医学考试-初级药师相关专业知识-5-1 50页

初级药师相关专业知识-5-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有 • A．说明书 • B．注册商标 • C．检验报告 • D．质量合格标志 • E．专用许可证明 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中发运中药材包装上 的规定。 2.西药或中成药处方，每张处方不得超过 • A．4 种药品 • B．5 种药品 • C．6 种药品 • D．7 种药品 • E．10 种药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中每张处方药品数 量的限定。 3.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是 • A．苯扎溴铵 • B．硫酸化蓖麻油 • C．十二烷基硫酸钠 • D．吐温-60 • E．司盘-20 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的 表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和 硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80 和司 盘-20 为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。 4.生物制品干燥时应采用 • A．常压干燥 • B．减压干燥 • C．喷雾干燥 • D．冷冻干燥 • E．红外线干燥 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥 法干燥。 5.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是 • A．五年 • B．四年 • C．三年 • D．二年 • E．半年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据医院药事管理委员会的任期规定。 6.有关胶囊剂的叙述，错误的是 • A．可掩盖药物不良臭味 • B．可提高药物稳定性 • C．刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂 • D．硬胶囊规格中 000 号最小，5 号最大 • E．胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：胶囊剂特点：①能掩盖药物的不良嗅味、 提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况 下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体 剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。但是胶囊 填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药 物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。空胶囊共 有 8 种规格，但常用的为 0～5 号，随着号数由小到 大，容积由大到小。 7.药品经营企业必须 • A．取得《药品经营许可证》 • B．取得《药品经营合格证》 • C．取得《制剂许可证》 • D．取得营业执照 • E．遵守《药品管理法》 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定开办药品经营企 业必须具备的条件。 8.普通处方印刷用纸的颜色为 • A．白色 • B．淡绿色 • C．淡蓝色 • D．淡黄色 • E．淡红色 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 9.下列哪一条不应按新药审批 • A．正在合成阶段中的药品 • B．国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的 药品 • C．国内上市，但国外未上市的药品 • D．药品说明书临床应用的变更 • E．单方成分改为复方成分 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据新药审批的规定。 10.维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是 • A．二丁甲苯酚 • B．没食子酸丙酯 • C．亚硫酸氢钠 • D．硫代硫酸钠 • E．维生素 E 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常 用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代 硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀．故只能用于 碱性药液中。维生素 C 溶液为偏酸性的。 11.下列有关栓剂的叙述，正确的是 • A．使用时塞得深，生物利用度好 • B．局部用药应选择释药慢的基质 • C．可可豆脂在体腔内液化缓慢 • D．使用方便 • E．应做崩解时限检查 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：栓剂在应用时塞入距肛门口约 2cm 处为 宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限， 使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更 有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为 30～35℃， 在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。 12.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病 人用药目的研究，但不包括 • A．有效 • B．安全 • C．经济 • D．稳定 • E．合理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合 发布实施的为 • A．抗菌药物临床应用指导原则 • B．新药研制规范 • C．不良反应监测报告制度 • D．基本药物目录 • E．医保报销品种目录 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规 定。 14.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂 • A．复方新诺明片 • B．硝酸甘油片 • C．阿司匹林片 • D．罗通定片 • E．红霉素片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此 必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因 而采用 5%的滑石粉作为润滑剂。 15.以下不属于药品的是 • A．抗生素 • B．中药饮片 • C．卫生材料 • D．疫苗 • E．血液制品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据药品的类别。 16.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉 的现象，这种现象称为 • A．分层(乳析) • B．破裂 • C．反絮凝 • D．絮凝 • E．转相 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒 子上浮或下沉的现象，又称乳析。 17.依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的 不正之风并对其进行行政处罚的是 • A．药品监督管理部门 • B．卫生行政部门 • C．药行业主管部门 • D．工商行政管理部门 • E．监察部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：监督药品购 销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行 政管理部门。 18.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，2%的头孢 噻吩钠 100ml 调成等渗溶液，需加入的氯化钠为 • A．0.22g • B．0.32g • C．0.42g • D．0.52g • E．0.62g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照氯化钠等渗当量法计算，K＝ 0.9%V- EW，X：药物溶液中需加等渗调节剂的量(g)；V 为欲 配制药物溶液的体积(ml)，E 为 1g 药物的氯化钠等 渗当量(可由表查得或测定)；W 为溶液中药物的量 (g)。所以 X＝0.9%×100-0.24×2＝0.42(g)。 19.用以补充体内水分及电解质的输液是 • A．葡萄糖注射液 • B．氨基酸注射液 • C．氟碳乳剂 • D．右旋糖酐注射液 • E．