【执业药师考试】医疗机构制剂配制质量管理规范和药品流通监督管理办法(一) 63页

医疗机构制剂配制质量管理规范和药品流通监督管理 办法(一) (总分：68 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：68，score:68 分) 1.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记 录，有关检验、检查报告、原始记录应保存 • A．伍年备查 • B．叁年备查 • C．两年备查 • D．至少-年备查 • E．半年以便备查 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 2.医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序 必须 • A．装有有效的除尘、排风设施 • B．与其后工序严格分开，装有有效的除尘、排 风设施 • C．与其后工序连接，装有除法、排风设施 • D．与其后工序分开，装排风设施 • E．与后续工序严格分开 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按 • A．制剂要求的温、湿度布局 • B．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局 • C．工作间照度的要求布局 • D．空气洁净级别要求布局 • E．制剂工序的要求布局 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应 • A．半年体检一次 • B．每年体检二次 • C．每年至少体检一次 • D．每年体检-次 • E．两年体检-次 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记 录，有关检验，检查报告原始记录应保存 • A．至少一年备查 • B．两年备查 • C．三年备查 • D．五年备查 • E．半年备查 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 • A．《中华人民共和国标准化法》 • B．《中华人民共和国宪法》 • C．《中华人民共和国药品管理法》 • D．《中华人民共和国反不正当竞争法》 • E．《中华人民共和国行政诉讼法》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.药品生产企业可将药品销售给 • A．有《医疗执业许可证》的个体诊所 • B．具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照 的单位 • C．无《药品生产企业许可证》的单位 • D．无《药品经营企业许可证》的单位 • E．无《医疗机构执业许可证》的单位 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、 衡器等的校验记录应 • A．保存一年 • B．保存二年 • C．保存三年 • D．至少保存一年 • E．保存五年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.药品生产企业可以从事以下哪项活动 • A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品 • B．将处方药销售给非处方药经营单位 • C．销售更改生产批号但质量合格的药品 • D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规 定的药品 • E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局 负责对医疗机构制剂进行 • A．质量监督、并发布质量公告 • B．指导 • C．质量监督 • D．发布质量公告 • E．研制开发 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.对零售药店处方外配服务和管理的监督检查由 • A．医疗单位主管等有关部门进行 • B．劳动保障行政部门组织药品监督管理、物 价、医药行业主管部门等进行 • C．劳动保障行政部，门组织药品监督管理、物 价部门进行 • D．劳动保障行政部门组织物价、医药行业主管 部门进行 • E．劳动保障行政部门组织医药行业主管及相关 部门进行 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书 必须 • A．与卫生部门批准的内容一致，不得更改 • B．与药品监督管理部门批准的文字相-致，不得 随意更改 • C．与药品监督管理部门批准的一致 • D．与药品监督管理部门批准的式样相-致，不得 随意更改 • E．与药品监督管理部门批准的内容、式样、文 字相一致，不得随意更改 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.中药材专业市场只能销售 • A．中药材 • B．化学药品 • C．中药饮片 • D．生物制品 • E．中成药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.基本医疗保险用药范围是 • A．制定纳入药品的分类进行管理 • B．制定纳入药品的条件进行管理 • C．制定纳入药品的原则进行管理 • D．制定药品目录分类进行管理 • E．通过制定"基本医疗保险药品目录"进行管理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按 • A．空气洁净级别要求布局 • B．制剂要求的温、湿度布局 • C．工作间照度的要求布局 • D．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局 • E．制剂工序的要求布局 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 16.医疗机构配制制剂必须取得 • A．国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业 许可证》 • B．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 《药品经营企业许可证》 • C．国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业 许可证》 • D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 《药品生产企业许可证》 • E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 《医疗机构制剂许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处单位 是 • A．国家药品监督管理局 • B．国家发展计划委员会 • C．国家技术监督局 • D．中华人民共和国卫生部 • E．劳动和社会保障部 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书 必须 • A．与卫生部门批准的内容一致，不得更改 • B．与药品监督管理部门批准的式样一致，不得 随意更改 • C．与药品监督管理部门批准的文字一致，不得 随意更改 • D．与药品监督管理部门的批文一致 • E．与药品监督管理部门批准的内容、式样、文 字一致，不得随意更改 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应 • A．两年一次 • B．每年至少一次 • C．半年一次 • D．每年一次 • E．每年二次 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.定点医疗机构医师开具的外配处方应 • A．有医师签字和定点医疗机构盖章，处方要有 药师审核签字，并保存两年以上备查 • B．有医师签字，并存档二年 • C．有医师签字和定点医疗机构盖章 • D．有医师签字和药师审核签字 • E．外配处方保存两年以上备查 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.医疗机构制剂是指 • A．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的 处方制剂 • B．医疗机构配制的自用的固定处方制剂卫生 • C．医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂 • D．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、 自用的固定处方制剂 • E．单位配制的自用的固定处方制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 22.医疗机构制剂室的洁净室(区)的主要工作间的足 够照明度是 • A．200 勒克斯 • B．100 勒克斯 • C．400 勒克斯 • D．300 勒克斯 • E．500 勒克斯 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.《药品流通监督管理办法》适用于 • A．所有从事药品购销的单位和个人 • B．从事药品批发的单位 • C．药品零售药店 • D．医院门诊药房 • E．医院急诊药房 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生 产企业设立的办事机构不得 • A．向跨地区连锁零售药店销售现货 • B．向批发企业销售现货 • C．向零售药店销售现货 • D．向医疗机构销售现货 • E．进行药品现货销售活动 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是 • A．康复中心 • B．城镇中的个体行医人员和个体诊所 • C．一般诊所 • D．社区卫生院 • E．