高考化学过关专练有机化学基础含解析选修5 12页

有机化学基础 ‎1．下列有机物的命名正确的是（ ）‎ A．1，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．2，3─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷 ‎【解答】答案CD 试题分析：A、应该是3－甲基己烷，A错误；B、应该是3－甲基己烷，B错误；C、D正确，答案选CD。‎ 考点：考查有机物命名 ‎2．某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是（ ）‎ A．所有原子可能在同一平面上 ‎ B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有碳原子可能在同一平面上 ‎ D．所有氢原子可能在同一平面上 ‎【解答】答案C 试题分析：苯环和碳碳双键能形成平面，碳碳三键形成一条直线，两个平面可能重合，所以所以有碳原子可能在一个平面上，甲基上的氢原子不能都在一个平面上，故选C。‎ 考点：常见有机物的空间结构 ‎3．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比是( )‎ A.2∶3∶6 B. 6∶3∶‎2 C.4∶3∶1 D. 3∶2∶1‎ ‎【解答】答案B ‎4．下列说法中不正确的是(　　)‎ ‎①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2　②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应　③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色　④沼气和天然气的主要成分都是甲烷　⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物　⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物　⑦煤经气化和液化两个物理变化过程,可变为清洁能源 A.除①③⑤外 B.除②④外 C.除①⑥⑦外 D.除②④⑦外 ‎【解答】答案B 解析：乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键需要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和天然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学变化,故⑦错 ‎5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是 A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①‎ B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③‎ C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④‎ D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②‎ ‎【解答】答案A 试题分析：A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项正确；B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，B项错误；C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，C项错误；D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误；答案选A。‎ 考点：考查有机物反应原理 ‎6．下列有关有机物研究方法的说法中，不正确的是（ ）‎ A．应用李比希法、钠熔法、铜丝燃烧法、元素分析仪都可确定有机化合物的元素组成。‎ B．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物组成元素和结构的分析 C．运用同位素示踪法可确定有机物的反应机理 D．可用酸性高锰酸钾溶液或溴水鉴定某有机物分子中是否含有碳碳双键 ‎【解答】答案D 试题分析：A．应用李比希法、钠熔法、铜丝燃烧法、元素分析仪都可确定有机化合物的元素组成，A正确；B．红外光谱仪确定化学键的类别、核磁共振仪确定H原则的类型与个数、质谱仪确定分子量的大小，都可用于有机化合物组成元素和结构的分析，B正确C．