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- 2021-05-13 发布
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2014年衡水万卷生物专题五
遗 传
一、选择题
1.在生物体内遗传信息的传递一般遵循DNA→RNA→蛋白质的表达原则,下面有关这个过程的说法错误的是( )
A.在细胞的不同阶段,DNA携带的信息一般是不变的,而RNA和蛋白质的种类可以变化
B.DNA→RNA主要是在细胞核中完成的,RNA→蛋白质是在细胞质中完成的
C.DNA→RNA会发生碱基互补配对,RNA→蛋白质不会发生碱基互补配对
D.mRNA是翻译的直接模板,DNA是最终决定蛋白质结构的遗传物质
2.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题.作出假设.演绎推理.检验推理.得出结论”五个基本环节。利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列有关分析正确的是( )
①孟德尔发现的遗传规律可以解释有性生殖生物的某些核遗传现象
②提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
③孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
④为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了杂交实验
A.①② B.②④ C.②③ D.③④
3.下图是某遗传病谱系图。如图Ⅲ6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( )
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
4.如下图为人体内基因对性状的控制过程,分析可知( )
A.基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中
B.图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的协助
C.④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D.过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状
5.下列有关基因控制蛋白质合成的叙述,正确的是( )
A.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运
B.该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量
C.该过程一定遵循碱基互补配对原则,即A一定与T配对,G一定与C配对
D.DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸
6.已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交,后代出现有色子粒与无色子粒的比是1:3,对这种杂交现象的推测不确切的是( )
A.测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同
B.玉米的有.无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律
C.玉米的有.无色子粒是由一对等位基因控制的
D.测交后代的无色子粒的基因型至少有三种
7.下图能正确表示基因分离定律实质的一项是( )
8.一百多年前,人们就开始了对遗传物质的探索历程。下列有关叙述错误的是( )
A.孟德尔的豌豆杂交实验证明了遗传因子是DNA
B.在肺炎双球菌转化实验中,细菌转化的实质是发生了基因重组
C.噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力,是因为其蛋白质与DNA能完全分开
D.最初认为遗传物质是蛋白质,推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴涵遗传信息
9.现有1000个氨基酸(其中有氨基1020个.羧基1050个),则由此合成的4条肽链中共有肽键.氨基.羧基的数目是( )
A.996,1016,1046 B.996,4,4
C.996,24,54 D.999,1016,1046
10.根据已知条件,判断苏氨酸的密码子是( )
A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU
11.下图表示某二倍体生物一对同源染色体上的部分基因,如长茎等基因以下说法正确的是 ( )
A.图中共存在4对等位基因
B.图示所有基因不一定都能表达
C.图中茎长度和花色两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律
D.甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到
12.下列与中心法则图解有关的叙述不正确的有 ( )
A.中心法则图解中的每一个过程都涉及碱基互补配对
B.逆转录过程中,碱基互补配对方式有两种:U配A,G配C
C.转录产生的tRNA为单链分子,但是,其分子内仍有碱基配对现象
D.与此图解有关的酶有解旋酶.DNA聚合酶.RNA聚合酶等
13.以下关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变都会遗传给后代
B.染色体变异产生的后代都是不育的
C.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变
D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中
14.下面关于基因.蛋白质和性状间关系的叙述,不正确的是( )
A.生物体的性状完全由基因决定
B.基因控制性状可通过控制蛋白质的合成来实现
C.蛋白质的结构可以直接影响性状
D.基因控制性状可以通过控制酶的合成影响代谢而实现
15.对某校学生(男.女生各占一半)进行遗传调查发现:红绿色盲患者占3.5%(均为男生),色盲基因携带者占5%。该校学生中的色盲基因频率约为( )。
A.5.67% B.4.25% C.3.50% D.8.50%
16.下列关于生物生殖与发育的说法中,正确的是( )。
A.蛙受精卵发育成囊胚的过程中,DNA总量与有机物总量不断增加
B.在荠菜胚的发育.种子萌发和幼苗生长过程中,提供营养的分别是胚柄.胚乳.光合作用
C.被子植物生殖生长的开始,意味着营养生长的停止
D.某患者性染色体组成为XXY,同时患色盲,但其父母均正常,则患者染色体异常的原因是,母亲的卵细胞形成过程中减数分裂异常所致
17.人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是( )
A.5号 B.6号
C.9号 D.10号
18.人类色盲患者中男性多于女性的原因是( )
①致病基因是显性基因 ②致病基因是隐性基因 ③致病基因位于常染色体上
④致病基因位于X染色体上 ⑤致病基因位于Y染色体上 ⑥出生的男孩子多于女孩子
⑦男性只有一条X染色体,女性有两条X染色体
A.①④⑥ B.②④⑦ C.①③⑤ D.⑤⑥⑦
19.某夫妇中,妻患有红绿色盲,丈夫患有神经性肌肉萎缩(属细胞质遗传),则其后代两病兼发的概率是( )
A.1/2 B .1/4 C.1/8 D.0
20.细胞之遗传的特点是无论正交或反交,F1总是表现为母本性状,以下解释中正确的是( )
A.受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞 B.来自母方的基因都是显性基因
C.细胞质的遗传是一种无性生殖 D.具有细胞之遗传特点的生物都是纯合子
21.一对表现正常的夫妇,生下了一个基因型为患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子最可能来自下列哪个细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)( )
22.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲.乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩,男孩 B.女孩,女孩 C.男孩,女孩 D.女孩,男孩
23.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
24.已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上,一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者,其弟弟正常,则该男孩双亲可能的基因型是( )
A.. B..
