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- 2022-03-30 发布
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全国卫生职称资格考试中药学(师)考前冲刺全真模拟试题一相关专业知识一、A型题。以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。1.具有“通行诸气和运行水液”生理功能的腑是(D)A.胆B.膀胱C.胃D.三焦E.小肠2.“元神之府”指的是(B)A.胆B.脑C.脉D.头E.骨3.五行学说中“木”的特性是(D)A.炎上B.润下C.稼穑D.曲直E.从革4.根据五行相克规律确立的治法是(D)A.培土生金B.滋水涵木C.金火相生D佐金平木E.益火补土5.中医学“证”的概念是(D)A.疾病的症状与体征B对疾病症状与体征的调查过程C.对疾病症状与体征的分析过程D.疾病发展过程中某一阶段的病理概括E.阴阳失调的具体表现6.肺为“水之上源”主要是依据(A)A.肺具有通调水道的功能B.肺具有布散津液的功能C.肺具有输精于皮毛的功能D.肺为脏腑之华E.饮人于胃,上归于肺
4.“阴盛则阳病,阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系(B)A.阴阳交感B.对立制约C.互根互用D.消长平衡E.相互转化5.以下不属于五行相克关系传变的是(D)A.木旺乘土B.土虚木乘C.木火刑金D.水不涵木E.土虚水侮6.以下哪项不属于肺的宣发功能(E)A.排出体内浊气B.宣散卫气A.将津液输布全身,外达皮毛D.将代谢后的津液化为汗液排出体外E.使全身的血液汇集于肺7.脾为气血生化之源的生理基础是(D)A.气能生血B.人以水谷为本C.脾主升降D.脾主运化水谷精微E.脾为后天之本8.下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切(E)A.情志的舒畅B.脾胃的运纳C.血液运行D.津液的输布E.呼吸运动的正常9.心与肺的关系主要体现了(D)A.心气与宗气的关系B.神与魄的关系C.心阳与肺阴的关系D.气与血相互依存相互为用的关系E.火克心的关系10.中医学的基本特点是(D)A.整体观念和阴阳五行B.四诊八纲和辨证论治C.同病异治和异病同治D.整体观念和辨证论治E.阴阳五行和五运六气11.言人体脏腑之阴阳,则肺为(A)A.阳中之阳
B.阴中之阳C.阳中之阴D.阴中之阳E.阴中之至阴12.逸出脉外的血称之为(C)A.血府B.瘀血C.离经之血D.坏血E.以上都不是13.对于血运和呼吸运动均有推动作用的是(B)A.心气B.宗气C.脾气D.卫气E.营气14.以先天之精化生者为(A)A.元气B.宗气C.营气D.卫气E.谷气15一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切(C)A.心肝脾B.心肺肾C.脾肺肾D.肝脾肾E.心脾肾16在头面部,手太阳经主要行于(D)A-头顶B.头后C.侧头部D.面颊部E.额部17具有约束骨骼,主司关节运动功能的是(C)A-皮部B.维脉C.经筋D.别络E.督脉18六淫中最易导致疼痛的邪气是(A)A.寒邪B.火邪C.风邪
D.燥邪E.湿邪19造成着痹的主要邪气是(D)A.寒邪B.风邪C.热邪D.湿邪E.燥邪20各种致病因素又可称为(B)A.疠气B.邪气C.六淫D.虚邪E.正邪21气陷常见于(A)A.脾气虚B.肺肾气虚C.脾肾气虚D.心肾气虚E.肾气虚22精虚最主要的病变是(E)A.先天之精不足B.水谷之精不足C.脏腑之精不足D.生殖之精不足E.肾精不足23五脏中最常见哪两脏的血虚证(A)A.心、肝B.心、脾C.脾、肾D.肝、肾E.心、肺24外燥和内燥皆常见于何脏(D)A.心B.肝C.脾D.肺E.肾25下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法(A)A.发汗B.滋阴C.养血D.益气E.扶阳
26.药事管理的依据是(A)A.《中华人民共和国宪法》B.相关法律C.宪法和法律D.法规和管理制度E.相关的管理措施27药品监督管理的原则是(C)A.目的性原则和方法性原则B.限制性和方法性原则C.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则D.目的性和方法性原则E.限制性和方针性原则28药品注册管理是指(E)A.控制药品准入的前置性药品管理制度B.法定的药品市场准人的管理制度C.法定的控制药品市场准入的管理制度D.法定的药品前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度29药品的每个最小销售单元的包装必须(D)A.按规定印有标签B.按规定贴有标签C.按规定附说明书D.按规定印有或贴有标签并附说明书E.按规定附产品宣传品30药品的内包装应能(B)A.保证药品的质量,确保使用安全B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用C.保证药品在生产过程中的质量D.保证药品在运输、贮藏中的质量E.保证药品在使用过程中的质量31.药品生产企业应遵守的质量管理规范是(B)A.GUPB.GMPC.GAPD.GSPE.GCP32.中药生产企业中药饮片的炮制应按照(C)A.企业内控标准进行B.药品检验标准进行C.药品炮制标准进行D.制剂规范进行E.一般药品标准进行33.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为(A)A.5年
