高考生物总复习 备考考点必背知识 染色体变异 7页

‎2012高三生物考点狂背系列：染色体变异（附配套巩固练习）考点狂背 ‎1．染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。‎ ‎2．染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。‎ ‎3．由受精卵发育而成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体的个体叫多倍体，其中含三个染色体组的叫三倍体，含四个染色体组的叫四倍体等等；体细胞中含有本物种配子染色体数的个体叫单倍体。‎ ‎4．单倍体育种依据的遗传学原理是染色体变异，常用的方法是花药的离体培养，优点是明显缩短了育种年限、得到的新品种是纯合的、能稳定遗传；多倍体育种依据遗传学原理是染色体变异，常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。‎ 点击冲A：‎ 一．选择题（每小题只有一个选项最符合题意）‎ ‎1、一个染色体组应是 A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体 C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体 ‎2、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 ‎ A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂 C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段 ‎3、大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条 A．7 B．‎56 C．28 D．14‎ ‎4、猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异是属于染色体结构变异的 A．染色体缺失片断 B．染色体增加片断 C．染色体是一片断位置倒180度 D．染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上 ‎5、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是 ‎ ‎6、普通小麦是六倍体，它的单倍体中含有的染色体组数是 ‎ A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 ‎7、引起生物可遗传变异的原因有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ‎ ‎①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦 ‎ ‎④人类的色盲 ⑤人类的镰刀型细胞贫血症 A．①②③ B．③④⑤ C．①④⑤ D．②③⑤ ‎ ‎8、将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得的植株的基因型为 ‎ A．AB或ab或Ab或aB B AABB或aabb或AABb或aaBb ‎ C．AB或ab或Ab或aB D．AABB或aabb或AAbb或aaBB ‎9、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交，子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型是 A．DDDD　　B．DDdd C．dddd　　　　　 D．DDDd ‎10、在育种上使后代的性状既要得到更多的变异，又要使变异的性状较快地稳定，最好应该采用 ‎ A．单倍体育种 B．多倍体育种 C．杂交育种 D．诱变育种 ‎11、用基因型TtDd的个体产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体。这些幼苗成熟后　 ‎ A．全部纯种 B．全部杂种 C．4/16纯种 D．1/16纯种 ‎12、单倍体水稻高度不育，这是因为 A、基因发生了重组 B、染色体结构发生了变异 C、染色体数目不稳定 D、染色体配对紊乱 ‎13、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是 A、18+XX B、18+YY ‎ C、18+XX或18+YY D、18+XX或18+XY ‎14、韭菜的体细胞中含有32条染色，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是 A、二倍体 B、四倍体 C、六倍体 D、八倍体 ‎15、如下图所示细胞为三倍体的是 ‎16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是 A．二倍体　　 B．三倍体 C．四倍体　　　　D．六倍体 ‎17、萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少条染色体 A．9　　 B．‎18 C．36 D．72‎ ‎18、下列情况中不属于染色体变异的是　‎ A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B．21号染色体多一条的疾病 C．同源染色体之间交换了对应部分的结构 D．花药培养单倍体植株 ‎19、下列说法中正确的是 A．体细胞中只有１个染色体组的个体才是单倍体 B．体细胞中只有２个染色体的个体必定是二倍体 C．六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体 D．八倍体小麦花粉离体培养成的个体是含有４个染色体组的单倍体 ‎20、从理论上分析下列各项，其中正确的是 A．二倍体×二倍体→二倍体 B．三倍体×三倍体→三倍体 C．三倍体×四倍体→三倍体 D．单倍体×单倍体→单倍体 三、非选择题：‎ ‎21、右图是果蝇的染色体组成，请据图回答：‎ ‎（1）这是 性果蝇 ‎ ‎（2）有 个染色体组，是 倍体。‎ ‎（3）有 对同源染色体， 对常 染色体， 对等位基因，1和3是 ‎ 染色体，A和a是 基因，A和B是 ‎ 基因。在产生的配子中，含ABCD基因的配子占 。‎ ‎22、下图所示为用农作物①和②两个品种分别培养出④⑤⑥⑦四个品种的过程。‎ ‎（1）用①和②通过I和II过程培育出⑤的过程所依据的遗传学原理是 。‎ ‎（2）通过III和V培育出⑤的育种方法的优点是 ‎ ‎（3）由③培育出的⑥是 倍体。‎ ‎（4）由①和②通过I和III过程培育出⑤的过程叫 ，③培育出④过程叫 ，V过程需要用 处理 。‎ ‎（5）由⑤通过VI过程培育出⑦的过程叫 。‎ 答案 ‎1-20．BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA ‎21．（1）雄； （2）2、二； （3）4、3、4；非同源；等位；非等位；1/16‎ ‎22．（1）基因重组； （2）缩短育种年限； （3）四 ‎（4）单倍体育种；花药离体培养；秋水仙素；单倍体幼苗； （5）基因工程 第三节、人类遗传病 考点狂背：‎ ‎1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。‎ ‎2．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。‎ ‎ 常染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全等 包括 ‎ 常染色体隐性遗传病，如白化病，先天性聋哑、苯丙酮尿症等 ‎ X染色体显性遗传病，如抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等 ‎3．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高，易受环境的影响，常表现家族聚集现象。‎ ‎4．染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征，又叫先天愚型是由于多了一条21号染色体而引起的）。‎ ‎5．遗传病的监测和预防主要通过遗传咨询和产前诊断等手段进行。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。‎ ‎6．人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。‎ 点击冲A：‎ 一.选择题（每小题只有一个选项最符合题意）‎ ‎1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是 ‎ A B C D ‎2.