高考化学试题浙江卷 7页

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  • 2021-05-13 发布

高考化学试题浙江卷

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‎2013年高考化学试题浙江卷 ‎7.下列说法不正确的是 A.多孔碳可用氢氧燃料电池的电极材料 B.pH计不能用于酸碱中和滴定终点的判断ks5u C.科学家发现一种新细菌的DNA链中有砷(As)元素,该As元素最有可能取代了普通DNA链中的P元素 D.CH3CH—CH2和CO2反应生成可降解聚合物[ O—CHCH2—O—C ]n,该反应符合绿 O CH3 O 化学的原则 ‎8.下列说法正确的是ks5u A.实验室从海带提取单质碘的方法是:取样 灼烧 溶解 过滤 萃取 B.用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度 C.氯离子存在时,铝表面的氧化膜易被破坏,因此含盐腌制品不宜直接放在铝制容器中 D.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀,表明二者均可使蛋白质变性 ‎9.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表的位置如表所示,其中X元素的原子内层电子数是最外层电子数的一半,则下列说法正确的是 X Y Z W Q A.钠与W可能形成Na2W2化合物 B.由Z与Y组成的物质在熔融时能导电 C.W得电子能力比Q强 D.X有多种同素异形体,而Y不存在同素异形体 ‎10.下列说法正确的是 A.按系统命名法,化合物 的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 OH OH OH ‎……‎ ‎……‎ C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 ‎ ‎ D.结构片段为 的高聚物,其单体是甲醛和苯酚 ‎11.电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。‎ 已知:3I2+6OH—==IO3—+5I—+3H2O 下列说法不正确的是 A.右侧发生的电极方程式:2H2O+2e—==H2↑+2OH—‎ B.电解结束时,右侧溶液中含有IO3—‎ C.电解槽内发生反应的总化学方程式KI+3H2O======KIO3+3H2↑‎ D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学方程式不变 ‎12.‎25℃‎时,用浓度为0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定20.00 mL浓度均为0.1000 mol/L的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:HZ<HY<HX B.根据滴定曲线,可得Ka(HY)≈10—5‎ Ka(HY)·c(HY) c(Y—)‎ C.将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时:c(X—)>c(Y—)>c(OH—)>c(H+)‎ D.HY与HZ混合,达到平衡时:c(H+)= + c(Z—) +c(OH—)‎ 银氨溶液 水浴加热 试液 NaOH (aq)‎ Na2CO3(aq)‎ 滤液 沉淀物 焰色反应 观察到黄色火焰(现象1)‎ 无银镜产生(现象2)‎ 气体 溶液 H+‎ 无沉淀(现象3)‎ 白色沉淀(现象4)‎ 血红色(现象5)‎ KSCN(aq)‎ H2O2‎ NH3·H2O(aq)‎ Na2CO3 (aq)‎ 滤液 沉淀物 调节 pH=4‎ ‎13.现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐(钠、镁、钙、铁)的复合剂,某同学为了确认其成分,取部分制剂作为试液,设计并完成了如下实验:‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 已知:控制溶液pH=4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。‎ 该同学得出的结论正确的是 A.根据现象1可推出该试液中含有Na+‎ B.