氯化钠注射液 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：输液的分类及临床用途：①电解质输液： 用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。 如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液 等。②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如 糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输 液：用于调节体内渗透压。如右旋糖酐、淀粉衍生 物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液： 含有治疗药物的输液。 20.对医院药品的保管和养护的要求不包括 • A．药学部门应制定和执行药品保管制度，定期 对贮存药品进行抽检 • B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、 通风、防火，防虫、防鼠等适宜的仓储条件 • C．定期对库存药品进行养护，防止变质失效 • D．过期：失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药 品不得出库，并按有关规定及时处理 • E．过期的药品检验合格可以出售 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列 哪些不属于药品 • A．中药饮片 • B．一次性注射器 • C．血液制品 • D．中药材 • E．进口抗生素 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中对药品的定义和种 类。 22.制备甘草流浸膏，选择何种漫出辅助剂可增加甘 草酸的浸出 • A．盐酸 • B．氨水 • C．甘油 • D．石蜡 • E．吐温-80 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草 酸的浸出量。 23.人的血浆和泪液的冰点均为 • A．-0.52℃ • B．0.52℃ • C．-0.58℃ • D．0.58℃ • E．-0.60℃ 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，1% 氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58℃。 24.有关片剂质量要求的正确叙述是 • A．显效迅速 • B．生物利用度比胶囊剂高 • C．崩解时限符合规定 • D．符合热原检查要求 • E．符合无菌检查要求 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据药典附录“制剂通则”的规定，片剂 的质量要求主要有以下几个方面：①硬度适中；②色 泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准 确；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物 或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求； ⑥符合有关卫生学的要求。 25.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为 • A．不得加防腐剂、抗氧剂 • B．均匀细腻 • C．无菌 • D．无刺激 • E．无热原 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据中国药典 2005 年版规定，除另有规 定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无 菌检查法项下的方法(《中国药典》附录ⅪH)检查， 应符合规定。 26.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 • A．增大混悬微粒的粒径 • B．增大混悬微粒的密度 • C．增大分散介质的粘度 • D．减小分散介质的密度 • E．高温下制备和贮存 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微 粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成 反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加 之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混 悬剂稳定。 27.我国目前有毒性中药 • A．11 种 • B．27 种 • C．28 种 • D．38 种 • E．39 种 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品 的品种包括。 28.仅供皮肤使用的液体剂型是 • A．合剂 • B．醑剂 • C．溶液剂 • D．酊剂 • E．洗剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上 药物成分的内服液体制剂；醑剂系指挥发性药物的浓 乙醇溶液，可供内服或外用；溶液剂系指药物溶解于 溶剂中所形成的澄明液体制剂；酊剂系指药物用规定 浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用 流浸膏稀释制成，可供内服或外用；洗剂系指专供涂 抹、敷于皮肤的外用液体制剂。 29.主管全国药品不良反应监测工作的部门是 • A．卫生部 • B．国家食品药品监督管理局 • C．国家药品不良反应监测机构 • D．省级药品监督管理部门 • E．省级卫生行政管理部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品不良反应监测管理办法》规 定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应 监测工作。 30.关于药品包装叙述错误的是 • A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包 装称为药品内包装 • B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局 规定的要求印刷 • C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、 标签及说明书可以以外文为主 • D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌 症时，应注明“详见说明书”字样 • E．药品的通用名称必须用中文显著标示 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照药品包装的管理规定。 31.不属于医疗用毒性药品的是 • A．砒霜 • B．斑蝥 • C．洋金花 • D．阿托品 • E．艾司唑仑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医疗用毒性药品的品种目录。 32.以下不属于药品的是 • A．中成药 • B．中药饮片 • C．血清疫苗 • D．卫生材料 • E．进口原料药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照药品的概念和品种种类。 33.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反 治疗原则，应 • A．处方医师重新签字后才能调配 • B．执业药师签字后才能调配 • C．副主任药师签字后才能调配 • D．药剂科主任签字后才能调配 • E．拒绝调配 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据药学专业技术人员发现处方或医嘱所 列药品违反治疗原则时应采取的措施。 34.下列有关热原性质的叙述，错误的是 • A．耐热性 • B．挥发性 • C．水溶性 • D．可被强酸强碱破坏 • E．滤过性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、 不挥发性、其他(热原能被强酸、强碱所破坏)。 35.《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实 施步骤由哪个部门规定 • A．国务院药品监督管理部门 • B．国务院卫生行政部门 • C．国务院劳动和社会保障部门 • D．省级人民政府药品监督管理部门 • E．省级人民政府卫生行政部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是 • A．栓剂使用时塞得深，生物利用度高 • B．塞入距肛门 2cm 处有利药物吸收 • C．充满粪便的直肠药物吸收完全 • D．pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收较快 • E．