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  • 2021-05-14 发布

高考化学有机化学推断练习题

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有机化学推断练习题 ‎1 (15 分)‎ ‎“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)试剂a是 ,试剂b的结构简式为 ,b中官能团的名称是 。‎ ‎(2)③的反应类型是 。‎ ‎(3)心得安的分子式为 。‎ ‎(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:‎ ‎ 反应1的试剂与条件为 ,‎ ‎ 反应2的化学方程式为 ,‎ 反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)‎ ‎(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为 ;‎ 由F生成一硝化产物的化学方程式为 ,‎ 该产物的名称是 。‎ ‎2〔化学—选修5:有机化学基础〕(15分)‎ 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ① ‎②一摩尔B经上述反应可生成二摩尔C,且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。‎ ‎④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的H ‎⑤‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 ‎ ‎(2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为: ‎ ‎(3)G的结构简式为 ‎ ‎(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。‎ ‎(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。‎ 反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。 ‎ ‎3 [化学选修——5:有机化学基础](15分)‎ 立方烷()具有高度的对称性.高致密性.高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:‎ 回答下列问题:‎ (1) C的结构简式为 ,E的结构简式为 。‎ (2) ‎③的反应类型为 ,⑤的反应类型为 ‎ (3) 化合物A可由环戊烷经三步反应合成:‎ ‎ ‎ 反应1的试剂与条件为 ;反应2的化学方程式为 ;反应3可用的试剂为 。‎ (4) 在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是 (填化合物代号)。‎ (5) I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。‎ (6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 种。‎ ‎4 (17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:‎ ‎(1)CH2=CH—CH=CH2的名称是________________________。‎ ‎(2)反应I 的反应类型是(选填字母)_________。‎ ‎ a. 加聚反应 b.缩聚反应 ‎(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。‎ ‎ ‎ ‎(4)A的相对分子质量为108。‎ ‎①反应II的化学方程式是___________________________________________________。‎ ‎②1 molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_______g。‎ ‎(5)反应III的化学方程式是___________________________________________________。‎ ‎(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式_____________。‎ ‎5 (18分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫ɑ—非兰烃,与A相关反应如下:‎ ‎(1)H的分子式为 。‎ ‎(2)B所含官能团的名称为 。‎ ‎(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为 。‎ ‎(4)B→D,D→E的反应类型分别为 、 。‎ ‎(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式: 。‎ ‎(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为 。‎ ‎(7)写出E→F的化学方程式: 。‎ ‎(8)A的结构简式为 ,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种(不考虑立体异构)。‎ ‎6 (14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件)‎ HCCl3 + C6H5CHO Cl3CCHO + C6H6‎ A B D E CH OH CCl3‎ CH OOCCH3‎ CCl3‎ ‎③‎ G J(结晶玫瑰)‎ ‎①‎ ‎②‎ 碱 酸 ‎(1)(A)的类别是 ,能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团是 。‎ ‎(2)反应③的化学方程式为 ‎ ‎(3)已知:B‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ KOH 苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是       ‎ ‎(4)已知:+HO-CH R1‎ R2‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 酸 ‎-CH R1‎ R2‎ +H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为 ‎ ‎(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为 。(只写一种)‎ ‎7 (15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。‎ ‎(1)下列化合物I的说法,正确的是______。‎ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 ‎(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:‎ 化合物II的分子式为____________,1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。‎ ‎(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得,但只有III能与Na反应产生H2,III的结构简式为________(写1种);由IV生成II的反应条件为_______。‎ ‎(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为____________________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为____________________________________________________。‎ ‎8 (15分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)非诺洛芬中的含氧官能团为 和 (填名称)。‎ ‎(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为 。‎ ‎(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是 (填序号)。‎ ‎(4)B的一种同分异构体满足下列条件:‎ Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式: 。‎ ‎(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:‎ ‎9 (15分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:‎ 已知:‎ ‎(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。‎ ‎ A.可与浓盐酸形成盐 B.不与氢气发生加成反应 ‎ C.可发生水解反应 D.能形成内盐 ‎(2)写出化合物B的结构简式________。‎ ‎(3)写出B→C反应所需的试剂________。‎ ‎(4)写出C+D→E的化学反应方程式________。‎ ‎(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。‎ ‎ ①分子中含有羧基 ‎ ②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 ‎(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。‎ ‎10化学-有机化学基础(13分)‎ 叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。‎ ‎(1)甲中显酸性的官能团是 (填名称)。‎ ‎(2)下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。‎ a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5 b.属于芳香族化合物 c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d.属于苯酚的同系物 ‎(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为 。‎ a.含有 b.在稀硫酸中水解有乙酸生成 ‎(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):‎ ‎①步骤I的反应类型是 。‎ ‎②步骤I和IV在合成甲过程中的目的是 。‎ ‎③步骤IV反应的化学方程式为 。‎ ‎11 (16分)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):‎ ‎(1)A→B为加成反应,则B的结构简式是_________;B→C的反应类型是_____。‎ ‎(2)H中含有的官能团名称是________;F的名称(系统命名)是_______。‎ ‎(3)E→F的化学方程式是___________________。‎ ‎(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是__________________。‎ ‎(5)下列说法正确的是。‎ a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b.D和F中均含有2个π键 c.1molG完全燃烧生成7molH2O d.H能发生加成、取代反应 ‎12 (16分)A是一种有机合成中间体,其结构简式为:。A的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。已知:‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_____;A的名称(系统命名)是____;第⑧步反应类型是 。‎ ‎(2)第①步反应的化学方程式是________。‎ ‎(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。‎ ‎(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。‎ ‎(5)写出含有六元环,且一氯代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式____。‎ ‎13 [选修5-有机化学基础】(20分)‎ ‎ 18-I(6分)‎ 图示为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是 A.分子中含有三种含氧官能团 B.1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应 C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应 D.既能与FeC13发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2‎ ‎18-II(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合 物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):‎ 回答下列问题:‎ ‎ (1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为_____________。‎ ‎ (2)B到C的反应类型为______________。‎ ‎ (3)F的结构简式为_____________。‎ ‎ (4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是__________,最少的是____。(填化合物代号)‎ ‎ (5)由G合成尼龙的化学方程式为___________________________。‎ ‎ (6)由A通过两步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为________________________。‎