C.. D..
25.由1分子磷酸.1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b,如图所示,则叙述正确的是( )
A.若m为腺嘌呤,则b肯定为腺嘌呤脱氧核苷酸
B.在禽流感病原体.幽门螺杆菌体内b均为4种
C.ATP脱去两个高能磷酸键,可形成b,a为核糖
D.若a为脱氧核糖,则由b构成的核酸完全水解,
得到的化合物最多有8种
26.关于基因、DNA和遗传信息三者的关系的叙述,错误的是 ( )
A.一个DNA分子是一个基因 B.基因是有遗传效应的DNA片段
C.每个基因都有特定的遗传效应 D.DNA分子储存大量的遗传信息
27.在某一人群中,经调查得知,隐性性状者(bb)为16%,基因B的频率为60%,基因型BB和Bb的频率分别为 ( )
A.48%和36% B.36%和48% C.60%和24% D.24%和60%
28
.经测定,青蛙体细胞中一段DNA分子中含有A碱基600个,占全部碱基总数24%。那么,该DNA片段中C碱基所占比例和数量分别是( )
A.48%,600 B.48%,650 C.26%,600 D.26%,650
29.经测定,某种噬菌体遗传物质的碱基组成为(A+C)/(T+G)≠1,可以确定它可能是( )
A.双链DNA病毒 B.单链RNA病毒
C.双链RNA病毒 D.单链DNA病毒
二、简答题
30.据最新一期《科学》杂志报导,来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克·基廷及其同事发现了一种名为“SCN5A”的生物变异。他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时,发现SCN5A基因中有一个碱基被替换,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。请分析回答下列问题:
(1)“SCN5A”的生物变异属于 ,判断的理由是
。
(2)该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变的原因是
。
(3)如右图为某家族患该病的遗传系谱图,该病的
遗传方式为 ;与所生
孩子含致病基因的概率是 。
(4)各种生物都有基因突变的可能,已知金鱼的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用普通有尾金鱼(甲群体)自交产生的受精卵来孵小金鱼,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小金鱼(乙群体)就表现出无尾性状。为探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变,应设计的可行性方案是
。
31.人体内胆固醇含量的相对稳定对健康有重要意义。胆固醇是血浆中脂蛋白复合体的成分,一种胆固醇含量为45%的脂蛋白(LDL)直接影响血浆中胆固醇的含量。请结合下图细胞中胆固醇来源的相关过程回答:
(1)LDL受体的化学本质是 ,
LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合,
通过 (方式)进入细胞,此
过程与细胞膜的 性有关。
(2)当细胞中胆固醇含量较高时,它可以
抑制酶的合成和活性,也可以抑制
的合成。
(3)①过程为 ,催化该过程
的酶主要有解旋酶. 。
(4)完成②过程所需要的原料是 。已知mRNA1片段中有30个碱基,其中A和C共有12个,则转录mRNA1的DNA片段中G和T的数目之和为 。
(5)脂蛋白是蛋白质和脂质的复合体,细胞中既是蛋白质加工又是脂质合成“车间”的是 (细胞器),分析可知,细胞对胆固醇的合成过程存在 调节机制。
(6)当LDL受体出现遗传性缺陷时,会导致血浆中的胆固醇含量 ,影响内环境的稳态。
32.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A.a).葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)(E.e)均为单基因遗传病。(不考虑交叉互换)
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
(1)Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,则该病的遗传方式是 ,以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是 。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为 . 。
(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ
-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。
33.野生型果蝇中,眼色的红色由常染色体上A基因决定,aa 的个体不能产生色素表现为白眼。但另一对独立遗传的基因E-e中,E使红眼色的变为紫眼色,e则无作用。现有两纯种杂交,F1自交得F2,结果如下:
P
F1
F2
(1)基因E-e位于____染色体上,判断的理由是: 。
(2)F2的基因型共有__________种。
(3)为确定F2中某紫眼雄蝇的基因型,将其与双隐性纯合雌蝇测交。
若后代性状表现为_______两种,则其基因型为_____________。
若后代中出现___________________种表现型,则其基因型为
___________________________。
34.Ⅰ.雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。
(1)现有一杂交组合:中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_______,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。
(2)雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌.雄亲本:
,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
Ⅱ.家蚕细胞具有高效表达外源基因能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养,可以提取干扰素用于制药。
(1)进行转基因操作前,需用___________酶短时处理幼蚕组织,以便获得单个细胞。
(2)为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的_________和___________之间。
(3)采用PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。改PCR反应体系的主要成分应该包含:扩增缓冲液(含Mg2+
).水,4种脱氧核糖苷酸.模板DNA.___________和_______________。
(4)利用生物反应器培养家蚕细胞时,贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,这样可以______增加培养的细胞数量,也有利于空气交换。
35.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父.母的基因型依次为Aaa.AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于________(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于_____基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患____________,不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。
36.如图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是 ,Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。
37.自人类1898年首次发现病毒以来,已发现病毒的种类高达到4000多种,对人类的健康造成了巨大威胁。请分析回答下列有关问题:
(1)病毒与结核杆菌在结构上最主要的区别是 。病毒结构中决定抗原特异性的是 ,合成它的原料是由 提供的。
(2)某人要通过实验鉴定某病毒的遗传物质组成。其依据的实验原理是:
①RNA在盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色;
②
(3)禽流感病毒是一种能在人和禽类之间传播疾病的RNA病毒。科学研究者对禽流感病毒进行基因测序后获得控制糖蛋白A合成的有关基因,下图是利用糖蛋白A相关基因大量生产禽流感病毒的“基因疫苗”的过程。
病毒糖蛋白A
基因(RNA)
目的基因
(病毒RNA)
目的基因导入
受体细胞
筛选“工程菌”
接种并发酵
提取、纯化
获得产品(基因病菌)
①
②
③
④
⑤
⑥
①完成过程①除需要原料.模板.ATP外,还需要 酶催化。
②若过程②中目的基因分别导入原核细胞和真核细胞,则所表达的糖蛋白A的氨基酸序列
(相同.不相同)。
③为获得更多的“工程菌”菌种用于生产,在④过程前需要先进行 。
