【生物】2020届一轮复习人教版基因在染色体上、伴性遗传学案 24页

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上、伴性遗传 学案 ‎　基因在染色体上的假说与证据 ‎1．萨顿的假说 ‎　　　类别 项目　　　‎ 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 成单 成单 体细胞 中来源 成对基因一个来自父方，一个来自母方 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 ‎2.基因位于染色体上的实验证据(实验者：摩尔根)‎ ‎(1)果蝇的杂交实验——问题的提出 ‎(2)假设与解释——提出假设 ‎①假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。‎ ‎②用遗传图解进行解释(如图所示)‎ ‎(3)测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1。‎ ‎(4)结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。‎ ‎(5)研究方法——假说—演绎法。‎ ‎(6)基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。‎ ‎(必修2 P31拓展题T1改编)生物如果丢失或增加一条或几条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。然而昆虫中的雄蜂、雄蚁等生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活，为什么？‎ 答案：这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因。‎ 依据假说以及摩尔根实验的解释图解，尝试分析如下信息内容：直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。回答下列问题：‎ ‎(1)控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上，判断的主要依据是________________________________________________________________________。‎ ‎(2)两个亲本的基因型为________，请写出推导过程：由图可知，_________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案：(1)X　杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛 ‎(2)XFXf、XFY　子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为XfY、XFY，则母本的基因型为XFXf，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因型为XFY。综合上述亲本的基因型为XFXf、XFY ‎ 考向1　基因和染色体的关系 ‎1．(2019·江西南昌摸底)下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是(　　)‎ A．基因都位于染色体上，每条染色体上都有多个基因 B．基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的 C．萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上 D．摩尔根和他的学生们证明了基因在染色体上呈线性排列 解析：选D。基因并非都位于染色体上，原核细胞中无染色体，基因位于拟核DNA或细胞质的质粒DNA上，真核细胞的基因主要在染色体上，少数在线粒体和叶绿体的DNA上；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，但在配子中只有成对中的一个；萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，并未证明；摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，证明了基因在染色体上呈线性排列。‎ ‎2．(2019·贵州安顺平坝一中月考)萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是(　　)‎ A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构 解析：选C。基因与染色体的平行关系表现：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。‎ ‎ 考向2　基因在染色体上的实验 ‎3．(2019·湖北枣阳一中月考)在果蝇的杂交实验中，下列杂交实验成立：‎ ‎①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼 ‎②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。‎ 若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　)‎ A．1/2　　 　B．1/4　　 　C．1/8　　 　D．3/8‎ 解析：选C。①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，相关基因用B、b表示，可以推理出实验②中亲本基因型为XBXb和XBY，杂交得到子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配所得后代中朱红眼的比例可以通过基因型为XBXb和XBY个体杂交推理得出：1/2×1/4＝1/8。‎ ‎4．(2019·河南中原名校高三质量考评)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：‎ ‎(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明________是显性性状。‎ ‎(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。‎ ‎(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。‎ 杂交实验：___________________________________________________________。‎ 结果预期：‎ 若子代中________________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。‎ 若子代中________________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。‎ 解析：(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配(相关基因用A、a表示)。若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；若为XaXa×XAY，则子代为XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。‎ 答案：(1)红眼　(2)(基因)分离　(3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配　(雌、雄果蝇)全为红眼　雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 类比推理和假说—演绎法的比较 ‎(1)类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。‎ ‎(2)‎ 假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。　 ‎ ‎　伴性遗传 ‎1．伴性遗传 ‎(1)概念：性染色体上的某些基因控制的性状与性别相关联的遗传方式。‎ ‎(2)遗传图解(以红绿色盲为例)‎ ‎(3)遗传病、遗传病类型和遗传特点[连一连]‎ ‎2．伴性遗传在实践中的应用 ‎(1)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。‎ ‎(2)杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。‎ ‎(3)选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。‎ ‎(必修2 P37第一段文字改编)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测下列叙述错误的是(　　)‎ A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种 D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4‎ 答案：C 据下图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段，回答下列问题：‎ ‎(1)男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自________，Y染色体来自________，向下一代传递时，X染色体只能传给________，Y染色体只能传给________。‎ ‎(2)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于上图中的X染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”，因为________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现出性别差异的婚配组合：________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)若红绿色盲基因为X、Y染色体的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合：________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案：(1)母亲　父亲　女儿　儿子 ‎(2)色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，‎ 女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”‎ ‎(3)XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY ‎(4)XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB ‎ 考向1　性染色体与性别决定 ‎1．