B.4年C.3年D.2年E.1年34.以下按假药处理的情况是(D)A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的35.以下按劣药处理的情况是(E)A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应证超出规范范围的D.所标明的功能主治超出规范范围的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的36.生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成特别严重危害,处以(A)A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以销售金额二倍以下罚金C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.十年以下有期徒刑,并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上二十年以下有期徒刑,并没收财产37.麻醉药品连续使用后能成瘾,并易产生(A)A.身体依赖性B.抑制性C.兴奋性D.精神依赖性E.两重性38.只满足医疗、教学和科研需要,其他一律不得使用的药品是(B)A.精神药品B.麻醉药品C.放射性药品D.血液制品E.医用毒性药品39.第一类精神药品的供应仅对(D)A.在医药门市部零售A.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售C.在省级新药、特药商店零售D.县以上主管部门指定的医疗单位使用E.各医疗单位使用40.非处方药分为甲、乙两类的根据是(B)A.药品的品种、规格B.药品的安全性
C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应证41.消费者对非处方药应具备(E)A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购,并需按非处方药标签和说明书所示内容使用42.药品包装内不得夹带任何未批准的(B)A.产品介绍B.介绍或宣传产品,企业的文字音像及其他资料C.产品宣传品D.企业的文字资料E.企业的音像及其他资料43国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是(D)A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报、并公布药品再评价结果E.公布药品再评价结果44药品生产企业不能与其他单位共用的是(E)A.生产设施B.检验设施C水、电、汽设备D.空调设施E.生产和检验设施45.GMP的适用范围是(D)A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键T序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键T序E.原料药生产的全过程46下列不属于《药品管理法》所规定的药品是(D)A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械E.诊断药品47.不需要获得许可证就能从事的业务有(E)A.处方药与非处方药的生产B.处方药与非处方药的批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售48下列哪些行政行为不收费(B)A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验49质量管理部门的主要职责不包括(B)A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控和检验操作规程B.填写清场记录C.对物料、中间产品和成品进行质量审核D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E.评估主要物料供应商的质量体系50负责药品审批检验和质量抽检的机构是(A)A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心51.下列哪项不是人身对物质代谢的作用(E)A.促进核酸合成B.促进蛋白质合成C.降低血脂D.抗动脉粥样硬化E.对血糖无影响52.下列除哪项外,均是与厚朴燥湿、消积、行气功效相关的药理作用(E)A.调整胃肠运动B.促进消化液分泌C.抗溃疡D.保肝E.肌肉松弛53.咸味药主要分布在下列哪类药物中(E)A.清热药B.温里药C.祛风湿药D.理气药E.温肾壮阳药54.板蓝根常用于治疗(C)A.溃疡病B.急性肠炎C.急性传染性肝炎D.急性胰腺炎E.糖尿病55.下列哪项是鱼腥草的抗菌有效成分(D)
