15.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：①培养噬菌体，②35S和32P标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。实验步骤的先后顺序为（ ）‎ A. ①②④③ B. ④②①③ C. ②①④③ D. ②①③④‎ ‎【答案】C ‎【解析】T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质先要用35S和32P标记噬菌体，然后培养噬菌体，再离心分离，最后检测放射性。C正确 ‎【考点定位】DNA是主要的遗传物质 ‎【名师点睛】学生对噬菌体侵染细菌的实验过程理解不清 噬菌体侵染细菌的实验过程 ‎(1)标记噬菌体 ‎(2)侵染细菌 ‎4．实验结果分析 分组 ‎ 结果 ‎ 结果分析 ‎ 对比实验(相互对照) ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 含32P噬菌体＋细菌 ‎ 上清液中几乎无32P，32P主要分布在宿主细胞内 ‎ ‎32P—DNA进入了宿主细胞内 ‎ 含35S噬菌体＋细菌 ‎ 宿主细胞内无35S,35S主要分布在上清液中 ‎ ‎35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞，留在外面 ‎ - 35 - / 35‎ ‎5.结论：在噬菌体中，保证亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA，即DNA是遗传物质。‎ ‎16. 如图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及DNA分子数分别是(　　)‎ A. 3、3、6 B. 3、6、6 C. 3、6、12 D. 6、6、12‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：分析题图：图示是从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，该细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，应处于减数第二次分裂中期。该细胞所含染色体数目为体细胞的一半，因此该生物体细胞含有6条染色体（3对同源染色体），四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此此动物的初级卵母细胞核中含有3个四分体，6条染色体，所以含有12个DNA分子，C正确。‎ 考点：本题考查的是减数分裂的相关知识，属于对识记、理解层次的考查。‎ ‎17. 下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是(　　)‎ ‎①DNA复制一次 ‎②着丝点的分裂 ‎③最终产生两个子细胞 ‎④有同源染色体的分离 ‎⑤能进行非同源染色体组合 ‎⑥有染色体、纺锤体的出现 A. ①②⑤⑥ B. ①②④⑥ C. ②③④⑥ D. ①②⑥‎ - 35 - / 35‎ ‎【答案】D ‎【解析】有丝分裂过程中，DNA复制一次，有染色体、纺锤体的出现，有着丝点的分裂，最终产生两个子细胞；减数分裂过程中，DNA复制一次，有染色体、纺锤体的出现，有同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，有着丝点的分裂，最终形成1个或4个子细胞；D正确。‎ ‎【考点定位】细胞增殖 ‎18. 在白菜与萝卜的DNA分子中，下列相关比值中，哪一个是可变的（ ）‎ A. A/T B. G/C C. (A+T)/(G+C) D. (A+G)/(T+C)‎ ‎【答案】C ‎【解析】双链DNA分子中碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T，C=G，则选项A、B、D的比值均为定值1，而选项C的比值在白菜与萝卜细胞的DNA分子中可能不同，所以C选项正确。‎ ‎19. 下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是 A. d过程中含有同源染色体 B. b过程细胞数目不变 C. c过程不发生细胞融合 D. a过程中不含染色单体 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A、d表示有丝分裂过程，该时期细胞中都含有同源染色体，A正确；‎ B、b表示减数第二次分裂过程，该时期结束时，细胞数目加倍，B错误；‎ - 35 - / 35‎ C、c表示受精作用，该时期精子和卵细胞融合形成受精卵，C错误；‎ D、a表示减数第一次分裂过程，该时期细胞内着丝点不分裂，含有染色单体，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎20. 人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中(　　)‎ A. 同源染色体不分离 B. 四分体时期交叉互换 C. 姐妹染色单体不分离 D. 两条X染色体不分离 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：该种患者的性染色体为XXY，并且患者的性染色体异常为父方引起，即母方提供X染色体，父方提供XY两条染色体，X和Y属于同源染色体，之所以同时出现在一个精子里，是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，A正确；精原细胞形成精子过程中，同源染色体联会形成四分体，而四分体时期交叉互换不会导致染色体的组成发生改变，B错误；精原细胞形成精子过程中，若姐妹染色单体不分离，则形成的异常精子为XX或YY，则患者的性染色体组成XXX或XYY，C错误；男性性染色体为XY，减数第一次分裂过程中X和Y相互分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，D错误。