高考生物遗传系谱图专题训练 5页

‎ 2009遗传系谱图专题训练 ‎1. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 ‎2. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 ‎ 3.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 ‎ ‎ ‎①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 ‎②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 ‎③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd ‎④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd A．①② B．②③ C．③④ D．②④‎ ‎ 4．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh ‎ ‎ C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH ‎ 5.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 ‎ D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2‎ ‎6.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8‎ C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8‎ ‎7．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 5‎ ‎ 8.(北京理综2007)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。‎ 请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。‎ ‎（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。‎ ‎（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。‎ ‎9.(上海生物2007) （10分）回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）‎ ‎（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图 ‎1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 ‎2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）‎ ‎3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。‎ ‎（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。‎ ‎（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；‎ 张某家族 李某家族 ‎9号 ‎10号 ‎15号 ‎17号 Ⅰ-1‎ Ⅰ-2‎ Ⅱ-1‎ Ⅱ-2‎ Ⅱ-3‎ A型 A型 O型 A型 A型 B型 O型 B型 AB型 ‎1）16号的血型的基因型是___________‎ ‎2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。‎ 5‎ ‎10.（2008江苏）27．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。‎ ‎（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。‎ ‎（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。‎ ‎（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。‎ ‎11.（2008上海 ）请回答下列有关遗传的问题。‎ ‎（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：‎ ‎1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。‎ ‎2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。‎ ‎3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。‎ ‎（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。‎ ‎1）人工诱变的物理方法有 。‎ ‎2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。‎ ‎3）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。‎ ‎4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab= ： ： ： 。‎ ‎12.（2008广东）下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答 ‎（1）甲病属于 ，乙病属于 。‎ A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病 5‎ ‎（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。‎ ‎（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。‎ ‎13．（06上海）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。‎ ‎(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。‎ ‎(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是______ __。‎ ‎(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。‎ ‎(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。‎ ‎(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。‎ ‎ ‎ ‎14.（06四川）小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：‎ ‎（1）Ⅰ2的基因型是 。 ‎ ‎（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 ‎ ‎（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 ‎ ‎（4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。 ‎ ‎（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于 。 ‎ ‎（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。 ‎ ‎①如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； ‎ ‎②如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； ‎ 5‎ ‎③如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。‎ 参考答案 1-7 CCDCBBB ‎8. 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子 ‎9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分） ‎ ‎（2）5／18（2分） （3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／6‎ ‎10. 答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩 ‎11. 答案：（1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）‎ ‎12. 答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。‎ ‎       （2）Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4，Ⅱ-6   aaXBY。Ⅲ-13的致病基因来自于8。‎ ‎        （3）Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。‎ ‎                    患乙病的概率是1/8  不患病的概率是7/24‎ ‎13. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY ‎(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变 ‎14.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。（5）基因突变 ‎ ‎（6）①F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。‎ ‎②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。‎ ‎③（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。‎ 5‎