医学考试-初级药士相关专业知识-6-2 42页

初级药士相关专业知识-6-2 (总分：40 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：30，score:30 分) 1.下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是 • A．脂溶性药物应选择脂溶性基质 • B．一般要求缓慢释放药物 • C．水溶性药物应选择水溶性基质 • D．应塞入距肛门口 2cm 处 • E．应塞入距肛门口 6cm 处 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：全身作用的栓剂，应塞入距肛门口 2cm 处，这样可有给药总量的 50％～75％的药物不经过 肝，减少肝首过效应。 2.下列关于鼻黏膜给药特点的叙述，正确的是 • A．鼻黏膜厚 • B．不方便 • C．无肝脏首过作用 • D．血管分布少 • E．吸收速度慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：鼻黏膜给药时，药物吸收后直接进入大循 环，可避免肝脏的首过作用。 3.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是 • A．表明药物对某一组织有一般的亲和性 • B．药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速 度慢 • C．是临床所期望的作用 • D．对于肝功能不全的患者有利 • E．不能被临床上有目的地利用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物蓄积时，药物从组织解脱入血的速度 比进入组织的速度慢。 4.我国遴选国家基本药物的原则是 • A．安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并 重 • B．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 • C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方 便、中西药并重 • D．临床必需、安全有效、价格合理、使用方 便、市场保证供应 • E．临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中 价格低 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：国家食品药品监督管理局公布的基本药物 目录所列药品是能满足最大多数人的最基本用药需求 的药品，其遴选的原则是临床必需、安全有效、价格 合理、使用方便、中两药并重。 5.药品不良反应报告总体要求，最正确的是 • A．只能逐级、定期报告 • B．应逐级、定期报告，必要时可越级报告 • C．应按国家药品不良反应监测中心要求不定期 报告 • D．应按省级药品不良反应监测中心要求不定期 报告 • E．应不定期地逐级报告 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药品不良反应实行逐级、定期报告制度， 必要时可以越级报告。 6.医疗机构提供药品的品种应 • A．和诊疗范围相一致，凭处方调配 • B．和诊疗范围相接近，凭处方调配 • C．和诊疗范围相一致，可不凭处方调配 • D．和诊疗范围相接近，可不凭处方调配 • E．和诊疗范围相一致，凭病历调配 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《药品管理法》第二十七条第一款规定： 医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应， 并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。 7.下列不属于气雾剂质量要求的指标是 • A．含量检查 • B．药物粒度测定 • C．溶出度检查 • D．喷出总量检查 • E．安全、漏气检查 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：溶出度是片剂、胶囊剂的质量检查指标。 8.关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人 员，错误的说法是 • A．应为专职人员 • B．应定期更换 • C．应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规 定 • D．应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管 理工作 • E．必须工作责任心强 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟 悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药 品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应 当保持相对稳定。 9.区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业 务的企业的批准部门是 • A．卫生部 • B．省级卫生行政部门 • C．国家食品药品监督管理局 • D．省级食品药品监督管理局 • E．国家食品药品监督管理局和卫生部 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事 麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称 区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖 市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类 精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治 区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 10.普通商业企业经营乙类非处方药 • A．应配备执业药 9 币 • B．应配备药师以上专业技术职称人员 • C．应配备药学本科以上学历人员 • D．应配备经当地地市级药监部门培训、考核合 格的销售人员 • E．应配备药学专科以上学历人员 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：普通商业企业经营乙类非处方药应配备经 当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员。 11.麻醉药品专用处方为 • A．淡红色，右上角标注“麻” • B．淡红色，左上角标注“麻” • C．淡黄色，左上角标注“麻” • D．淡黄色，右上角标注“麻” • E．白色，右上角标注“麻” 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：麻醉药品专用处方为淡红色，右上角标注 “麻”。 12.生产企业对其生产的药品应 • A．自行检验合格才可出厂 • B．出厂后再自行检验 • C．委托法定药检所检验合格才可出厂 • D．出厂后通知法定药检所检验 • E．出厂后有问题时自行检验 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：生产企业对所生产的药品负有检验的责 任，自行检验合格才可以上市销售。 13.药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格 证明和其他标识，下列表述错误的是 • A．验明药品的生产批准证明文件 • B．验明药品检验报告书 • C．验明药品的包装、标签 • D．验明药品的使用说明书 • E．