根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根 C.根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2+,但没有Mg2+‎ D.根据现象5可推出该试液中一定含有Fe2+‎ ‎26、氢能源是一种重要的清洁能源。现有两种可产生H2的化合物甲和乙。将‎6.00 g甲加热至完全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和6.72 LH2(已折算成标准状况)。甲与水反应也能产生H2,同时还产生一种白色沉淀物,该白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化剂存在下可分解得到H2和另一种单质气体丙,丙在标准状态下的密度为‎1.25 g/L。请回答下列问题:‎ ‎(1)甲的化学式是_________;乙的电子式是__________。‎ ‎(2)甲与水反应的化学方程式是__________________________________-。‎ ‎(3)气体丙与金属镁反应的产物是_______(用化学式表示)。‎ ‎(4)乙在加热条件下与CuO反应可生成Cu和气体丙,写出该反应的化学方程式_________。‎ 有人提出产物Cu中可能还含有Cu2O,请设计实验方案验证之_________________________。‎ ‎(已知Cu2O+2H+==Cu+Cu2++H2O)‎ ‎(5)甲与乙之间_______(填“可能”或“不可能)发生反应产生H2,判断理由是________。‎ ‎27、捕碳技术(主要指捕获CO2)在降低温室气体排放中具有重要的作用。目前NH3和(NH4)2CO3已经被用作工业捕碳剂,它们与CO2可发生如下可逆反应:‎ 反应Ⅰ:2NH3 (l)+ H2O (l)+ CO2 (g)(NH4)2CO3 (aq) △H1‎ 反应Ⅱ:NH3 (l)+ H2O (l)+ CO2 (g)NH4HCO3 (aq) △H2‎ 反应Ⅲ:(NH4)2CO3 (aq) + H2O (l)+ CO2 (g)2NH4HCO3 (aq) △H3‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)△H1与△H2、△H3之间的关系是:△H3=_____ ______。‎ ‎(2)为研究温度对(NH4)2CO3捕获CO2气体效率的影响,在某温度T1下,将一定量的(NH4)2CO3溶液置于密闭容器中,并充入一定量的CO2气体(用氮气作为稀释剂),在t时刻,测得容器中CO2气体的浓度。然后分别在温度为T2、T3、T4、T5下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得CO2气体浓度,得到趋势图(见图1)。则:‎ ‎①△H3______0(填“>”、“=”或“<”)。②在T1-T2及T4- T5二个温度区间,容器内CO2气体浓度呈现如图1所示的变化趋势,其原因 是______ ____ _____。‎ ‎③反应Ⅲ在温度为T1时,溶液pH随时间变化的趋势曲线如图2所示。当时间到达t1时,将该反应体系温度迅速上升到T2,并维持该温度。请在该图中画出t1时刻后溶液的pH变化趋势曲线。‎ ‎(3)利用反应Ⅲ捕获CO2,在(NH4)2CO3初始浓度和体积确定的情况下,提高CO2吸收量的措施有_____(写出2个)。‎ ‎(4)下列物质中也可能作为CO2捕获剂的是 ‎ A.NH4Cl B.Na2CO‎3 C.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH2NH2‎ ‎28、利用废旧镀锌铁皮可制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO。制备流程图如下:‎ Fe3O4‎ 胶体粒子 废旧 镀锌 铁皮 NaOH (aq)‎ ‎△‎ 溶液A 稀H2SO4‎ 溶液B ‎(Fe2+、Fe2+)‎ 调节pH ‎…… ZnO 不溶物 Zn(OH)2沉淀 调节pH=1~2‎ 适量H2O2‎ NaOH (aq)‎ ‎△‎ 已知:Zn及其化合物的性质与Al及其化合物的性质相似。请回答下列问题:‎ ‎(1)用NaOH溶液处理废旧镀锌铁皮的作用有__ _。‎ A.去除油污B.溶解镀锌层C.去除铁锈D.