高考化学选修有机化学基础模块习题 15页

‎2009高考化学选修《有机化学基础》模块习题 ‎ ‎1、下列关于有机物说法正确的是（ ） 　A．乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 　B．75％（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒 　C．苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 　D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 2、下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是（ ） 　A．分子式为C12H16O2 B．有3种不同结构的苯乙酸丁酯 　C．既能发生加成反应,又可发生取代反应 D．在酸、碱溶液中都能发生反应 3、香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是（ ） 　A．常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应 　B．丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反应 　C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应 　D．香兰素分子中至少有12个原子共平面 4、下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ） 　A． 　B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 　C、ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl 　D、 5、1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式可能是（ ）   A、C5H10O4    B．C4H8O4    C．C3H6O4     D．C2H2O4 6、食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下： 下列叙述错误的是（ ） 　A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl,溶液检验 　B．苯酚和菠萝酯均可与酸性RmnO4溶液发生反应 　C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 　D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 7、胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为  ，下列叙述中不正确的是（ ） 　A．1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应 　C．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物 D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 8、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为： 　⑴由苯丙酸诺龙的结构推测，它能             （填代号）。 　　a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性KMnO4溶液褪色 　　c．与银氨溶液发生银镜反应d．与Na2CO3溶液作用生成CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应： ‎ 据以上信息回答⑵～⑷题： 　⑵B→D的反应类型是                 。 　⑶C的结构简式为                      。 　⑷F→G的化学方程式是                                                   。 9、某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ－Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）： 回答下列问题： （1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式       （不要求标出反应条件）。 （2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是       （填字母）。 　A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应 　B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气 　C．化合物Ⅱ可以发生水解反应 　D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色 　E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物 （3）化合物Ⅵ是       （填字母）类化合物。 　　A．醇          B．烷烃         C．烯烃        D．酸         E．酯 （4）写出2种可鉴别V和Ⅵ的化学试剂              （5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式             （不要求标出反应条件） 10、醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。 （1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为         。 （2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3‎ ‎、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下： 分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是          （写出2条）。 （3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：          。 （4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式          （标出具体反应条件）。 （5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如： ①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有        （写出2条）。 ②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式            。 11、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：              NaBr+H2SO4====HBr+NaHSO4                ①              R－OH+HBrR－Br+H2O                  ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；‎ ‎  ‎ 乙醇 溴乙烷 正丁醇 ‎1－溴丁烷 密度/g·cm－3‎ ‎ 0．7893‎ ‎1．4604‎ ‎0．8098‎ ‎1．2758‎ 沸点/℃‎ ‎78．5‎ ‎38．4‎ ‎117．2‎ ‎101．6‎ 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1－溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是        。（填字母） 　　a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．布氏漏斗             （2）溴代烃的水溶性        （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 ‎                                                                         。 （3）将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在         （填“上层”、“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是            。（填字母） 　　a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br2的生成 　　c．减少HBr的挥发                 d．水是反应的催化剂             （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是            。（填字母） 　　a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl             （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于                ；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是                            。 12、已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5％，H4.2%和O58.3％。请填空 (1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是          ； (2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是                    ； (3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是          ，该反应的化学方程式是                              ； (4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①                    ，②                    。 13、A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。 回答下列问题： 　(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________； 　(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________，反应类型为_____： 　(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________________ 　(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种，其相应的结构简式是__________________。 14、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 ‎ ‎ (1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________； (2)①的反应试剂和反应条件是____________________； (3)③的反应类型是_______________________________； (4)B生成C的化学方程式是_______________________________；     D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________； (5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。 15、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 ⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式                             、                        。 在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是     反应。 ⑵甲和乙两个水浴作用不相同。 甲的作用是                ；乙的作用是                    。 ⑶反应进行一段时间后，干燥管a中能收集到不同的物质，它们是                           。集气瓶中收集到的气体的主要成分是                             。 ⑷若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有             。 要除去该物质，可现在混合液中加入             （填写字母）。 　ａ．氯化钠溶液　　　　　b．苯　　　　c．碳酸氢钠溶液　　　　d．四氯化碳 然后，再通过　　　　　　（填试验操作名称）即可除去。 16、已知：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2，物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。 ‎ ‎ 请回答下列问题： ⑴写出反应类型反应①                            反应③                             。 ⑵写出化合物B的结构简式                                                            。 ⑶写出反应②的化学方程式                                                   。 ⑷写出反应④的化学方程式                                                   。 ⑸反应④中除生成外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为                 。 ⑹与化合物互为同分异构体的物质不可能为          (填写字母)。 　a．醇            b．醛        c．羧酸        d．酚 17、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物。 　(1)甲一定含有的官能团的名称是____________________________________。 　(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_____________________________。 　(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）      _____________________________________________________。 　(4)已知：           菠萝酯的合成路线如下：            ①试剂X不可 选用的是（选填字母）____________。 a．CH3COONa溶液    b．NaOH溶液      c．NaHCO3溶液      d．Na ②丙的结构简式是_________________，反应Ⅱ的反应类型是___________。 ③反应Ⅳ的化学方程式是   _______________________________________________________________________。 18、天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT. （1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是         ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是             .（写结构简式） （2）F的结构简式是             ；PBT属于           类有机高分子化合物. （3）由A、D生成E的反应方程式为               ，其反应类型为            . （4）E的同分异构体G不能发生银镜反应，能使汾 水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是              . 19、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示： （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为　　　　　　　； （2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为   　　　，D具有的官能团是　　　　　　　　； （3）反应①的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； （4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； （5）E可能的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　. 20、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题： ‎ ‎ （1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为： 　　________________________________________________； （2）G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_____________________________________________； （3）⑤的化学方程式是__________________________________________________； ⑨的化学方程式是___________________________________________________； （4）①的反应类型是___________________，④的反应类型是______________________， ⑦的反应类型是__________________； （5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 　　_________________________________________________________________________。 21、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下： （1）写出下列反应的反应类型： S→A第①步反应＿＿＿、B→D＿＿＿、D→E第①步反应＿＿＿、　A→P＿＿＿。 （2）B所含官能团的名称是＿＿＿＿。 （3）写出A、P、E、S的结构简式 A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。 （4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式＿＿＿＿。 （5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式＿＿＿＿＿＿＿。 22、下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。 回答下列问题： (1)有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是 ‎                          ，由A生成B的反应类型是                           ； (2)B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是                                                                   ； (3)①芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能结构简式是                                                                    ②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是                    ； (4)G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是                                                                         ，该反应的反应类型是                              。 23、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示： 根据框图回答下列问题； （1）B的结构简式是                      ； （2）反应③的化学方程式是                                           ； （3）上述转换中属于取代反应的是                      ；（填写反应序号） （4）图中与E互为同分异构体的是           ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有            种。 （5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是                           ； （6）I的结构简式是               ；名称是               。‎ ‎ ‎ ‎《有机》参考答案 ‎1、B 2、D 3、B 4、D 5、D 6、B 7、B 8、⑴a、b；⑵加成反应（或还原反应） ‎ ‎ 9、(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式：  (2)ACE 解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。  (3)化合物VI是E（酯类）化合物。解释：化合物VI的结构为：  (4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液 解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。 （5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式 10、(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：   (2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。 2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。 (3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。 缺点：令反应时间增长。 (4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O (5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条） 1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动； 2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动； ②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式： ‎ ‎ 11、（1）d              （2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。 （3）下层 （4）abc （5）c （6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动） 由于1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时也蒸出反应物 12、（1）C6 （2） （3）酯化反应 （4）；碳碳双键、羧基 如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分 酯基、羧基 羟基、羧基、酸酐基 羟基、羧基、酸酐基 羟基、羧基、碳碳双键、羰基 13、（1）C5H10O （2）HOOC—CH2—‎ COOH， HOOC—CH2—COOH + ‎2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O； 酯化反应（或取代反应） （3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3 （4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH 14、（1）CH2=CH—CH3 （2）Cl2、高温 （3）加成反应 （4）CH2=CH—CH2Cl +Br2 CH2Br—CHBr—CH2Cl (5) 15、⑴2Cu+O22CuO  CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O   加热 ⑵加热 冷却  ⑶乙醛 乙醇 水 氮气  ⑷乙酸  c  蒸馏 16、⑴加成反应    消去反应  ⑵HOCH2CH2CH2CHO ⑶HOCH2CH2CH2COOH +H2O ⑷CH2=CHJ－CH=CH2+CH2=CH－COOH ⑸ ⑹d 17、(1)羟基 (2)CH2=CH-CH2-OH (3)  (答对其中任意两个均给分) (4)①a   c    ②ClCH2COOH取代反应 ③‎ ‎ 18、（1） （2）HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH;酯（或聚酯） （3）HC≡CH+2HCHOHOCH‎3C≡CCH2OH;加成反应 （4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH 19、（1） （2）C4H8O2   羧基 （3） 　 （4） （5） 　 　　 20、（1）、(CH3)‎2C＝CH2 （2） （3） （4）水解反应　　取代反应　　氧化反应 （5）CH2＝CHCH2COOH；CH3CH＝CHCOOH 21、27（1）取代（水解）反应  加成反应 消去反应 酯化（取代）反应 （2）碳碳双键 ‎ 羧基 （3）A：HOOCCHOHCH2COOH  P：     E：HOOCC≡CCOOH       S：HOOCCHClOHCH2COOH （4）+‎2C2H5OH  +2H2O  （5）HOOCCBr2CH2COOH      22、（1）CH≡C—CHO；加成反应（或还原反应） （2）　nCH3CH=CH2 （3）① 、、 、 、、 、 ② （4）＋ CH3CH2CH2OH；酯化反应（或取代反应） 23、（1） （2） （3）④⑦⑧ （4）H；4 （5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH （6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯 ‎