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‎2007年 ‎5．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是 ‎18-20为选择题，每小题只有一个正确选项，每小题3分 ‎18．下列分子中，所有原子都处在同一平面的是 A．环已烯         B．丙炔         C．乙烷           D．苯 ‎19．分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）‎ A．5种           B．6种         C．7种          D．8种 ‎20．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：‎ 现在试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　　　D．①④‎ ‎21．（11分）‎ 根据图示回答下列问题：‎ ‎（1）写出A、E、G的结构简式：A        ，E        ，G        ；‎ ‎（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是        ，‎ 反应④化学方程式（包括反应条件）是        ；‎ ‎（3）写出①、⑤的反应类型：①        、⑤        。‎ 答案：15、C 18、D 19、B 20、A ‎21、（1）CH2＝CH2 HOOC(CH2)4COOH ‎（2）‎ ‎（3）加成 缩聚 ‎2008年 ‎11、下列有机反应中，不属于取代反应的是：‎ ‎17．(10分)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR'‎ 在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基)。‎ 回答下列问题：‎ ‎ (1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________；‎ ‎(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________，反应类型为_____：‎ ‎ (3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________________‎ ‎ (4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种，其相应的结构简式是__________________。‎ ‎18．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是：‎ ‎ 19．分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有：‎ ‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎ 20．1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式是：‎ ‎ A、C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4‎ ‎21．(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答 问题。‎ ‎ (1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；‎ ‎ (2)①的反应试剂和反应条件是____________________；‎ ‎ (3)③的反应类型是_______________________________；‎ ‎ (4)B生成C的化学方程式是_______________________________；‎ ‎ D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；‎ ‎ (5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_____________。‎ 答案：11 B 17、（1）C5H10O ‎（2）HOOC—CH2—COOH，‎ HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O；‎ 酯化反应（或取代反应）‎ ‎（3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3‎ ‎（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH ‎18、D 19、B 20、D ‎21、（1）CH2=CH—CH3 （2）Cl2、高温 （3）加成反应 ‎（4）CH2=CH—CH2Cl +Br2 CH2Br—CHBr—CH2Cl (5) ‎2009年：‎ ‎17．(9分)‎ ‎ 某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。‎ ‎ (1)A的分子式为 ：‎ ‎ (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；‎ ‎(3)已知： 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式 ；‎ ‎ (4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式 ；‎ ‎ (5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。‎ ‎18-1．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：‎ A．2，2，3，3一四甲基丁烷 B．2，3，4一三甲基戊烷 C．3，4一二甲基己烷 D．2，5一二甲基己烷 ‎18-2．已知某氨基酸的相对分子质量小于200，且氧的质量分数约为0.5，则其分子中碳的个数最多为：‎ A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 ‎18-3．分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：‎ ‎ A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 ‎18-4(11分)．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：‎ ‎ 已知：‎ ‎①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；‎ ‎ ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：‎ ‎ ③C可发生银镜反应。‎ ‎ 请根据以上信息回答下列问题：‎ ‎ (1)A的分子式为 ；‎ ‎ (2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ；‎ ‎ (3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；‎ ‎ (4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。‎ ‎17．‎ ‎18．（20分）‎ ‎18-1 D （3分）‎ ‎18-2 B （3分）‎ ‎18-3 C （3分）‎ ‎18-4（11分）‎ ‎2010年：‎ ‎12．下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 A．溴苯 B．对二甲苯 C．氯乙烯 D．丙烯 ‎16、(8分)有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D ‎,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间 转化关系如下图所示：‎ 请回答下列问题：‎ ‎ (1)A的名称是_____________，A与氯气反应可生成C，C的名称是_____________；‎ ‎ (2)经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为_________，由A直接生成E的反应类型是_____________；‎ ‎(3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为_________________________；‎ ‎(4)写出E的两个同分异构体的结构简式__________________________。‎ ‎18．