(2019·潍坊期中)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是(　　)‎ A．性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关 B．性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会 D人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体 解析：选B。性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A项错误；性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在，B项正确；X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会，C项错误；人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体，但次级精母细胞可能不含Y染色体，D项错误。‎ ‎2．(2019·江西五市八校联盟体高三一模)结合下表分析，相关叙述正确的是(　　)‎ 性别决定类型 相对性状及基因所在位置 果蝇 XY型：XX(♀)，XY(♂)‎ 红眼(W)、白眼(w)，X染色体上 鸡 ZW型：ZZ(♂)、ZW(♀)‎ 芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上 A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼 B．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼 C．芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花 D．芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花 解析：选D。红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A项错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B项错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C项错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡均为芦花ZBZb，母鸡均为非芦花ZbW，D项正确。‎ XY型与ZW型性别决定的比较 类型 项目 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性个体 XY ZZ 雄配子 X、Y两种，比例为1∶1‎ 一种，含Z 雌性个体 XX ZW 雌配子 一种，含X Z、W两种，比例为1∶1‎ 注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。‎ ‎(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。　 ‎ ‎ 考向2　伴性遗传及其特点 ‎3．(2019·四川射洪高三月考)下列关于伴性遗传方式和特点的叙述中，不正确的是(　　)‎ A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病 B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病 C．伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子 D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 解析：选D。伴X染色体显性遗传病：女性有两个X染色体，只要X染色体上有显性致病基因就患病，所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病；伴X染色体隐性遗传病：由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性，女性的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性的致病基因也必定传给儿子，所以其儿子必定患病；伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给后代男性，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象；伴Y染色体遗传病不会出现女性患者。‎ ‎4．(2019·辽宁六校协作体期初考试)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析下列叙述合理的是(　　)‎ A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多 C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4‎ 解析：选C。Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)‎ 上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2的基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。‎ 人类染色体的传递规律总结 ‎(1)男性X、Y染色体的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。‎ ‎(2)女性X、X染色体的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。‎ ‎(3)姐妹的染色体组成分析：若一对夫妇生了两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同。　 ‎ ‎ 考向3　性染色体异常现象的分析 ‎5．(2019·陕西西安长安一中月考)果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是(　　)‎ XXY XXX XYY YY OY XO 性别 雌性 雄性 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别 B．XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体 C．性染色体异常的果蝇出现的原因是染色体数目的变异 D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 解析：选B。由题表可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。‎ ‎6．(2019·海南海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因不可能是(　　)‎ A．初级卵母细胞减数第一次分裂异常 B．次级卵母细胞减数第二次分裂异常 C．初级精母细胞减数第一次分裂异常 D．次级精母细胞减数第二次分裂异常 解析：选D。由图可知，图中1号的基因型为XbY，2号的基因型为XbXb，3号的基因型为XbXbY。若是1号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离；若是2号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离或次级卵母细胞减数第二次分裂，着丝点分裂后，两条子染色体移向了细胞一极。‎ 染色体变异后，仍然符合基因的分离定律 和自由组合定律，可用遗传图解解决 ‎(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。‎ ‎(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。　 ‎ ‎　遗传系谱图的判断及概率计算 ‎1．确定是否为伴Y染色体遗传 ‎(1)若系谱图中女性全部正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图1。‎ ‎(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。‎ ‎2．确定是显性遗传还是隐性遗传 ‎(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图2。‎ ‎(2)“有中生无”是显性遗传病，如图3。‎ ‎3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ‎(1)已确定是隐性遗传的系谱图 ‎①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图4。‎ ‎②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图5。‎ ‎(2)已确定是显性遗传的系谱图 ‎①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图6。‎ ‎②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图7。‎ ‎4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。‎ 如图8最可能是伴X染色体显性遗传。‎ ‎1．(2019·河北邢台一中月考)如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)‎ A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B．