高考化学真题 有机题汇总 16页

‎ 7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )‎ A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯 ‎(7)本实验的产率是：________________(填标号)。‎ a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%‎ (8) 在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏______ (填“高”或“低”)，其原因是________________________________。‎ ‎2014 卷一 ‎7.A（D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。） 26．(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3) d(4)提高醇的转化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；会收集少量未反应的异丙醇 ‎2014 卷2‎ ‎8．四联苯的一氯代物有 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎10．下列图示实验正确的是 ‎38立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ （1） C的结构简式为 ，E的结构简式为 。‎ （2） ‎③的反应类型为 ，⑤的反应类型为 ‎ （3） 化合物A可由环戊烷经三步反应合成：‎ 反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。‎ （4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。‎ （5） I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。‎ （6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。‎ ‎8．C 10．D 38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）‎ ‎（1） （2）取代反应 消去反应 ‎ ‎（3） Cl2/光照 O2/Cu ‎ ‎（4） G和H （5） 1 （6） 3‎ A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答．‎ ‎（2）通过以上分析中，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应， 故答案为：取代反应；消去反应； （3）环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应I的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O2/Cu， 故答案为：Cl2/光照；；O2‎ ‎/Cu； （4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H，故答案为：G和H； （5）I与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，所以立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰，故答案为：1； （6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种， 故答案为：3．‎ ‎2013 有机卷一 ‎8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是 A. 香叶醇的分子式为C10H18O ‎ B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ D. 能发生加成反应不能发生取代反应 ‎12. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有 A. 15种 B. 28种 C. 32种 D. 40种 ‎26.（13分）‎ 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：‎ 可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度/（g·cm-3）‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环己醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环己烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 合成反应：‎ 在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水中，开始慢慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。‎ 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）装置b的名称是 。‎ ‎（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。‎ A. 立即补加 B. 冷却后补加 C. 不需补加 D. 重新配料 ‎（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。‎ ‎（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。‎ ‎（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。‎ ‎（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 （填正确答案标号）‎ A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器 ‎（7）本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号）。‎ A.41% B.50% C.61% D.70%‎ ‎38化学：有机化学基础 (15分)‎ 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ① 芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。‎ ② C不能发生银镜反应。‎ ③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。‎ ④ ⑤ RCOCH3 + R’CHO RCOCH=CHR’‎ 回答下列问题：‎ ‎（1） A的化学名称为 。‎ ‎（2） 由B生成C的化学方程式为 .‎ ‎（3） E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 。‎ ‎（4） G的结构简式为 (不要求立体异构)。‎ ‎（5） D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发 生水解反应的化学方程式为 。‎ ‎（6） F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的为 ‎ ‎ (写结构简式)‎ ‎2013年卷一 ‎8A、12D（酸有四种，醇有十种）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B（3）（4）检漏 上口倒出（5）干燥（6）C D（7）C（该实验最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g，设20g环己醇完全转化为环己烯为ag，所以100/82=20/a，故a=16.4g，故环己烯产率=10/16.4×100%=61%）‎ ‎38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氢为8.）（2）（3）C7H5O2Na 取代反应（D是对醛基苯酚） （4）（5） （6）13 ‎ 对称结构的氢是同种氢谱。面积比是同种氢的个数相加。你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2 核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，关键就要理解等效氢。‎ 醇类、醛类、甲苯、苯酚、烯烃、炔烃都可以是高锰酸钾褪色 ‎1,能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、 碳碳叁键）的有机物。 2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯） 、CCl4、氯仿、液态烷烃等。‎ 醇类和金属钠发生取代 有机酸和金属钠发生取代 酚类和金属钠 发生取代 酚类和氢氧化钠发生取代 带有卤素原子的烃类和氢氧化钠发生取代 酯类和氢氧化钠发生取代（皂化） 有机酸和氢氧化钠发生取代（中和）‎ 能与碳酸钠反应的有机物：羧酸、酚类物质。其他中学阶段学习的有机物均不能与碳酸钠反应。而碳酸氢钠只与羧酸反应。‎ ‎2013 有机卷2‎ ‎7. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:‎ 下列叙述错误的是.‎ A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C.动植物油脸是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油 ‎8. 下列叙述中，错误的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二澳乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨 ‎26.（15）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。‎ 发生的反应如下：‎ CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO 反应物和产物的相关数据列表如下：‎ 沸点/。c 密度/(g·cm-3)‎ 水中溶解性 正丁醇 ‎11.72‎ ‎0.8109‎ 微溶 正丁醛 ‎75.7‎ ‎0.8017‎ 微溶 实验步骤如下：‎ 将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95。C，在E中收集90。C以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77。