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- 2021-05-13 发布
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专练7 伴性遗传与人类遗传病
[名校模拟题组]
1.下列叙述中,不能说明二倍体生物核基因和染色体存在平行关系的是( )
A.体细胞中基因、染色体均成对存在
B.等位基因与同源染色体均有分离行为
C.非等位基因与非同源染色体均有自由组合行为
D.基因控制生物的性状
答案 D
解析 D项未体现基因和染色体的关系。
2.(2018·宁波期末)人的性染色体存在于下列哪种细胞中( )
A.精原细胞 B.卵原细胞
C.卵细胞 D.以上细胞都有
答案 D
解析 精原细胞中有X和Y染色体;卵原细胞中有X染色体;卵细胞中有X染色体,D正确。
3.(2018·杭州校级期末)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表:
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b,亲本的基因型是( )
A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB
10
答案 B
解析 只考虑红眼和白眼这对相对性状,后代雌果蝇均为红眼,而雄果蝇中红眼∶白眼=1∶1,说明控制眼色的基因位于X染色体上,且亲本的基因型为XAXa×XAY;只考虑长翅和残翅这对相对性状,后代雌、雄果蝇中长翅∶残翅均为3∶1,说明控制翅形的基因位于常染色体上,且亲本的基因型为Bb。因此亲本的基因型为BbXAXa×BbXAY,故B项正确。
4.(2017·宁波十校9月联考)下列不属于遗传咨询的基本程序的是( )
A.婚前检查 B.病情诊断
C.染色体/生化测定 D.遗传方式分析/发病率测算
答案 A
5.下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类
B.X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小基本相同
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联
答案 D
解析 豌豆无性别分化,故体细胞中的染色体无性染色体,A错误;X、Y染色体是一对同源染色体,但有非同源区段,其形状、大小不相同,B错误;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C错误;性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联,D正确。
6.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。如果她与正常男性结婚,则婚后所生子女的表现型为( )
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常
C.儿子全部有病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部有病
答案 C
解析 该血友病女性只是改造了造血干细胞,对其生殖细胞基因型没有影响。假设该血友病的相关基因用H、h表示,依题可知,XhXh×XHY→XhY、XHXh,即该血友病女性与正常男性结婚所生子女中,儿子全部有病,女儿全部正常。
7.(2018·宁波模拟)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生
B.新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病
C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D.羊膜腔穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等
答案 C
10
解析 具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,人类遗传病与先天性疾病区别:(1)遗传病:由遗传物质改变引起的疾病(可以生来就有,也可以后天发生);(2)先天性疾病:生来就有的疾病(不一定是遗传病)。
8.(2017·浙江金华十校9月联考)下列关于人类性染色体的叙述,正确的是( )
A.正常男性的X染色体可遗传给孙女
B.性染色体的自由组合决定性别的理论比
C.正常男性也存在2条X染色体的细胞
D.先天愚型的个体是由性染色体畸变导致的
答案 C
9.下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其上基因的分布情况,若发生如图的四种变异,其中与唐氏综合征变异类型相同的是( )
答案 D
10.(改编)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
答案 D
解析 雄猫的颜色为黑色(XBY)或黄色(XbY),雌猫的颜色为黑色(XBXB)、黄色(XbXb)或玳瑁色(XBXb),只有雌猫才表现玳瑁色,A项错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,子代玳瑁猫的概率为1/4,B项错误;玳瑁猫只有雌性,要获得玳瑁猫,亲本一定有其他表现型个体,C项错误;黄猫(XbY、XbXb)与黑猫(XBXB、XBY)杂交,子代玳瑁猫的概率为1/2,此种杂交组合,出现玳瑁猫的比例是最大的,D项正确。
11.(2017·浙江金丽衢十二校8月联考)下列属于染色体数目异常导致的遗传疾病是( )
A.先天愚型 B.青少年型糖尿病
C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症
10
答案 A
解析 先天愚型又称21-三体综合征,患者比正常人多了一条21号染色体,属于染色体数目异常导致的遗传疾病,A项正确;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,B项错误;猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于染色体结构异常导致的遗传疾病,C项错误;苯丙酮尿症属于单基因遗传病,D项错误。
12.一个家庭中,父亲正常,母亲患血友病,婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子,产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( )
A.父亲、减数第二次分裂后期
B.母亲、减数第二次分裂后期
C.父亲、减数第一次分裂后期
D.母亲、减数第一次分裂后期
答案 C