(20分)‎ ‎18-I(6分)已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是 ‎ A. 2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 ‎ C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D、2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔 ‎18-II(14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎ (1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________：‎ ‎ (2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________；‎ ‎ (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________；‎ ‎ (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；‎ ‎ (5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；‎ ‎(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。‎ 答案：‎ 12. AC ‎16.‎ ‎（1）乙烯， 1，2-二氯乙烷 ‎（2）HOH2CCH2Cl ，加成反应 CH2‎ ‎=CH2 ↑‎ ClCH2CH2‎ P O OH OH ‎+ H2O H +‎ ‎+HCl ‎+H3PO4‎ ‎（3）‎ ‎（4）CH3-O-CH2Cl CH2CHClOH ‎18-I A、D ‎18-II ‎ CHCH3 +‎ Cl ‎+H2O ‎ ‎ NaOH ‎ ‎ ‎ ‎ CHCH3 +HCl OH ‎(1)C2H4O2‎ CHCH3‎ Cl ‎+ NaOH ‎ ‎ H2O ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ CH-CH3 + NaCl OH ‎(2)‎ ‎(3)NaOH醇溶液 浓硫酸 在一定温度下 ‎（4）取代反应 加成反应 CH-O-C-CH3‎ CH3‎ O ‎(5)‎ ‎(6)7种 ‎ BrH2C CH2Br ‎2011年有机化学高考试题 ‎16.（8分）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是_______；（5）D的同分异构体的结构简式为___________‎ （1） B和A反应生成C的化学方程式为___________，该反应的类型为_____________；‎ （2） D的结构简式为___________；（4）F的结构简式为_____________；‎ ‎18-Ⅰ（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是 ‎[18-Ⅱ（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。‎ 请回答下列问题：‎ （1） 由A生成D的化学方程式为________；‎ （2） 由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________；‎ （3） 由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；‎ （4） D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式）‎ ‎（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的 （结构简式）‎ ‎2011年答案 ‎16.[答案]（1）乙醇；（2），酯化（或取代）‎ ‎（3）；（4）；（5）CH3CHO ‎18-Ⅰ[答案]BD ‎18-Ⅱ[答案]（1）；‎ ‎（2）酯化（或取代），对苯二甲酸二甲酯；‎ ‎（3），加成（或还原）‎ ‎（4）；（5）‎ ‎2012年有机化学高考试题 ‎17.(9分)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：‎ 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。‎ ‎ 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ ‎ 乙醇 ‎1,2-二溴乙烷 ‎ 乙醚 ‎ 状态 ‎ 无色液体 ‎ 无色液体 ‎ 无色液体 密度／g · cm-3‎ ‎ 0.79‎ ‎ 2.2‎ ‎ 0.71‎ ‎ 沸点／℃‎ ‎ 78.5‎ ‎ 132‎ ‎ 34.6‎ ‎ 熔点／℃‎ ‎ 一l30‎ ‎ 9‎ ‎ -1l6‎ 回答下列问题：‎ ‎ (1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)‎ ‎ a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 ‎ (2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前 ‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 ‎ ‎ (3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；‎ ‎ (4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；‎ ‎ (5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母) ‎ a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 ‎ (6)若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去；‎ ‎ (7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。‎ ‎18．[选修5——有机化学基础] (20分)‎ ‎18-I(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 ‎ A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯 C．对二甲苯 D．均三甲苯 ‎18-II(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎ (1)A的结构简式为 ，化学名称是 ； ‎ ‎(2)B的分子式为 ；‎ ‎(3)②的反应方程式为 ；‎ ‎ (4)①和③的反应类型分别是 ， ；‎ ‎ (5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为 ；‎ ‎ (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。‎ ‎2012年答案：‎ ‎2013年海南有机化学高考试题 ‎18．[选修5——有机化学基础]（20分）‎ ‎18-I（6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有 A．已烷 B．已烯 C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯 ‎18-II（14分）‎ 肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①；‎ ‎②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为 。（2）B和C反应生成D的化学方程式为 。‎ ‎（3）F中含有官能团的名称为 。‎ ‎（4）E和F反应生成G的化学方程式为 ，反应类型为 。‎ ‎（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 （写结构简式）。‎ ‎2013年答案 ‎18-I BD ‎18-II（1）苯甲醇 （2） ‎ ‎（3）羟基（4） 取代反应（或酯化反应）‎ ‎（5）6 ‎ ‎2014年海南有机化学高考试题 ‎15．（8分）（2014•海南）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：‎ ‎（1）多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是　_________　．工业上分离这些多氯代甲烷的方法是　_________　．‎ ‎（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式　_________　（不考虑立体异构）．‎ ‎（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料．