高考化学模有机推断题试题集锦 8页

‎2010年各地统考化学试题有机推断题集锦 ‎1．(12分)聚-3-羟基丁酸酯(PHB)可用于制造可降解塑料等。PHB是由许多3-羟基丁酸分子聚合而成，合成聚-3-羟基丁酸酯的途径有很多，其中一种途径的副产品少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)写出C中含有的官能团的名称：__________________。‎ ‎(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。‎ ‎(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100％)，则A的结构简式为 ‎ _________________________。‎ ‎(4)写出与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式：_____________________________。‎ ‎(5)反应④的化学方程式为_____________________________________________________。‎ ‎(6)4-羟基丁酸钠(HOCH2CH2CH2COONa)是一种麻醉药。现以上述合成路线中的C物质为原料制取4-羟基丁酸钠，请写出其合成路线流程图(合成过程中无机试剂任选，并注明反应条件)。‎ ‎ 提示：由乙醇制取聚乙烯的合成路线流程图可表示为：‎ ‎2．(16分)吉非罗齐是一种降血脂药物，有人以A、B为初始物质，设计了如下合成 路线，其中A是一种芳香烃。‎ 已知： ‎ 请回答：‎ ‎(I)A的名称是 ‎(2)下列关于F的化学性质的说法中正确的是(填选项字母)。‎ ‎ a．与浓硫酸共热可以发生消去反应 b．与小苏打溶液反应可放出气体 c．与NaOH溶液反应时，l mol F最多可消耗2 mol NaOH ‎(3)反应④的反应类型是 ‎ (4)E有多种同分异构体，其中分子结构中含有“-CH CH CH0H”和“-COOH”结 构的同分异构体有 种(不包括E本身)，请任写其中两种物质的结构简式：‎ ‎ ‎ ‎ (5)完成下列化学方程式：‎ 反应①‎ 反应② ‎ ‎3．（8分）[化学一有机化学基础] www.ks5u.com X是一种能与FeCl3溶液作用显紫色的重要有机物。‎ ‎ （1）写出E中官能团的名称 ，反应②的反应类型是 。‎ ‎ （2）X的结构简式为 。‎ ‎ （3）写出反应⑤的化学 。‎ ‎ （4）写出满足能与FeCl3溶液发生显色反应且含有的 C（C9H10O3）的同分异构体的结构简式 （写出两种：一种苯环上有四个取代基，一种苯环上有两个取代基）。‎ ‎4．（共14分）请根据下图作答：‎ 已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：‎ ‎（1）E中含有的官能团是 。‎ ‎（2）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，则B的分子式为 。‎ ‎（3）反应③的化学方程式 。‎ ‎（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。‎ ‎（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中一种的结构简式 。‎ ‎5．（16分）以 HCHO 和 C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物 N(C4H8O2)。‎ ‎（1）反应Ⅰ的反应类型为_______________。‎ ‎（2）HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一个平面的原子最多有________个。‎ ‎（3）化合物M不可能发生的反应是_____________（填序号）。‎ A．氧化反应　B．取代反应　C．消去反应　D．加成反应　E．还原反应 ‎（4）N的同分异构体中，含有两个甲基且属于酯类的有___________种。‎ ‎（5）A与M互为同分异构体，有如下转化关系。‎ 填写下列空白：‎ ‎①A的结构简式为_______________，C生成D的反应类型是_______________‎ ‎②D的化学式为_______________________‎ ‎③写出B与银氨溶液反应的化学方程式：_______________________________‎ ‎④在120℃时，由A、B、E组成的混合物wg与氧气充分反应，生成产物全部为气体时，消耗氧气质量[m(O2)]的范围为________________________。‎ ‎6．（16分）已知：‎ ‎ i． ‎ ‎ ii． ‎ ‎ iii．有机物中，一个碳原子上若连有两个羟基不稳定。如：‎ ‎ ‎ ‎ 从有机物X(C11H12O3)出发可发生下图所示的一系列变化（方框中字母各代表一种有机物）。‎ ‎ （1）F分子中碳、氢、氧的质量之比为6:1:8，其相对分子质量大于60，小于120。则F的结构简式为 ；‎ ‎ （2）反应③的产物除G之外，还有一些副产物，请写出其中2种类型不同的产物的结构简式 、 ；高☆考♂资♀源€网 ☆‎ ‎ （3）M酸化后的产物Y是生产高分子光阻剂的主要原料。