【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-39-1-2 31页

西药执业药师药学专业知识(一)-39-1-2 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：16，score:32 分) 1.下列选项中不符合阿司匹林性质的有 【score:2 分】 【A】是水杨酸羧基成酯的产物 【此项为本题正 确答案】 【B】可以在 NaOH 或 Na2CO3 溶液中溶解 【C】分子中酯键可水解，产生水杨酸 【D】阿司匹林分子中的羧酸基团是产生解热、镇 痛活性的必要结构药效团 【E】是环氧化酶的不可逆抑制剂 本题思路：[解析] 阿司匹林是水杨酸酚羟基形成了 乙酸酯，羧基保留，因此阿司匹林具有酸性，可以和 碱成盐(溶于碱性溶液中)。 2.某男 60 岁，误服用大量的对乙酰氨基酚，为防止 肝坏死，可选用的解毒药物是 【score:2 分】 【A】谷氨酸 【B】甘氨酸 【C】缬氨酸 【D】N-乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 【E】胱氨酸 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚体内代谢为对肝有 毒害的 N-羟基衍生物，此物质还可转化成毒性代谢 产物乙酰亚胺醌，该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾 毒性和肝毒性的主要原因。大剂量服用本品后，乙酰 亚胺醌可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏 蛋白的巯基结合形成共价加成物，引起肝坏死。误使 用过量对乙酰氨基酚，应用含有巯基结构药物如谷胱 甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。 3.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是 【score:2 分】 【A】对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存 条件下易发生水解变质 【此项为本题正确答案】 【B】对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺 醌，引起肾毒性和肝毒性 【C】大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用 谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒 【D】对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫 酸结合，从肾脏排泄 【E】可与阿司匹林合成前药 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚分子结构中的酰胺 键相对稳定，在 25℃和 pH6 条件下，t 1/2 可为 21.8 年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。 4.分子中含有类似嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化 酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查知识点为嘌呤结构， ，别嘌醇是其结构类似物，是通过抑制黄嘌呤氧 化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇经肝脏代谢，约 有 70%的量代谢为有活性的别黄嘌呤。别黄嘌呤对黄 嘌呤氧化酶也有抑制作用，半衰期比别嘌醇更长。 5.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非 甾体抗炎药物是 【score:2 分】 【A】萘丁美酮 【B】布洛芬 【此项为本题正确答案】 【C】阿司匹林 【D】双氯芬酸 【E】吲哚美辛 本题思路：[解析] 选项中仅有布洛芬为芳基丙酸类 非甾体抗炎药，结构中含有手性碳原子，尽管布洛芬 (S)-异构体的活性比(R)-异构体强 28 倍，但布洛芬 通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性 异构体间转化，无效的(R)-异构体可转化为有效的 (S)-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其 S:R 就越大。 6.下列叙述中与布洛芬不符的是 【score:2 分】 【A】为芳基丙酸类非甾体抗炎药 【B】羧基 α 位为手性碳 【C】(+)-(S)-异构体有活性，(-)-(R)-异构体无 活性 【D】甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能 保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，且 毒性也有所降低 【此项为本题正确答案】 【E】结构中含有异丁基取代 本题思路：[解析] 布洛芬的结构 ，羧基相连的碳 原子为 α 位，该位置的甲基取代限制了羧基的自由 旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消 炎作用，且毒性也有所降低。 7.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是 【score:2 分】 【A】对乙酰氨基酚的硫酸酯 【B】对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯 【C】N-乙酰亚胺醌 【此项为本题正确答案】 【D】对氨基酚 【E】醋酸 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚主要与体内葡萄糖 醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出，极少部分可 由细胞色素 P450 氧化酶系统代谢为对肝有毒害的 N- 羟基衍生物，此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚 胺醌，该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒 性的主要原因。 8.