1号和4号肯定携带有该病的致病基因 C．6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D．若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4‎ 解析：选B。题图中遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示)，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和4号个体的基因型均为Aa，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，‎ 则1号和4号个体的基因型均为XAXa；6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa，7号个体的基因型未知，故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病；若3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，3号基因型为XAY，4号基因型为XAXa，二者婚配后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一个男孩正常的概率为1/2。‎ ‎2．(2019·安徽舒城中学月考)下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　)‎ A．确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查 B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 C．Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞 D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%‎ 解析：选A。人类遗传病研究最基本的方法为在患者家系中进行调查，调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，A项错误；由图判断，Ⅰ3和Ⅰ4无乙病生出患乙病的女儿，则乙病为常染色体隐性遗传病，由题干信息得出甲为伴性遗传，且Ⅰ3和Ⅰ4无甲病，生出患甲病的儿子，则甲为伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上，所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律，B项正确；用a表示甲病基因、b表示乙病基因，则Ⅰ1的基因为BbXAXa，个体能产生BXA、bXA、BXa、bXa四种卵细胞，C项正确；Ⅱ7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY，Ⅱ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，生一个健康男孩的概率为2/3(B_)×1/2(Y)×3/4(XA)＝1/4，即25%，D项正确。‎ 分析遗传系谱图的一般方法 ‎　 ‎ ‎ [清一清]‎ 易错点1　误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关 ‎[点拨]　(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：‎ ‎①所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。‎ ‎②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。‎ ‎③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素的生物，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。‎ ‎(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛症基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。‎ 易错点2　XY≠等位基因 ‎[点拨]　(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。‎ ‎(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，但有其他基因。‎ 易错点3　男孩患病概率≠患病男孩概率 ‎[点拨]　(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ‎①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。‎ ‎②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。‎ ‎(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。‎ ‎[判一判]‎ ‎(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(2015·江苏，4B)(　　)‎ ‎(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(　　)‎ ‎(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(　　)‎ ‎(4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(　　)‎ ‎(5)果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位(　　)‎ ‎(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　　)‎ ‎(7)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8(　　)‎ ‎(8)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是XbY、XbXb(　　)‎ ‎(9)一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关(　　)‎ ‎(10)若含隐性基因的X染色体的雄配子具有致死效应，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状的个体存在(　　)‎ 答案：(1)√　(2)×　(3)√　(4)√　(5)√　(6)×　(7)√　(8)√　(9)×　(10)√‎ ‎ (2017·高考全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)‎ A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 解析：选B。F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。‎ ‎ (2016·高考全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)‎ A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 解析：选D。因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X染色体遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1，可推测XGY 的个体致死。由此可推测XGXG雌性个体致死。‎ ‎ (2018·高考全国卷Ⅱ)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：‎ ‎(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________________；理论上，F1个体的基因型和表现型为___________________________________________________，‎ F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。‎ ‎(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。‎ ‎(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括__________________________________。‎ 解析：(1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表现型为ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例为1/2ZAW(表现为正常眼)和1/2ZaW(表现为豁眼)。(2)欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和“显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为ZaW，但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为mmZaW；结合亲本雌禽的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa和mmZaZa。‎ 答案：(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2　(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。　(3)ZaWmm　ZaZaMm，ZaZamm ‎ (2017·高考全国卷Ⅲ，节选)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：‎ 若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(‎ 要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)‎ 解析：实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用①和②杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。