‎ 考点：本题考查的是减数分裂的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎21.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是(　　)‎ ‎①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbY A. ①③⑤⑤ B. ⑥⑧⑦④‎ C. ④⑦⑦② D. ②⑦⑧②‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：色盲为X隐性遗传病，母患子必患，女患父必患。女儿与儿子一方色盲，一方正常，儿子表现型与母亲相同，说明母亲为纯合子，如母亲为正常纯合子，则子女均正常，不合题意，故母亲基因型为XbXb。依次可推出儿子的基因型XbY 父亲的基因型XBY 女儿的基因型XBXb，B正确。‎ 考点：本题考查伴性遗传的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎22. 如图是细胞分裂某时期示意图，下面的叙述中不正确的是(　　) ‎ A. 在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体 B. ④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体由一个着丝点②相连 C. 细胞中有两对同源染色体，即④和⑦，⑤和⑥‎ D. 因为细胞中有中心体⑨，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析:‎ - 35 - / 35‎ ‎ 细胞中有两对同源染色体，即④和⑦，⑤和⑥，着丝点排列在赤道板，为有丝分裂中期，后期移向同一极的染色体均为2对同源染色体，A错，C正确。④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体由一个着丝点②相连，B正确。低等植物细胞有中心体和细胞壁，而该细胞有中心体无细胞壁，故为动物细胞，D正确。‎ 考点：本题考查有丝分裂相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。‎ ‎23. 格里菲思用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果（ ）‎ A. 证明了DNA是遗传物质 B. 证明了RNA是遗传物质 C. 证明了蛋白质是遗传物质 D. 没有具体证明哪一种物质是遗传物质 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：格里菲思的肺炎双球菌转化实验只是证明在加热杀死的S型菌中有某种“转化因子”可以使R型菌转化为S型菌，但没有明确是什么物质，没有具体证明哪一种物质是遗传物质，故选D。‎ 考点：本题考查人类对遗传物质的探索过程等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎24. 下列各组细胞中一定存在Y染色体的是(　　)‎ A. 人的神经元、果蝇的次级精母细胞 B. 人的初级精母细胞、男性肝细胞 C. 人的肝细胞、男性成熟的红细胞 - 35 - / 35‎ D. 人的初级卵母细胞、人的第一极体 ‎【答案】B ‎【解析】女性的性染色体为XX，因此女性体内不会存在Y染色体，由此即可排除ACD三个选项。男性的性染色体为XY，因此他的体细胞肯定有Y染色体，精原细胞和初级精母细胞也有Y染色体，但是同源染色体分离后，次级精母细胞、精细胞和精子中就不一定含有Y染色体；B正确。‎ ‎【考点定位】减数分裂 ‎【名师点睛】解题的关键是（1）人的性别是XY决定型，只有男性细胞中可能含有Y染色体；（2）有丝分裂是姐妹染色单体的分离，故男性的体细胞中一定含有Y染色体；（3）精原细胞在减数分裂时同源染色体XY分离，故次级精母细胞细胞中可能含有Y，也可能不含有。‎ ‎25. 如图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是(　　)‎ A. 该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种 B. 基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子 C. 该图表示雄性果蝇体细胞染色体 D. 其基因型书写为AaXWY ‎【答案】B - 35 - / 35‎ ‎【解析】试题分析：由于果蝇含有4对同源染色体，所以在减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有24=16种，A正确；图示的一个细胞经减数分裂只能产生2种4个配子，B错误；由于图示细胞中的性染色体大小不同，表示为X和Y，所以该图表示雄性果蝇体细胞染色体，C正确；由于A、a基因位于常染色体上，W基因位于X染色体上，所以其基因型书写为AaXWY，D正确。‎ 考点：本题考查的是减数分裂、伴性遗传及基因自由组合定律的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎26. 经实验测得衣藻细胞中的DNA有84%在染色体上，14%在叶绿体上，1%在线粒体上，1%游离于细胞质中。以上数据主要说明(　　)‎ A. 基因在染色体上 B. 衣藻细胞中DNA的主要载体是染色体 C. 衣藻的遗传物质是DNA D. 