- 865.00 KB
- 2021-05-13 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
高考频点二十五 有机化学基础
72、(北京市海淀区2011届高三5月二模理综,28)有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式为:。
按图可以合成甲,其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
图
已知:
① -CH2OH + -CH2OH -CH2OCH2- + H2O
②
回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的名称是 ;B→C的反应类型是 ;
(2)质谱图显示A的相对分子质量是80.5;A分子中氧元素的质量分数为19.88%,碳元素的质量分数为29.81%,其余为氢元素和氯元素,且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰,峰面积的比例为2:2:1,则A的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式。
①D→E的反应 ;
②C与F的反应 。
(4)E的一种同分异构体,水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为 。
答案; (14分)
(1)乙醛 ····································(2分)
消去反应 ···································(2分)
(2)ClCH2CH2OH ···································(2分)
(3)① 2 -CH=CHCHO + O2 2 -CH=CHCOOH ·····(3分)
② -CH= CHCOONa + ClCH2CH2OCH= CH2 →
-CH= CHCOOCH2CH2OCH= CH2 + NaCl ···················(3分)
(4)-OOCCH=CH2
···································(2分)
73、(北京市东城区2011届高三二模理综,25)苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)
(1)由苯酚生成A的化学方程式是 。
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。
(3)B与C反应的化学方程式是 。
(4)生成N的反应类型是 ,D的结构简式是 。
(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。
已知:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。 F的结构简式是 。
答案; (15分)(1)(2分)
(2)(2分)
(3)(2分)
(4)(4分)缩聚反应;
(5)(5分)C8H8O3 。
74、(北京市东城区2011届高三4月一模理综,25) 迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学设计了迷迭香酸 的合成线路如图-20所示:
C
E
OH-
迷迭香酸
D
①Cu(OH)2/△
②H+
—H2O
△
B
A
浓H2SO4 /△
CH3CHO
图-20
OH
R’
—H2O
OH-
△
OH-
R’
已知:①RCH2CHO +R’CH2CHO RCH2CHCHCHO RCH2CH=CHCHO, R、R’表示烃基或氢原子;
②苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。
(1)迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、羧基、 和 。
(2)迷迭香酸在无机酸作用下发生水解的化学方程式是 。
(3)A的结构简式是 。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
(5)与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有 种,写出其中任意两种同分异构体的结构简式: 、 。
①苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol。
答案; (17分(1)(2分)碳碳双键、酯基
(2)(3分)
+H2O
(3)(3分)
(4)(3分)
(5)(6分)4 ;
75、(北京市海淀区2011届高三一模理综,26) 苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图17所示。
(1)苏合香醇的分子式为 ,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号) 。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如图18。其中甲的相对分子
质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇互为
图18
同系物。
(2)按照系统命名法,A的名称是 。
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。
(4)丙中含有两个-CH3,在催化剂存在下1 mol D与2 mol H2可以反应生成乙,则D的结构简式为 。
(5)甲与乙反应的化学方程式为 。
(6)苯环上有3个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有 种,
其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为 。
答案:(16分)
(1)C8H10O …………………………………………………………………(2分)
④⑥(多答、错答不得分,漏答得1分)……………………………………(2分)
(2)2-甲基丙烯(或甲基丙烯,习惯命名不得分) ………………………………(2分)
(3)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O ……………(2分)
(4)-CH=CHCHO ………………………………………………………(2分)
(5)(CH3)2CHCOOH+ -CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2-
+H2O …………………………………………………………………(2分)
(6)10 …………………………………………………………………(2分)
……………………………………………………………(2分)
76、(哈师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2011年高三第二次联合模拟,38) 有机物A~F之间的转化关系如下图所示(部分产物已略去),其中B的相对分子质量是D的2倍。
提示:会自动脱水形成R—CHO
根据以上信息回答下列问题:
(1)B的分子式是
(2)检验D中官能团可使用的试剂名称是 ,写出D的相邻同系物与该试剂反应的化学方程式______________________________________________________________。
(3)C遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱中有四个峰,其峰面积比为1:2:2:1。写出C的结构简式_______________________。
(4)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______、______、______、________。
①苯环上存在对位取代基;②遇FeCl3溶液显紫色;
③能与银氨溶液反应。
(5)写出A的结构简式__________________________。
(6)若1molA和足量NaOH反应,最多能消耗______mol NaOH。
答案:
77、(哈尔滨三中、东北育才、大连育明、天津耀华2011年四校第二次模拟,38)已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮,如:
下图是合成有机物A的路线图,反应条件和一些不必列出的产物等均已删去。
(1)⑥中官能团的名称是 。
(2)写出结构简式② ⑤ ⑥ 。
(3)写出化学方程式①→② ,反应类型 ;
⑤→⑥ ,反应类型 。
(4)⑤的某种同分异构体符合下列条件,写出所有可能的结构简式 。
a.无支链 b.能发生银镜反应 c.核磁共振氢谱有四组吸收峰
答案:
78、(2011年广东汕头市普通高中高三教学质量测评理综(一),30) 丁子香酚结构简式如图: 。
丁子香酚的一种同分异构体:对—甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下:
(1)写出丁子香酚的分子式 含有官能团的名称 。
(2)指出化学反应类型:① ;② 。
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 (填序号)。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式: 。
(5)写出符合①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体: 。(只答对一种即可)
答案:(16分)
(1)C10H12O2; 双键、(酚)羟基 (4分,各2分)
(2)① 加成反应; ② 氧化反应 (4分,各2分)
(3)b、d (2分)
H2SO4(浓)
△
(4)
CH3— —COOH+C2H5OH CH3— —COOC2H5 + H2O (3分)
(5)
(3分,只答对其中的一个即可得3分)
79、(2011年广州市高中毕业班综合测试(一),30)以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下:
(1)反应①的反应类型是____________
(2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为____________和____________。
(3)化合物Ⅲ与发生酯化反应的化学方程式为____________(不要求写出反应条件)。
(4)下列说法正确的是____________ (双选,填字母)。
A.化合物I的名称是2-硝基苯甲醛
B.化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物
C.反应⑤属于还原反应
D.化合物V的分子式为C16H12N2O4
(5)用丙酮代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物VI(生产有机玻璃的中间体),化合物VI的结构简式为________________________
答案:
80. (黑龙江省哈尔滨市第九中学2011届高三二模理综,38)
现有一种有机物A,分子式为C4H6O6。对于A的结构与性质实验结论如下:
i:A的分子中有两个羧基;
ii:A的核磁共振氢谱如下图所示;
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图,已知烃I的相对分子质量为28,且F的相对分子质量比E多28。
合适的
氧化剂
Br2 / CCl4
NaOH/H2O
银氨溶液 △
△
G
R
B
C
D
E
F
A
I
J
K
酸化
Br2 / CCl4
NaOH/H2O
△
强氧化剂
缩聚反应
△
—CH2—OH优先于—CH—氧化
OH
|
已知:①
②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题:
⑴写出A对应的结构简式: ;
⑵写出对应反应的化学方程式:
C→D: ;反应类型为:______________________;
E→G: ;
F+K→R: ;
⑶有机物E的同分异构体M满足下列三个条件:
①1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag
②1 mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2
③1 mol有机物与足量金属Na反应产生1 mol H2
请判断M的结构可能有 种,任写一种M的结构简式 。
【答案】(15分)⑴HOOC—CH(OH)—CH(OH)—COOH(2分)
⑵BrCH2—CHBr—CHBr—CH2Br + 4NaOH
HOCH2—CH(OH)—CH(OH)—CH2OH + 4NaBr(2分)取代反应或水解反应(2分)
OHC—CH(OH)—CH(OH)—CHO + 4Ag(NH3)2OH
H4NOOC—CH(OH)—CH(OH)—COONH4 + 2H2O + 4Ag + 6NH3(2分)
HOOC—CH(OH)—CH(OH)—COOH + nHOCH2—CH2OH
+ (2n -1)H2O(3分)
⑷4(2分)或或或
(2分)
【解析】分析整个流程图:A的分子式为C4H6O6,不饱和度为2,分子中只含有3种不同的氢,可推知A的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,由烃B可合成A,说明烃B中含有4个碳原子,考虑到A中含有4个官能团,因此B的结构可能为CH2=CH-CH=CH2,B的加成产物C为BrCH2—CHBr—CHBr—CH2Br,C完全水解后的产物D为HOCH2—CH(OH)—CH(OH)—CH2OH,根据题中信息①可知D的氧化产物E为OHC—CH(OH)—CH(OH)—CHO,E遇强氧化剂时,醛基和羟基均被氧化,故F为HOOCCOCOCOOH。烃I的相对分子质量为28,说明I为CH2=CH2,加成产物J为BrCH2CH2Br,J的水解产物为乙二醇,代入经验证合理。
81. (黑龙江省哈尔滨市第六中学2011届高三二模理综,38)
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成
已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是 。
(2)B →C的反应类型是 。
(3)1molG最多能与 molNaOH反应。
(4)G分子中有 种不同化学环境的氢原子。
(5)写出E →F的化学方程式 。
(6)含苯环、含酯基与D互为同分异构体的有机物有 种。
答案:(15分)
CH3CHO (2分,写分子式不给分)。(2)取代反应(2分,只写取代不给分)。
(3)2 (2分) (4) 6 (2分)
(5) (4分)
(6)3 (3分)
82. (北京市昌平区2011届高三二模理综,28)某有机化合物A因其具有麻醉作用,常用作局部麻醉剂和镇痛剂。它的结构简式如右图所示,请回答:
OH
OCH3
H2C-HC=CH2
⑴ A的分子式是______________。
⑵ 有机物A不能发生的化学反应有(填序号)____________。
a.加成反应 b.消去反应
c.加聚反应 d.氧化反应
⑶ 满足下列条件的A的同分异构体有_____种,
写出其中一种的结构简式________。
①能与碳酸氢钠溶液反应; ②核磁共振氢谱显示有四种类型氢原子的吸收峰
ONa
一定条件下
CH3Cl
OCH3
HCl
OH
C=O
R3
HO
+
KMnO4
ⅱ.