直肠中药物的吸收以主动转运为主 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠 吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主 要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要有：① 栓剂引入直肠的深度愈小(大约距肛门约 2cm 处)，栓 剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多。②直肠的 pH 值对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠液 pH 值 约 7.4，无缓冲能力。通常弱酸性药物 pKa＞4.3，弱 碱性药物 pKa＜8.5，吸收均较快。③直肠无粪便存 在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。 37.属于血浆代用液的是 • A．葡萄糖注射液 • B．脂肪乳注射液 • C．右旋糖酐注射液 • D．氨基酸注射液 • E．氯化钠注射液 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：血浆代用液在有机体内有代替血浆的作 用，但不能代替全血。常用的血浆代用液有：右旋糖 酐注射液和羟乙基淀粉注射液。 38.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是 • A．加助溶剂 • B．搅拌 • C．粉碎 • D．加热 • E．加水 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用 混合溶媒(如加入潜溶剂)；③加入助溶剂；④加入增 溶剂(如表面活性剂)。 39.直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何 项，保障人体健康、安全 • A．食品包装标准 • B．药用要求 • C．环保标准 • D．专业标准 • E．可按化妆品用标准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：直接接触药 品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和 药用要求。 40.完整的药品质量概念不包括 • A．直接接触药品的包装材料的质量 • B．药品的包装标签的质量 • C．药品的说明书的质量 • D．药学服务的质量 • E．药品广告的质量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照药品完整的质量概念所包括的内容。 41.生产注射剂最常用的溶剂是 • A．去离子水 • B．纯化水 • C．注射用水 • D．灭菌注射用水 • E．蒸馏水 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用 的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配 制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭 菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 42.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 • A．为高效速效剂型 • B．可减少药物对胃肠道的刺激性 • C．可使液体药物固形化 • D．可增加药物稳定性 • E．剂量准确 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：滴丸剂主要特点：①设备简单、操作方 便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺 条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短， 易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定 性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固 形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生 物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。 43.只限医疗、教学和科研使用的药品是 • A．所有药品 • B．麻醉品 • C．精神药品 • D．毒性药品 • E．贵重药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻醉药品精神药品管理规定中麻醉药 品的使用范围。 44.我国药品监督管理工作的主管部门是 • A．国务院卫生行政部门 • B．国务院药品监督管理部门 • C．国家技术监督部门 • D．国家工商管理部门 • E．国家药品生产经营主管部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定我国药品监督 管理工作的主管部门。 45.气雾剂最适宜的贮藏条件是 • A．置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质 • B．遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质 分层 • C．30℃以下密闭保存 • D．置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、 撞击 • E．最好放在冰箱-2～+2℃贮存 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具 有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、 混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉 暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。 46.单糖浆的含蔗糖量为 • A．85%(g/ml) • B．75.54%(g/ml) • C．54.5%(g/ml) • D．64.74%(g/ml) • E．95.5%(g/ml) 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖 浆，浓度为 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)。 47.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差 错，药剂人员的正确做法是 • A．处方医师重新签字后才能调配 • B．执业药师签字后才能调配 • C．副主任药师签字后才能调配 • D．药剂科主任签字后才能调配 • E．拒绝调配 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据处方管理办法中处方书写规则的要 求。 48.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监 控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企 业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动 • A．生产、经营、使用的数量以及流向 • B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向 • C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及 流向 • D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数 量以及流向 • E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销 毁的数量以及流向 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.不良反应的报告程序和要求正确的是 • A．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度 • B．上市 5 年以内的进口药品，要报告该药品引 起的所有可疑不良反应 • C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以 越级报告 • D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当 地医疗机构报告 • E．新的、严重的不良反应应于 1 个月内报告 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据药品不良反应报告程序和要求的规 定。 50.在药品广告中允许出现的是 • A．有效率 • B．商家的形象 • C．患者的形象 • D．与其他药品比较的结果 • E．药品广告批准文号 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：药品广告批 准文号可以出现在药品广告中。