验明药品生产企业的《药品生产许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：进货检查验收不需要验明生产企业的《药 品生产许可证》。很多时候经营企业是从上一级经营 企业进货。 14.可以申请进口的药品，最准确的是 • A．已经在生产国或地区进入Ⅱ期临床 • B．已经在生产国或地区进入Ⅲ期临床 • C．未在生产国或地区进入Ⅱ期临床，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需 • D．未在生产国或地区进入Ⅲ期临床，但经 SFDA 确认安全、有效且临床必需 • E．未在生产国或地区获上市许可，但经 SFDA 确 认安全、有效且临床必需 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：申请进口的药品，应当是在生产国家或者 地区获得上市许可的药品；未在生产国家或者地区获 得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药 品品种安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 15.可以不设药事管理组织和药学部门的是 • A．卫生所 • B．三甲医院 • C．三乙医院 • D．二甲医院 • E．二乙医院 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫 生站可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人 指定医务人员负责药事管理工作。 16.现代医院药学发展的总趋势是 • A．面向病人 • B．面向医生 • C．面向社会 • D．面向物流结构 • E．面向供应商 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：现代医院药学特别强调血药浓度监测、用 药咨询等药学服务，其发展的总趋势是面向病人。 17.关于药品标签上的有效期，错误的是 • A．应当按照年、月、日的顺序标注 • B．用阿拉伯数字标注 • C．可以标注到月为止 • D．若标注到日，应当为起算日期对应年月日的 前一日 • E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的当 月 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药品标签中的有效期应当按照年、月、日 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数 表示。其具体标注格式为“有效期至 XXXX 年 XX 月” 或者“有效期至 XXXX 年 XX 月 XX 日”；也可以用数 字和其他符号表示为“有效期至 XXXX. XX.”或者 “有效期至 XXXX/XX/XX”等。有效期若标注到日， 应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月， 应当为起算月份对应年月的前一月。 18.发布药品广告，错误的是 • A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告 批准文号 • B．处方药不可在大众媒体上发布广告 • C．非处方药可以在大众媒体上发布广告 • D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部 门备案 • E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、 使用的药品不能发布广告 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：广告批准文号由省级药品监督管理部门核 发。 19.第二类精神药品零售，错误的做法是 • A．由经过批准的药品零售连锁企业销售 • B．凭执业医师的处方销售 • C．按规定剂量销售 • D．将处方保存 2 年备查 • E．向未成年人销售 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：零售第二类精神药品的药品经营企业不得 向未成年人出售第二类精神药品。 20.精神药品的经济管理要求最正确的是 • A．处方单独存放、每日清点、账物相符 • B．专柜专放、专账登记 • C．专柜专放、专账登记、每日清点 • D．专柜专放、专账登记、定期清点 • E．金额管理、季度盘点、以存定销 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：目前一般的医院对药品的经济管理实行三 级管理：二级管理针对精神药品、贵重药品和自费药 品，管理办法是专柜存放、专账登记、贵重药品每日 清点、精神药品定期清点。 21.下列中药品种一定是毒性药品的是 • A．巴豆 • B．附子 • C．蟾酥 • D．狼毒 • E．天仙子 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：巴豆、附子、狼毒、天仙子的生品才是医 疗用毒性中药。 22.负责处方调剂工作的人员 • A．必须取得药学专业技术资格 • B．必须取得药师以上专业技术资格 • C．必须取得药学本科以上学历 • D．必须取得药学专科以上学历 • E．必须通过药学职业资格准入 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：取得药学专业技术职务任职资格的人员方 可从事处方调剂工作。 23.列入国家药品标准的药品名称是 • A．药品通用名 • B．药品化学名 • C．药品商品名 • D．药品俗名 • E．药品英文名 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：列入国家药品标准的药品名称为药品的通 用名，药品的通用名不得作为商标使用。 24.《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为 不包括 • A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要 使用对象的假药、劣药 • B．生产、销售的注射剂属于假药、劣药 • C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤 害后果 • D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料 • E．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他 药品冒充特殊管理药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：生产、销售的生物制品、血液制品属于 假、劣药应从重处罚。生产注射剂属于假、劣药，并 不一概从重处罚。 25.关于影响皮肤吸收的因素，叙述正确的是 • A．一般药物在水溶性基质中释放最快 • B．降低药物剂量有利于增加药物的吸收 • C．温度、用药面积和接触时间等影响吸收 • D．基质性质不影响吸收 • E．不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：皮肤状况影响皮肤吸收。温度、用药面积 和接触时间等影响吸收。 26.主要影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括 • A．片剂的处方组成 • B．包装材料 • C．片剂的崩解、溶出和释放 • D．片剂制备工艺 • E．药物的 pKa 及脂溶性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物剂型因素不包括包装材料。 27.医疗机构配制制剂应具备的条件，错误的是 • A．有依法经过资格认定的药学技术人员 • B．有必要的设施 • C．有保证制剂质量的管理制度 • D．有相应的卫生条件 • E．条件允许的应有检验仪器 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：只要是配制医疗机构制剂，就必须要有检 验仪器。 