美洛昔康的结构为 ，下列不符合其性质和特点 的选项是 【score:2 分】 【A】属非甾体抗炎药 【B】具有苯并噻嗪结构 【C】具有酰胺结构 【D】结构含有吡啶结构 【此项为本题正确答 案】 【E】该药显酸性，酸性来自于烯醇结构 本题思路：[解析] 美洛昔康结构中母核为 1，2-苯 并噻嗪结构，取代基部分为甲基噻唑。吡啶环取代的 药物是吡罗昔康(吡字暗示有吡啶结构)。 9.下列结构中属于 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的 是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药结 构中都含有两个骈合环，其中一个为苯环，另一个为 六元环，含有硫原子和氮原子，分别处在 1，2 位。 本题所给选项结构中，仅有选项 E 含有苯并六元杂环 结构，为吡罗昔康的结构式。 10.化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的药物是 【score:2 分】 【A】萘普生 【B】布洛芬 【此项为本题正确答案】 【C】芬布芬 【D】萘丁美酮 【E】酮洛芬 本题思路：[解析] 萘普生和萘丁美酮结构中均含有 “萘”环结构而非苯环，从题干要求可以看出，该药 应该为芳基丙酸类，即“洛芬”类药物，布洛芬结构 中暗示有丁基“布，丁基英文译音”，因此 B 符合题 干要求。 11.天然产物活性成分，控制尿酸盐对关节造成的炎 症，对急性痛风性关节炎有选择性抗炎的作用，且有 一定的抗肿瘤活性的药物是 【score:2 分】 【A】秋水仙碱 【此项为本题正确答案】 【B】别嘌醇 【C】丙磺舒 【D】苯海拉明 【E】对乙酰氨基酚 本题思路：[解析] 秋水仙碱为一种天然产物，为百 合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能 抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控 制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。 12.既具有祛痰作用，又可用作对乙酰氨基酚中毒解 毒剂的药物是 【score:2 分】 【A】亚叶酸钙 【B】乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 【C】纳洛酮 【D】羧甲司坦 【E】可待因 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚(扑热息痛)在体内 代谢为乙酰亚胺醌，具有肾毒性和肝毒性，大剂量服 用时引起肝坏死，可服用与谷胱甘肽作用类似的 N- 乙酰半胱氨酸来解毒。选项中亚叶酸钙可用于抗肿瘤 药物甲氨蝶呤的解毒，纳洛酮用于吗啡过量解毒。羧 甲司坦为祛痰药，可待因是中枢镇咳药。 13.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒 的药物是 【score:2 分】 【A】乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 【B】氨溴索 【C】羧甲司坦 【D】苯丙哌林 【E】喷托维林 本题思路：[解析] 误使用过量对乙酰氨基酚，应用 含有巯基结构药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒， 五个选项药物皆为镇咳祛痰药，仅乙酰半胱氨酸具有 对乙酰氨基酚的解毒作用。 14.下列药物在体内代谢中结构由(-)-(R)-型转化成 为(+)-(S)-型的是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查布洛芬的结构特点和体 内转化。布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，化学 结构式中含有一个手性碳，题中五个选项单从结构式 上也能够判断出选项 A 有个手性碳原子存在。 15.仅有解热、镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是 【score:2 分】 【A】双氯芬酸 【B】布洛芬 【C】萘普生 【D】对乙酰氨基酚 【此项为本题正确答案】 【E】美洛昔康 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚又名扑热息痛，具 有解热、镇痛活性，没有抗炎作用。 16.关于塞来昔布，下列叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】选择性的 COX-2 抑制剂 【B】有三环结构 【C】结构中含有吡唑环 【D】结构中含有二氢呋喃酮环 【此项为本题正 确答案】 【E】结构中含有氨磺酰基取代苯 本题思路：[解析] 塞来昔布的结构为 ，罗非昔布 结构中含有二氢呋喃酮环。 二、配伍选择题 (总题数：5，score:32 分) • 【A】阿司匹林 • 【B】布洛芬 • 【C】吲哚美辛 • 【D】双氯芬酸 • 【E】对乙酰氨基酚 【score:8 分】 (1).结构中不含有羧基的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).结构中含有异丁基的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有酯基的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中含有二氯苯基的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚化学结构中有乙酰 胺、酚羟基，无羧基；布洛芬药名中“布”字表示有 异丁基的存在；阿司匹林为水杨酸的酚羟基成酯；双 氯芬酸药名中“双氯”表示结构中有双氯取代。 • 【A】舒林酸 • 【B】萘丁美酮 • 【C】贝诺酯 • 【D】吡罗昔康 • 【E】别嘌醇 【score:6 分】 (1).属前体药物，为阿司匹林和对乙酰氨基酚形成的 酯类药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属前体药物，体内经代谢转化为甲硫醚化合物起 效的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属前体药物，经体内代谢为芳基乙酸结构的药物 是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查知识点为前药结构特点 及其代谢活性产物。贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹 林形成的酯，属于前药，相对的胃肠道反应小，在体 内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用。舒林酸 属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基 亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁 关酮为非酸性的前体药物，其本身无环氧合酶抑制活 性。小肠吸收后，经肝脏首过效应代谢为活性代谢 物，即原药 6-甲氧基-2-萘乙酸起作用。 • 【A】舒林酸 • 【B】吡罗昔康 • 【C】萘普生 • 【D】芬布芬 • 【E】吲哚美辛 【score:6 分】 (1).结构中含有苯并噻嗪母核，属于长效抗炎药的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中含有对氯苯甲酰基的非甾体抗炎药是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).结构中含有硫原子，含有茚环结构的药物是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] “-昔康”类药物以 1，2-苯并噻 嗪结构为母核；吲哚美辛结构主要有吲哚环和对氯苯 甲酰基；舒林酸结构中含有亚砜结构，体内经还原成 具有硫醚的活性结构。 A． B． C． D． E． 【score:8 分】 (1).结构中有手性中心，在体内 R 型异构体可转化为 S 型异构体的芳基丙酸类消炎药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).是不含酸性结构的前体药物，体内可转化为芳基 乙酸类代谢物的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有革酮结构，对急性痛风性关节炎具有 选择性的消炎作用的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中有吡唑结构，可选择性抑制环氧合酶-2 的抗炎药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 尽管布洛芬(S)-异构体的活性比 (R)-异构体强 28 倍，但布洛芬通常以外消旋体上 市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无 效的(R)-异构体可转化为有效的(S)-异构体。且布洛 芬在消化道滞留的时间越长，其 S:R 就越大。萘丁美 酮为非酸性的前体药物，其本身无环氧合酶抑制活 性。小肠吸收后，经肝脏首过效应代谢为活性代谢 物，即原药 6-甲氧基-2-萘乙酸(即芳基乙酸类化合 物)起作用。选项中只有秋水仙碱是抗痛风药，也可 以通过给出结构中的 酮(七元环含有酮羰基结构) 来判断。吡唑结构为五元环，两个氮原子在相邻位 置，昔布类药物为选择性环氧合酶-2 抑制剂，从这 两个线索可以判断出第 4 小题正确答案。 • 【A】吲哚美辛 • 【B】萘普生 • 【C】舒林酸 • 【D】萘丁美酮 • 【E】布洛芬 【score:4 分】 (1).为前体药物，经肝脏代谢为 6-甲氧基-2-萘乙酸 后产生活性，对环氧合酶-2 有选择性抑制作用的药 物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜 基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题选项中属于前药的有舒林酸 和萘丁美酮两个药物，其中舒林酸结构中含有亚砜结 构，代谢成硫醚后有活性；萘丁关酮含有丁酮结构， 代谢成芳基乙酸结构才发挥活性。 三、多项选择题(总题数：13，score:36 分) 17.有关阿司匹林，下列说法正确的有 【score:2 分】 【A】为水杨酸的酯化产物 【此项为本题正确答 案】 【B】在其分子中苯环的 5 位引入芳环，可使其抗 炎活性增加 【此项为本题正确答案】 【C】羧酸基团是产生解热、镇痛活性的必要结构 药效团，若改变阿司匹林分子中的羧基和羟基的邻位 关系，可使活性消失 【此项为本题正确答案】 【D】该类药物药物化学性质比较稳定，不宜分解 【E】为选择性 COX-2 抑制剂 本题思路：[解析] 阿司匹林结构酯键不稳定，容易 水解，所以贮存不当容易变质；其为非选择性的环氧 合酶抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 均有抑制作用，所 以，具有胃肠道副作用。 18.美洛昔康的化学结构中含有的基团有 【score:2 分】 【A】噻唑环 【此项为本题正确答案】 【B】吡啶环 【C】1，2-苯并噻嗪环 【此项为本题正确答案】 【D】烯醇羟基 【此项为本题正确答案】 【E】酰胺键 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 美洛昔康的结构如图 ，吡罗昔 康结构中含有吡啶环，不含噻唑环。 19.以下药物中属于非甾体抗炎药且化学结构中含有 羧基的是 【score:2 分】 【A】萘丁美酮 【B】阿司匹林 【C】舒林酸 【此项为本题正确答案】 【D】对乙酰氨基酚 【E】吲哚美辛 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 舒林酸和吲哚关辛属于芳基乙酸 类非甾体抗炎药，萘丁关酮结构中含有萘环和丁酮片 段，阿司匹林、对乙酰氨基酚属于解热镇痛药，阿司 匹林结构中含有苯甲酸结构，对乙酰氨基酚含有酰胺 结构。 20.作用机制与尿酸有关的药物有 【score:3 分】 【A】吲哚美辛 【B】别嘌醇 【此项为本题正确答案】 【C】秋水仙碱 【此项为本题正确答案】 【D】丙磺舒 【此项为本题正确答案】 【E】非布索坦 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 抗病风药的作用机制与尿酸有 关。吲哚美辛是芳基乙酸类的非甾体抗炎药，不具治 疗痛风病的作用。 21.与下列结构药物的临床应用相似的药物有 【score:3 分】 【A】美洛昔康 【B】塞来昔布 【C】秋水仙碱 【此项为本题正确答案】 【D】别嘌醇 【此项为本题正确答案】 【E】双氯芬酸钠 本题思路：[解析] 题干中所给出的是丙磺舒的化学 结构。丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收， 增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，可缓解或 防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进 已形成的尿酸盐的溶解，无抗炎镇痛作用，用于慢性 痛风的治疗。给出选项中别嘌醇和秋水仙碱也是抗痛 风药。 22.阿司匹林是临床常用的药物，下列选项中符合其 性质的有 【score:3 分】 【A】分子中有酚羟基 【B】分子中有羧基呈弱酸性 【此项为本题正确 答案】 【C】不可逆抑制环氧合酶，为解热镇痛药 【此 项为本题正确答案】 【D】小剂量预防血栓 【此项为本题正确答案】 【E】易水解，水解药物容易被氧化为有色物 质 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查阿司匹林的性质。阿司 匹林结构中既有酸性基团羧基，也有稳定性相对较差 的酯键，由这两个关键官能团就决定了阿司匹林的理 化性质。 23.下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有 【score:3 分】 【A】芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的 α-碳原子 上引入甲基得到的 【此项为本题正确答案】 【B】布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类 抗炎药 【C】通常(S)-异构体的活性优于(R)-异构 体 【此项为本题正确答案】 【D】芳基丙酸类药物在芳环(通常是苯环)上有疏 水取代基，可提高药效 【此项为本题正确答案】 【E】萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构 本题思路：[解析] 吲哚美辛属于芳基乙酸类非甾体 抗炎药；萘丁美酮代谢活性产物为 6-甲氧基-2-萘乙 酸，也为芳基乙酸结构。 24.布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，其化学结构 中有一个手性碳原子，下列选项描述正确的有 【score:3 分】 【A】(R)-异构体和(S)-异构体的药理作用相同 【B】(R)-异构体的抗炎作用强于(S)-异构体 【C】(S)-异构体的抗炎作用强于(R)-异构 体 【此项为本题正确答案】 【D】在体内(R)-异构体可转变成(S)-异构 体 【此项为本题正确答案】 【E】在体内(S)-异构体可转变成(R)-异构体 本题思路：[解析] 布洛芬对映异构体之间在生理活 性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。芳基丙 酸类非甾体抗炎药物通常上市的是(S)-异构体。但布 洛芬的情况有所不同，尽管布洛芬(S)-异构体的活性 比(R)-异构体强 28 倍，但布洛芬通常以外消旋体上 市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无 效的(R)-异构体可转化为有效的(S)-异构体。且布洛 芬在消化道滞留的时间越长，其 S:R 就越大。 25.作用于环氧合酶的药物有 【score:3 分】 【A】吲哚美辛 【此项为本题正确答案】 【B】对乙酰氨基酚 【此项为本题正确答案】 【C】双氯芬酸钠 【此项为本题正确答案】 【D】氢化可的松 【E】地塞米松 本题思路：[解析] 氢化可的松和地塞米松为糖皮质 激素类抗炎药，作用机制与前三者不同。 26.对于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是 【score:3 分】 【A】化学结构中含有酰胺键，稳定性高 【此项 为本题正确答案】 【B】在对乙酰氨基酚的合成过程中会引入对氨基 酚杂质 【此项为本题正确答案】 【C】对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗 凝血作用，应调整抗凝血药的剂量 【D】贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前 药 【此项为本题正确答案】 【E】乙酰亚胺醌为其毒性代谢物 【此项为本题 正确答案】 本题思路：[解析] 对乙酰氨基酚与抗凝血药同用 时，可增强抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量。 27.有关舒林酸，下列叙述正确的是 【score:3 分】 【A】其结构属于茚类衍生物 【此项为本题正确 答案】 【B】有几何异构，药用其反式(E)型结构 【C】为吲哚美辛的电子等排体 【此项为本题正 确答案】 【D】属前体药物，在体外无效，在体内经肝代 谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活 性 【此项为本题正确答案】 【E】长期服用不易引起肾坏死 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[解析] 舒林酸的结构式为 ，其设计思 想为利用电子等排原理，将吲哚美辛结构中吲哚环上 的-N-换成-CH-得到的茚类衍生物，其结构中还含有 双键，因此存在几何异构，药用顺式体(Z)，可保证 亚磺酰苯基与茚的苯环在同侧。舒林酸属前体药物， 具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏 死等特点。 28.有关结构为 的药物，下列说法正确的是 【score:3 分】 【A】为选择性的 COX-2 抑制剂 【此项为本题正 确答案】 【B】能避免药物对胃肠道的副作用 【此项为本 题正确答案】 【C】该类药物有增大心血管事件的风险 【此项 为本题正确答案】 【D】该药为塞来昔布 【E】不能抑制血栓素的形成 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 题干给出结构药物为罗非昔布。 罗非昔布和塞来昔布结构差别在于杂环不同，以及苯 基取代基不同。 29.化学结构中含有手性碳原子的药物有 【score:3 分】 【A】塞来昔布 【B】萘丁美酮 【C】布洛芬 【此项为本题正确答案】 【D】吲哚美辛 【E】萘普生 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 布洛芬和萘普生均为芳基丙酸类 药物，芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的 α-碳原子上 引入甲基得到的，因此有手性碳原子存在。