【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-60 33页

西药执业药师药学专业知识(二)-60 (总分：67 分，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、A 型题(总题数：10，score:23 分) 1.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 A．pH 要与血液的 pH 相等或接近 B．无菌 C．无热原 D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E．无色 【score:14 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成 哪种类型注射剂 A．注射用无菌粉末 B．大容量注射剂 C．混悬型注 射剂 D．小容量注射剂 E．长效注射剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：粉针剂的特点。 3.受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法 是( )。 A．粉末直接压片 B．湿法制粒压片 C．重压法制粒 压片 D．空白制粒压片 E．滚压法制粒压片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 湿法制粒压片 4.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有 A．胃内滞留片 B．渗透泵片 C．水凝胶骨架片 D．肠溶膜控释片 E．溶蚀性骨架片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.一般颗粒剂的制备工艺是( )。 A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与 分级→装袋 B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与 分级→装袋 C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与 分级→装袋 D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→ 干燥→装袋 E．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制 软材→装袋 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 颗粒剂 6.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。 A．避免微生物污染 B．防止水解 C．防止氧化 D．携带方便 E．易于保存 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 注射用无菌粉末 7.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在( )。 A．10% B．7.5% C．3% D．5% E．0.5% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 片剂的质量要求 8.下列有关生物利用度的描述正确的是( )。 A．饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C．药物微粉化后都能增加生物利用度 D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 生物利用度 9.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质 层( ) A．100 B．200 C．300 D．500 E．600 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药， 药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓 度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型， 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围 内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应 性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给 药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子 渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药 物，较难通过角质层。 10.关于药物相互作用的研究不包括 A．头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 B．巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用 C．吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性 D．螺内酯可影响地高辛的排泄 E．低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 三、B 型题(总题数：3，score:5 分) A．按给药途径分类 B．按分散系统分类 C．按制法 分类 D．按形态分类 E．按药物种类分类 【score:1 分】 (1).这种分类方法与临床使用密切结合( ) 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明 各类制剂特征( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．Zeta 电位降低 B．乳剂放置后出现分散相粒子上 浮的现象 C．微生物及光、热、空气等的作用 D．乳化剂类型 改变 E．乳化剂失去乳化作用 【score:2 分】 (1).引起分层的原因是( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 乳剂 (2).引起转相的原因是( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 乳剂 (3).引起絮凝的原因是( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 乳剂 (4).引起破裂的原因是( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 乳剂 A． B． C．Cl=KV D． E． 【score:2 分】 (1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).清除率的计算公式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).表观分布容积的计算公式【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).多剂量因子(函数)的计算公式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 四、X 型题(总题数：10，score:10 分) 11.