衣藻染色体主要由DNA和蛋白质构成 ‎【答案】B ‎【解析】衣藻细胞中的DNA有84%在染色体上，14%在叶绿体上，1%在线粒体上，1%游离于细胞质中说明：基因的主要载体是染色体，其次基因的载体还有叶绿体、线粒体，A错误；衣藻细胞中的DNA有84%在染色体上说明衣藻细胞中DNA的主要载体是染色体，B正确；原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA，衣藻的遗传物质是DNA，但是题干并没有说明这一点，C错误；衣藻染色体主要由DNA和蛋白质构成，但是这不是题干说明的内容，D错误。‎ ‎【考点定位】遗传的分子基础 ‎27.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n＝47，XYY。假定有一个XYY男人与一个正常女性结婚，下列判断正确的是(　　)‎ A. 该男性产生精子有X、Y和XY三种类型 B. 所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2‎ C. 所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2‎ D. 所生育的后代智力都低于一般人 ‎【答案】C ‎【解析】该男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子，分别占1/6、1/6、2/6、2/6，A错误；后代出现XYY孩子的几率为1/6，B错误；后代中出现性别畸形的几率为1/2，C正确；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同，D错误；答案是C。‎ ‎【考点定位】人类遗传病 ‎28. A和B是属于同种生物的两个细胞，通过对其DNA分子含量的测定发现，A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，最可能的解释是(　　)‎ A. A细胞是正常的体细胞，B细胞处于减数第一次分裂结束时 B. A细胞处于有丝分裂前期，B细胞处于减数第二次分裂中期 C. A细胞处于分裂的前期，B细胞处于分裂的后期 D. A细胞处于分裂的后期，B细胞处于分裂的前期 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：假如该动物体内DNA含量是2N。有丝分裂前期、中期和后期，减数第一次分裂前期、中期、后期的细胞中DNA含量是4N。有丝分裂末期和减数第二次分裂的前期、中期和后期的细胞中DNA的含量是2N。‎ - 35 - / 35‎ 考点：本题考查细胞分裂及DNA复制的知识 。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎29. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是(　　)‎ A. 雌配子数∶雄配子数＝1∶1‎ B. 含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1‎ C. 含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1‎ D. 含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1‎ ‎【答案】D ‎【解析】精原细胞的性染色体XY，经减数分裂后产生的精子含X或Y染色体，X精子和卵细胞结合受精则为XX，将发育为女性；Y精子和卵细胞结合受精则为ＸＹ，将发育成男性。所以，群体中的性别比例取决于X精子和Y精子的比例，而通过精原细胞的减数分裂可以知道，含X的精子与含Y的精子的比例为1：1；故选D。‎ ‎【考点定位】减数分裂与受精作用 ‎【名师点睛】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。‎ ‎30. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(　　)‎ A. 位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 - 35 - / 35‎ C. 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D. 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于I区基因的遗传只与男性相关，A正确；由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因（如一个为A一个为a），故可能有等位基因，C正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，因为个体是由一个受精卵发育而来，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，D正确。‎ 考点：伴性遗传 ‎31. 假设动物某精原细胞的2对等位基因(Aa、Bb)分别位于2对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是(　　)‎ A. B. C. D. ‎ - 35 - / 35‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：由于减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以所含基因应该相同，故A图可表示减数第二次分裂后期图象。‎ 考点：本题考查的是有丝分裂和减数分裂的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎32. 