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- 2021-05-17 发布
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初级药师相关专业知识-2-1
(总分:50 分,做题时间:90 分钟)
一、(总题数:50,score:50 分)
1.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是
• A.调节 pH 值
• B.避光
• C.采用空气洁净技术
• D.添加抗氧剂
• E.制成固体制剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:药品生产中的空气净化技术要求不仅除去
空气中悬浮的尘埃粒子,而且要求除去微生物等以创
造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产
过程药物制剂的污染。调整 pH 值、避光、添加抗氧
剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。
2.药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品
进行全面验收,但验收内容不包括
• A.数量点收和包装、标签、说明书检查
• B.注册商标检查和批准文号的查核
• C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产
品合格证的检查
• D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查
• E.药品价格查核
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
3.新《药品管理法》开始实施的日期是
• A.2000 年 12 月 31 日
• B.2000 年 10 月 1 日
• C.2001 年 12 月 1 日
• D.2002 年 1 月 1 日
• E.2000 年 12 月 1 日
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照《药品管理法》的规定。
4.欲快速制备甲基纤维素水溶液,下列调制法何者正
确
• A.甲基纤维素直接溶于水中
• B.甲基纤维素先分散于 25℃冷水中,再加入
80℃热水
• C.甲基纤维素先分散于热水(80℃)中,再加入
冷水
• D.基纤维素分散于冷水中,静置过夜
• E.甲基纤维素溶于乙醇,再与水混溶
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过
程,包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素
溶液在制备时将其分散于冷水中(有限溶胀过程)然后
加入热水加快其溶解(无限溶胀过程)。
5.《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示
• A.GLP
• B.GSP
• C.GCP
• D.GMP
• E.AQC
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据《药品生产质量管理规范》 (good
manufacturing practice)的英文缩写。
6.以气雾剂型作吸入给药时,常可达到象注射给药一
样快速的疗效,主要原因为何
• A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
• B.肺泡有巨大的吸收面积
• C.部分药品可送到消化道帮助吸收
• D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
• E.肺泡和消化道双重吸收,效果增强
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:肺泡有巨大的吸收面积,肺泡囊是其他与
血液进行快速扩散交换的部位,药物到达肺泡囊剂可
迅速吸收显效。
7.关于片剂质量检查的叙述错误的是
• A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
• B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
• C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
• D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异
限度检查
• E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规
定,包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄
膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30 分
钟内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差
异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定
检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩
解时限检查。
8.将青霉素钾制为粉针剂的目的是
• A.避免微生物污染
• B.防止氧化
• C.易于保存
• D.防止水解
• E.携带方便
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:青霉素钾对湿热很敏感,将其制成粉针剂
可防止其水解。
9.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药
品
• A.非处方药
• B.假药
• C.劣药
• D.麻醉药品
• E.精神药品
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:按照非处方药的定义。
10.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以
下哪一种表示法
• A.重量百分率(%W/W)
• B.重量对容量百分率(%W/V)
• C.容量百分率(%V/V)
• D.容量对重量百分率(%V/W)
• E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述
A~D 中的任何一种表示方法
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般
指相应体积溶液含药物的重量。
11.下列论述不符合处方管理要求的是
• A.处方中的药品名称可以是通用名,也可以是
商品名
• B.处方剂量一律用公制表示,并且为常用量
• C.处方中的药品名称应为中文名,禁止用外文
名
• D.普通药品的名称可以用通用的缩写
• E.特殊管理药品的名称不能用缩写
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照处方管理办法中处方的书写管理。
12.我国开始实施药品分类管理制度的时间是
• A.1999 年 12 月 1 日
• B.2000 年 1 月 1 日
• C.2000 年 12 月 1 日
• D.2001 年 1 月 1 日
• E.2001 年 12 月 1 日
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《处方药与非处方药分类管理办法》
中的规定。
13.《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规
定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为
• A.淡蓝色
• B.淡红色
• C.淡黄色
• D.淡绿色
• E.白色
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照《处方管理办法》中处方颜色的规
定。
14.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是
• A.全国人大常委会
• B.国务院
• C.卫生部
• D.国家药品监督管理局
• E.国家中医药管理局
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《医疗用毒性药品管理办法》的规
定。
15.表面活性剂在药剂中的应用不包括
• A.增溶
• B.润湿
• C.乳化
• D.助溶
• E.去污
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:表面活性剂在药剂中的应用:增溶、乳化
剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去
污剂等。
16.延长注射剂药效的主要途径是
• A.延缓释药
• B.延缓代谢
• C.延缓吸收
• D.延缓排泄
• E.影响分布
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:肌内注射药物先经结缔组织扩散,再经毛
细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种