Y具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯取代产物只有两种。则M的结构简式为 ；‎ ‎ Y在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 ；‎ ‎ （4）在上述①～④变化中，属于消去反应的是 （填反应编号）；‎ B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ；‎ ‎ （5）X、E的结构简式分别为： 、 ；‎ ‎ （6）物质A也可以用甲烷和必要的无机原料分两步制备，写出反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎7．X、Y都是芳香族化合物,均为常见食用香精，广泛用于化妆品、糖果及调味品中。1 mol X水解得到1 mol Y和1 mol CH3CH2OH，X、Y的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%。‎ ‎(1) X、Y分子量之差为_____________。(2)1个Y分子中应该有________个氧原子。‎ ‎(3) X的分子式是_________ ______。‎ ‎(4) G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用芳香烃A合成G路线如下：‎ ‎ ‎ ‎① 写出A的结构简式 ‎ ‎② E→F的反应类型是 反应，该反应的化学方程式为： 。 ‎③ 写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 。‎ ⅰ．分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基。 ⅱ．一定条件下，该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。‎ ‎8．（17分）某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）高☆考♂资♀源€网 ☆‎ A B C 光照条件 发生一氯取代 F E D NaOH水溶液 加热 NaOH水溶液 加热 H 能与NaHCO3溶液反应 G 不能与新制Cu(OH)2反应 X K NaOH水溶液 加热 J H+‎ ‎（1）A物质的名称为：________________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体______________________、______________________、______________________。‎ ‎（不包括A，写结构简式）‎ ‎（2）J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。‎ ‎（3）E与H反应的化学方程式是__________________________；反应类型是__________。‎ ‎（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是_______________。高☆考♂资♀源€网 ☆‎ ‎（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。‎ ‎①与FeCl3溶液作用显紫色； ②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。________________________________________‎ ‎2010年各地统考化学试题有机推断题集锦参考答案：‎ ‎1．共12分。‎ ‎（1）羰基、羧基（2分） （2）①③（1分） （3）CH3—C≡C—CH3（2分）‎ ‎（4）OHC－CH2－O－CH2－CHO（2分）‎ ‎2．（16分）‎ ‎ （1）对二甲苯（2分） （2）b、c （2分）‎ ‎ （3）取代反应 （2分）‎ ‎ （4）4种（2分）， 高☆考♂资♀源€网 ‎ ‎ ‎(任写两个，各1分)‎ ‎（5）（两个方程式各3分）‎ ‎ 高☆考♂资♀源€网 ‎ ‎3．（8分）（1）羧基（1分） 取代反应或水解反应（1分）‎ ‎ （2）（2分）‎ ‎ （3）CH3COOCH=CH2+H2OCH3COOH+CH3CHO CH3COOH+NaOHH3COONa+H2O 或CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO（2分）‎ ‎ （4）‎ ‎ （2分。符合题意即得分）‎ ‎4．‎ ‎5．（16分）（1）加成反应（1分） （2）8（1分）‎ ‎（3）D、E（2分）　 （4）3（2分）‎ ‎（5）①　 加聚　 ②C8H12O4 （各2分，共6分）‎ ‎③+2Ag↓+3NH3+H2O（2分）‎ ‎④ （2分）‎ ‎6. 28．（14分）‎ ‎（1）28 （2分）（2）2 （2分）（3）C11H12O2 （2分）‎ ‎ （4）① ‎ ‎ （2分）‎ 浓H2SO4‎ ‎ △‎ ‎②消去，（1分）‎ ‎ （3分）‎ ‎（3分）③‎ ‎（2分） ‎ ‎ ‎ ‎8．(17分)‎ ‎(1)乙（基）苯（2分），（3分） ‎ ‎(2)(酚)羟基、羧基(2分) (写对一个给1分，写错不得分)‎ ‎(3)‎ ‎(2分)‎ 酯化（取代）反应（2分）‎ ‎(4)聚苯乙烯（2分）‎ ‎(5) 等（4分