下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是(　　)‎ A. 基因在染色体上，因而基因与染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 C. 染色单体分开时，复制而来的两个等位基因也随之分开 D. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ‎【答案】C ‎【解析】基因在染色体上，基因与染色体的行为存在着明显的平行关系，A正确；等位基因是分别位于同源染色体上的相同位置，所以同源染色体分离的时候，等位基因也随之分离，B正确；一条染色体经复制得到两条染色单体，复制而来的基因是相同基因，不是等位基因，C错误；非同源染色体越多，那么说明非等位基因也越多，基因多了自然排列组合的种类就会越多，D正确。‎ ‎【考点定位】减数分裂 ‎【名师点睛】减数分裂示意图 ‎33.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知(　　)‎ 实验组号 接种菌型 加入S型菌物质 培养皿长菌情况 ‎①‎ R 蛋白质 R型 ‎②‎ R 荚膜多糖 R型 ‎③‎ R DNA R型、S型 ‎④‎ R DNA(经DNA酶处理)‎ R型 A. ①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B. ②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 C. ③和④说明S型菌的DNA是转化因子 D. ①～④说明DNA是主要的遗传物质 ‎【答案】C ‎【解析】由①、②、③组相比较可知DNA是S型细菌的转化因子，再通过④组可进一步证明DNA是S型细菌的转化因子，蛋白质、多糖以及DNA水解产物都不是S型细菌的转化因子；③和④形成对照，也能说明DNA是S型菌的转化因子；①～④说明DNA是遗传物质，不能说明DNA是主要的遗传物质。‎ ‎34. 为鉴定一株高茎豌豆和一只黑豚鼠是否是纯合子，应采取的简便方法是 ( )‎ A. 杂交、杂交 B. 杂交、测交 C. 测交、测交 D. 自交、测交 ‎【答案】D - 35 - / 35‎ ‎【解析】①鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子，可用测交法和自交法，豌豆是闭花自花授粉(自交)植物，因此其中自交法最简便；②黑豚鼠属于动物，不能自交，只能用测交的方法进行鉴别；所以D选项正确。‎ ‎【点睛】总结鉴别方法：‎ ‎(1)鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；‎ ‎(2)鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；‎ ‎(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法(只能用于植物)；‎ ‎(4)提高优良品种的纯度，常用自交法；‎ ‎(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。‎ ‎35. 将杂合子（Aa）设为亲本，让其连续自交n代，从理论上推算，第n代中纯合子出现的概率应为 （ ）‎ A. 1/2n B. 1－1/2n C. （2n+1)/ 2n+1 D. (2n－1)/2n+1‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据题意分析可知：一对基因Aa的杂合子自交，其遗传遵循基因的分离定律。自交F1的基因型为AA、Aa、aa，比例为1:2:1，其中仍是杂合子的概率为1/2。再让其F1都自交，纯合体的后代仍是纯合体，杂合体的后代再出现杂合体的概率仍为12/。因此，让亲代Aa连续自交n代，第n代中杂合子出现的概率为1/2n，纯合子出现的概率为1－1/2n。所以B选项正确。‎ ‎36. 大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是(　　)‎ - 35 - / 35‎ A. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状 B. F1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 C. F1 和F2 中灰色大鼠均为杂合体 D. F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：由子二代杂交结果占9分的为双显性，即灰色是双显性性状，黄色和黑色都是一显一隐的性状，故A错误。F1（AaBb）与黄色(AAbb)亲本杂交，后代应有灰色和黄色两种表现型，故B正确。F2中的灰色大鼠有1/9是纯合子，故C错误。F2黑色大鼠（1/3aaBB,2/3aaBb）与米色大鼠(aabb)杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为2/3*1/2=1/3，故D错误。‎ 考点：本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对遗传图的分析能力。‎ ‎37. 1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于(　　)‎ ‎①证明DNA是主要的遗传物质 ‎ ‎②确定DNA是染色体的组成成分 ‎③发现DNA如何存储遗传信息 ‎ ‎④为DNA复制机构的阐明奠定基础 A. ①③ B. ②③ C. ②④ D. ③④‎ ‎【答案】D - 35 - / 35‎ ‎【解析】试题分析：①噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，①错误；②Watson和Crick构建DNA双螺旋结构模型之前，就已经明确了染色体的组成成分，②错误；③结构决定功能，清楚了DNA双螺旋结构，就可以发现DNA如何存储遗传信息，③正确；④清楚了DNA双螺旋结构，就为半保留复制奠定了基础，而且Watson和Crick也对DNA复制进行了描述，④正确。