28.医疗机构药学管理工作模式 • A．以病人为中心 • B．以疾病为中心 • C．以治疗为中心 • D．以效益为中心 • E．以预防为中心 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药学部门要建立以病人为中心的药学保健 工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作， 参与临床药物诊断、治疗，提供药学技术服务，提高 医疗质量。 29.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需带出医疗 机构使用时，不要求患者或代办人提供的资料是 • A．二级以上医院开具的诊断证明 • B．患者的户籍簿、身份证或其他身份证明 • C．代办人员身份证明 • D．《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》 • E．患者体检报告 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需 要带出医疗机构外使用时，应要求患者或其代办人提 供：(一)二级以上医院开具的诊断证明；(二)患者户 籍簿、身份证或者其他相关身份证明：(三)代办人员 身份证明。 30.处方正文的内容不包括 • A．药品名称 • B．规格 • C．数量 • D．用法用量 • E．药品金额 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药品金额是处方后记记载的事项。 二、(总题数：7，score:10 分) • A．青霉素粉针 • B．Vc 注射液 • C．脂肪乳输液 • D．氧氟沙星输液 • E．氯霉素滴眼液 【score:1 分】 (1).制备过程中需要加入碳酸氢钠调节 pH 值及加入 抗氧剂，并通二氧化碳的是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Vc 易氧化水解，故需加入抗氧剂、络合 剂及 pH 调节剂，工艺中采用充惰性气体如二氧化碳 等措施．以提高产品的稳定性。 (2).处方中可用硼砂、硼酸做缓冲剂，也可调节渗透 压，同时还可增加药物溶解度的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：氯霉素滴眼液处方巾可用硼砂、硼酸作缓 冲剂，也可调节渗透压，同时还可增加药物的溶解 度。 • A．山梨醇 • B．琼脂 • C．硬脂酸镁 • D．明胶 • E．川蜡 【score:1.50】 (1).目前，被广泛采用来制备空胶囊的主要成囊材料 是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：因为明胶有适宜的强度和塑性，故目前被 广泛采用来制备空胶囊的主要成囊材料。 (2).制备空胶囊时，为了增加成囊材料的韧性和可塑 性，一般可加入做增塑剂的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：因为山梨醇可溶于水．呈颗粒或粉末状， 具一定的韧性和塑性，故可作空胶囊的增塑剂。 (3).制备空胶囊时，为了减少成囊材料的流动性，增 加胶动力，可加入增稠剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：因为琼脂是一种亲水性植物胶的无色、条 状和粉末状固体，不溶于冷水，易溶于热水，性质稳 定，具凝固性，能与一些物质形成络合物，故可作空 胶囊的增稠剂。 • A．软膏剂与乳膏剂 • B．硬胶囊剂 • C．凝胶剂 • D．眼膏剂 • E．栓剂 【score:1.50】 (1).药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定形状供 腔道给药的固体状外用制剂是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：因为栓剂是供人体腔道给药的制剂，它需 要适宜的硬度和形状，故药物与适宜基质均匀混合制 成的具有一定形状的同体状外用制剂为栓剂。 (2).在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外 用的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：因为在目前的药物半固体制剂中，只有凝 胶剂可供内服或外用，故在目前的药物半固体制剂 中，其中可供内服或外用的是凝胶剂。 (3).配制需在净化条件下进行操作的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：因为眼膏剂是供眼用的灭菌软膏。特别是 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，故 配制需在净化条件下进行操作的是眼膏剂。 • A．高分子包衣材料 • B．增塑剂 • C．固体物料 • D．释放速度调节剂 • E．色料 【score:1.50】 (1).蔗糖在薄膜包衣材料中做【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：蔗糖是薄膜包衣材料的释放速度调节剂。 (2).丙二醇在薄膜包衣材料中做【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：丙二醇是薄膜包衣材料的增塑剂。 (3).乙基纤维素在薄膜包衣材料中做【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：乙基纤维素是薄膜包衣的高分子包衣材 料。 • A．较肌内注射吸收慢 • B．经毛细血管内皮吸收 • C．通过血脑屏障，向脑内分布 • D．经淋巴吸收 • E．靶向特殊组织或器官 【score:1.50】 (1).鞘内注射可使药物【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：鞘内注射时，可通过血脑屏障，使药物向 脑内分布。 (2).动脉内给药可使药物【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：动脉内给药，可使药物靶向特殊组织或器 官。 (3).皮下注射【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：皮下注射时，由于皮下组织血管少，血流 速度低，药物吸收较肌肉慢，甚至比口服慢。 • A．国家食品药品监督管理局 • B．省级食品药品监督管理局 • C．国家工商行政管理总局 • D．省级工商行政管理局 • E．省级卫生行政部门 【score:1.50】 (1).颁发药品生产批准文号的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).颁发医疗机构制剂批准文号的是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：国家食品药品监督管理局负责批准药品生 产，颁发药品生产批准文号。医疗机构制剂文号、药 品广告批准文号均由省级食品药品监督管理局颁发。 (3).颁发药品广告批准文号的是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • A．假药 • B．劣药 • C．毒药 • D．新药 • E．中药 【score:1.50】 (1).以他种药品冒充此种药品属于【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品 属于【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).擅自添加矫味剂的药品属于【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：以他种药品冒充此种药品、使用应当经过 批准而未批准的原料药生产的药品，属于假药。擅自 添加矫味剂的药品属于劣药。