④发酵过程是发酵工程的中心阶段,在此过程中影响生物生长的环境因素主要有
(至少答出2种)。
38.禽流感由甲型流感病毒引起,其病毒呈球状,表面有两种糖蛋白突起,具有抗原特性,分别是红细胞凝结素(简称HA蛋白)和神经氨酸酶(简称N蛋白)。HA和N各有“本领”,前者可以使病毒轻松附着在生物细胞的受体,使其感染;后者则会破坏细胞的受体,使病毒在宿主体内自由传播。图示H7N9禽流感病毒正在识别并结合人呼吸道上皮细胞,请分析回答:
(1)膜上的蛋白质是生物膜功能的主要承担者,其分布形式通常与其功能相适应,如①与多糖结合后的功能是 ;贯穿在结构②中的蛋白质⑦的功能可能有
(至少写出两点)。
(2)H7N9禽流感病毒在复制时,直接参
与合成红细胞凝结素的细胞器是
(不考虑能量系统)。假设H7N9流感病毒基因由m个核苷酸构成的8个负链的RNA片段组成,则该病毒基因组中含有 个游离的磷酸基团。
(3)H7N9禽流感病毒在正确识别并结合人呼吸道上皮细胞后,随后完成的生命活动是
。
(4)禽流感病人通常表现为头痛,发热,咳嗽,呼吸困难等症状。病人如果服用头孢霉素是否有疗效?请判断并说明理由: 。
(5)通常每一种病毒都有特定的感染对象,例如人流感病毒主要在人际间传播,而禽流感病毒主要在鸟类及家禽间传播,一般不会跨物种传播,科学家发现病毒遗传物质序列通常与被感染对象遗传物质序列有相似的片段。现在,禽流感病毒(H7N9)能感染人类是由于 ,但暂时还没有在人际间传播的能力;如果猪同时感染H3N2(人流感病毒)和(H7N9),则可能发生 ,最终能产生在人际间传播的新型流感病毒,这是我们最不希望看到的。
万卷生物答案专题五 遗 传
选择题
1.C 2.A 3.D
4.B 人体内不同的细胞含有相同的基因,这是细胞核的全能性,A错误;图中①是转录过程,需要RNA聚合酶催化,②代表翻译过程,需要tRNA协助,B正确;④⑤过程的结果存在差异是因为基因发生了突变,使基因碱基组成或排列顺序不同,C错误;基因控制生物性状不仅有通过酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状;还包括基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,如图中①②④或⑤,D错误。
5.D 一种氨基酸可能对应两种.三种或四种密码子。ATP含有两个高能磷酸键。翻译过程中A与U配对。mRNA的原料是4种核糖核苷酸,蛋白质的原料是20种氨基酸。
6.C 将有色子粒的植株X进行测交,后代出现有色子粒与无色子粒的比是1:3,说明玉米的有.无色子粒应由两对等位基因控制,玉米的有色子粒应为双显性,而双隐性.一显一隐均表现为无色子粒,测交后代的无色子粒的基因型至少有三种。
7.C 基因分离定律指的是控制相对性状的等位基因,减数分裂时随着同源染色体的分开而分离。
8.答案:A解析:孟德尔的豌豆杂交实验是对遗传规律的研究过程,孟德尔所在的时代人们还没有认识
到遗传物质的本质。
9.C
10.C
11.B【解析】本题考查生物体基因型与表现型之间的关系及其遗传规律,难度中等。由图可知,甲和乙是一对同源染色体,其上有三对等位基因,一对相同基因,A错误;生物体内的基因具有选择性表达的特点,B正确,D错误;而茎长度与花色位于同一对同源染色体上,因此不遵循基因的自由组合定律,C错误。
12.B【解析】本题主要考查中心法则的相关知识,综合性较强,中等难度。在信息传递过程中,均是以碱基互补配对原则为基础的;逆转录指的是以RNA为模板形成DNA的过程,所以形成的碱基对有
A-U,T-A,C-G,G—C。
13.C 14.A 15.A 16.D 17.B 18.B 19.D 20.A
21.C 据题意可知该夫妇的基因型是×。从孩子的基因型
可知是不正常的卵细胞造成的,因为只有母亲才含有基因。
【点评】本章内容在高考中的出现规律,以伴性遗传为背景点,结合遗传实验设计,把高中遗传部分的思想作为考查主要对象,是当前各地高考命题的大趋势。
22.C 甲家庭中如果生育女儿,丈夫会把显性致病基因传给女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩,不会患病。
23.B 果蝇的Y染色体较X染色体大一些。同型性染色体如XX决定雌性个体,但也有ZZ个体表示雄性的,但所占比例较小。XY雄性个体产生两种雄配子,分别是含X染色体的和含Y染色体的。大部分被子植物是不分性别的,也就是说没有性染色体。
24.C 该男孩的妹妹为色盲患者,则其妹妹的基因型为,而弟弟正常,其基因型为,其中只能来自母亲,所以他们双亲的基因型为.。
25.C 26.A 27.B 28.D 29.D
简答题
30.(1)基因突变 SCN5A基因中有一个碱基被替换
(2)SCN5A基因中有一个碱基被替换,从而改变了mRNA上的一个密码子
(3)常染色体隐性遗传病3/4