工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：‎ 反应①的化学方程式为　_______，反应类型为　______；反应②的反应类型为　_．‎ ‎18—Ⅰ（6分）（2014•海南）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效．下列有关该化合物的说法错误的是（　　）‎ ‎　‎ A．‎ 分子含有三种含氧官能团 ‎　‎ B．‎ ‎1mol该化合物最多能与6mol NaOH反应 ‎　‎ C．‎ 既可以发生取代反应，又能够发生加成反应 ‎　‎ D．‎ 既能与FeCl3发生显色反应，也能与NaHCO3反应放出CO2‎ ‎18—Ⅱ （14分）（2014•海南）1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为　_________　．‎ ‎（2）B到C的反应类型为　_________　．（3）F的结构简式为　_________　．‎ ‎（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是　_________　，最少的是　_________　．（填化合物代号）‎ ‎（5）由G合成尼龙的化学方程式为　_________　．‎ ‎（6）由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为　_________　．‎ ‎2014年答案 ‎15．（1）CCl4;蒸馏 （2）CHF2-CFBrCl；CHFCl-CF2Br；CHFBr- CF2Cl ‎（3）CH2=CH2＋Cl2ClCH2CH2Cl；加成反应；消去反应 ‎18—Ⅰ选择AC。‎ ‎18—Ⅱ （1）环己烯 （2）加成反应 （3） （4）DE；F HO [ CO(CH2)6CONH ]nH＋(2n－1)H2O ‎（5）nHOOC-(CH2)6-COOH＋H2NRNH2→ ‎ ‎（6）‎ ‎2015年海南有机化学高考试题 ‎13． (8分)乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为 （2）B的化学名称是 。‎ ‎（3）由乙醇生产C的化学反应类型为 （4）E是一种常见的塑料，其化学名称是 ‎ ‎（5）由乙醇生成F的化学方程式为 。‎ ‎18．[选修5—有机化学基础]‎ ‎ 18—Ⅰ（6分）下列有机物的命名错误的是 ‎18—Ⅱ（14分）芳香族化合物A可进行如下转化：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）B的化学名称为 （2）由C合成涤纶的化学方程式为 。‎ ‎（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为 。‎ ‎（4）写出A所有可能的结构简式 。‎ ‎（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。‎ ‎①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反 ‎2015年答案：‎ ‎13． （1）CH3COOH（2）乙酸乙酯（3）取代反应（4）聚氯乙烯 ‎（5）CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O ‎18—ⅠBC；‎ ‎18—Ⅱ（1）醋酸钠。‎ 催化剂 nHOOC—‎ ‎—COOH＋‎ nHOCH2CH2OH ‎＋(2n－1)H2O HO—OC—‎ ‎—CO OCH2CH2O—‎ ‎ [‎ ‎]n H ‎ ‎（2）‎ CH3COO—‎ COOCH2CH2OH ‎（3）HO—。‎ CH3COO—‎ ‎—COOCH2CH2OH ‎（4）‎ CH3COO—‎ ‎—COOCH2CH2OH ‎（5）HCOO—。‎ ‎2016年：‎ ‎15.（8分）‎ 乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：‎ ‎（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。‎ ‎（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。‎ ‎（3）反应③的反应类型为____________。‎ ‎（4）C的结构简式为___________。‎ ‎（5）反应②的化学方程式为______。‎ ‎18.[选修5——有机化学基础]‎ ‎18-Ⅰ（6分）‎ 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有 A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 ‎ ‎18-Ⅱ 富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。‎ ‎(2)C的结构简式为_____。‎ ‎(3)富马酸的结构简式为_____。‎ ‎(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。‎ ‎(5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。‎ ‎2016年答案：‎ ‎15.（8分）‎ ‎（1）CH2CHCH3 （1分）‎ ‎（2） 加成反应 （2分，1分，共3分）‎ ‎（3）取代反应 （1分）‎ ‎（4）HOOC—COOH (1分)‎ ‎（5） （2分）‎ ‎18.（20分）‎ ‎18-Ⅰ BD （6分）‎ ‎18-Ⅱ（14分）‎ ‎（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）‎ ‎（2） （2分）‎ ‎（3） （2分）‎ ‎（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）‎ ‎（5）44.8 （每空2分，共4分）‎ ‎2017年：‎ ‎15．（8分）‎ 已知苯可以进行如下转化：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）反应①的反应类型为________，化合物A的化学名称为___________。‎ ‎（2）化合物B的结构简式为_________，反应②的反应类型为_______。‎ ‎（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯__________。‎ ‎18．[选修5：有机化学基础]（20分）‎ ‎18-Ⅰ（6分）‎ 香茅醛（）可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的有 A．分子式为C10H18O B．不能发生银镜反应 C．可使酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中有7种不同化学环境的氢 ‎18-Ⅱ（14分）‎ 当醚键两端的烷基不相同时（R1－O－R2，R1≠R2），通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：‎ R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O 一般用Williamson反应制备混醚：R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX，某课外研究小组拟合成（乙基苄基醚），采用如下两条路线进行对比：‎ Ⅰ：‎ Ⅱ：①‎ ‎②‎ ‎③‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）路线Ⅰ的主要副产物有______________、______________。‎ ‎（2）A的结构简式为______________。‎ ‎（3）B的制备过程中应注意的安全事项是______________。‎ ‎（4）由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________。‎ ‎（5）比较两条合成路线的优缺点：______________。‎ ‎（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________种。‎ ‎（7）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线Ⅱ，写出合成路线______________。‎ ‎2017年答案：‎ ‎15、【答案】（1）加成，环己烷；（2），消去；（3）在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。‎ ‎18、【答案】I.AC；II.（1），CH3CH2OCH2CH3；（2）；（3）规范使用金属钠，防止氢气爆炸；（4）取代反应；（5）路线I比路线II步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低；（6）4；（7）‎