故选：D 考点：本题考查DNA双螺旋结构模型构建的意义，要求考生掌握遗传物质的探索历程，识记DNA分子结构的主要特点，明确双螺旋结构的确定，发现了DNA储存遗传信息的规律，为半保留复制奠定了基础。‎ ‎38. 关于T2噬菌体的叙述，正确的是(　　)‎ A. T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素 B. T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 C. RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质 D. T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖 ‎【答案】D ‎【解析】A．T2噬菌体只由蛋白质和DNA组成，仅蛋白质含有S元素，A错误；B．T2噬菌体是专一寄生在大肠杆菌中的病毒，B错误；C．DNA是T2噬菌体的遗传物质，T2噬菌体不含有RNA，C错误；D．T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖，D正确。‎ ‎【考点定位】人类对遗传物质的探索过程 ‎39.‎ - 35 - / 35‎ ‎ 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g.现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为(　　)‎ A. 3 / 64 B. 5 / 64‎ C. 12 / 64 D. 15 / 64‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：由于每个显性基因增重为20g，所以重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为：（190-150）÷20=2．因此，三对基因均杂合的两植株AaBbCc杂交，含两个显性基因的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例为15/64．‎ 故选：D 考点：本题考查基因自由组合定律和数量遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。‎ ‎40. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(　　)‎ A. 甲为AAbb，乙为aaBB B. 甲为aaZBZB，乙为AAZbW C. 甲为AAZbZb，乙为aaZBW D. 甲为AAZbW，乙为aaZBZB ‎【答案】B - 35 - / 35‎ ‎【解析】如果甲为AAbb，乙为aaBB，则杂交1与杂交2的结果应该相同，A错误；如果甲甲为aaZBZB，乙为AAZbW，杂交后代的基因型是AaZBZb、AaZBW，雌雄个体表现型相同，B正确；如果甲是AAZbZb，乙为aaZBW，杂交后代的基因型是AaZBZb、AaZbW，雌雄个体的表现型不同，C错误；杂交1中，甲是雄性，性染色组型是ZZ，乙是雌性，性染色体组型是ZW，因此甲的基因型不可能是AAZbW，乙不可能为aaZBZB，D错误。‎ ‎【考点定位】伴性遗传 ‎【名师点睛】1、分析题干信息可知，鸟类的性别决定是ZW，雌性个体的性染色体组成是zw，雄性个体的性染色体组成是ZZ；且甲乙两个纯合亲本杂交，正交与反交的结果不同，因此该性状遗传有一对等位基因可能位于X染色体上，是伴性遗传。2、解题思路，正推法，逐一分析选项，所得的结果与杂交1的实验结果进行比较判断。‎ ‎41. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为(　　)‎ A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/16‎ ‎【答案】B ‎【解析】亲代为红花（用AA表示）与白花（用aa）表示，F1为Aa，F2中AA：Aa：aa=1：2：1，‎ - 35 - / 35‎ 将F2中的aa去掉，剩下的AA：Aa=1：2，将F2自交，其中AA占三分之一，自交后代全是红花，而Aa占三分之二，自交后代中开白花的为三分之二乘以四分之一得到六分之一，剩下的全是开红花的，所以F3中白花植株的比例为1：6。‎ ‎【考点定位】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系 ‎【名师点睛】已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传．本题考查了基因的分离规律的实质及应用，重点要理解基因分离定律的规律，遗传规律是近几年的考查热点，该题难度适中，高考考查的热点我们在备考时多加注意。‎ ‎42. 水稻的有芒(A)对无芒(a)为显性，抗病(B)对感病(b)为显性，这两对遗传因子自由组合。现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病，其比例依次为(　　)‎ A. 9∶3∶3∶1 B. 3∶1∶3∶1‎ C. 1∶1∶1∶1 D. 1∶3∶1∶3‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据题意，亲本的基因型为AAbb和aaBB，杂交后F1的基因型为AaBb，F1(AaBb)与无芒的杂合抗病株(aaBb)杂交，其后代的表现型比例可用分枝法计算。