C=C
R1
R2
R3
H
C=O
R1
R2
⑷ 已知:
ⅰ.
试剂I
KMnO4
一定条件
CH3Cl
Q
C8H6O3
(含两个六元环)
一定条件
A
M
N
Y
HCl
P
①试剂I可以选用的是(填字母)____________;
a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液
c.NaHCO3溶液 d.Na2CO3溶液
②上述转化过程中,设置步骤M→N的目的是____________;
③写出P生成Q的化学方程式____________________________________;
④P与乙二酸在一定条件下可发生反应生成高分子化合物W,写出W的结构简式________________________。
答案:(16分)
⑴ C10H12O2
⑵ b
⑶ 2, 中的一种
⑷ ① b、d
②保护酚羟基,防止被KMnO4氧化
③
④
①银氨溶液
②H+
②
H2 / Ni/△
氢溴酸/△
NaOH/乙醇/△
A
B
C
D
E
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
83. (宁夏银川一中2011届高三二模理综,37) 有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答:
(1)D的分子式为 ;
(2)B中所含官能团的名称为 ;
(3)Ⅲ的反应类型为 (填字母序号);
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(4)写出下列反应的化学方程式:
Ⅰ: ;
Ⅱ: ;
C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为 ;
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个—CH3,它们的结构简式为
和 ;
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为 。
答案:(1)C5H10O ……………………………………………………2分
(2)溴原子 …………………………………………………………………………1分
(3)a、b …………………………………………………………………………2分
乙醇
△
CH3-CH-CH2-CH2Br CH2-CH-CH3
CH3
+
NaOH
+
CH3-CH-CH=CH2
CH3
NaBr
+
H2O
+
(4)
I:
CH3-CH-CH2-CH2OHCH2-CH-CH3
CH3
+
HBr
△
CH3-CH-CH2-CH2Br CH2-CH-CH3
CH3
+
H2O
…………2分
II:
…………2分
浓硫酸,△
H2O
CH3-CH-CH2-COOCH2CH2CHCH3
CH3
CH3
+
CH3-CH-CH2-COOH
CH3
+
CH3-CH-CH2-CH2OHCH2-CH-CH3
CH3
…………2分
CH3-C-CHO
CH2OH
CH3
(5) …………各1分
(6) …………………2分
84. (山西大学附属中学2011届高三下学期模拟考试理综,37)DAP-A树脂是一种优良的热固性树脂,
被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是:印刷时油墨极快干燥,对环境及人员无损害,性价比较高。因此,适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。这种材料可采用下列路线合成:
500~600℃
A
C
NaOH溶液
D
Cl2
①
②
浓H2SO4
KMnO4
E
③
B
④
F
一定条件
β聚合物
γ聚合物
⑤
⑥
(分子式: C8H10)
CH3
KMnO4
已知:Ⅰ、
COOH
Ⅱ、
RCH2CH= CH2 + Cl2
500~600℃
RCHCH = CH2 + HCl
Cl
Ⅲ、β聚合物的结构简式:
COOCH2
COOCH2CH = CH2
CH
CH2
n
试回答下列问题:
(1)A的名称是_______________。
(2)在①~④的反应中属于取代反应的是 。
(3)B的结构简式是______________________,B苯环上的一氯代物有 种。
(4)写出反应②、⑤的化学方程式:
② 。
⑤ 。
(5)工业上可由C经过两步反应制得甘油,这两步反应的反应类型依次是___________和_____________。
答案:(16分)
(1)丙烯(2分)
(2)①②④ (全对2分,多答或少答一个扣1分)
CH3
CH3
(3) (2分); 2种(2分)
CH2=CH—CH2—Cl + NaOH CH2=CH—CH—CH2—OH + NaCl
水
△
(4)
(2分)
COOCH2
COOCH2CH = CH2
CH
CH2
n
COOCH2CH = CH2
COOCH2CH = CH2
一定条件
n
(3分)
(5)加成反应;水解(取代)反应 (各1分,共2分)
85. (深圳市宝安区2011届高三4月调研理综,30)CO在低温、低压、催化剂作用下,把某些简单的有机物经“羰化”等系列反应,生产高分子涂料等。下图是合成高分子涂料I的流程图:
+H2O
浓硫酸
△
浓硫酸
△
浓硫酸
170℃、Y反应
+H2O 催化剂
+H2 催化剂
+H2O 催化剂
H2 X反应
Z反应
CO
A
B
电石
酒精
E
D
F
G
(C4H6O2)
H
高分子
涂料I
已知:D是醇类中相对分子质量最小的物质,F是醋酸的同系物。试回答:
(1)指出反应类型:X 、Z 。
(2)写出高分子涂料I的结构简式: 。
(3)写出H的三种同分异构体(要求三种物质的类别不同) 、 和
。
(4)完成下列转化的化学方程式:
催化剂
①A+CO+H2O E: 。
浓硫酸
△
②F+D H: 。
答案:
[CH2-CH]
COOCH3
n
(16分,每空2分)
(1)加成反应;加聚反应。(2)
(3)C4H8O2满足羧酸、酯、羰醇、羟醛等类有机物,因此参考答案为:
CH3CH2CH2COOH[或CH3—CH(CH3)—COOH]、
CH3COCH2CH2OH(或CH3CH2COCH2OH)、CH3CH(OH)CH2CHO
(或HO—CH2CH2CH2CHO 其它合理答案同样给分)
(4)(化学式写错1个2分全扣,未配平或未写反应条件扣0.5分)
催化剂
①HC≡CH+CO+H2O H2C==CHCOOH
浓硫酸
△
②CH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O
86. (杭州市2011届高三二模理综,29)高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途,M的结构简式为:
B(C3H6)
Br2/CCl4
C
NaOH/水
△
A
D
H3PO4
E
M
一定条件
工业上合成M的过程可表示如下:
已知:A完全燃烧只生成CO2和H2O,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍,分子中H、O原子个数比为3:1。它与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体。
(1)A中含有的官能团的名称是 。
(2)下列说法正确的是 (填序号字母)。
a.工业上,B主要通过石油分馏获得
b.C的同分异构体有2种(不包括C)
c.D在水中的溶解性很大,遇新制Cu(OH)2悬浊液, 溶液呈绛蓝色
d.E→M的反应是缩聚反应
(3)写出A+D+H3PO4→E反应的化学方程式: ,该反应类型是 反应。
(4)F是A 的一种同分异构体,F的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原子。存在下列转化关系:
写出F、N的结构简式F: N: 。
写出反应①的化学方程式 。
答案:(14分)(1)碳碳双键 羧基 (2分)
(2)C (2分)
(3)(共4分,方程式3分,反应类型1分)
一定条件
酯化反应(或取代反应)
(4)(每空2分,共6分)
OHC-CH2-CH2-CHO
OHC-CH2-CH2-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH→NaOOC-CH2-CH2-COONa+2Cu2O↓+6H2O
87. (浙江省宁波市2011届高三4月高考模拟考试理综,29)芳香族化合物A广泛存在于植物中,具有光敏性、抗菌和消炎作用。经实验测定,A由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量小于200,其中碳、氢元素的质量分数之和为78.1%。经红外光谱测定,在A的结构中存在C=O双键和C-O单键,不含O-H。A经下列步骤转变为乙二酸和水杨酸。
请回答下列问题:
(1)请写出A的分子式 ;
(2)写督出“A→B反应”的伯化学方程式: ;
“D→水杨酸”的反应类型是 。
(3)在上述转化过程中,设计反应步骤“B→C”的目的是 。
(4)聚乙二酸丁二醇酯(PBSA)是目前正在实用化的生物降解性塑料之一,可以用于生产食品容器及包装材料。请写出乙二酸与1,4-丁二醇反应合成PBSA的化学方程式: 。
(5)化合物D有多移种同分异构体,其中一类同分异构体具有如下特点:
①苯的二取代物,且其苯环上的一氯代物有两种。
②能发生银镜反应,与氯化铁溶液发生显色反应。
请写出这类同分异构体的任意两种结构简式: 。
答案:
相关文档
- 2020版高考历史大一轮复习专题十三2021-05-1314页
- 2020年高考历史二轮专题复习 世界2021-05-135页
- 线线角线面角二面角高考立体几何法2021-05-138页
- 全国1卷高考语文模拟试题及答案2021-05-1316页
- (浙江选考)2020版高考历史二轮复习优2021-05-1311页
- 2015高考数学(文)(用样本估计总体)一轮2021-05-1311页
- 2020版高考生物二轮复习 专题八 植2021-05-135页
- 高考真题全国卷III数学文答案2021-05-1311页
- 2020届高考英语一轮复习 Unit 3 U2021-05-135页
- 高考试题全国卷1理科数学及答案必2021-05-139页