解析 血友病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用H、h表示)。父亲正常,母亲患血友病,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则这对夫妇的基因型为XHY、XhXh,儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知,他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在父亲,是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂后期,XH和Y移向同一极,形成异常精子所致。
13.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.21-三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
D.“选择放松”会造成有害基因大量增加
答案 B
解析 21-三体综合征患者的染色体条数为47条,A错误;产前诊断能有效地检测出胎儿是否有遗传病,B正确;遗传咨询第一步是对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,C错误;“选择放松”造成有害基因的增多是有限的,D错误。
14.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A.可推测该致病基因位于X染色体上
B.可推测此病患者女性多于男性
C.可推测眼球微动患者多为女性
10
D.3和4婚配,后代患病的概率为1/2
答案 C
解析 如果为常染色体遗传,1为AA,2为aa,5必为Aa,与题意不符,因此致病基因位于X染色体上,A正确;女性有两条X染色体,只要一条为XA即患病,B正确;只有女性才有XAXa,眼球微动患者全为女性,C错误;3、4分别为XaY、XAXa,后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY,后代患病的概率为1/2,D正确。
15.个体发育和性状表现偏离正常,不仅仅是有害基因造成的,还与环境条件不合适有关。下列说法中正确的是( )
A.苯丙酮尿症患者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的
B.蚕豆病患者引起蚕豆病的缺陷基因是有害的
C.苯丙酮尿症患者经过治疗能和正常人一样生活并能生育后代,从而使致病基因频率不断升高
D.人类缺乏合成维生素C的能力,这对人类来说是有害的
答案 A
解析 基因是否有害与环境有关。苯丙酮尿症患者不能代谢食物中的苯丙酮酸,所以该病的基因是有害的,经过治疗没有选择发生,则致病基因频率因遗传平衡而保持不变,A正确,C错误;蚕豆病患者不进食蚕豆,就不会患病,B错误;人类缺乏合成维生素C的能力,但是可以从环境中摄食维生素,D错误。
16.下列关于人类性染色体及其基因的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
答案 C
解析 决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误;只要位于性染色体上的基因,其遗传就与性别有关,所以X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关,B错误;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此人类的次级精母细胞中含有0条或1条或2条X染色体,C正确;伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点,伴X染色体显性遗传病具有男性发病率小于女性的特点,D错误。
17.(2017·浙江台州9月模拟)下列有关“21-三体综合征”的叙述,正确的是( )
A.患者体细胞中含有3个染色体组
B.患者也能产生正常的生殖细胞
C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病
10
D.高龄产妇产下21-三体综合征患儿的概率并没有明显增加
答案 B
解析 患者体细胞中含有2个染色体组,A错误;患者也能产生正常的生殖细胞,B正确;不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂都有可能导致子代的21号染色体多一条,C错误;高龄产妇产下21-三体综合征患儿的概率会明显增加,D错误。
18.如图为某一遗传病的家系图,据图可以作出的判断是( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
答案 C
解析 据图无法准确判断该病的遗传方式,但是可以排除伴X染色体隐性遗传,因为伴X染色体隐性遗传中,正常的男性不会有患病的女儿。
19.(2017·嘉兴期末)下列关于染色体组型的叙述,错误的是( )
A.根据大小和形态特征将人类的23对染色体分为7组
B.人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组
C.染色体组型具有种的特异性,可用来判断生物间的亲缘关系
D.二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型
答案 D
解析 根据染色体大小、形状和着丝粒位置的不同,将人类的染色体分为A~G共7组,其中X染色体列入C组,Y染色体列入G组,A正确;人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组,B正确;染色体组型具有种的特异性,可用来判断生物间的亲缘关系,C正确;二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组,D错误。
20.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
答案 D
解析 A项中细胞具有两对同源染色体,并且性染色体组成是XY,该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞,故A存在;B项中细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞,
10
根据染色体上所携带基因的情况,该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞,故B存在;C项中细胞的X染色体上既有B基因,又有b基因,可表示母本的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换后,分裂形成的次级卵母细胞或第一极体,故C存在;D项中图示细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞,该细胞的基因型为AAXBY,与父方基因型不同,故D不存在。