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是( )。 【score:1 分】 【A】粪便的存在有利于药物吸收 【B】插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 【此项为 本题正确答案】 【C】油水分配系数大释放药物快有利于吸收 【D】油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面 活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物 吸收 【此项为本题正确答案】 【E】一般水溶性大的药物有利于药物吸收 【此 项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 影响栓剂中药物吸收的因素 12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。 【score:1 分】 【A】壳聚糖 【B】CMC-Na 【此项为本题正确答案】 【C】HPMC 【此项为本题正确答案】 【D】PVP 【E】EC 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 微型胶囊常用的囊材及特点 13.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( ) 【score:1 分】 【A】制成包衣小丸 【此项为本题正确答案】 【B】控制粒子大小 【C】制成微囊 【此项为本题正确答案】 【D】用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 【E】制成亲水凝胶骨架片 本题思路： 14.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( ) 【score:1 分】 【A】EC 【B】CMC-Na 【此项为本题正确答案】 【C】HPMC 【此项为本题正确答案】 【D】MC 【此项为本题正确答案】 【E】PVP 【此项为本题正确答案】 本题思路：这道题考察药物制剂常用辅料，属重点考 察内容。亲水凝胶骨架缓控释系统采用亲水性高分子 材料为片剂的主要辅料，如甲基纤维素、羟丙甲纤维 素(K4M，K15M、K100M)、Carbopol、海藻酸钠、甲壳 素等，这些材料的特点是遇水以后经水合作用而膨 胀，在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物 可以通过扩散作用通过凝胶屏障而释放，释放速度因 凝胶屏障的作用而被延缓。材料的亲水能力是控制药 物释放的主要因素。 需要注意的是，在纤维素衍生物中(交联纤维素衍生 物除外)，除了乙基纤维素 EC 和醋酸纤维素 CA 为不 溶性材料，多用作微孔膜或渗透泵包衣材料或阻滞剂 外，其他的纤维素衍生物均为水溶性高分子材料，可 用于亲水凝胶骨架缓控释系统。 15.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。 【score:1 分】 【A】口服给药 【B】舌下给药 【此项为本题正确答案】 【C】鼻黏膜给药 【此项为本题正确答案】 【D】经皮给药 【此项为本题正确答案】 【E】阴道黏膜给药 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的非胃肠道吸收 16.关于微型胶囊特点叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】微囊能掩盖药物的不良嗅味 【此项为本题 正确答案】 【B】制成微囊能提高药物的稳定性 【此项为本 题正确答案】 【C】微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺 激性 【此项为本题正确答案】 【D】微囊能使药物浓集于靶区 【此项为本题正 确答案】 【E】微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率 本题思路：微型胶囊是一种药物被包裹在高分子材料 中形成的囊状物，微囊能掩盖药物的不良嗅味；药物 制成微囊能提高药物的稳定性；微囊能防止药物在胃 内失活或减少对胃的刺激性；微囊能使药物浓集于靶 区。 17.关于片剂顶裂的原因有 【score:1 分】 【A】组分弹性大 【此项为本题正确答案】 【B】颗粒含水量过多 【C】粘合剂用量不足 【此项为本题正确答案】 【D】压力分布不均匀 【此项为本题正确答案】 【E】颗粒中细粉过多 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.胶囊剂具有如下哪些特点( ) 【score:1 分】 【A】能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 【此项 为本题正确答案】 【B】可弥补其他固体剂型的不足 【此项为本题 正确答案】 【C】可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物 利用度 【此项为本题正确答案】 【D】可延缓药物的释放和定位释药 【此项为本 题正确答案】 【E】生产自动化程度较片剂高，成本低 本题思路： 19.关于生物利用度叙述正确的是 【score:1 分】 【A】生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程 度 【此项为本题正确答案】 【B】受试制剂相对生物利用度应在 70%～120% 【C】受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂 的 80%～125% 【此项为本题正确答案】 【D】采血时间至少持续 3～5 个半衰期 【E】试验中受试者例数应为 18～24 例 【此项为 本题正确答案】 本题思路： 20.下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的 【score:1 分】 【A】微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体 【B】中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一 条有效途径 【此项为本题正确答案】 【C】微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、 离心制粒法等方法 【此项为本题正确答案】 【D】可根据不同需要制成快速或缓释的微 丸 【此项为本题正确答案】 【E】要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣 的方法 【此项为本题正确答案】 本题思路：微丸(小丸)的定义、制法及应用。 五、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 六、A 型题(总题数：10，score:19 分) 21.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑 肿瘤治疗的药物是 A．美法仑 B．塞替派 C．顺铂 D．环磷酰胺 E．卡莫司汀 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 22.母核为雄甾结构的肌松药是 A．氯化琥珀胆碱 B．苯磺酸阿曲库铵 C．泮库溴铵 D．溴新斯的明 E．