运用同位素示踪法可确定有机物的反应机理，如酯化反应，C正确；D．碳碳双键、羟基、醛基都能使酸性酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；故选D。‎ ‎【考点定位】本题考查有机物研究方法 ‎【名师点晴】研究有机物的组成、结构、性质，课本选修5中给出了一整套方案：用李比希燃烧法确定元素的组成，用红外光谱确定键的种类，用核磁共振氢谱确定氢原子的种类和个数，用质谱仪确定有机物式量的大小，由此完全能够确定有机物的结构。‎ ‎7．以下烷烃中，一氯代物只有一种的是 （ ）‎ A．乙烷 B．丙烷 C．2-甲基丁烷 D．2,2-二甲基丁烷 ‎【解答】答案A 试题分析： A、乙烷中只含一种氢原子，一氯取代物只有一种，正确；B、丙烷中含有2种氢原子，一氯取代物有2种，错误；C、2-甲基丁烷中含有4种氢原子，一氯取代物有4种，错误；D、2，2-二甲基丁烷含有3种氢原子，一氯取代物有3种，错误。‎ 考点：考查同分异构体的书写。‎ ‎8．下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是（ ）‎ ‎【解答】答案B 试题分析：A．属于醇类，但不含苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；B．该分子含有苯环，属于芳香族化合物，羟基与苯环的烷烃侧链相连，属于芳香醇，B项正确；C．羟基与苯环直接相连，所以属于酚类，不属于醇，C项错误；D．只含有醇羟基，不含苯环，不属于芳香化合物，D项错误，答案选B。‎ 考点：考查物质类别的判断。‎ ‎9．下列各项括号内为杂质，后面为除杂质操作，其中正确的是 A．溴苯(液溴)，加四氯化碳、萃取 B．乙烷(乙烯)，通入高锰酸钾溶液、洗气 C．溴乙烷(乙醇)，加水振荡、分液 D．乙酸乙酯(乙酸)，加氢氧化钠溶液振荡、分液 ‎【解答】答案C 试题分析：A、溴苯和四氯化碳都是有机物，性质相似，根据相似相溶原理，溴苯和四氯化碳可以互溶，故不能用萃取的操作分离，故A错误；B、乙烯通入高锰酸钾溶液会被氧化生成CO2气体，故除去乙烯杂质的同时也引入了新的杂质，故B错误；C、乙醇与水能以任意比互溶，而溴乙烷不溶于水，故乙醇溶于水中，溴乙烷与乙醇水溶液出现分层现象，可以用分液操作分离，故C正确；D、乙酸乙酯加氢氧化钠会水解，生成物可以互溶，故乙酸乙酯(乙酸)应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，故D错误，此题选C。‎ 考点： 考查有机物的性质及除杂实验的应用相关知识。‎ ‎10．下列说法正确的是 A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料 C．油脂的水解反应，都是皂化反应 D．蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应 ‎【解答】答案B 试题分析：A.乙烯加聚生成聚乙烯，聚乙烯中不存在碳碳双键，聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；B.淀粉和纤维素的水解产物都是葡萄糖，B正确；C.油脂在碱性条件下的水解反应才是皂化反应，C错误；D.蔗糖属于二糖，不是高分子化合物，D错误，答案选B。‎ 考点：考查常见有机物的结构、性质。‎ ‎11．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为(　　)。‎ A.78 B‎.79 C.80 D.81‎ ‎【解答】答案B 解析：注意苯分子中的一个C换成N的同时,环上将少一个H。‎ ‎12．下列关于有机化合物的说法正确的是 A．异丁烷与2—甲基丁烷互为同分异构体 B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C．甲苯和苯都能被高锰酸钾氧化 D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 ‎【解答】答案B ‎13．某有机物含有C、H、O三种元素，其质谱如图所示。将‎4.3 g该有机物在O2中充分燃烧，使生成物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重‎2.7 g，碱石灰增重‎8.8 g，则：‎ ‎100‎ ‎50‎ ‎20‎ ‎40‎ ‎60‎ ‎80‎ ‎43‎ ‎57‎ ‎72‎ ‎86‎ 质荷比 相 对 丰 度 ‎/‎ ‎%‎ ‎（1）该有机物的摩尔质量为____________g/mol。‎ ‎（2）该有机物的分子式为 。