方式转运,药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的
限速因素,因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延
长注射剂的吸收,从而延缓起药效。
17.单糖浆的制备方法是
• A.研磨法
• B.化学反应法
• C.蒸馏法
• D.稀释法
• E.溶解法
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:糖浆剂的制备方法有溶解法(包括热溶
法、冷溶法)和混合法。
18.一般注射液的 pH 值为
• A.3~8
• B.3~10
• C.5~10
• D.4~9
• E.4~11
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:注射剂的 pH 要求与血液相等或接近(血液
pH 约 7.4),一般控制在 4.0~9.0 的范围内。
19.某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日,表明本品至
哪一日起便不得使用
• A.2002 年 6 月 30 日
• B.2002 年 7 月 8 日
• C.2002 年 7 月 9 日
• D.2002 年 7 月 10 日
• E.2002 年 7 月 1 日
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:根据药品有效期的计算方法。
20.《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有
效期为
• A.5 年
• B.2 年
• C.4 年
• D.10 年
• E.3 年
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法实施条例》的规定,药
品批准文号有效期为 5 年。
21.密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方
法最佳
• A.等量递增法
• B.将轻者加在重者之上
• C.搅拌
• D.多次过筛
• E.将重者加在轻者之上
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:密度不同的药物在制备散剂时,若密度差
异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,
再放入密度大(质重)者。
22.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
• A.国家药品监督局
• B.国家药品监督管理局
• C.国家药品质量监督管理局
• D.国家食品药品监督管理局
• E.国家食品药品质量监督管理局
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据药品管理法中主管全国药品监督管理
工作部门的规定。
23.属阴离子型表面活性剂的是
• A.吐温-80
• B.苯扎溴铵
• C.有机胺皂
• D.司盘-80
• E.卵磷脂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分
是阴离子。包括高级脂肪酸盐 (肥皂类)、硫酸化物
和磺酸化物等。选项 C 有机胺皂属于此类中的肥皂
类,故选 C。
24.使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不
正确的
• A.灭菌是最常用的方法
• B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加
入抑菌剂
• C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加
抑菌剂,以保证无菌
• D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
• E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:静脉注射液(5~50ml、静脉滴注量可多至
数千毫升,且静脉注射剂不得加抑菌剂)。
25.栓剂置换价的正确表述是
• A.同体积不同基质的重量之比值
• B.主药重量与基质重量之比值
• C.同体积不同主药的重量之比值
• D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
• E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:置换价系指药物的重量与同体积基质的重
量之比。
26.有关影响干燥的因素,叙述错误的是
• A.一般结晶性药料比粉末干燥慢
• B.温度越高,干燥越快
• C.相对湿度越小,干燥越快
• D.空气中水蒸气分压越小,干燥越慢
• E.物料堆积越厚,干燥越慢
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:有关影响干燥的因素:①提高空气温度或
降低空气中湿度(或水蒸气分压),可加速干燥速度。
②提高空气的流速可加快干燥速度。③改善物料的分
散程度,可促进内部水分向表面扩散,加速干燥。④
含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强,干燥速
度缓慢。
27.要求无菌的制剂有
• A.硬膏剂
• B.片剂
• C.注射剂
• D.胶囊剂
• E.栓剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:注射剂一般质量要求无菌和无热原。
28.以下不属于脂质体特点的是
• A.靶向性
• B.速释性
• C.细胞亲和性
• D.降低药物毒性
• E.提高药物稳定性
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:脂质体的特点:①靶向性;②缓释性;③
降低药物毒性;④提高药物稳定性。
29.某药物的组织结合率很低,说明
• A.表观分布容积大
• B.药物在某些组织有蓄积
• C.药物的排泄速度慢
• D.表观分布容积小
• E.药物的吸收速度慢
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:药物的组织结合率很低,主要分布血浆
中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
30.医疗机构制剂室必须取得
• A.药品生产许可证
• B.药品经营许可证
• C.制剂许可证
• D.药品生产合格证
• E.营业执照
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
31.关于灭菌法的表述正确的是
• A.同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌
方法
• B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
• C.灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即
可,不必考虑其他因素
• D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
• E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和
非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效
果,常以杀灭芽胞为准。故 D 正确。
32.毒性药品处方的保存年限是
• A.二年
• B.一年
• C.三年
• D.四年
• E.半年
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据毒性药品处方保存时间的规定。
33.用量少,适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是
• A.苯甲酸钠
• B.羟苯酯类
• C.山梨酸
• D.甘油
• E.乙醇
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:①羟苯酯类亦称尼泊金类。常用浓度为
0.01%~0.25%,在吐温类表面活性剂溶液中由于被增
溶而降低活性。②苯甲酸钠,用量一般为 0.03%~
0.1%。在酸性溶液中抑菌效果较好,最适 pH 值是
4.0,在此 pH 值下,吐温会发生水解。③山梨酸,
对细菌最低抑菌浓度为 0.02%~0.04%(pH<6.0),对
酵母、真菌最低抑菌浓度为 0.8%~1.2%。在含有吐
温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。④乙醇,常
用 75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。⑤甘油,一般作
甜味剂和保湿剂。
34.禁止发布广告的药品是
• A.中成药
• B.生化药品
• C.医疗机构配制的制剂
• D.抗生素
• E.处方药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法实施条例》的规定,医
疗机构配制的制剂禁止发布广告。
35.关于控释片说法正确的是
• A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
• B.释药速度主要受胃肠 pH 影响