钝化 ‎(2)调节溶液A的pH可产生Zn(OH)2沉淀,为制得ZnO,后续操作步骤是___________。‎ ‎(3)由溶液B制得Fe3O4胶体粒子的过程中,须持续通N2,其原因是_______________。‎ ‎(4)Fe3O4胶体粒子能否用减压过滤法实现固液分离?_____(填“能”或“不能”),理由是___________________________。‎ ‎(5)用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可测得产物Fe3O4中二价铁含量。若需配制浓度为0.01000 mol/L的K2Cr2O7的标准溶液250 mL,应准确称取______g K2Cr2O7 (保留4位有效数字,已知MK2Cr2O7==‎‎294.0 g ‎/mol)。配制该标准溶液时,下列仪器不必要用到的有_____(用编号表示)。‎ ‎①电子天平 ②烧杯 ③量筒 ④玻璃棒 ⑤容量瓶 ⑥胶头滴管 ⑦移液管 ‎(6)滴定操作中,如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,而滴定结束后气泡消失,则测定结果将_______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。‎ ‎29.某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。‎ B OH OH C—NH—‎ O A C E D Cl2‎ FeCl3‎ 试剂 NaOH/H2O HCl Fe HCl F C7H6O3‎ 回答下列问题:‎ NO2‎ NH2‎ Fe HCl 柳胺酚 已知: ‎ ‎ ‎ ‎(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是ks5u A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应 C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应 ‎(2)写出A B反应所需的试剂______________。‎ ‎(3)写出B C的化学方程式__________________________________。‎ ‎(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。‎ ‎(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。‎ ‎①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应 ‎(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。‎ CH3CH2OH 浓H2SO4‎ O2‎ 催化剂 注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:‎ CH3COOCH2CH3‎ CH3COOH CH3CHO OH C—OH O ‎ ‎ ‎2013年浙江高考化学试卷参考答案 ‎7、B【解析】A选项:氢氧燃料电池要求电极必须多孔具有很强的吸附能力,并具一定的催化作用,同时增大气固的接触面积,提高反应速率。C选项:As和P同主族。甲基环氧乙烷与二氧化碳在一定条件下反应生成聚碳酸酯,原子利用率达到100%,生成的聚碳酸酯易降解生成无毒无害物质,所以此反应符合绿色化学原则。B选项:pH计可用于酸碱中和滴定终点的判断。‎ ‎8、C【解析】A选项:实验室从海带提取单质碘缺少了氧化过程,萃取后还要分液。B选项:用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时必须使温度迅速提高至约‎170℃‎ ‎,不可能是水浴加热(水浴加热温度最高只能达到‎100℃‎)。D选项:蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液发生盐析(盐析是可逆过程,不破坏蛋白质的生理活性,加水后又溶解),蛋白质溶液中加入CuSO4等重金属盐溶液变性析出(变性是不可逆过程,蛋白质失去了生理活性,加水不再溶解)。C选项:通常认为是Cl—替换氧化铝中的O2—而形成可溶性的氯化物,所以铝表面的氧化膜易被Cl—破坏。‎ ‎9、A【解析】由“X元素的原子内层电子数是最外层电子数的一半”可推出X为C,因此Y为O,Z为Si,W为S,Q为Cl。