【生物】2018届人教版一轮复习专题10-2伴性遗传学案 20页

‎【学案导航】---明方向！‎ ‎【课程学习目标】‎ ‎1.概述伴性遗传的特点。‎ ‎2.通过红绿色盲的调查,总结人类红绿色盲症的遗传规律。‎ ‎3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。‎ 第一层级：预学区.不看不讲 ‎【知识体系梳理】‎ 一、人类的红绿色盲 ‎1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于①上,所以遗传上总是和②性别相关联,这种现象叫作③伴性遗传。‎ ‎2.研究人类的遗传病,可以从④家系图的研究中获取资料。表示一个家系的图中,通常以⑤正方形代表男性,⑥圆形代表女性,以罗马数字代表⑦世代数(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数字表示⑧个体(如1、2等),横线表示⑨婚配关系,竖线表示⑩亲子代关系,深颜色表示患者。‎ ‎3.人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。‎ ‎4.红绿色盲的基因型和表现型:人的正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型可以有以下5种情况。女性正常,基因型为XBXB;女性携带者,基因型为XBXb;女性患者,基因型为XbXb;男性患者,基因型为XbY;男性正常,基因型为XBY。‎ 二、伴性遗传的特点 ‎1.位于X染色体上的显性基因的遗传特点:女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常。 ‎ ‎2.位于X染色体上隐性基因的遗传特点:男性多于女性,隔代交叉遗传。‎ ‎3.伴性遗传普遍存在:人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病,果蝇的红眼、白眼的遗传,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。‎ ‎【基础学习交流】‎ ‎1.在P34家系图中患病者是什么性别的?说明红绿色盲遗传与什么有关?‎ ‎2.某一对夫妇表现正常,女方的母亲、男方的父亲都为红绿色盲患者,他们生了一个患红绿色盲的男孩,请写出该家庭的家族系谱图。‎ ‎3.芦花鸡的羽毛有黑白条纹,由B基因决定,当b基因纯合时,表现为非芦花,这对基因位于Z染色体上。让什么样的两个亲本杂交,可以让他们的后代在雏鸡时就能根据是否有条纹判断出雌雄?‎ 第二层级：导学区.不议不讲 ‎【重点难点探究】‎ 知识点一:伴性遗传 ‎1.举例说明XY型与ZW型性别决定的类型,写出这两种类型的遗传图解。‎ ‎2.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。 ‎ ‎3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?‎ ‎4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。‎ ‎5.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗?‎ 知识点二:伴性遗传在实践中的应用 ‎1.推断致病基因来源、后代发病率,指导人类优生优育。‎ ‎(1)若一对夫妇,女性患血友病,男性正常,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。‎ ‎(2)若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。‎ ‎2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是什么?以鸡的芦花与非芦花这对相对性状为例,如何选择亲本进行杂交,使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别?‎ ‎【思维拓展应用】‎ 例1　下列有关性别决定的叙述,正确的是(　　)。‎ A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 例2　以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是(　　)。‎ A.甲病不可能是X隐性遗传病　　　　　　　　　　B.乙病是X显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病 第三层级：固学区.不练不讲 ‎【基础智能检测】‎ ‎1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　　)。‎ A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 ‎ B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 ‎ C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 ‎2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自(　　)。‎ A.1号　　　　　　B.2号　　　　　　C.3号　　　　　　D.4号 ‎3.下图为某种遗传病的家系图,Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是(　　)。‎ A.1/3 B.2/3 C.1 D.1/2‎ ‎【全新视角拓展】‎ ‎4.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:‎ ‎(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)若后代全为宽叶,雌、雄株各半时,则其亲本基因型为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)若后代性别比为1∶1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为　　　　　　　　　。 ‎ 第四层级：思学区.不思不复 ‎【思维导图构建】‎ ‎【答案】‎ ‎【知识体系梳理】‎ ‎①性染色体　②性别　③伴性遗传　④家系图　⑤正方形　⑥圆形　⑦世代数　⑧个体　⑨婚配关系　⑩亲子代　基因种类　1/5　等位　女性正常　XBXb　女性多于男性　女性　男性多于女性,隔代交叉遗传　红绿色盲　血友病　雌雄异株 ‎【基础学习交流】‎ ‎1.患病者是男性,说明红绿色盲遗传与性别有关。‎ ‎2.‎ ‎3.让ZbZb(非芦花公鸡)与ZBW(芦花母鸡)进行交配。‎ ‎【重点难点探究】‎ 知识点一:伴性遗传 ‎1.许多昆虫(如果蝇),某些鱼类和某些两栖类、全部哺乳类等均属XY型性别决定(雌性为XX,雄性为XY)。鸟类、鳞翅目昆虫等为ZW型,如雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。学科*网 XY型性别决定遗传图解:‎ ZW型性别决定遗传图解:‎ ‎2.性别与性染色体有关,控制性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都控制性别,如色盲基因。‎ ‎3.色盲男孩的基因型为XbY,其父母色觉正常,基因型分别为XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型为XbY,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”,外祖父患病,母亲正常,男孩患病,因此体现了伴X隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。‎ ‎4.女性患者和男性患者的基因型分别为XDX-和XDY,由于致病基因位于X染色体上,女性体细胞中有两条X染色体,只要其中一条X染色体上有D基因,则表现为患病;而男性体细胞中有一条X染色体和一条Y染色体,只有当X染色体上有D基因时才表现为患病,所以抗维生素D佝偻病的女性患者远远多于男性。‎ ‎5.(1)位于X染色体上的隐性基因(红绿色盲)的遗传特点:‎ ‎①交叉遗传 ‎②男性患者多于女性患者 ‎(2)位于X染色体上的显性基因的遗传特点:‎ ‎①女性患者多于男性患者 ‎②部分女性患者(XDXd)病症较轻 知识点二:伴性遗传在实践中的应用 ‎1.(1)建议这对夫妇应生女孩。因为他们所生的男孩全部是患者,所生女孩虽为携带者,但表现正常。‎ ‎(2)建议他们应生男孩。因为他们所生女孩均是抗维生素D佝偻病患者,而男孩均正常。