A.小檗碱B.黄芩素C.绿原酸D.癸酰乙醛E.色胺酮56.下列哪项不是五味子的镇静催眠作用(D)A.延长戊巴比妥钠引起的睡眠时间B.促进镇静药阈下催眠质量致动物睡眠A.减少小鼠白发性活动B.对抗咖啡一起到的惊厥E.对抗苯丙胺的中枢兴奋作用57.具有抑制器官移植排斥反应的药物是(E)A.何首乌B.淫羊藿C.鹿茸D.枸杞子E.冬虫夏草58.补中益气功效较强的药物是(A)A.党参B.黄芪C.白术D.人参E.熟地黄59.易透过血脑屏障且中枢抑制作用较强的是(C)A.小檗碱B.黄连碱C.四氢黄连碱D.药根碱E.甲基黄连碱60.能提高胃蛋白酶活性的药物是(B)A.神曲B.山楂C.麦芽D.谷芽E.莱菔子61.对病毒性心肌炎疗效最好的是(C)A.人参B.党参C.黄芪.D.白术E.甘草62.苦杏仁有镇静作用是由于(A)A.抑制呼吸中枢B.抑制呼吸系统感受器
C.增加器官黏液一纤毛运动D.抑制喉上神经冲动传人E.以上均非63.地龙解热作用的主要环节是(C)A.收缩皮肤血管B.减少产热C.增加散热D.与抗炎免疫有关E.抑制内分泌系统64.下列哪项不是柴胡的主要作用(E)A.解热B.抗炎C.促进免疫功能D.利胆E.抗心律失常65.桃仁抗血栓形成的机制是(C)A.增加TSB.的合成C.增加血小板内D增加血小板内CAMP含量E.以上均非66.酸枣仁无下列哪种作用(E)A.镇静催眠B.抗惊厥C.降压D.降血脂E.镇吐67.理气药抑制胃肠作用的表现是(B)A.使胃肠平滑肌痉挛B.使胃肠平滑肌松弛C.对抗阿托品的作用D.与氯化钡有协同作用E.胃肠蠕动加速68下列哪种为养血安神药(A)A.酸枣仁B.磁石C.龙骨D.朱砂E.琥珀69促进凝血酶原生成的药物是(C)A.艾叶B.茜草C.白茅根D.大蓟
E.小蓟70下列哪项不属于清热药抗菌有效成分(D)A.小檗碱B.苦参碱C.绿原酸D.原儿茶酸E.癸酰乙醛二、B型题。以下每组考题有A、B、C、D、E五个备选项,每一考题只有一个最佳正确答案,每个备项可以重复选择。A.肝病影响心B.肝病影响肾C.肝病影响肺D.肝病影响脾E.脾病影响肝71属母病及子的是(A)72.属子病及母的是(B)A.心B.脾C.肝D.肾E.肺73.气之主是(E)74.气之根是(D)A.1万级背景下局部100级区B.30万级洁净区C.100级洁净区D.1万级洁净区E.10万级洁净区75直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在(D)76注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在(E)77有无菌检验项目的原料药精制、干燥、包装生产是在(A)78口服固体药品的暴露工序的生产应在(B)A.进口药品申请B.补充申请C.已有国家药品标准的申请D.改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请E.药品注册管理工作79在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是(A)80新药技术转让、进口药品分装,药品试行标准转正,按(B)81按照新药管理的药品注册申请是(D)82负责对药品临床研究、药品生产和审批属于(E)A.必须含有药品名称、规格、生产批号B.必须通俗易懂C.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容
D.必须含有“运输注意事项”E.必须保证药品质量83.内包装标签(A)84.直接接触内包装的外标签(C)85.大包装标签(D)A.慢性乙型病毒性肝炎B.高血压C.白细胞减少症D.糖尿病E.失眠86.何首乌可用于治疗(E)87.冬虫夏草现代用于治疗(A)A.苦参碱B.绿原酸C.栀子苷D.癸酰乙醛E.靛蓝88.板蓝根抗病原微生物作用的有效成分是(E)89.金银花抗病原微生物作用的有效成分是(B)A.阳中之阳B.阴中之阳C.阳中之阴D.阴中之阴E.阴中之至阴90.以时间分阴阳则上半夜为(D)91.以时间分阴阳则下午为(C)92.以五脏分阴阳则心为(A)93.以五脏分阴阳则脾为(E)A.产品质量管理文件B.产品生产管理文件C.饮用水标准D.工艺用水E.活动水94.直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合(B)95.中药材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于(C)96.无菌原料药精制工艺用水应符合(B)97.非无菌药品的配料T艺用水应符合(A)A.购进记录B.购销记录C.进口药品D.乡镇卫生院E.药品销售98药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品(B)99药品零售企业必须建有真实、完整的药品(A)
100严禁将采购药品委托、承包给个人的是(D)