同理用②和③杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用①和③杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。‎ 预期实验结果(以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换)：①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛＝9∶3∶3∶1。同理②×③杂交、①×③杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1。‎ 实验结论：①×②杂交→F1→F2，等位基因A/a和B/b位于两对染色体上。②×③杂交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。①×③杂交→F1→F2，等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。‎ 答案：选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。‎ ‎ 高考应答必背 ‎1．萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。‎ ‎2．摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿的假说。‎ ‎3．一条染色体上有许多基因，呈线性排列。‎ ‎4．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。‎ ‎5．伴X染色体隐性遗传病表现出隔代交叉遗传，男患者多于女患者，女患者的父亲、儿子都是患者的特点。‎ ‎6．伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传，女患者多于男患者，男患者的母亲，女儿都是患者的特点。‎ ‎7．伴Y染色体遗传病表现出全部是男性的遗传特点。‎ ‎[课时作业]‎ ‎1．(2019·湖北武汉七校联考)孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是(　　)‎ A．前者有基因分离过程，后者没有 B．前者体细胞中基因成对存在，后者不一定 C．前者相对性状差异明显，后者不明显 D．前者使用了假说—演绎法，后者没有使用 解析：选B。摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A不符合题意；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B符合题意；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说—演绎法，C、D不符合题意。‎ ‎2．(2019·甘肃天水一中模拟)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：‎ P F1‎ ‎①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ‎♀灰身红眼、♂灰身红眼 ‎②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ‎♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列判断错误的是(　　)‎ A．果蝇的灰身、红眼是显性性状 B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16‎ D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8‎ 解析：选C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雄性表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性；根据组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，组合①F1的基因型为BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2＝3/8；组合②F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8。‎ ‎3．(2019·浙江东阳中学月考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于(　　)‎ A．XY性染色体　　　　　 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 解析：选D。由图示可知，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关，‎ 而是与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有32条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞中只含16条染色体。‎ ‎4．(2019·江苏射阳二中月考)血友病和红绿色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患红绿色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是(　　)‎ A．这对夫妻均携带两种致病基因 B．女儿不可能携带两种致病基因 C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变 D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3/8‎ 解析：选D。红绿色盲基因和血友病基因只位于X染色体上，丈夫只患血友病，不携带红绿色盲致病基因；女儿两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以来自父亲的一条不携带红绿色盲致病基因，但携带血友病致病基因，而母亲为红绿色盲患者，所以该女儿应携带两种致病基因；由于父亲不患红绿色盲，所以女儿应不患红绿色盲，若患红绿色盲则可能是父亲发生了基因突变；由于该夫妇生育同时患两种病的儿子，可假设该夫妇的基因型为XbHXbh、XBhY，女儿的基因型为1/2XbhXBh或1/2XbHXBh，与正常男性婚配后代只患一种病的概率为XBhY(1/2×1/4)、XbHY(1/2×1/4)、XBhY(1/2×1/4)，即3/8。‎ ‎5．(2019·河南郑州嵩阳中学段检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此推测下列叙述正确的是(　　)‎ A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：选B。Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。‎ ‎6．(2019·安徽舒城中学月考)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是(　　)‎ 杂交 组合 亲代表现 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 ‎1‎ 阔叶 阔叶 阔叶234‎ 阔叶119、窄叶122‎ ‎2‎ 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78‎ 阔叶79、窄叶80‎ ‎3‎ 阔叶 窄叶 阔叶131‎ 窄叶127‎ A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2‎ D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4‎ 解析：选C。仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确；第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示)，阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄叶雄性植株占1/4，C项错误；第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D项正确。‎ ‎7．(2019·河北邯郸成安期中)人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ1片段的是(　　)‎ 解析：选B。就B分析，“有中生无”为显性遗传病，双亲有病生了一个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ1片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以B图中的致病基因肯定不在Ⅱ1片段上，符合题意。‎ ‎8．(2019·吉林百校联盟联考)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色部分表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ1不携带该性状的基因。据图分析下列叙述不正确的是(　　)‎ A．据系谱图推测，该性状为隐性性状 B．控制该性状的基因一定位于X染色体上 C．Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅲ2一定是杂合子 D．若Ⅲ2和Ⅲ4交配，后代中表现该性状的概率为1/8‎ 解析：选C。该性状为无中生有类型，故为隐性性状；因Ⅱ1不携带该性状的基因，由 Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1可知，控制该性状的基因位于X染色体上；设控制该性状的基因为b，则Ⅱ2基因型为XBXb，Ⅱ1基因型为XBY，Ⅲ2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误；若Ⅲ2和Ⅲ4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8。