‎ ‎2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是:雄性为ZZ,雌性为ZW。使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别,亲本的雄鸡为非芦花,雌鸡为芦花。‎ ‎【思维拓展应用】‎ 例1　A ‎【解析】A项叙述为XY型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别,如蜜蜂。‎ 例2　A ‎【解析】根据甲病具有“无中生有,女性患病”的特点,推断为常染色体隐性遗传病;乙病具有“有中生无,女性正常”的特点,为常染色体显性遗传病;常染色体遗传与性别无关;由于甲病是常染色体隐性遗传病,2号个体无甲病致病基因,故1和2号所生孩子不可能患甲病。学科&网 ‎【基础智能检测】‎ ‎1.D　2.B　3.B ‎【全新视角拓展】‎ ‎4.(1)XBXB、XbY　(2)XBXB、XBY　(3)XBXb、XbY ‎(4)XBXb、XBY ‎【思维导图构建】‎ ‎①X、Y　②交叉　③抗维生素D佝偻病 ‎【典例指津】---授技法！‎ 热点题型一 伴性遗传 例1、下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是 ( )‎ A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关 B．伴性遗传不遵循基因的分离定律 C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因 D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 ‎【答案】B ‎【解析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，A正确；‎ 伴性遗传也遵循基因的分离定律，B错误；性染色体XY中存在同源区段和非同源区段，处于 同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区段没有等位基因，‎ C正确；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确。‎ ‎【提分秘籍】 ‎ ‎(1)X、Y染色体的来源及传递规律 ‎ ‎①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。‎ ‎②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。‎ ‎③一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。‎ ‎(2)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。‎ ‎【举一反三】 ‎ 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(II)和非同源区段（I、III)(如下图）。由此可以推测（ ）‎ A. II片段上有控制男性性别决定的基因 ‎ B. II片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性 C. III片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 ‎ D. I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 ‎【答案】C ‎【方法技巧】‎ ‎(1)人的性染色体上不同区段图析 X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分基因互为等位基因，另一部分是非同源的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2区段)，该部分基因不互为等位基因。[]‎ ‎(2)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。‎ ‎(3)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。‎ ‎(4)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。‎ 热点题型二 伴性遗传及基因与染色体关系相关实验探究 ‎ 例2．自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。如图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，该部分基因不存在等位基因。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。 学科&网 ‎(1)由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的________片段。‎ ‎(2)大麻雄株在减数分裂形成配子的过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的________片段。‎ ‎(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因位于除第(1)小问外的哪个片段作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)_____________________________________________。‎ ‎(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于Ⅱ－2片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株表现型为________，其基因型为________。‎ ‎【答案】 (1)Ⅱ－1　(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2‎ ‎(3)如果子一代中的雌雄株中均表现为多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的I片段。如果子一代中的雌株均表现为抗病，雄株多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ－2片段。‎ ‎(4)不抗病　XbY ‎ ‎【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定 ‎ 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)‎ 与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：‎ ‎【举一反三】 ‎ 在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传病的是( ) ‎ ‎【答案】C ‎【方法技巧】伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和“男孩患病”概率计算 ‎ ‎(1)位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。‎ ‎(2)位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。‎ ‎【真题回眸】---知难易！‎ ‎1.（2015·福建卷，5）‎ 绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（　　）‎ A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色 体数目异常疾病的发生 ‎【答案】　A ‎2.（2014·山东理综）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（　　）‎ A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是 B.Ⅲ－1基因型为XA1 Y的概率是 C.Ⅲ－2基因型为XA1 XA2的概率是 D.