A选项:Na和S可形成类似于Na2O 2 的Na2S2。Z与Y组成的物质是SiO2,SiO2是原子晶体,熔融时不能导电。C选项:S得电子能力比Cl弱。D选项:C、O元素都能形成多种同素异形体。‎ ‎10、D【解析】A选项:题给化合物正确的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B选项:苯甲酸的分子式为C7H6O2,可将分子式变形为C6H6·CO2,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等。C选项:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。‎ ‎11、D ‎【解析】电解的电极反应为:阳极 2I——2e—== I2 左侧溶液变蓝色 ‎3I2+6OH—==IO3—+5I—+3H2O 一段时间后,蓝色变浅 ‎ 阴离子交换膜 向右侧移动 阴极 2H2O+2e—==H2↑+2OH— 右侧放出氢气 如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜:‎ 电极反应为:阳极 2I——2e—== I2 多余K+‎ ‎ 通过阳离子交换膜迁移至阴极 ‎ 阴极 2H2O+2e—==H2↑+2OH— 保证两边溶液呈电中性 ‎12、B【解析】浓度均为0.1000 mol/L的三种酸HX、HY、HZ,根据滴定曲线0点三种酸的pH可得到HZ是强酸,HY和HX是弱酸,但酸性:HY>HX。因此,同温同浓度时,三种酸的导电性:HZ>HY>HX。B选项:当NaOH溶液滴加到10 mL时,溶液中c(HY)≈c(Y—),即Ka(HY)≈c(H+)=10—pH=10—5。C选项:用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时,HY早被完全中和,所得溶液是NaY和NaX混合溶液,但因酸性:HY>HX,即X—的水解程度大于Y—,溶液中c(Y—)>c(X—)。D选项:HY与HZ混合,溶液的电荷守恒式为:c(H+)= c(Y—)+ c(Z—) +c(OH—),又根据HY的电离平衡常数:‎ Ka(HY)·c(HY)‎ ‎ c(H+)‎ c(Y—) ‎ c(H+)·c(Y—) ‎ c(HY)‎ Ka(HY)= 即有:c(Y—)=‎ Ka(HY)·c(HY)‎ ‎ c(H+)‎ c(Y—) ‎ 所以达平衡后:c(H+)= + c(Z—) +c(OH—)‎ ‎13、C【解析】A选项:因加入了NaOH (aq)和Na2CO3(aq),在滤液中引入了Na+,不能根据滤液焰色反应的黄色火焰判断试液是否含Na+。B选项:试液是葡萄糖酸盐溶液,其中一定含葡萄糖酸根,葡萄糖能发生银镜反应,葡萄糖酸根不能发生银镜反应。D选项:溶液加入H2O2‎ 后再滴加KSCN(aq)显血红色,不能证明葡萄糖酸盐试液中是否含Fe2+。正确的方法是:在溶液中滴加KSCN(aq)不显血红色,再滴入滴加H2O2显血红色,证明溶液中只含Fe2+。若此前各步均没有遇到氧化剂,则可说明葡萄糖酸盐试液中只含Fe2+。C选项:根据“控制溶液pH=4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀”信息,在过滤除去Fe(OH)3的滤液中分别加入NH3·H2O(aq)和Na2CO3(aq),加入NH3·H2O(aq)不产生沉淀说明滤液中不含Mg2+,加入Na2CO3 (aq)产生白色沉淀,说明滤液中含Ca2+。‎ 催化剂 ‎△‎ ‎△‎ ‎26、【解析】“单质气体丙在标准状态下的密度为‎1.25 g/L”——丙为N2,化合物乙分解得到H2和N2,化合物乙为NH4H,NH4H有NH4+和H—构成的离子化合物。‎6.00 g化合物甲分解得到短周期元素的金属单质和0.3 molH2,而短周期元素的金属单质的质量为‎5.4 g;化合物甲与水反应生成的白色沉淀可溶于NaOH溶液,说明该沉淀可能是Al(OH)3,进而可判定化合物甲为AlH3。涉及的反应为:‎ a.甲、乙受热分解:2AlH3 =======2Al+3H2↑ 2NH4H=========N2↑+5H2↑‎ b.甲与水反应: 2AlH3+6H2O==2Al(OH)3+6H2↑‎ ‎△‎ c. 2NH4H+5CuO======5Cu+ N2↑+5H2O d. 