有芒抗病的个体所占比例为1/2×3/4＝3/8，有芒感病占1/2×1/4＝1/8，无芒抗病占1/2×3/4＝3/8，无芒感病占1/2×1/4＝1/8。所以子代的四种表现型为有芒感病、有芒抗病、无芒感病、无芒抗病的比例为1∶3∶1∶3，选D。‎ ‎43. 某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：‎ ‎①S型菌的DNA＋DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠 - 35 - / 35‎ ‎②R型菌的DNA＋DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠 ‎③R型菌＋DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠 ‎④S型菌＋DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠 以上4个实验中小鼠存活的情况依次是（ ）‎ A. 存活、存活、存活、死亡 B. 存活、死亡、存活、死亡 C. 死亡、死亡、存活、存活 D. 存活、死亡、存活、存活 ‎【答案】D - 35 - / 35‎ ‎【解析】①S型菌的DNA＋DNA酶，由于加入了DNA酶，所以DNA被水解，失去了生物活性，即对随后加入的R型菌没有转化作用；又因为R型菌无毒，所以注射入小鼠体内后小鼠可以存活。②R型菌的DNA＋DNA酶，由于加入了DNA酶，所以R型菌的DNA被水解，失去了生物活性，而加入S型菌后，由于S型菌具有毒性，因此注射入小鼠体内会导致小鼠死亡。③R型菌＋DNA酶，由于酶的专一性，所以DNA酶对细菌不起作用。高温加热后冷却，DNA酶变性失活，R型菌被杀死；加入S型菌的DNA后，由于没有R型活菌，也不能实现R型菌到S型菌的转化，因此不会产生毒性，从而小鼠可以存活。④S型菌＋DNA酶，由于酶的专一性，所以DNA酶对细菌不起作用。高温加热后冷却，DNA酶变性失活，S型菌被杀死；随后加入R型菌的DNA，虽然之前S型菌的DNA仍具有生物活性，但由于没有R型活菌，也不能实现R型菌到S型菌的转化，因此不会产生毒性，从而小鼠可以存活。综上所述，实验结果分别为存活、死亡、存活、存活，所以C选项正确。‎ ‎44. 关于双链DNA的错误叙述是（ ）‎ A. 若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上A和T的数目也相等 B. 若一条链上A的数目大于T，则另一条链上A的数目小于T C. 若一条链的G：T=1:2,则另一条链的C：A=2:1‎ D. 若一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4，则另一条链上是A：T：G：C＝2：1：4：3‎ ‎【答案】C ‎【解析】根据DNA双螺旋结构中的碱基互补配对原则，即A对T，G对C，由此推测两条链上互补碱基的数量关系是A＝T，G＝C。若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上的A和T数目也相等，A正确；若一条链上A的数目大于T，则另一条链上A的数目小于T，B正确；若一条链的G:T=1:2,则另一条链的C：A=1:2，C错误；若一条链A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，对应出另一条链T∶A∶C∶G＝1∶2∶3∶4，调整为A∶T∶G∶C的顺序，应等于2∶1∶4∶3，D正确。‎ ‎45. 在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42％，若其中一条链中的鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的24％和30％，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ）‎ A. 30％ 21％ B. 34％ 12％ C. 34％ 30％ D. 24％ 12％‎ ‎【答案】D - 35 - / 35‎ ‎【解析】已知某DNA分子中，碱基A和T之和占全部碱基的42％，且A与T互补配对，两者的数量相等，因此A=T=21%，则C=G=50%-21%=29%。又已知其中一条链上的鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的24％和30％，即G1=24%，T1=30%，根据碱基互补配对原则，G1=C2，T=(T1+T2)/2，所以互补链中胞嘧啶C2=24%，T2=12%，所以D选项正确。‎ C． 34％ 30％ D． 24％ 12％ ‎ 二、非选择题 ‎46. 下列两图为某种动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞图。请据图回答下列问题。‎ ‎ (1)图甲中的②为__________数目变化；c阶段中除了有丝分裂过程外，还包括________过程。‎ ‎(2)图乙中D的子细胞名称是__________________‎ ‎(3)图乙中B的上一个时期对应图甲中的时期是____段；C对应图甲中的时期是______段。(用大写字母表示)‎ ‎【答案】 (1). 染色体 (2). 受精作用 (3). 精子或（第二）极体 (4). CD和MN (5). GH ‎【解析】（1）由以上分析可知，图甲中的②为染色体数目变化；b阶段为减数分裂过程；c阶段为受精作用和有丝分裂过程．‎ ‎（2）图乙中D细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，其分裂产生的子细胞为精细胞或第二极体．‎ - 35 - / 35‎ ‎（3）图乙中B处于减数第一次分裂中期，其上一个时期为减数第一次分裂前期，对应图甲中GH段；C细胞处于有丝分裂中期，对应图甲中CD段和MN段．