[创新预测题组]
21.如图为某家族两种遗传病系谱图,其中有一种遗传病为红绿色盲,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.若Ⅲ5为正常女性,基因型是aaXBXb或aaXBXB
C.Ⅲ1与正常男性结婚,子女患病的可能性是1/4
D.若Ⅲ5为XXY型色盲个体,最可能是由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的
答案 D
解析 根据系谱图判断遗传病的遗传方式,要从双亲无病或双亲均有病的家庭组合入手,本题Ⅱ1、Ⅱ2均患甲病,但生了一个正常女儿Ⅲ1,可确定该病为显性遗传病,另外根据Ⅲ1正常而Ⅱ2有甲病,可判定该病基因在常染色体上,A正确;又因为红绿色盲为伴X隐性遗传病,故Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb和aaXBY,Ⅲ5为正常女性,基因型可能为aaXBXb或aaXBXB,B正确;Ⅱ1、Ⅱ2的基因型应分别为AaXBX-和AaXbY,Ⅲ1无病,基因型应该为aaXBXb,其与正常男性aaXBY婚配,子女不会患甲病,患红绿色盲(XbY)的概率是1/4,C正确;若Ⅲ5为XXY型色盲个体,则其基因型应为XbXbY,其父母Ⅱ3、Ⅱ4关于红绿色盲的基因型为XBXb和XBY,最可能是Ⅱ3减数第二次分裂后期复制的两条染色体(带有2个相同b基因)分配异常引起的,若Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常(同源染色体带有的是B、b等位基因),则Ⅲ5基因型应为XBXbY,D错误。
22.(2018·金华市高三上期中改编)抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案 D
23.人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制,红细胞形态由常染色体上的一对等位基因(H、h)控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表:
10
HH
Hh
hh
红细胞形态
全部正常
部分镰刀形,部分正常
全部镰刀形
临床表现
不患贫血症
不患贫血症
患贫血症
现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇,生了一个男孩——李某。这对夫妇的父母色觉均正常,妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是( )
A.性状的显隐性关系不是绝对的
B.色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律
C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb
D.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是
答案 D
解析 该夫妇色觉正常,但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者,则该夫妇与色觉相关的基因型为XBY,XBXB或XBXb;由于该夫妇有部分镰刀形红细胞,其基因型应为Hh,则李某不患镰刀形细胞贫血症的概率为H-占(由于H、h基因在常染色体上,而B、b基因在X染色体上,故二者遗传时,遵循孟德尔自由组合定律)。
24.某家族有两种遗传病:蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e表示),但女性携带者表现正常;β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如下表所示;β基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是( )
基因型
表现型
β-β-或β+β-或β0β-
无异常
β+β0
中间型地贫
β0β0或β+β+
重型地贫
10
A.β-基因突变可产生β+基因和β0基因,体现了基因突变的可逆性
B.图1中Ⅱ8的基因型有β+β-XeY或β0β-XeY或β-β-XeY
C.若图1中Ⅱ9已怀孕,则M个体出现蚕豆病的概率是1/4
D.适龄生育可预防M出现β地中海贫血和蚕豆病
答案 B
解析 β-基因突变可产生β+基因和β0基因,体现了基因突变的多方向性,A项错误;根据图2电泳结果可知,Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为β+β-、β0β-或β0β-、β+β-,Ⅱ8表现正常,因此其基因型为β+β-XeY或β0β-XeY或β-β-XeY,B项正确;Ⅱ8与蚕豆病相关的基因型为XeY,Ⅱ9为1/2XEXe、1/2XeXe,由于女性携带者表现正常,因此后代M个体出现蚕豆病的概率是1/8,C项错误;适龄生育可有效降低染色体病的发生,对单基因遗传病的发病率基本无影响,D项错误。
25.某种性别决定方式为XY型的二倍体植物,其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制,其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图,X和Y染色体有一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图1中的Ⅱ和Ⅲ片段),该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程,有关表述正确的是( )
A.紫花植株的基因型有4种
B.蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb
C.在减数分裂过程中,X与Y染色体能联会的区段不只是Ⅰ区段
D.若某一白花雌株与另一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花,F1相互杂交产生的后代中,紫花雄株所占比例是
答案 D
解析 B基因在X染色体的非同源区段,因此紫花植株的基因型为A-XB-,常染色体上的基因组成为AA或Aa,性染色体上的基因组成为XBXB或XBXb或XBY,所以有6种基因型,A错误;蓝花雄株的基因型为AAXbY或AaXbY,B错误;在减数分裂过程中,X与Y染色体能联会的区段只有Ⅰ区段,Ⅱ区段和Ⅲ区段的染色体不能联会,C错误;白花雌株与蓝花雄株杂交所得F1
10
都开紫花,因此白花雌株的基因型为aaXBXB,蓝花雄株的基因型为AAXbY,则F1为AaXBY和AaXBXb,F1杂交产生的后代中,紫花雄株A-XBY所占比例为×=,D正确。
10
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