C馏分，产量2.0g。‎ 回答下列问题：‎ （1） 实验中，能否将 Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。‎ ‎（2）加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。‎ ‎（3）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 。‎ ‎（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。‎ a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定 ‎（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上”或“下”）‎ ‎（6）反应温度应保持在90—95。C，其原因是 。‎ ‎（7）本实验中，正丁醛的产率为 %。‎ ‎38.化学——选修5：有机化学基础]（15分）‎ ‎ 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：‎ ‎ 已知以下信息：‎ ① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；‎ ② ③ 化合物F苯环上的一氯代物只有两种；‎ ④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。‎ 回答下列问题：‎ （1） A的化学名称为_________。‎ （2） D的结构简式为_________。‎ （3） E的分子式为___________。‎ ‎（4）F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。‎ ‎（5）I的结构简式为___________。‎ ‎（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：‎ ‎①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。‎ ‎2013卷二 ‎2012有机卷二 ‎13、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：‎ C CH CH2‎ CH2‎ H3C H3C H3C C C H CH2‎ CH2‎ C CH CH2‎ OH CH3‎ 下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470．4L氧气（标准状况）‎ D． 1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴 ‎30．( 15分)化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：‎ ‎⑴B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_________________。‎ ‎⑵C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。‎ ‎⑶已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 。‎ ‎⑷A的结构简式是 。‎ ‎2012卷二 ‎13答案：D ‎30答案：（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反应，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4‎ ‎（3）碳碳双键和羧基。‎ ‎（4）或 ‎【解析】（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是CH3COOH ，CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2‎ O该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有醛基，则结构简式为HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 （2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，则含碳为9，氢的质量分数为4.4％，含氢为8，其余为氧，O原子个数为4，则C的分子式是C9H8O4（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 ‎（4）A的结构简式是 ‎2012有机卷一 ‎10．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）【 】‎ A. 5种 B.6种 C.7种 D.8种 12． 分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为【 】‎ A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O ‎28．（14分）‎ 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：‎ 按下列合成步骤回答问题：‎ 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3‎ ‎0.88‎ ‎3.10‎ ‎1.50‎ 沸点/°C ‎80‎ ‎59‎ ‎156‎ 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 ‎（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了___气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是____；‎ ‎（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：‎ 向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；‎ 滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_____‎ 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_____；‎ ‎（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为___，要进一步提纯，下列操作中必须的是____（填入正确选项前的字母）；A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取 ‎（4）在该实验中，a的容积最适合的是___（填入正确选项前的字母）。【 】‎ A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL ‎38．[化学—选修5有机化学基础]（15分）‎ 对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：‎ 已知以下信息：‎ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；‎ F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为____ （2）由B生成C的化学方程式为__________，该反应类型为_____；‎ ‎（3）D的结构简式为____ ；（4）F的分子式为______ ； ‎ ‎（5）G的结构简式为____ _；‎ ‎（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有___种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:2:1的是____（写结构简式）。‎ ‎2012卷一10答案:D 解析：此题也为基础题，也没什么新意，首先写出戊烷的同分异构体（3种），然后用羟基取代这些同分异构 体就可以得出有3+4+1=8种这样的醇 ‎ ‎12答案:C 解析：此题为中档题，其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识，不过学生平时估计也碰到过这种找多少项为什么的类似题。有多种做法，比如我们把它分为4循环，26=4ⅹ6+2，也就是说第24项为C7H14O2,接着后面就是第25项为C8H16,这里面要注意的是第一项是从2个碳原子开始的。‎ ‎28‎ ‎38‎ 解析：此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。‎ ‎2011卷二 ‎6．等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是 A．④②③①　　B．③①②④ C．①②③④ D．①③②④‎ ‎7．下列叙述错误的是 A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3--己烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 ‎30．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：‎ 请回答下列问题：‎ ‎⑴ 环戊二烯分子中最多有 个原子共面；‎ ‎⑵ 金刚烷的分子式为 ，其分子中的CH2基团有 个；‎ ‎⑶下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应①的产物名称是 ，反应②的反应试剂和反应条件是 ，反应③的反应类型是 ；‎ ‎⑷ 已知烯烃能发生如下的反应：‎ 请写出下列反应产物的结构简式：‎ ‎⑸ A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环的烷基（—CH3，—CH2R，—CHR2）或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：‎ ‎ ‎ ‎ 。 ‎ ‎2011卷二 ‎6D7D【解析】⑴ 依据乙烯分子6原子共平面的特点，环戊二烯分子中最多有9个原子共面。⑵ 依据金刚烷的结构，其分子式为C10H16，其分子中的CH2基团6个。‎ ‎⑶ 反应①的产物名称是1—氯环戊烷；反应②发生消去反应，其反应试剂为NaOH的醇溶液，反应条件是加热。‎ ‎⑷ 由题目信息可知，双键碳上连有H原子的，经过反应后双键断裂可以生成醛基，则其反应产物的结构简式为。‎ ‎⑸ 二聚环戊二烯的分子式为C10H12，其不饱和度为5，又A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，则A的分子必有苯环（4个不饱和度），另外还要有一个碳碳双键，则A所有可能的结构简式为：‎ ‎【答案】（1）9（2）C10 H16 6（3）1—氯环戊烷 NaOH的醇溶液，加热 消去反应 （4） （5）