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- 2021-05-13 发布
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浙江2017.11题目:
某研究小组按下列路线合成药物胃复安:
已知:;RCOOR'RCONHR''
请回答:
(1) 化合物A的结构简式________。
(2) 下列说法不正确的是________。
A.化合物B能发生加成反应
B.化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应
C.化合物E具有碱性
D.胃复安的分子式是C13H22ClN3O2
(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示,试剂任选)
(4) 写出D+E→F的化学方程式_____ ___。
(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________,须同时符合:
①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子,IR谱显示有N-H键存在;
②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。
浙江2017.11答案:
(1)
(2)
BD
(3)
(4)
+H2NCH2CH2N(CH2CH3)2
+CH3OH
(5)
浙江2017.11归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2017.4题目:
某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶:
已知:
请回答:
(1) A→B的反应类型是______ __。
(2) 下列说法不正确的是________。
A.化合物A的官能团是硝基 B.化合物B可发生消去反应
C.化合物E能发生加成反应 D.哌替啶的分子式是C15H21NO2
(3) 写出B+C→D的化学反应方程式____ ____。
(4) 设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)____ ____。
(5) 写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;
②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。
浙江2017.4答案:
(1)
取代反应
(2)
A
(3)
++2HCl
(4)
(5)
浙江2017.4归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2016.10题目:
某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。
已知:化合物A、E、F互为同分异构体。
请回答:
(1)下列说法不正确的是
A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应 B.化合物D能发生水解反应
C.化合物E能发生取代反应 D.化合物F能形成内盐
(2)B+C→D的化学方程式是_________ ___________________________________。
(3)化合物G的结构简式是_________ __________。
(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。
①红外光谱检测表明分子中含有醛基,
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
浙江2016.10答案:
(1)A
(2)
(3) H2NCHO
(4)
(5)
实在找不到更高清的了!将就下吧。
浙江2016.10归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2016.4题目:
某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料,按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。
已知:
请回答:
(1) 写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___ _____
①红光光谱表明分子中含有结构;
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
(2) 设计B→C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_____ ___
(3) 下列说法不正确的是______
A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B.化合物C能发生银镜反应
C.化合物F能与FeCl3发生显色反应 D.新抗凝的分子式为C19H15NO6
(4) 写出化合物的结构简式:D________;E________
(5) G→H的化学方程式是_____ ___
浙江2016.4答案:
(1)
(2)
(3)
A
(4)
CH3COCH3
(5)
+CH3OH
浙江2016.4归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2015.10题目:
乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知:;;
请回答:
(1) D的结构简式______ __。
(2) 下列说法正确的是________。
A.化合物A不能发生取代反应
B.化合物B能发生银镜反应
C.化合物C能发生氧化反应
D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3) E+F→G的化学方程式是___ _____。
(4) 写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式______ __。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5) 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)_____ ___。
浙江2015.10答案:
(1)
(2)
C
(3)
+CH3COCl―→+HCl
(4)
(5)
CH3CH2OHCH3COOHCH3COCl
浙江2015.10归纳与总结:
日期:
耗时:
恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题!继续加油!
全国卷Ⅰ2017题目:
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为________ ____。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
全国卷Ⅰ2017答案:
(1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应 (3)
(4)
(5)F为,根据题意,其同分异构体中含有苯环、—COOH,先考虑对称结构,一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为
、、、(任写两种)
(6)根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链,再用Br2与碳链上双键加成即可
全国卷Ⅰ2017归纳与总结:
日期:
耗时:
全国卷Ⅱ2017题目:
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________ ____。
(2)B的化学名称为_____ _______。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G的分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,
L共有______种;
其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
全国卷Ⅱ2017答案:
(1) (2)2-丙醇(或异丙醇)
(3)
(4)取代反应 (5)C18H31NO4
(6)6
L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,满足条件的L共有6种;
全国卷Ⅱ2017归纳与总结:
日期:
耗时:
全国卷Ⅲ2017题目:
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。
全国卷Ⅲ2017答案:
(1) 三氟甲苯 (2)浓硝酸/浓硫酸、加热 取代反应
(3)
吸收反应产物的HCl,提高反应转化率
(4)C11H11F3N2O3
(5)9 -CF3和-NO2处于邻位,另一个取代基在苯环上有3种位置,-CF3和-NO2处于间位,另一取代基在苯环上有4种位置,-CF3和-NO2处于对位,另一个取代基在苯环上有2种位置,因此共有9种结构。
(6)
全国卷Ⅲ2017归纳与总结:
日期:
耗时:
北京2017题目:
羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
已知:
RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH(R、R'、R''代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。
