伴性遗传与人类遗传病高考理综生物学课堂复习学案 9页

高考理综生物学课堂复习学案——伴性遗传与人类遗传病 一、感悟高考 ‎1． 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )‎ ‎ A． 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 B． 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 C． 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 D． 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 ‎2． 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )‎ A． 1/4　　　 B． 3/4　　　 ‎ C． 1/8　　 　 D． 3/8‎ ‎3． 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( )‎ A． 红眼对白眼是显性 B． 眼色遗传符合分离规律 C． 眼色和性别表现自由组合 D． 红眼和白眼基因位于X染色体上 ‎4． 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )‎ A． 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 B． 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 C． 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 D． 男患者与女患者结婚，其女儿正常 ‎5． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ( )‎ A． 单基因突变可以导致遗传病 ‎ B． 染色体结构的改变可以导致遗传病 C． 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 ‎ D． 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ‎6． 人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常)，他们生的第二个孩子是两病兼患的男孩的概率是( )‎ A． 1/4 B． 1/8‎ C． 1/16 D． 1/32‎ ‎7． 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是( )‎ A． 该病为常染色体显性遗传病 B． II-5是该病致病基因的携带者 C． II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2‎ D． III-9与正常女性结婚，建议生女孩 二、考点讨论 ‎1．X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体 例1． 下图中甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），‎ 该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ－1，Ⅱ－2片段），该部分基因不互为等位基因。请回答问题。‎ ‎（1）人类的血友病基因位于甲图中的　　　片段。‎ ‎（2）某种病的遗传系谱如乙图，控制该病的基因很可能位于甲图中的　　 片段。‎ ‎（3）假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？　　　。试举一例： 。‎ ‎2．人类遗传病系谱图分析的简要方法 ‎（1）寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。‎ ‎（2）找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。‎ ‎（3）学会双向探究：逆向反推；顺向直推。‎ 例2． 下图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中一种病为伴性遗传病。请据图回答问题：‎ ‎（1）甲病致病基因在　　　　染色体上，是　　　　性遗传病。‎ ‎（2）乙病的致病基因在　　　　染色体上，是　　　　性伴性遗传病。‎ ‎（3）若8和10结婚生育的子女中同时患有甲乙两病的概率是　　　　。‎ ‎3． 调查人群中的遗传病应该注意的问题 遗传病的发病率应随机抽样调查一个较大的群体，而某种遗传病的遗传方式则必须在患者的家系中调查与他有血缘关系的上下几代人。‎ 例3． 原发性低血压是1种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )‎ ‎①在人群中随机抽样调查并计算发病率；②在人群中随机抽样调查研究遗传方式；‎ ‎③在患者家系调查并计算发病率；④在患者家系中调查研究遗传方式 A． ①② B． ②③‎ C． ③④ D． ①④‎ 三、冲刺高考 ‎1． 决定猫毛色的基因位于X染色体上。基因型XbXb或XbY为黄色，XBXB或XBY为黑色，XBXb为虎斑色。一只虎斑色雌猫与一只黑色雄猫交配产生的后代中，表现型为黑色雄猫、虎斑色雄猫、黄色雄猫和黑色雌猫、虎斑色雌猫、黄色雌猫的概率分别是 ( )‎ A． 1/2、0、1/2和1/2、0、1/2‎ B． 1/2、1/2、0和1、0、0‎ C． 1/2、1/2、0和3/4、0、1/4 ‎ D． 1/4、0、1/4和1/4、1/4、0‎ ‎2． 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也可能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传叙述中错误的是 ( )‎ A． 致病基因是隐性基因 B． 如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4‎ C． 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常子女一定是携带者 D． 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1‎ ‎3． 红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 ( )‎ A． 卵细胞：R:r＝1:1　精子：R:r＝3:1 ‎ B． 卵细胞：R:r＝3:1　精子：R:r＝3:1‎ C． 卵细胞：R:r＝1:1　精子：R:r＝1:1 ‎ D． 卵细胞：R:r＝3:1　精子：R:r＝1:1‎ ‎4． 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( )‎ 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 ‎ 5． 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是（ ）‎ A． 0 、1/4、0 B． 0、1/4、1/4 ‎ C．0、1/8、0 D． 1/2、1/4、1/8‎ ‎6． 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因（Xb）会使花粉粒致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是 ( )‎ A． 子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 ‎ B． 子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 C． 子代雌雄各半，全为宽叶 ‎ D． 子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雄株为1∶1∶1‎ ‎7．人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的；苯丙酮尿症是由于人体内缺少某种酶，使细胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分示意图解，根据题中信息，下列叙述错误的是 ( )‎ A． 控制酶1、2、3合成的基因中，任何一个发生基因突变，都可能导致相关酶不能合成 B． 酶1缺乏不会引起白化病，但会引起苯丙酮尿症 C． 一对表现型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩(不考虑基因突变)‎ D． 一对患白化病的夫妻，可能生出表现型正常的小孩(不考虑基因突变)‎ ‎8． 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中（见下图），除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请根据下图回答有关问题。‎ ‎（1）　 　病为血友病，另一种遗传病的致病基因在　 染色体上，为　　性遗传病。‎ ‎（2）若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为　　　　　。‎ ‎（3）Ⅱ6的基因型为　　　　，Ⅲ13的基因型为　　　　。‎ ‎（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则其孩子中只患乙病的概率为　 　；同时患有两种病的概率为　　　。‎ ‎9． 某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲(如下图所示)的遗传情况，他以年级为单位，对各班级的统计数据进行汇总和整理，见下表：‎ 第一组 第二组 第三组 双亲均为拇指 能向背侧弯曲 双亲中只有一方拇指 能向背侧弯曲 双亲均为拇指 不能向背侧弯曲 拇指能向背侧弯曲 ‎480‎ ‎480‎ ‎0‎ 拇指不能向背侧弯曲 ‎288‎ ‎448‎ 全部子代均为拇指 不能向背侧弯曲 请根据表中数据，回答下列问题。‎ ‎（1）你根据表中第　　组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是 。‎ ‎（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：第一组 　；第二组 。第三组 。 ‎ ‎（3）在遗传调查中发现，某一男同学患色盲(控制色觉的基因用B、b表示)，拇指不能向背侧弯曲；其父母色觉均正常，拇指均能向背侧弯曲，请问：该家庭中的父母的基因型分别是：父亲　　　　　；母亲　　　　　。‎ ‎10． 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：‎ ‎（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 ，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。‎ ‎ （2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：‎ 此项研究的结论 ‎ 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合。‎ 参考答案：‎ 一、感悟高考 ‎1．A 2．D 3．C 4． A 5． D 6． A． 7． C 二、考点讨论 例1． （1）Ⅱ－2　 ‎ ‎（2）Ⅱ－1　‎ ‎（3）不一定　例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状 例2． （1）常　 隐　 ‎ ‎（2）X 　隐　 ‎ ‎（3）1/12　 ‎ 例3． D 三、冲刺高考 ‎1． D 2． D 3． D 4． B 5． A 6． A 7． D ‎ ‎8．　（1）乙　常　隐　 ‎ ‎（2）1/9　 ‎ ‎（3）AaXBXb　aaXbXb　 ‎ ‎（4）1/3　1/6‎ ‎9． （1） 一　 拇指能向背侧弯曲　‎ ‎（2） 第一组：AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa 第二组：AA×aa、Aa×aa 第三组　aa×aa　‎ ‎（3）AaXBY　AaXBXb ‎10．（1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32‎ ‎（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体 ‎