Ⅳ－1基因型为XA1X A1的概率是 ‎【答案】　D ‎【解析】　由图示可知Ⅰ-1的基因型为XA1Y，Ⅰ-2的基因型为XA2XA3，故Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型为XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误；Ⅱ-2、Ⅱ-3产生的配子的基因型为XA1、XA2、XA3，Ⅲ-1为男性，由Ⅱ-1产生的含Y的配子与Ⅱ-2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故Ⅲ-1的基因型是XA1Y、‎ XA2Y、XA3Y，B项错误；Ⅱ-4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，Ⅱ-3产生的配子的基因型为XA1、XA2、XA3，Ⅲ-2为女性，故其基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA2XA2，C项错误；Ⅲ-1产生含XA1的配子的概率是，Ⅲ-2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ-1的基因型是XA1XA1的概率为×＝，D项正确。‎ ‎3.（2014·安徽理综，5）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（　　）‎ A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB ‎【答案】　B ‎4.（2015·课标卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。‎ 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：‎ ‎（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_________________________。‎ ‎（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于　　　　（填“祖父”或“祖母”），判断依据是___________________________________________________________；‎ 此外，　　　　（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。‎ ‎【答案】　（1）不能，原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩 ‎（2）祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能 ‎【解析】　（1）解答本题可采用画图分析法：‎ 可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。‎ ‎（2）如图 该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。学#科网 ‎5.（2014·课标卷Ⅱ，32）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。‎ 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：‎ ‎（1）据系谱图推测，该性状为　　　　（填“隐性”或“显性”）性状。‎ ‎（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ‎ ‎　　　　　　　（填个体编号）。‎ ‎（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是　　　　　　（填个体编号），可能是杂合子的个体是　　　　（填个体编号）。‎ ‎【答案】　‎ ‎（1）隐性 （2）Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 （3）Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4　Ⅲ－2‎ ‎6.（2013·课标全国理综Ⅱ，32）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。‎ 回答下列问题。‎ ‎（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是　　　　　　　　　　　　　　　。‎ ‎（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有　　　　　种。‎ ‎（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为　　　　　　　，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为________________________________________________________________。‎ ‎【答案】　（1）基因的分离定律和自由组合定律（或自由组合定律）　（2）4　‎ ‎（3）0　1（或 100%）‎ ‎【解析】　（1）在确定性状显隐性关系及相应基因在染色体上的位置时，应依据基因的分离定律及自由组合定律进行判断。（2）由题中亲代都为长翅，后代中出现小翅可知，长翅对小翅为显性。翅长基因和眼色基因的位置有三种可能：都位于常染色体上；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种：棕色对红色为显性、红色对棕色为显性。两种基因的位置与眼色基因显隐性关系有六种组合方式，除了题干中的两种假设外，还有4种。（3）若假设成立，翅长基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，则亲本基因型可记为AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型为A_XBXb（长翅棕眼雌性）、aaXBXb（小翅棕眼雌性）、A_XbY（长翅红眼雄性）、aaXb Y（小翅红眼雄性），故子一代中长翅红眼雌性果蝇所占比例为0，子一代中小翅红眼都为雄性果蝇。‎ ‎【能力提升】---长士气！ ‎ 一、选择题（8小题）‎ ‎1.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）‎ A．Ⅰ—1 B．Ⅰ—2‎ C．Ⅰ—3 D．Ⅰ—4‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据题意和图示分析可知：由于女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲 ‎7号正常，所以致病基因来自母亲6号，由于6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。‎ ‎2.下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（ ）‎ ‎①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ‎ ‎③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④‎ ‎【答案】A ‎3.某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）‎ A．祖父 B．外祖父 C．祖母 D．外祖母 ‎【答案】D ‎【解析】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb 一定来自于他的母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb。由于外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。学@科网 ‎4.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ1、Ⅱ2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析，错误的是( )‎ 杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛( ♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)：截毛(♂)＝1∶1‎ 杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)：刚毛(♂)＝1∶1‎ A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B．通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状 C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段 D．减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换 ‎【答案】C ‎5．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是 ( )‎ A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种 D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4‎ ‎【答案】C ‎【解析】由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，芦花鸡占3/4。‎ ‎6.人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于X染色体上。某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（ ） ‎ A.100％ B．50％ C．25％ D．0‎ ‎【答案】C ‎7.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）‎ A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXb C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb ‎【答案】C ‎【解析】一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩，则这对夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb。如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBX 的女儿，A正确；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXbXb，可以生出AaXBXb的女儿，B正确；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb，不可能生出AaXBXb的女儿，其后代不可能有aaXbY出现，C错误；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXBXb，可以生出AaXBXb的女儿，D正确。‎ ‎8.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法不正确的是（ ） ‎ A.黑色猫与玳瑁猫杂交的后代中有1/4的黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占1/4‎ C.为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 ‎【答案】C 二、非选择题（2小题）‎ ‎9.大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：‎ ‎（1）在大麻体内，物质B的形成过程如图所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。‎ ‎①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。‎ ‎②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和 。‎ F1中雌雄个体随机相互交配，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为 。‎ ‎（2）下图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片断）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ1、Ⅱ2片断）上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题： ‎ ‎①控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的 片段。‎ ‎②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 。‎ ‎③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：‎ 如果子代全为抗病，则这对基因位于 片段。‎ 如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 片段。‎ 如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于 片段。‎ ‎【答案】‎ ‎（1）①4‎ ‎②MMnn mmNN 9：7 ‎ ‎（2）①Ⅱ2 ‎ ‎②XDYD、XDYd、XdYD、XDY ‎ ‎③Ⅰ Ⅰ Ⅰ或Ⅱ1‎ ‎【解析】‎ ‎（1）①据图分析，物质B的形成需要同时具有M和N基因，即能产生B物质的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn这4种。‎ ‎②由题意两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，说明两个亲本分别具有一个基因是显性纯合，即两个亲本的基因型为：MMnn和mmNN，F1的基因型为MmNn，让F1雌雄个体随机相互交配，后代出现双显个体（能产生物质B的个体）的比例是3/4× 3/4= 9/16，所以不能产生物质B的个体的比例为7/16，故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为9：7。‎ ‎ 10.如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答下列问题：‎ ‎（1）设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于 染色体上，为 性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的 概率是 。‎ ‎（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是 ；Ⅲ-3的基因型为 。‎ ‎（3）若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为 ；所生孩子中同时患两种病的概率为 ，正常的概率为 。‎ ‎（4）设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为 。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为 。‎ ‎【答案】‎ ‎（1）常 隐 1/4 ‎ ‎(2)Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb ‎ ‎(3)0 0 3/4 ‎ ‎(4)0 1/2‎ ‎【解析】‎ ‎ （1）设Ⅱ-1为甲病患者,根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，判断甲病是常染色体隐性遗传病。则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是Aa，又因Ⅲ-2患病，Ⅱ-2的基因也为Aa，Ⅱ-2的A和a可能分别来自Ⅰ-1、Ⅰ-2，或分别来自Ⅰ-2、Ⅰ-1，概率各1/2；Ⅰ-2可能提供1/2A+1/2a。所以Ⅰ-2参与受精并形成 Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是1/2×1/2=1/4。‎ ‎（2）Ⅱ-3为红绿色盲，根据 “女性患病，其父、其子必患病”的规律，Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定是患者。Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是XBXb和XBY，所以Ⅲ-3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。‎ ‎（3）依据题意Ⅲ-2基因型是aaXbY，Ⅲ-3基因型为1/2AAXBXB或1/2AAXBXb。就甲病而言，aa×AA→子代全部Aa，表现正常；就乙病而言，XbY×（1/2XBXB+1/2XBXb）→子代3/8XBXb+1/8XbXb+3/8XBY+1/8Xb Y。因此，生一个两病都患男孩的概率是0，所生孩子中同时患两种病的概率是0，正常的概率是1×（3/8+3/8）=3/4。‎