(4)乙群体×乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素
【解析】本题以新的生物科技研究成果为背景进行命题,考查生物变异的种类.基因突变的特点.基因指导蛋白质的合成.遗传系谱分析推断和概率计算.探究实验方案的设计等;考查学生在新情境下获取信息的能力.分析判断解决问题的能力.设计探究性实验的能力。(1)由题意“SCN5A基因中有一个碱基被替换”可知,此变异类型是基因突变。(2)SCN5A基因中有一个碱基被替换,从而改变了碱基序列,转录形成的tuRNA上的一个密码子发生改变,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。(3)分析遗传图谱可知该遗传病是常染色体隐性遗传病;与,的基因型均为Aa,他们产生的子代中含a基因的占3/4。(4)要探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变,主要从设计对照实验方面来考虑,因此应设计的可行性方案是“乙群体×乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素”。
31.(1)蛋白质(糖蛋白) 胞吞作用 流动
(2) LDL受体
(3)转录 RNA聚合酶
(4) 氨基酸 30
(5)内质网 (负)反馈
(6)增多
32.⑴伴X隐性遗传病 粘多糖病 ⑵AAXEHXEh AAXehY
⑶ 2/51 1 / 612
33.(1)X F1的性状与性别相关联 (2) 12
(3)紫眼雌蝇和红眼雄蝇 AAXEY 4 AaXEY
34.命题动向:本题考查了伴性遗传及有关实验设计.基因工程及技术的应用,属于综合应用层次。
Ⅰ. 答案:(1)
(2)P:基因型 ♂ ♀
F1:基因型
从孵化出的幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产
或 P:基因型 ♂ ♀
F1:基因型
从孵化出的幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产
解析:(1)根据亲本的基因型,画出简单的遗传图解可知,其都是天然绝色茧,雌雄比例各占,雌雄个体杂交,按照分解组合法可知,中天然绝色茧的比例为,体色油质透明的雌性个体占,因此相关个体所占的比例为。
(2)根据要求,需要得到基因型为的个体,因此选择的亲本应该为和,根据亲本基因型画出遗传图解并注明选择什么样的个体即可。
Ⅱ. 答案:(1)胰蛋白(或胶原蛋白)
(2)启动子 终止子
(3)对干扰素基因特异的引物对 聚合酶
(4)扩大细胞贴壁生长的附着面积
解析:(1)动物组织经胰蛋白酶处理即可得到单个的细胞。
(2)目的基因要插入载体的启动子和终止子之间才能高效表达。
(3)根据反应体系的五要素可知,体系除题目中给出的外,还要有引物和聚合酶。
(4)生物反应器中放入多孔中空的小玻璃珠可以减少或避免细胞间的相互接触从而抵制细胞增殖。
35.(1)数目 母亲
(2)父亲
(3)多
(4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性
36.(1)A D (2) aaX II (3)
解析:(1)由遗传系谱图知,Ⅱ和Ⅱ为甲病患者,所生的后代中Ⅲ不患病,故甲病是显性遗传病,又Ⅲ为女正常,故是常染色体显性遗传病; I和I不患乙病,后代中Ⅱ患乙病,故乙病是隐性遗传病,又题干告知乙病为伴性遗传病,故乙病是伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ不患甲病,其基因型为aa,II为乙病男患者,故I为,I为,Ⅱ为的概率是,故Ⅱ是纯合子的概率为;Ⅱ不患病,其基因型可表示为;Ⅲ患乙病,其致病基因只能来自Ⅱ。(3)只看甲病:由系谱图可推知Ⅱ.Ⅱ的基因型均为Aa,则Ⅲ的基因型可能是AA也可能是Aa,AA,Aa,Ⅲ不患甲病,基因型为aa,故生育孩子患甲病的概率为;只看乙病:Ⅲ患乙病,其基因型为,可推知I 的基因型为,Ⅱ的基因型为的概率为,则Ⅲ为的概率为,故Ⅲ与Ⅲ结婚生患乙病孩子的概率为
;后代中不患病的概率为。
37.⑴病毒没有细胞结构 衣壳 宿主细胞
⑵DNA遇二苯胺试剂沸水浴显蓝色
⑶①逆转录 ②相同 ③扩大培养 ④温度.pH值.氧气等(答出两种即可)
38.(1)识别 载体.酶(离子泵,连接)
(2) 核糖体.内质网.高尔基体 8
(3)神经氨酸酶破坏上皮细胞受体,随后病毒蛋白质外壳与受体细胞膜融合,病毒将遗传物质(RNA)释放进入受体细胞
(4)无效,因为头孢主要作用于细菌(细胞壁),能抑制细菌的繁殖,但不能抑制病毒在人体内的繁殖。
(5)病毒发生突变 两种病毒的遗传物质发生重组(基因重配)
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