下项基本原则列需要进行遗传咨询的是 A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 ‎3.下列疾病属于单基因遗传病的是 A.并指 B.哮喘 C.21三体综合征 D.猫叫综合征 ‎4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是 A.患者常染色体上缺少正常基因 B.体细胞中缺少一种酶 C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 D. 患者性染色体上缺少正常基因 ‎5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是 ‎ A.软骨发育不全 B.原发性高血压 C.性腺发育不良 D.青少年型糖尿病 ‎6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是 A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 C.近亲结婚违反社会的伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的 ‎7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传病 C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构变异疾病 ‎8.关于21三体综合征的叙述，错误的是 A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病 ‎ B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢 C.21三体综合征又叫先天性愚型 D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体 ‎9.多基因遗传病的特点 ‎①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率很低 A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④‎ ‎10．下列关于遗传病的危害，不正确的是 A.给社会和家庭造成负担 B.危害身体健康 C.由于遗传而贻害子孙后代 D.通过传染危害他人 ‎11.性腺发育不良的性染色体类型是 A.XY B.XX C.XO D.XXY ‎12.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是 ‎①基因突变 ②基因重组 ③环境的影响 ④染色体变异 A.① B.①④ C.①②④ D.①②③④‎ ‎13.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是 A.基因突变 B.基因重组 C.环境的影响 D.染色体结构或数目变异 ‎14.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期 A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂 ‎ C.与父母亲都有关，受精作用时 D.无法判断 ‎15.下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿 ‎①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y A.①③ B.②③ C.①④ D.②④‎ ‎16.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ‎ A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 ‎ B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 ‎17.镰刀形细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定，对此现象的合理解释是 A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B.杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾 C. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 D. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾 ‎18．右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是 ‎ A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．带有致病基因的男性个体不一定患病 C．10号个体为杂合体的几率为2/3‎ D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3‎ ‎19．先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是 A．细胞质遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传 ‎20．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是 ‎ 双亲性状 调查的 家庭个数 子女 总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 ‎71‎ ‎197‎ ‎36‎ ‎32‎ 母方高度近视，父方正常 ‎5‎ ‎14‎ ‎3‎ ‎5‎ 父方高度近视，母方正常 ‎4‎ ‎12‎ ‎3‎ ‎3‎ 双方高度近视 ‎4‎ ‎12‎ ‎5‎ ‎7‎ 总计 ‎84‎ ‎235‎ ‎47‎ ‎47‎ A．常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传 C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 二.填空题 ‎21.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：‎ ‎（1）控制白化病的是常染色体上的___________基因。‎ ‎（2）若用Ａ.ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号和11号个体的基因型依次为___________、___________、___________。‎ ‎（3）6号为纯合体的概率为___________，9号是杂合体的概率为___________。‎ ‎（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为___________。‎ ‎（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是___________，为正常的概率是___________。‎ ‎22．人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：‎ 个体内基因组成 性状表现（眼色）‎ 四显基因（AABB）‎ 黑色 三显一隐（AABb.AaBB）‎ 褐色 二显二隐（AaBb.AAbb.aaBB）‎ 黄色 一显三隐（Aabb.aaBb）‎ 深蓝色 四隐基因（aabb）‎ 浅蓝色 若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：‎ ‎（1）他们所生子女中，基因型有___ ____种，表现型有_ ______种。‎ ‎（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为__ ____。‎ ‎（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为____________________。‎ ‎（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为______ _。‎ 答案 ‎1-20．CAAAA BDDBD CABAC DACDA ‎21. （1）隐性 （2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/4 （5）1/6 1/4 3/4‎ ‎22．(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1 (4)1/6‎