‎ ‎【考点定位】 减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；DNA分子的复制 ‎【名师点睛】根据题意和图示分析可知：甲图中：a和b依次表示有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量变化；LM表示受精作用；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化．‎ 乙图中：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期．‎ ‎47. 玉米植株的性别决定受两对基因(B-b，T-t)的支配，这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：‎ 基因型 B和T同时存在 ‎(B T )‎ T存在，B不存在 ‎(bbT )‎ T不存在 ‎(B tt或bbtt)‎ 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株 ‎（1）基因型为bbTt的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为____________，F1自交，F2的性别为____________，分离比为 ____________。‎ - 35 - / 35‎ ‎（2）基因型为____________的雄株与基因型为____________的雌株杂交，后代全为雄株。‎ ‎（3）基因型为____________的雄株与基因型为____________的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。‎ ‎【答案】 (1). BbTt (2). 雌雄同株异花、雄株和雌株 (3). 9：3：4 (4). bbTT (5). bbtt (6). bbTt (7). bbtt ‎【解析】试题分析：‎ ‎（1）基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交得F1的基因型为BbTt，其自交F2的性别雌雄同株异花(9/16B_T_):雄株(3/16bbT_):雌株(3/16B_tt或1/16bbtt)=" 9/16:3/16:(" 3/16+1/16)=9:3:4；‎ ‎（2）雄株(bbT_)和雌株(B_tt或bbtt)杂交，后代全为雄株即bbT_，则亲本一定是雄株即bbTT，雌株即bbtt；‎ ‎（3）雄株(bbT_)和雌株(B_tt或bbtt)杂交，后代有雄株即bbT_，雌株即B_tt或bbtt则亲本雄株一定是bbTt, 雌株可能是Bbtt或BBtt或bbtt,但后代又存在分离比为1：1，所以亲本雌株一定是bbtt。‎ 考点：本题考查自由组合定律的内容，意在考查考生对所学知识的理解和运用。‎ ‎48. 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中有一种属于伴性遗传。据查3号不携带乙病致病基因。据图回答： ‎ - 35 - / 35‎ ‎(1)由3×4→9可知，甲病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传；乙病的致病基因位于________染色体上，为________性遗传。‎ ‎(2)Ⅳ-13只患乙病，其致病基因是由Ⅰ代的第________号→Ⅱ代________号→Ⅲ代的第________号而传来的。‎ ‎(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配，生出只患甲种病女孩的概率是________。‎ ‎【答案】 (1). 常 (2). 隐 (3). X (4). 隐 (5). 1 (6). 6 (7). 11 (8). 1/36‎ ‎【解析】（1）3×4→9，符合口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男（父或子）正非伴性”，可知甲病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传病；3×4→8或1×2→6或10×11→13，符合口诀“无中生有为隐性”，可知乙的致病基因为隐性，又因为3号不携带乙病致病基因，所以乙病的致病基因位于X 染色体上；‎ ‎（2）Ⅳ-13只患乙病，其有关乙病的基因型为XbY，其致病基因Xb来源于Ⅲ代的11号，Ⅲ代11号不患病，正常基因来源于其母亲Ⅱ代7号，所以其患病基因来源于其父亲Ⅱ代6号，Ⅱ代6号的患病基因来源于其母亲Ⅰ代1号；‎ ‎.......................................‎ ‎【考点定位】遗传方式的判断、自由组合定律 - 35 - / 35‎ ‎【名师点睛】根据系谱图进行遗传方式的判断，最常用的口诀如下：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男（父或子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女（母或女）正非伴性。‎ 关于患病概率的计算：若一个人、患A病的概率为m、患B病的概率为n，则此人既患A病又患B病应该是 A、B概率相乘，也就是mn；则只患一种病的概率包括两种情况：（1）只得A病不得B病，概率就是m×（1-n），（2）只得B病不得A病，概率为n×（1-m）,所以只患一种病的概率为m×（1-n）+ n×（1-m）=m+n-2mn；患病的概率包括既患A病又患B病和只患一种病的概率，则为mn+m+n-2mn=m+n-mn，不患病的概率为1-（m+n-mn）=1-m-n+mn。 ‎ - 35 - / 35‎