溴丙胺太林 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 23.双氯芬酸钠是 A．吡唑酮类解热镇痛药 B．N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C．苯乙酸类非甾体抗炎药 D．芳基丙酸类非甾体抗炎药 E．抗痛风药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由 于结构中含有哪种基团( ) A．醇羟基 B．双键 C．叔氨基 D．酚羟基 E．醚键 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其 盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空 气中的氧氧化变色。 25.盐酸多巴胺的化学结构为( )。 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 儿茶酚类拟肾上腺素药 26.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。 A．具有苯乙胺基本结构 B．乙醇胺侧链上 α 位碳有甲基取代时，对药理作用 有特殊影响 C．苯环上 1～2 个羟基取代可增强作用 D．氨基 β 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性 大 E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增 强 【score:10 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 儿茶酚类拟肾上腺素药 27.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用 相似 A．卡马西平 B．阿司匹林 C．布洛芬 D．美沙酮 E．舒林酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.俗称“瘦肉精”的药物是 A．盐酸哌替啶 B．盐酸伪麻黄碱 C．盐酸克伦特罗 D．盐酸普萘洛尔 E．阿替洛尔 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 29.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。 A．醋酸苯酯 B．水杨酸 C．乙酰水杨酸酐 D．乙酰水杨酸苯酯 E．水杨酸苯酯 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 水杨酸类解热镇痛药 30.属于 β-内酰胺酶抑制剂的药物是( ) A．氨苄西林 B．克拉霉素 C．氯霉素 D．舒巴坦钠 E．麦迪霉素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 七、X 型题(总题数：10，score:10 分) 31.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有 ( ) 【score:1 分】 【A】苯吗啡类 【此项为本题正确答案】 【B】吗啡喃类 【此项为本题正确答案】 【C】苯基酰胺类 【D】苯基丙胺类 【此项为本题正确答案】 【E】哌啶类 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( ) 【score:1 分】 【A】喹啉羧酸类 【此项为本题正确答案】 【B】萘啶羧酸类 【此项为本题正确答案】 【C】吡唑羧酸类 【D】吡啶羧酸类 【E】吡啶并嘧啶羧酸类 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 33.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。 【score:1 分】 【A】维生素 A 【B】维生素 B6 【此项为本题正确答案】 【C】维生素 C 【此项为本题正确答案】 【D】维生素 D 【E】维生素 E 本题思路：[解析] 水溶性维生素 34.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化 【score:1 分】 【A】硫喷妥钠 【B】卡马西平 【此项为本题正确答案】 【C】苯妥英钠 【D】氯丙嗪 【此项为本题正确答案】 【E】奋乃静 【此项为本题正确答案】 本题思路：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表 面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成 10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E) 化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在 空气或日光中放置，渐变为红色。 35.含磺酰胺结构的药物有( )。 【score:1 分】 【A】双氢氯噻嗪 【此项为本题正确答案】 【B】甲氧苄啶 【C】依他尼酸 【D】呋喃妥因 【E】磺胺甲噁唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 磺胺类药物及抗菌增效药 36.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。 【score:1 分】 【A】性质稳定，耐热 【此项为本题正确答案】 【B】水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 【此 项为本题正确答案】 【C】在强碱强酸条件下可水解 【此项为本题正 确答案】 【D】具有羟肟酸铁颜色反应 【E】具有旋光性 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 氯霉素类抗生素 37.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。 【score:1 分】 【A】特布他林 【B】盐酸克仑特罗 【C】异丙肾上腺素 【此项为本题正确答案】 【D】去甲肾上腺素 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸麻黄碱 本题思路：[解析] 儿茶酚类拟肾上腺素药 38.药物结构修饰的目的 【score:1 分】 【A】改善药物的吸收性能 【此项为本题正确答 案】 【B】延长药物作用时间 【此项为本题正确答 案】 【C】提高药物稳定性 【此项为本题正确答案】 【D】降低药物毒副作用 【此项为本题正确答 案】 【E】改善药物的溶解性性能 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 39.属于前体药物的是( ) 【score:1 分】 【A】塞替派 【此项为本题正确答案】 【B】白消安 【C】甲氨蝶呤 【D】卡莫氟 【此项为本题正确答案】 【E】环磷酰胺 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 【score:1 分】 【A】磺酸基 【B】卤素 【此项为本题正确答案】 【C】羧基 【D】烃基 【此项为本题正确答案】 【E】硫原子 【此项为本题正确答案】 本题思路：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸 基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。