‎ ‎9．(2019·河南郑州盛同学校期中)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为(　　)‎ A．15/28 B．13/28‎ C．9/16 D．7/16‎ 解析：选B。选用杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交获得F1，由于含Xb的花粉有50%会死亡，所以F1中雌雄个体的基因型及比例分别为1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例为2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B项正确，A、C、D项错误。‎ ‎10．(2019·河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答下列问题：‎ ‎(1)上述亲本中，裂翅果蝇为__________(填“纯合子”或“杂合子”)。‎ ‎(2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中________(♀)×________(♂)，通过一次杂交实验作出判断。‎ ‎(3)该等位基因若位于X和Y染色体上__________(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。‎ ‎(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是__________的雌蝇，将该雌蝇与基因型为__________的雄蝇交配，即可达到目的。‎ 解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X染色体遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X染色体遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X染色体遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂‎ ‎：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值为1∶1∶1∶1，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。‎ 答案：(1)杂合子　(2)裂翅　裂翅　(3)能 ‎(4)XEfXeF　XEFY ‎11．(2019·吉林榆树一中模拟)下图甲、乙是两个家族系谱图，甲家族无色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题：‎ ‎(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。‎ ‎(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则图甲中Ⅲ8的表现型是否一定正常？__________，原因是____________________________。‎ ‎(3)图乙中Ⅰ1关于色盲的基因型是__________，若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。‎ 解析：(1)由题图可知，甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A，结合题图判断可知，图甲中Ⅱ3关于图甲遗传病的基因型为aa，Ⅱ4的基因型为Aa，所以Ⅲ8的基因型为1/2Aa、1/2aa，其表现型不一定正常。(3)图乙中，Ⅲ5为色盲患者，而Ⅱ4不是色盲患者，则Ⅱ4关于色盲的基因型为XBXb，进一步推导可知Ⅰ1关于色盲的基因型为XBXb，已知甲家族无色盲患者，再结合第(2)题可知，Ⅲ8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY；图乙中Ⅲ5为色盲患者，所以其基因型为aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，生出患色盲男孩的概率为1/2，故若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，他们生下两病兼患男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。‎ 答案：(1)常　显　(2)不一定　Ⅲ8的基因型有两种可能　(3)XBXb　1/8‎ ‎12．(2019·安徽铜陵一中开学考试)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(　　)‎ A．雌猫和雄猫的体色分别各有3种 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫 D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 解析：选C。分析题意可知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，C正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交才能得到，D错误。‎ ‎13．(2019·江西上饶中学高三月考)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制灰身和黑身，基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是(　　)‎ A．雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY B．该对果蝇杂交后得到的F1雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4‎ C．基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同 D．Ⅱ号Ⅲ号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换 解析：选D。分析图示可知：雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY，A项正确；该对果蝇杂交后得到的F1雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2(AA＋aa)×1/2XrXr＝1/4，所以F1雌果蝇中杂合子所占的比例为1－1/4＝3/4，B项正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同，C项正确；Ⅱ号和Ⅲ号属于非同源染色体，而在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体的非姐妹染色单体，D项错误。‎ ‎14．(2019·河南南阳期末)现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过不同品系果蝇的杂交实验，阐明了相关基因的遗传规律。‎ 品系名称 品系的部分性状特征 裂翅 灰体、裂翅 黑檀体 黑檀体、直翅 野生型 灰体、直翅 请回答下列问题：‎ ‎(1)选择果蝇作为实验材料的原因是：____________________________________‎ ‎________________________________________________________________________(至少写出两点)。‎ ‎(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：‎ 经统计发现F2中裂翅品系∶野生型＝2∶5。由上述实验可推出直翅性状由________性基因控制。F2中裂翅品系∶野生型＝2∶5的原因最可能是__________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)若要确定黑檀体基因是在X染色体上还是在常染色体上，请选择表中的果蝇品系设计实验进行研究。‎ 实验方案：__________________________________________________________。‎ 实验结论：__________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析：(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料，是因为果蝇具有相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等特点。(2)根据题意可知裂翅基因位于常染色体上，且从F1裂翅品系自交后代出现了性状分离，由此可以判断裂翅性状由显性基因控制，直翅性状(野生型性状)由隐性基因控制。假设相关基因为A、a，那么F1裂翅品系的基因型为Aa，则其亲本的基因型分别为Aa与aa，二者杂交产生的后代F1的基因型及比例为 1/2Aa、1/2aa，F1自交，理论上其自交后代的基因型为1/8AA、2/8Aa、5/8aa，表现型应该是裂翅品系与野生型为3∶5，实际情况是裂翅品系与野生型比例接近2∶5，那么从理论上产生的后代可以推知，最可能的原因是裂翅品系纯合子为致死个体。(3)若要确定黑檀体基因是在X染色体上还是在常染色体上，应选择黑檀体品系与野生型品系，将其进行正反交实验。结论：若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上；若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于X染色体上。‎ 答案：(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等 ‎(2)隐　裂翅纯合子为致死个体(或答出存在致死基因型)‎ ‎(3)将黑檀体品系与野生型进行正交和反交　‎ 若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上；若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于X染色体上