重庆历年高考化学有机推断 10页

‎ 重庆历年高考化学有机推断 ‎29.（12分） 聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为 (2005) ，‎ 它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式：‎ ‎（1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯 ‎（2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯 ‎（3）由乙烯制备乙二醇 ‎28.(17分)(请在答题卡上作答)(2006)‎ α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：‎ 请回答下列问题：‎ ‎28．(2007年高考理综重庆卷) (16分)有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)OH完全反应；B为五元环酯。‎ 提示：CH3—CH=CH—RCH2Br—CH=CH—R ‎(1)A中所含官能团是___________________。‎ ‎(2)B、H结构简式为___________________________、___________________________________。‎ ‎(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)‎ D→C___________________________________________________；‎ E→F(只写①条件下的反应)______________________________________________。‎ ‎(4)F的加聚产物的结构简式为______________________________。‎ ‎28.(2008)（16分）天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT.‎ 已知：‎ ‎（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 .（写结构简式）‎ ‎（2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物.‎ ‎（3）由A、D生成E的反应方程式为 ，其反应类型为 .‎ ‎（4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使汾水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 .‎ ‎28.(16分)星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到(部分反应条件未注明)。(2009)‎ ‎(1)淀粉是 糖(填“单”或“多”)；A的名称是 。‎ ‎(2)乙醛由不饱和烃制备的方法之一是 (用化学方程式表示，可多步)。‎ ‎(3)DE的化学反应类型属于 反应；D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg(NH3)2OH反应，则D的结构简式是 ；D与 溶液反应的化学方程式为 。‎ ‎(4)B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu(OH)2反应，且1molG与足量Na反应生成1mol H2，则G的结构简式为 。‎ ‎(5)B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为 和 。 ‎ 答案 ‎11．（2010重庆高考）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去） （1）阻垢剂E的制备 ① A可由人类重要的营养物质________水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）. ② B与新制的Cu(OH)2反应生成D，其化学方程式为______________.  ③ D经加聚反应生成E，E的结构简式为______________. （2）阻垢剂R的制备 ①G→J为取代反应，J的结构简式为__________________. ②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于__________________ 。 ③由L制备M的反映步骤依次为： HOOCCH2CH2COOH＋HB的HOOCCH2CHBrCOOH+HBr、_____、_____(用化学方程式表示) ④ 1 molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2molCO2，T的结构简式为___________（只写一种）。 ‎ ．(2011重庆卷28)（16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。‎ ‎（1）G的制备 OH CH3‎ A OCH3‎ CH3‎ B OCH3‎ COOH D OH COOH E KMnO4/H＋‎ ‎(CH3)2SO4‎ KI/H＋‎ OH COOCH2CH3‎ G ‎①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为 ；常温下A在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）.‎ ‎②经反应A → B和D → E保护的官能团是 .‎ ‎③E→G的化学方程式为 .‎ ‎（2）W的制备 CH3CHCl2‎ CH3CHO CH3CHO CH—CH2‎ OH CH3‎ CHO CH=CH2‎ CH3‎ CHO CH=CH—CH=CH CH3‎ COOH ‎2HCl 催化剂△‎ H2O，△‎ 稀碱 NaOH 经3秒 ‎△‎ J L M Q T W ‎①J→L为加成反应，J的结构简式为__________。‎ ‎②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C-C键”或“C-H键”）。‎ ‎③用Q的同分异构体Z制备‎—C—C—n CH2OH HOH2C H H ，为避免R—OH+HO—RR—O—R+H2O发生，则合理的制备途径为酯化 、 （填反应类型）。‎ ‎④应用MQT的原理，由T制备W的反应步骤为 第1步： ；第2步：消去反应；第3步： .（第1、3步用化学方程式表示）‎ ‎(2012)‎ ‎16、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）.（E→M经过多步）‎ ‎（1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 （填“线型”或“体型”）。‎ ‎（2）B→D的化学方程式为 。