‎ ‎（3）1mol该有机物与足量的金属钠反应产生1mol氢气，核磁共振氢谱有两个峰，且面积比为2∶1，请写出其结构简式 。‎ ‎【解答】答案(8分)(1) 86（2分） (2) C4H6O2（3分）‎ ‎(3) （3分）‎ 试题分析：（1）根据质荷比可知，该有机物的摩尔质量为‎86g/mol。‎ ‎（2）‎4.3g有机物的物质的量是‎4.3g÷‎86g/mol＝0.05mol 生成水的质量是‎2.7g，物质的量是‎2.7g÷‎18g/mol＝0.15mol CO2的质量是‎8.8g，物质的量是‎8.8g÷‎44g/mol＝0.2mol 所以该有机物分子中碳氢原子的个数分别是4、6个 所以氧原子的个数是 则该有机物的分子式是C4H6O2‎ ‎（3）1mol该有机物与足量的金属钠反应产生1mol氢气，石墨含有2个羟基。核磁共振氢谱有两个峰，且面积比为2∶1，则该有机物的结构简式是。‎ 考点：考查有机物化学式、结构简式的判断 点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养，有利于培养学生的逻辑推理能力和规范的答题能力。该题的关键是准确判断出分子的相对分子质量，然后根据原子守恒直接列式计算即可。‎ ‎14．丁子香酚结构简式为OH OCH3‎ CH2CH＝CH2‎ ，有机物F是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原 料，用于合成药物的中间体。‎ 某校兴趣小组设计以下方案合成F：‎ CH3‎ CH3‎ CHO CH3‎ COOC2H5‎ H2O 新制Cu (OH)2‎ 催化剂 浓硫酸 A B C D E F ‎△‎ ‎△‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）下列物质不能与丁子香酚反应的是　　　　　　　　　　　（填字母）。‎ A．NaOH B．NaHCO‎3 C．Br2 D．C2H5OH ‎（2）关于A→B的反应类型可能是　　　　　　　　　　　　　（填字母）。‎ A．加成反应 B．取代反应 C．聚合反应 D．消除反应 ‎（3）写出D→E反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　。‎ ‎（4）满足下列条件的E的同分异构体有　　　　　　　　　　种。‎ ‎①含有苯环，且苯环上只有两个取代基 ‎②能发生银镜反应 ‎③能与氢氧化钠反应 ‎（5）由C经过一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。‎ ‎【解答】答案（1）BD （2分)‎ ‎（2）A (2分)‎ ‎（3）  (2分)  ‎ ‎（4）6 (2分)‎ ‎（5）  (2分)‎ 试题分析：（1）根据丁香子酚的结构简式可知，分子式为C10H12O2，分子中含有的官能团有碳碳双键、酚羟基和醚键。不能与丁子香酚反应的是NaHCO3和C2H5OH，故选BD。‎ ‎（2）根据F的结构简式可知，B和E的反应是酯化反应，所以B和E的结构简式分别是CH3CH2OH、。因此A是乙烯，通过和水发生加成反应生成乙醇，所以A→B的反应类型是加成反应。‎ ‎（3）D→E反应是醛基氧化为羧基的过程，故化学方程式。‎ ‎（4）满足这三种条件①含有苯环，且苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③‎ 能与氢氧化钠反应，苯环上的两种基团有两种情况;可以是酚羟基和-CH2-CHO，可以是甲基和-O-CHO,每一种情况的位置都有邻，间，对三种，共6种。‎ ‎（5）由C经过一步反应可制得一种烈性炸药是三硝基甲苯，故反应方程式为：。‎ 考点：本题考查有机物的推断、同分异构体的书写以及有机化学方程式的书写。‎ ‎15．课本介绍了乙醇催化氧化的实验。‎ ‎（1）甲同学用化学方法替代“闻生成物的气味”来说明生成物的出现，该化学方法中所另加的试剂及出现的主要现象是①试剂： ②现象 。‎ ‎③方程式 （用课本所学的知识回答）‎ ‎（2）甲同学在探究“闻生成物的气味”的替代方法时，偶然发现向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出三种猜想：‎ Ⅰ．①溴与乙醛发生取代反应；② ③由于醛基具有还原性，溴将乙醛氧化为乙酸。请将猜想②填写完全。‎ Ⅱ．为探究哪种猜想正确，甲同学提出了如下两种实验方案：‎ 方案一：用广泛pH试纸检测溴水褪色后溶液的酸碱性；‎ 这种方法是否能判断出具体的反应原理 （填能或否）‎ 方案二：测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后溶液中Br— 离子的物质的量。‎ 甲同学认为：假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为amol，若测得反应后 n(Br—)= mol，则说明溴与乙醛发生取代反应。‎ ‎ 【解答】答案（1）①银氨溶液/新制氢氧化铜悬浊液(2分)‎ ‎②出现银镜/出现红色沉淀（2分）‎ ‎③（2分）‎ 或 ‎（2）Ⅰ．溴与乙醛发生加成反应 （2分） Ⅱ． 否（2分） a (2分)‎ 试题分析：（1）①乙醇催化氧化后的产物是乙醛，验证乙醛的存在需用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，②对应现象是出现银镜或有红色沉淀出现，③相应化学方程式为 或 ‎（2）Ⅰ因为乙醛分子中有碳氧双键，猜想可能发生加成反应 ； Ⅱ 因为乙醛与溴发生取代反应后的产物中有溴化氢生成，使溶液显酸性；乙醛被溴氧化后生成乙酸，溶液也显酸性，所以用广泛pH试纸检测溴水褪色后溶液的酸碱性，不能判断出具体的反应原理，填“否”；若溴离子的物质的量为0，说明发生加成反应，若为2amol,则说明发生氧化反应，若为amol则发生取代反应，填“a”。‎ 考点：考查乙醇的催化氧化、乙醛的化学性质、方程式的书写、醛基的检验、反应类型的分析 ‎16．（6分）某有机物A由C、H、O三种元素组成，其分子中有8个原子、46个质子，将其完全燃烧，在相同条件下测得产物CO2气体和水蒸气的体积比为2∶1。另取‎0.45 g有机物A恰好与10 mL 1 mol·L-1 NaHCO3溶液完全反应。‎ 求： (1)有机物分子式。‎ ‎(2)有机物结构简式。‎ ‎【解答】答案（1）C2H2O4； （2）结构简式HOOC－COOH。‎ ‎【解析】考查有机物分子式及结构简式的判断。‎ ‎（1）设有机物的分子式为CxHyOz 因为CO2气体和水蒸气的体积比为2∶1‎ 所以碳原子和氢原子的个数之比是1︰1‎ 根据题意可知x＋y+z＝8、6x＋y＋8z＝46、x＝y 解得x＝y＝2，z＝4‎ 所以分子式为C2H2O4‎ ‎（2）‎0.45 g有机物A的物质的量是 NaHCO3的物质的量是0.01mol 所以二者的物质的量之比是1︰2‎ 即有机物分子中含有两个羧基，属于二元羧酸，结构简式HOOC－COOH。‎ ‎17．（6分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取‎2.3 g A与‎2.8 L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重‎2.7 g，碱石灰增重‎2.2 g。回答下列问题：‎ ‎（1）‎2.3 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?‎ ‎（2）通过计算确定该有机物的分子式。‎ ‎（3）若该物质能和钠反应产生氢气，试写出该物质的结构简式。‎ ‎【解答】答案（1）‎2.3 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量分别为0.3 mol 和0.1 mol 。‎ ‎（2）C2H6O ‎（3）CH3CH2OH 解析：（1）解：n(O2)= = 0.125 mol m(O2)= 0.125 mol×‎32g·mol-1= ‎4 g ‎ n(H2O)= = 0.15 mol n(CO2) = = 0.05 mol m(CO)= ‎4 g +‎2.3 g - ‎2.7 g - ‎2.2 g = ‎1.4 g n(CO)= = 0.05 mol ‎ n(H)=2n(H2O)= 0.15 mol×2= 0.3 mol n(C)= n(CO2) + n(CO) = 0.05 mol + 0.05 mol = 0.1 mol ‎ 答：‎2.3 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量分别为0.3 mol 和0.1 mol 。‎ ‎（2）解：‎2.3 g A中所含氧原子：‎ ‎ n(O)=（0.05 mol×2 +0.05 mol + 0.15 mol）—0.125 mol×2 = 0.05 mol ‎ n(C)∶n(H)∶n(O) =0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol = 2∶6∶1‎ 则A 的最简式为 C2H6O ‎ 根据价键规则 A 的分子式为 C2H6O 。答：A 的分子式为 C2H6O 。‎ ‎（3）因为能与钠反应，所以为乙醇，其结构式为CH3CH2OH ‎18．某有机物A的蒸汽与相同状况下同体积氢气的质量比是30，取有机物A ‎6.0 g完全燃烧后，生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O。