高考化学试题有机化学总汇编 7页

‎ 2012年高考化学试题分类解析汇编：有机化学 ‎1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 ‎2. 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有 ‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ‎3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 ‎ A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯 ‎ C．对二甲苯 D．均三甲苯 ‎4、下列说法正确的是 A．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 C．肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物 D．1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应 ‎5、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 ‎ A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色 ‎ B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 ‎ C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休 ‎ D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同 ‎6、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下 下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A、既能发生取代反应，也能发生加成反应 B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气（标准状况）‎ D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴 7‎ ‎7、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （ ）‎ A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 ‎8、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（ ）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ C2H4‎ C2H6‎ C2H6O C2H4O2‎ C3H6‎ C3H8‎ C3H8O C3H8O2‎ C4H8‎ C4H10‎ A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18O ‎9、 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：‎ 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。‎ 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：‎ ‎ 有关数据列表如下：‎ ‎ 乙醇 ‎1,2-二溴乙烷 ‎ 乙醚 ‎ 状态 ‎ 无色液体 ‎ 无色液体 ‎ 无色液体 密度／g · cm-3‎ ‎ 0.79‎ ‎ 2.2‎ ‎ 0.71‎ ‎ 沸点／℃‎ ‎ 78.5‎ ‎ 132‎ ‎ 34.6‎ ‎ 熔点／℃‎ ‎ 一l30‎ ‎ 9‎ ‎ -1l6‎ 回答下列问题：‎ ‎ (1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)‎ ‎ a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 ‎ (2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)‎ ‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 ‎ ‎(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；‎ ‎ (4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；‎ ‎ (5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母) ‎ a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 ‎ (6)若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去；‎ ‎ (7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。‎ ‎10、 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：‎ 7‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为，化学名称是 ； ‎ ‎(2)B的分子式为 ；‎ ‎ (3)②的反应方程式为 ；‎ ‎ (4)①和③的反应类型分别是 ， ；‎ ‎ (5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为 ：‎ ‎ (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。‎ ‎11、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）.（E→M经过多步）‎ ‎（1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 （填“线型”或“体型”）。‎ ‎（2）B→D的化学方程式为 。‎ ‎（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 （只写一种）‎ ‎（4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为： ‎ ‎① E→G的化学反应类型为 ，G→H的化学反应方程式为 ‎ ‎② J→L的离子方程式为 ‎ ‎③已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程 为 （实例如题16图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）‎ ‎ ‎ ‎12、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①‎ 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：‎ 7‎ ‎（1）化合物I的分子式为______________。 ‎ ‎（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。‎ ‎（3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。‎ ‎（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。‎ ‎（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________（写出其中一种）。‎ ‎13、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：‎ 已知：RCOOC2H5（格氏试剂（1）R`MgBr,(2)H+/H2O ）生成醇 请回答下列问题：‎ ‎⑴ A所含官能团的名称是________________。‎ ‎⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：‎ ‎______________________________________________________________________。‎ ‎⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。‎ ‎① 核磁共振氢谱有2个吸收峰 ② 能发生银镜反应 ‎(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。‎ ‎⑸ C → D的化学方程式为_________________________________________________。‎ ‎⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。‎ ‎⑺ 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。‎ ‎⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。‎ 7‎ ‎1. B. C. 2、C． 3.BD 4. D 6. C 7. D 8. D ‎ ‎10. (1)d (2)c (2)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 ‎(7)避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。‎ ‎11. (1) 2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯) (2) C5H8O2‎ ‎(3) ‎ ‎(4)加成反应 消去反应 ‎(5)‎ ‎(6)6 ‎ ‎12. 【答案】（1）碳碳双键，线型 ‎（2）‎ ‎（3）‎ ‎（4）①取代反应 ②‎ ③‎ 7‎ ‎13. C7H5OBr ‎ ‎ 取代反应 ‎14 A所含有的官能团名称为羰基和羧基 ‎(3)B。‎ ‎（4） 取代反应和酯化反应（取代反应）‎ ‎（5）C→D的化学方程式，先写C的结构简式。C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，‎ ‎（6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程和G推知为 7‎ ‎（7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3)和Na ‎（8）G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是和符合条件的H为前者。‎ 7‎