• C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
• D.释药速度主要受剂型控制
• E.临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:控释制剂是指在规定释放介质中,按要求
缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受
剂型控制。
36.用包衣锅包糖衣的工序为
• A.糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
• B.糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
• C.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
• D.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
• E.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:用包衣锅包糖衣的工序一般为:隔离层→
粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光。
37.下列关于膜剂的叙述中错误的有
• A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中
制成的薄膜状固体制剂
• B.无论何种剂型都能改制成膜剂
• C.膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少
• D.膜剂适于多种给药途径
• E.可制成不同释药速度的膜剂
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料
中加工成的薄膜制剂,适合与多种给药途径。膜剂的
特点有:工艺简单;成膜材料较其他剂型用量小;含
量准确;稳定性好:吸收快;膜剂体积小,质量轻,
应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成
不同释药速度的膜剂,既可制备速释膜剂又可制备缓
释或恒释膜剂。缺点是载药量小,只适合于小剂量的
药物,膜剂的重量差异不易控制,收率不高。
38.PVP 是指
• A.羟丙甲纤维素
• B.聚维酮
• C.羟甲基纤维素
• D.羧甲基淀粉
• E.羟丙基淀粉
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮 (PVP)。
39.下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是
• A.100 级
• B.100000 级
• C.>300000 级
• D.10000 级
• E.300000 级
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:在所列空气洁净度标准中,尘粒数量最少
的是 100 级。
40.临床试验管理规范的缩写是
• A.GMP
• B.GLP
• C.GSP
• D.GPP
• E.GCP
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:指药物临床试验管理规范(good clinc
practice)的英文缩写。
41.属浸出药剂的是
• A.甘油剂
• B.溶液剂
• C.含漱剂
• D.酊剂
• E.胶囊剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:中药常见的浸出制剂有:汤剂、酒剂、酊
剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。
42.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
• A.微囊
• B.超微囊
• C.毫微囊
• D.脂质体
• E.磁性微球
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半
合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维
素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙
烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯—马来酸共聚物等。微球
的载体多数应用生物降解材料,如蛋白类(明胶、白
蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖
等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物
等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的
膜材主要由磷脂与胆固醇构成。
43.根据 Stockes 定律,与混悬液微粒沉降速度成反
比的因素是
• A.混悬微粒的半径
• B.混悬微粒的粒度
• C.混悬微粒的半径平方
• D.混悬微粒的粉碎度
• E.分散媒的黏度
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:由 stokes 公式可见,混悬液微粒沉降速
度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正
比,与分散介质的黏度成反比。
44.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有
下列情形的应从重处罚
• A.擅自动用查封物品的
• B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者
省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
• C.擅自进行生产、销售、使用的
• D.被污染的
• E.擅自为医疗单位加工制剂的
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
45.《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组
成,其中正文部分包括
• A.以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、组分、数
量、用法
• B.处方编号,Pp 或 R 标示,分列药品名称、数
量、用法用量
• C.处方编号,以 Rp 或 R 标示,临床诊断、分列
药品名称、规格、用量
• D.以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、规格、数
量、用法用量
• E.临床诊断,以 Rp 或 R 标示,分列药品名称、
数量、用法用量
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据《处方管理办法》规定,处方格式由
三部分组成,其中正文部分包括:药品名称、规格、
数量、用法用量。
46.医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损
害的,应当依法
• A.处以行政处分
• B.处以行政处罚
• C.承担刑事责任
• D.承担赔偿责任
• E.承担行政责任
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》的法律责任中关于医
疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,
应当依法的处罚。
47.进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有
• A.许可证
• B.准许证
• C.注册证
• D.合格证
• E.批准文号
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》的规定:进口、出口
麻醉药品和精神药品的管理规定。
48.甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度,其机
制是
• A.加快胃空速率
• B.减慢小肠蠕动
• C.增溶
• D.减慢胃空速率
• E.加快小肠蠕动
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
49.下列不属于《药品管理法》适用范围的是
• A.药品生产企业
• B.药品教学单位
• C.药品研制单位
• D.药品监督管理部门
• E.药品检验机构
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》的适用范围规定。
50.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏,应
选择穿透力强的
• A.凡士林
• B.液状石蜡
• C.O/W 型乳剂基质
• D.甘油明胶
• E.植物油
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:O/W 乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻
性,稠度适宜,容易涂布,能与水或油混合;因含表
面活性剂容易洗除,有利于药物与皮肤的接触,可能
会促进药物的经皮渗透,不妨碍皮肤分泌物的分泌与
水分蒸发,对皮肤正常生理影响较小。