此有机物既可与金属钠反应，又可与氢氧化钠和碳酸钠反应。‎ ‎（1）计算有机物A的分子式。‎ ‎（2）根据该有机物A的性质，写出其结构简式。‎ ‎【解答】答案（1）C2H4O2 （2）CH3COOH 试题分析：（1）在相同状况下与H2的质量比是30‎ 则A的摩尔质量M（A)＝‎2g/mol×30＝‎60 g/mol m(A)＝‎‎6 g 所以n(A)＝＝＝0.1 mol 由于生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O 根据反应前后C和H的元素守恒可知 ‎1个A分子中有C原子2个、H原子4个 所以氧原子的个数＝＝2‎ 因此A的分子式应为C2H4O2 ‎ ‎（2）由于A既可与金属钠反应，又可与氢氧化钠和碳酸钠反应，所以A是羧酸，即A是乙酸，其结构简式是CH3COOH 考点：考查有机物化学式和结构简式确定的有关计算和判断 ‎19．(B)【化学—有机化学基础】（13分）‎ 请根据上述合成路线，回答下列问题：‎ ‎（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为 ；一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟 mol氢气加成。‎ ‎（2）②的反应类型是 。‎ ‎（3）写出反应③的化学方程式： 。‎ ‎（4）④中所用试剂X为 。‎ ‎（5）C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则M的结构简式为 。‎ ‎（6）氢化阿托醛具有多种同分异构体，写出符合下列特征的同分异构体的结构简式： （写出一种即可）。‎ ‎①苯环上有两个取代基 ‎ ‎②苯环上的一溴代物只有两种 ‎③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色 ‎ ‎④能发生加聚反应 ‎【解答】答案（13分）‎ ‎（1）醛基 （1分） 4（2分）‎ ‎（2）消去反应 （2分）‎ ‎（3）（2分）‎ ‎（4）NaOH溶液 （2分）‎ ‎（5）CH3COOH （2分）‎ ‎（6）（任写一个得2分）‎ 试题分析：（1）根据氢化阿托醛的结构简式可知所含官能团的名称为：醛基；氢化阿托醛含有1个醛基和1个苯环，所以1 mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成。‎ ‎（2）反应②为卤代烃在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，生成碳碳双键。‎ ‎（3）反应②生成的A含有碳碳双键，与HBr发生加成反应，在H2O2条件下，H加成在含H原子少的C上，所以化学方程式为：‎ ‎（4）反应④生成的C经过氧化反应可生成氢化阿托醛，说明C含有羟基，则反应④为B中的Br原子被羟基，所以试剂X为NaOH溶液。‎ ‎（5）C的分子式为C9H12O，分子量为136，C为醇，与羧酸M发生酯化反应生成的酯的分子量为178，则羧酸M的分子量为：178+18—136=60，则M为乙酸，结构简式为：CH3COOH。‎ ‎（6）根据信息：①苯环上有两个取代基，②苯环上的一溴代物只有两种，③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色，④能发生加聚反应，可知一个取代基为酚羟基，一个取代基含有碳碳双键，这两个取代基位于对位，所以可能的结构简式为：‎ 考点：本题考查有机合成的分析、同分异构体的判断、有机反应类型、化学方程式的书写。‎ ‎20．有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： ‎ ‎。‎ G的合成路线如下：‎ 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去 已知：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是 ‎ ‎（2）D中官能团的名称是 ‎ ‎（3）第③步反应的化学方程式是 。‎ ‎（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。‎ ‎（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。 ‎ ‎ ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。