化合物甲与乙可能发生的反应:2AlH3+ 2NH4H ======2Al+N2↑+8H2↑ ‎ 化合物甲和乙的组成中都含—1价H,—1价H还原性很强,可发生氧化还原反应产生H2;‎ 且2Al+3化合价降低6,2NH4H 中8H+1化合价降低8,化合价共降低14;2AlH3中6H—1和2NH4H中2H—化合价升高8,2NH4H中2N—3化合价升高6,化合价共升高14。‎ NH4H电子式:‎ 第(4)题的实验设计是1992年全国高考题的再现:Cu+在酸性溶液中不稳定,可发生自身氧化还原反应生成Cu2+和Cu。现有浓硫酸、浓硝酸、稀硫酸、稀硝酸、FeCl3稀溶液及pH试纸,而没有其它试剂。简述如何用最简便的实验方法来检验CuO经氢气还原所得到的红色产物中是否含有碱性氧化物Cu2O。‎ 实验方案设计的关键是Cu2O溶解而Cu不溶解:①Cu2O为碱性氧化物;②不能选用具有强氧化性的试剂,否则Cu被氧化为Cu2+。‎ 实验方案设计的表述:简述操作步骤,复述实验现象,根据现象作出判断。‎ ‎【答案】取少量反应产物,滴加足量稀硫酸,若溶液由无色变为蓝色,证明产物Cu中含有Cu2O;若溶液不变蓝色,证明产物Cu中不含Cu2O。‎ ‎27.【解析】(1)将反应Ⅰ倒过来书写:‎ ‎(NH4)2CO3 (aq) 2NH3 (l)+ H2O (l)+ CO2 (g) —△H1‎ 将反应Ⅱ×2:‎ ‎+) 2NH3 (l)+ 2H2O (l)+ 2CO2 (g)2NH4HCO3 (aq) 2△H2‎ ‎ 得:(NH4)2CO3 (aq) + H2O (l)+ CO2 (g)2NH4HCO3 (aq) △H3 =2△H2—△H1‎ ‎(2)由图1可知:在温度为T3时反应达平衡,此后温度升高,c(CO2)增大,平衡逆向移动,说明反应Ⅲ是放热反应(△H3<0)。在T3前反应未建立平衡,无论在什么温度下(NH4)2CO3 (aq)总是捕获CO2,故c(CO2)减小。‎ 反应Ⅲ在温度为T1时建立平衡后(由图2可知:溶液pH不随时间变化而变化),迅速上升到T2并维持温度不变,平衡逆向移动,溶液pH增大,在T2时又建立新的平衡。‎ ‎(3)根据平衡移动原理,降低温度或增大c(CO2)‎ ‎(4)具有碱性的物质均能捕获CO2,反应如下:‎ Na2CO3 +CO2 +H2O===2NaHCO3‎ HOCH2CH2NH2 +CO2 +H2O== HOCH2CH2NH3+ HCO3— ‎ ‎【答案】(1)2△H2—△H1 (2)①< ②T1-T2‎ 区间,化学反应未达到平衡,温度越高,反应速率越快,所以CO2被捕获的量随温度的升而提高。T4- T5区间,化学反应已到达平衡,由于正反应是放热反应,温度升高,平衡向逆反应方向移动,所以不利于CO2的捕获。‎ ‎③‎ ‎(3)降低温度;增加CO2浓度(或压强) (4)BD ‎28.【解析】本题以“废旧镀锌铁皮可制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO”为载体,考查实验基本操作和技能。涉及标准溶液的配制及滴定的误差分析。试题主要取材于《实验化学》模块中《镀锌铁皮镀层厚度的测定》。试题难度不大。‎ ‎【答案】(1)AB (2)抽滤、洗涤、灼烧 ‎(3)防止Fe2+被氧化 (4)不能 胶体粒子太小,抽滤是透过滤纸 ‎(5)0.7350 (0.01000 mol/L×‎0.250 L×‎294.0 g/mol) ③⑦‎ ‎(6)偏大 ‎29.【解析】根据合成路线,由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸 NaO NO2‎ HO NO2‎ HO NH2‎ E为 ,D为 ,C为 ,B为 Cl Cl NO2‎ ‎ ,A为 。‎ 柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以和3 mol NaOH反应,苯环上可以发生硝化反应,苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应,1mol柳胺酚与Br2反应最多可以消耗4 molBr2。‎ ‎【答案】(1)CD ‎(2)浓硝酸和浓硫酸 O2N ONaa O2N Cl H2O ‎△‎ ‎(3) ‎ ‎ + 2NaOH + NaCl+H2O ‎—CHO HO OH ‎ (4)见解析 ‎—CHO HO—‎ OH ‎—CHO HO—‎ OH ‎—CHO HO OH ‎ (5)‎ ‎ ‎ 催化剂 加成脱氢 ‎—CH=CH2‎ 催化剂 ‎[ CH—CH2] n ‎(6)‎ ‎ CH2=CH2‎