‎ ‎（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 （只写一种）‎ ‎（4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为： ‎ ‎① E→G的化学反应类型为 ，G→H的化学反应方程式为 ‎ ‎② J→L的离子方程式为 ‎ ‎③已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程 为 （实例如题16图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）‎ CH‎3C≡CH H2O 催化剂 CH‎3C＝CH2CH3CCH3‎ 化合物X 催化剂 OH OH O O CH3COCCH3‎ O O C6H5OH 催化剂，△‎ C6H5OOCCH3‎ 催化剂 ‎△‎ ‎－C－CH3‎ O C2H5OCOC2H5‎ 催化剂 C9H6O3‎ O 华法林 A B D E G J L M 题10图 ‎[2013高考∙重庆卷∙10](15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。‎ ‎ (1) A的名称为 ，A→B的反应类型为 。‎ ‎ (2) D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为 。‎ ‎ (3) G→J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 。‎ K2Cr2O7，H+‎ NaOH 水，△‎ Cl2‎ 光照 ‎ (4) L的同分异构体Q是芳香酸，Q R(C8H7O2Cl) S T，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为 。‎ ‎ (5) 题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。‎ O O O O O O 催化剂 催化剂 ‎ (6) 已知：L→M的原理为 ① C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH和 ‎② R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH，M的结构简式为 。‎ ‎10．2014(重庆高考)(14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)‎ HCCl3 ＋ C6H5CHO Cl3CCHO ＋ C6H6‎ A B D E CH OH CCl3‎ CH OOCCH3‎ CCl3‎ ‎③‎ G J（结晶玫瑰）‎ ‎①‎ ‎②‎ 碱 酸 ‎(1)(A)的类别是 ，能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团是 。‎ ‎(2)反应③的化学方程式为 ‎ ‎(3)已知：B苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是 　　　　　 ‎ ‎(4)已知：＋HO－CH ‎ R1 ‎ R2 ‎ ‎－CH R1‎ R2‎ ＋H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为 ‎ ‎(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为 。(只写一种)‎ ‎29．(12分）(2005)‎ ‎28．（17分）(2006)‎ ‎（1）O2 ；Br2。（2）CH3CHO ‎（3）G： H：‎ ‎（4）(CH3)2CBr—CHBrCH3 + 2NaOH CH2 =C(CH3)—CH=CH2 +2NaBr +2H2O ‎［2007答案］(1)醛基或—CHO。 (2) ；OHC—CH2—CH2—CH2—COOH。‎ ‎(3)CH3CH(OH)CH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOH＋H2O；‎ BrCH2CH=CHCH2COOH＋2NaOHHOCH2CH=CHCH2COONa＋NaBr＋H2O。‎ ‎(4) 。‎ ‎28.（16分）(2008)‎ ‎（1）　　　‎ ‎　　　　　‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　‎ ‎(2)HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH;酯（或聚酯）‎ 碱 ‎（3）HC≡CH+2HCHOHOCH‎3C≡CCH2OH;加成反应 ‎（4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH ‎(2009)‎ ‎(2010)11．（1）①油脂 ②CH2＝CHCH＋2Cu(OH)2 CH2＝CHCOOHO+Cu2O+2H2O ③ （2）①CH2BrCH2Br ②CO2 ③HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O NaOOCCH＝CHCOONa+H2SO4HCOOCH＝CHCOOH+Na2SO4 ④或 11.(2011)‎ 答案：(1)①同系物；小 ②—OH ‎ ‎③‎‎+ CH3CH2OH HO—‎ ‎—COOH HO—‎ ‎—COOCH2CH3‎ ‎+ H2O 浓硫酸 ‎△‎ ‎(2)①HC≡CH ②C—C键 ③加聚，水解 ‎ ④CH3CHO +‎ CH=CH2‎ CH3‎ CHO CH=CH—CH=CH CH3‎ CHO 稀碱 ；‎ 催化剂 ‎△‎ ‎2‎ ‎+O2‎ CH=CH—CH=CH CH3‎ CHO CH=CH—CH=CH CH3‎ COOH ‎2‎ 或：‎‎＋Cu2O＋2H2O ‎+ 2Cu(OH)2 ‎ CH=CH—CH=CH CH3‎ CHO CH=CH—CH=CH CH3‎ COOH ‎△‎ ‎16. (2012)‎ ‎ 【答案】（1）碳碳双键，线型 ‎（2）‎ ‎（3）‎ ‎（4）①取代反应 ②‎ ③‎ ‎(2013)‎ ‎10．C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOH C6H5COONa+2Cu2O↓+3H2O ‎△‎ (1)丙炔 加成反应 ‎(2)‎ ‎(3)羧基或－COOH ‎—CH3‎ HOOC—‎ ‎(4) ‎ ‎—CH2Cl+2NaOH HOOC—‎ ‎—CH2OH+NaCl+H2O NaOOC—‎ 水 ‎△‎ O O O ‎(5)苯酚 ‎(6)‎ ‎10【答案】（14分）‎ ‎（1）卤代烃，CH4或甲烷。—CHO或醛基。‎ ‎（2）‎－CH OH CCl3‎ ＋CH3COOH浓硫酸 Δ ‎ CH OOCCH3‎ CCl3‎ ＋H2O ‎（3）苯甲酸钾 ‎（4）1∶2∶4∶4‎ ‎（5）‎—‎ Cl—‎ ONa CH＝CH2 ‎ Cl ‎ 或‎—Cl ‎ Cl—‎ ONa ‎ CH＝CH2 ‎