‎ ‎【解答】答案（1）(4分)CH3CH(CH3)CH2Br OHC-COOCH2CH3‎ ‎（2）羟基、酯基、醛基 ‎（3）2 CH3CH(CH3)CH2OH+O2→(Cu或Ag，加热)2CH3CH(CH3)CHO+2H2O ‎（4）①④⑥‎ ‎（5）3种 试题分析：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧化生成异丁醛，则B是2-甲基-1-丁醇，A为2-甲基-1-溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知道，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知道，F的结构简式为HOCH‎2C(CH3)2CHOHCOOH，E的结构简式为OHCC（CH3)2CHOHCOOH，D的结构简式为OHC(CH3)2CHOHCOOCH2CH3。C的结构简式为OHCCOOCH2CH3。（1）由上述分析知A的结构简式为CH3CH(CH3)CH2Br，C的结构简式为OHC-COOCH2CH3。（2）D的官能团有羟基、酯基、醛基。（3）第③步反应为醇被氧化成醛，方程式为：2 CH3CH(CH3)CH2OH+O2→(Cu或Ag，加热)2CH3CH(CH3)CHO+2H2O ‎（4）①为加成，②为水解或取代，③为氧化，④为加成，⑤为水解或取代，⑥为加成，所以属于加成反应有①④⑥。（5）满足要求的同分异构体有：CH3COOCH2CH2COOCCH3，CH3CH2COOCCOOCH2CH3，CH3OOCCH2CH2COOCH3。共3种 考点： 有机物的推断 ‎【名师点睛】有机物的推断，要明确有机物含有的官能团及其性质，采用正推和逆推相结合的方法极性分析推导。注意醛之间发生的加成反应时的断键的方式。‎ ‎21．（14分）有机物丙是一种香料，其合成路线如下图所示。有关信息如下：‎ ‎①A是一种烃，其相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱显示只有2组峰；‎ ‎②已知：R-CH=CH2R-CH2CH2OH ‎（1）A的名称为 ；D中所含官能团的结构简式为 。‎ ‎（2）A→B的反应类型为 。‎ ‎（3）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。‎ ‎（4）甲与乙反应生成丙的化学方程式为 。‎ ‎（5）D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。‎ ‎（6）写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式 。‎ ‎①与乙互为同分异构体； ‎ ‎②遇FeCl3溶液显紫色；‎ ‎③其苯环上只有两个取代基，且环上的一溴代物只有两种。‎ ‎【解答】答案（1）2-甲基-1-丙烯 （或2-甲基丙烯）（2分）；、—CHO （2分， 对一个给1分）‎ ‎（2）加成反应（2分）‎ ‎（3）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（2分）‎ ‎（4）‎ ‎ （2分）‎ ‎（5）4 （2分） ‎ ‎（6） （2分）‎ ‎【解析】‎ 试题分析：根据信息反应②和A发生反应的条件知道，A属于烯烃，相对分子质量为56的烯烃则为C4H8，核磁共振氢谱只有2组峰，则结构为(CH3)‎2C=CH2，那么B是(CH3)2CHCH2OH，氧化后生成C是(CH3)2CHCHO，C反应生成甲是(CH3)2‎ CHCOOH，D反应生成E，根据E的结构可以推出D的结构为：，D与氢气反应生成乙是。（1）A的结构为(CH3)‎2C=CH2，名称是：2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯；D中官能团的结构简式为、—CHO。（2）从A→B的反应中看出A的碳碳双键反应变为碳碳单键，故反应类型为加成反应。（3）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为：(CH3)2CHCHO +2Cu(OH)2 +NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。（4）甲是(CH3)2CHCOOH，乙是，甲与乙反应生成丙的化学方程式为：‎ ‎。（5）判断与D所含官能团相同的同分异构体个数，可以将碳碳双键和醛基分开放在苯环上，有邻、间、对3种位置，同分异构体有3种，在将醛基放在与苯环相接的碳原子上，有1种结构，总共有4种。（6）根据题意是在写乙的同分异构体，“遇FeCl3溶液显紫色”，则该物质中有一个酚羟基，“其苯环上只有两个取代基，且环上的一溴代物只有两种”另3个碳原子作为一个侧链并放在羟基的对位，结构可以是：‎ 考点：有机物结构的推断、有机物的系统命名、同分异构体的书写。‎