(2)C→D的反应类型是___________________。
(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:
______________________________。
(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
北京2017答案:
(1) 硝基(2)取代反应
(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O22CH3COOH,
C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
(4)
(5)
北京2017归纳与总结:
日期:
耗时:
天津2017题目:
2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是___________。
(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。
(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
……目标化合物
天津2017答案:
(1)4 13
(2)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)
B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构,又能发生水解反应,说明含有酯基结构或者肽键结构。再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位。
(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)
若甲苯直接硝化,所得副产物较多,即可能在甲基的对位发生硝化反应,或者生成三硝基甲苯等。
(4)
保护甲基
该步骤的目的是保护氨基,防止氨基被氧化。
(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe) 羧基
(6)
天津2017归纳与总结:
日期:
耗时:
江苏2017题目:
化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:
(1)C中的含氧官能团名称为_______和__________。
(2)D→E的反应类型为__________________________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。
(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)
请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
江苏2017答案:
(1)醚键 酯基 (2)取代反应
(3) (4)
(5)以和(CH3)2SO4为原料制备,首先分析合成对象与原料间的关系。结合上述合成路线中D到E的变化,可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为和;结合B到C的反应,可以由逆推到,再结合A到B的反应,推到原料;结合学过的醇与氢卤酸反应,可以发现原料与氢溴酸反应即可得到。
江苏2017归纳与总结:
日期:
耗时:
恭喜你已经完成了2017各地推断题!继续加油!
浙江2016题目:
化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:
已知:①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′+R′′CH2COOR′
请回答:
(1)写出化合物E的结构简式_____ _____,F中官能团的名称是_________。
(2)Y→Z的化学方程式是___________ _。
(3)G→X的化学方程式是__________,反应类型是___________。
(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_________。
浙江2016答案:
(1)CH2=CH2羟基
(2)
(3)
取代反应
(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀则有B存在。
浙江2016归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2015题目:
某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8:
已知:
请回答:
(1)以下四个化合物中,含有羧基的是 .
A.化合物3 B.化合物4 C.化合物6 D.化合物7
(2)化合物4→8的合成路线中,未涉及到的反应类型是 .
A.取代反应 B.消去反应 C.加聚反应 D.还原反应
(3)下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是 .
A.CH3COOC2H5 B.C6H5COOH C.CH3CH2CH2COOH D.CH3COOH
(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式 .
(5)化合物7→8的化学方程式 .
浙江2015答案:
(1)以下四个化合物中,含有羧基的是 BC .
(2) D .
(3) CD .
(4) HCOOCH2CH3、CH3COOCH3 .
(5)n CH2=CHCOOCH3 .
浙江2015归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2014题目:
某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:
已知:;;。
请回答下列问题:
(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。
A.可与浓盐酸形成盐 B.不与氢气发生加成反应
C.可发生水解反应 D.能形成内盐
(2)写出化合物B的结构简式____________________。
(3)写出B→C反应所需的试剂___________________。
(4)写出C+D→E的化学反应方程式____________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________________。
①分子中含有羧基;②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
浙江2014答案:
(1) AC
(2)写出化合物B的结构简式 .
(3)写出B→C反应所需的试剂 酸性高锰酸钾溶液 .
(4)写出C+D→E的化学反应方程式
HOCH2CH2N(CH2CH3)2++H2O .
(5) .
(6)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,2CH3CH2Cl+NH3(CH2CH3)2NH+2HCl.
浙江2014归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2013题目:
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。
已知:。请回答下列问题:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 。
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应
(2)写出A→B反应所需的试剂 。
(3)写出B→C的化学方程式 。
(4)写出化合物F的结构简式 。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
浙江2013答案:
(1) CD .
(2) 浓HNO3/浓H2SO4 .
(3) .
(4) .
(5) 、、、 (写出3种).
(6)
浙江2013归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2012题目:
化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题。
(1)下列叙述正确的是_________。
A.化合物A分子中含有联苯结构单元
B.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
C.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
D. 化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是___________,A→C的反应类型是______________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)
a.属于酯类
b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式_______________________________________。
(5)写出E→F反应的化学方程式________________________________________。
浙江2012答案:
(1)CD
(2); 取代反应
(3);;;
(4) 注:应该是可逆反应
(5)
浙江2011归纳与总结:
日期:
耗时:
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