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  • 2021-05-13 发布

历年高考有机化学推断题

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‎1、叠氮化合物应用广泛,如NaN3,可用于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图,仅列出部分反应条件Ph—代表苯基)‎ ‎(1) 下列说法不正确的是 (填字母)‎ A. 反应①、④属于取代反应 B. 化合物I可生成酯,但不能发生氧化反应 C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I D. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同 ‎(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 (不要求写出反应条件)‎ ‎(3) 反应③的化学方程式为 (要求写出反应条件)‎ ‎(4) 化合物Ⅲ与phCH2N3发生环加成反应成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ,结构式为 。‎ ‎(5) 科学家曾预言可合成C(N3)4,其可分解成单质,用作炸药。有人通过NaN3与NC-CCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是 (填字母)。‎ A. 该合成反应可能是取代反应 B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C. C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应 D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N3)4C+6N2‎ ‎2、以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:‎ ‎ 已知:‎ ‎①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;‎ ‎ ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:‎ ‎ ③C可发生银镜反应。‎ ‎ 请根据以上信息回答下列问题:‎ ‎ (1)A的分子式为 ;‎ ‎ (2)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型是 ;‎ ‎ (3)由B生成C的化学方程式为 ‎ 第 10 页 共 10 页 ‎,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ;‎ ‎ (4)D的结构简式为 ,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。‎ ‎3、多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:‎ ‎(1)写出D中两种含氧官能团的名称: 和 。‎ ‎(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。‎ ‎①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3 溶液反应放出CO2气体;③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ ‎(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。‎ ‎(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的 ‎ 结构简式为 。‎ ‎(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。‎ ‎ 提示:①R-Br+NaCN →R-CN+NaBr; ②合成过程中无机试剂任选;③合成路线流程图示例如下:‎ ‎4.环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料,工业上有不同的合成路线,以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。‎ 完成下列填空:‎ ‎(1)写出反应类型:反应①_________________ 反应③___________________‎ ‎(2)写出结构简式:X_____________________ Y________________________‎ ‎(3)写出反应②的化学方程式:______________________________________________‎ ‎(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体,且属于醇类的物质(不含及结构)‎ ‎ 有__________种。‎ ‎5.A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:‎ 实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:‎ 第 10 页 共 10 页 ‎②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;‎ ‎③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。‎ 请根据以上信息回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为____________(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型是____________反应;‎ ‎(2)D的结构简式为_____________;‎ ‎(3)由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,不考虑立体结构);‎ ‎(4)G的结构简式为_____________________;‎ ‎(5)由I生成J的化学方程式______________。‎ ‎6.四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸(用A表示),A的碳链结构无支链,化学式为;1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448 L。A在一定条件下可发生如下转化:‎ 其中,B、C、D、E分别代表一种直链有机物,它们的碳原子数相等。E的化学式为(转化过程中生成的其它产物略去)。‎ 已知:‎ A的合成方法如下:‎ 其中,F、G、M分别代表一种有机物。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式是_____________________。‎ ‎(2)C生成D的化学方程式是        。‎ ‎(3)A与乙醇之间发生分子间脱水瓜,可能生成的有机物共有    种。‎ ‎(4)F的结构简式是          。‎ ‎(5)写出G与水反应生成A和M的化学方程式:      。‎ ‎7. 星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到(部分反应条件未注明)。‎ 第 10 页 共 10 页 ‎(1)淀粉是 糖(填“单”或“多”);A的名称是 。‎ ‎(2)乙醛由不饱和烃制备的方法之一是 (用化学方程式表示,可多步)。‎ ‎(3)DE的化学反应类型属于 反应;D结构中有3个相同的基团,且1molD能与2molAg(NH3)2OH反应,则D的结构简式是 ;D与银氨溶液反应的化学方程式为 。‎ ‎(4)B的直链同分异构体G的分子中不含甲基,G既不能与NaHCO3溶液反应,又不能与新制Cu(OH)2反应,且1molG与足量Na反应生成1mol H2,则G的结构简式为 。‎ ‎(5)B有多种脱水产物,其中两种产物的结构简式为 和 。‎ ‎8. 化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A的相关反应如下图所示:‎ ‎ ‎ 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。‎ 根据以上信息回答下列问题:‎ ‎(1) A的分子式为 ;‎ ‎(2) 反应②的化学方程式是 ;‎ ‎(3) A的结构简式是 ;‎ ‎(4) 反应①的化学方程式是 ‎ ‎ ;‎ ‎(5) A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式: 、 、 、‎ ‎ ;‎ ‎(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为 ‎ ‎ 。‎ ‎9.化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:‎ 第 10 页 共 10 页 ‎(i)B2H6‎ ‎(ii)H2O2/OH-‎ R-CH2CH2OH(B2 H6为乙硼烷)‎ R-CH=CH2‎ 已知:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。‎ A的分子式是________________‎ ‎(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为_________________________________________________;‎ ‎(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是_____________‎ ‎(4)反应①的反应类型是__________________;‎ ‎(5)反应②的化学方程式为________________________‎ ‎(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:‎ ‎__________________________________‎ ‎10.‎ 如图所示:淀粉水解可产生某有机化合物A,A在不同的氧化剂作用下,可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8),B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为D(C6H14O6)。B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。已知,相关物质被氧化的难易次序是:‎ RCHO最易,R—CH2OH次之,最难。‎ 请在下列空格中填写A、B、C、D、E、F的结构简式。‎ A: B: C: ‎ D: E: F: ‎ 参考答案 ‎1、【答案】(1)B ‎(2)‎ ‎(3)‎ 第 10 页 共 10 页 ‎(4)C15H13N3;‎ ‎(5)ABD ‎【解析】(1)反应①:是—H被—Cl所取代,为取代反应,反应④:,可以看作是—Cl被—N3所取代,为取代反应,A正确;化合物Ⅰ含有羟基,为醇类物质,羟基相连的碳原子上存在一个氢原子,故可以发生氧化反应,B错;化合物Ⅱ为烯烃,在一定条件下与水发生加成反应,可能会生产化合物Ⅰ,C正确;化合物Ⅱ为烯烃,能与氢气发生加成反应,与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的相同,D正确。‎ ‎(2)。‎ ‎(3)反应③是光照条件下进行的,发生的是取代反应:‎ ‎(4) 书写分子式应该没有问题,因为同分异构体的分子式是相同的,但要注意苯基原子个数不要计算错误,分子式为:C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发,注意碳碳双键上苯基位置的变化,即。‎ ‎(5)合成C(N3)4的反应可能为:NaN3+NC-CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应,A正确;C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被—N3所取代,故它的空间结构与甲烷类似,B正确;该分子存在与相同的基团—N3,故该化合物可能发生加成反应,C错;根据题意C(N3)4其可分解成单质,故D正确。‎ E 或 F 或 第 10 页 共 10 页 ‎4、(1)取代反应 加成反应 ‎(2)‎ ‎(3)‎ ‎(4)3‎ 第 10 页 共 10 页 ‎6.‎ ‎ (3分)‎ ‎ (3)7 ‎ ‎ (2分)‎ ‎ (3分)‎ ‎(1)多;葡萄糖 ‎(3)加成(或还原);C(CH2OH)3CHO;‎ 第 10 页 共 10 页 ‎8.‎ ‎9、(1)C4H10。(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)(4)消去反应。‎ ‎(6)、、、‎ ‎10. A HOCH2(CHOH)4CHO B HOCH2(CHOH)4COOHCHOOC(CHO)4COOH D HOCH2(CHOH)4CH2OH 第 10 页 共 10 页 第 10 页 共 10 页