医院 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.药品生产企业可将药品销售给 • A．无《药品生产企业许可证》的单位 • B．无《药品经营企业许可证》的单位 • C．无《医疗机构执业许可证》的单位 • D．有《医疗执业许可证》的个体诊所 • E．具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照 的单位 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.医疗机构制剂室的洁净室(区)主要工作间的足够 照明度是 • A．500 勒克斯(lx) • B．400 勒克斯 • C．300 勒克斯 • D．200 勒克斯 • E．100 勒克斯 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工 序必须 • A．与其后工序分开，装排风设施 • B．与其后工序连接，装有除尘、排风设施 • C．装有有效的除尘、排风设施 • D．与后续工序严格分开 • E．与其后工序严格分开，装有有效的除尘、排 风设施 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.负责医院药剂工作的医院药剂科的职责是 • A．防止药品不良反应发生 • B．在院长直接领导下 • C．按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用 药 • D．按药品管理法实施条例检查本院各医疗科室 的药品使用情况 • E．在院长直接领导下，按照药品管理法及其实 施条例监督检查本院各医疗科室合理使用药品， 防止滥用和浪费 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药 品国内经销的处以 • A．警告或者并处一万元至三万元罚款 • B．三万元至九万元罚款 • C．警告 • D．一万元至三万元罚款 • E．二万元至六万元罚款 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.对出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的 违规经营行为，处以 • A．一万元至三万元罚款 • B．警告或者并处以一万元至三万元罚款 • C．三万元至六万元罚款 • D．二万元至四万元罚款 • E．警告 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场 销售，国外制药厂商须选定 • A．药品生产企业 • B．药品零售药店 • C．中国合法的进口药品国内销售代理商 • D．药品批发商店 • E．医院的药房 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.经销进口药品的国内销售代理商必须向 • A．国家发展计划委员会备案 • B．社会劳动和保障部备案 • C．国家技术监督局备案 • D．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理 变更手续 • E．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变 更，必须办理变更手续 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留 病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少 • A．1 年 • B．2 年 • C．3 年 • D．4 年 • E．5 年 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.药品采购必须有购进记录，没有药品购进记录的 将处以 • A．警告 • B．处以一万元以下罚款 • C．处以一万元以上罚款 • D．处以二万元以内罚款 • E．警告或者并处一万元以下的罚款 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.医院设立的药事管理委员会的组成是 • A．主管院长、内、外科主任 • B．药剂科、检验科和内、外科主任 • C．主管院长和药剂科主任 • D．主管院长、药剂部门及有关科、室负责人 • E．药剂科和有关科室负责人 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 37.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 • A．《中华人民共和国反不正当竞争法》 • B．《中华人民共和国行政诉讼法》 • C．《中华人民共和国标准化法》 • D．《中华人民共和国宪法》 • E．《中华人民共和国药品管理法》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.药品零售连锁店及其各连锁店关键应 • A．分别取得营业执照即可 • B．药品 GMP 证书 • C．分别取得《药品经营企业许可证》 • D．总店取得《药品经营企业许可证》即可 • E．各连锁店取得《药品经营企业许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 39.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是 • A．城镇中的个体行医人员和个体诊所 • B．一般诊所 • C．社区卫生院 • D．医院 • E．康复中心 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.经销进口药品的国内销售代理商必须向 • A．社会劳动和保障部备案 • B．国家技术监督局备案 • C．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理 变更手续 • D．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变 更，必须办理变更手续 • E．国家发展计划委员会备案 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.医疗机构制剂室和药检室的负责人应具备 • A．高级药师职称的 • B．对工作中出现的问题做出正确判断和处理的 能力 • C．大专以上药学或相关专业学历，具有相应管 理的实践经验，有对工作中出现的问题做出正确 判断和处理的能力 • D．具有相应管理的实践经验 • E．大专以上药学或相关专业学历 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 42.药品采购必有购进记录，没有药品购进记录的将 处以 • A．处以一万元以下罚款 • B．处以一万元以上罚款 • C．处以二万元以内罚款 • D．警告或者并处一万 j 己以下的罚款 • E．警告 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 43.中药材专业市场只能销售 • A．中成药 • B．中药材 • C．化学药品 • D．中药饮片 • E．生物制品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.进口药品国内销售代理商未进行备案即从事进口 药品国内经销的处以 • A．二万元至六万元罚款 • B．警告或者并处一万元至三万元罚款 • C．三万元至九万元罚款 • D．警告 • E．一万元至三万元罚款 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要 • A．另设仓库、单独存放 • B．注意安全 • C．注意安全、另设仓库、单独存放 • D．另设仓库、注意安全 • E．单独存放、注意安全 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 46.药品销售人员对其他企业的药品购销活动是 • A．当顾问 • B．可以单品种指导 • C．可以兼职 • D．不得兼职 • E．可以过问 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 47.已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场 销售，国外制药厂商须选定 • A．药品零售药店 • B．中国合法的进口药品国内销售代理商 • C．药品批发商店 • D．医院的药房 • E．药品生产企业 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.对出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的 违规经营行为，处以 • A．警告或者并处以一万元至三万元罚款 • B．三万元至六万元罚款 • C．二万元至四万元罚款 • D．警告 • E．一万元至三万元罚款 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.医疗机构配制制剂必须取得 • A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的" 药品经营企业许可证" • B．国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许 可证" • C．国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许 可证" • D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的" 药品生产企业许可证" • E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的" 医疗机构制剂许可证" 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.医院药剂科自配制剂必须坚持 • A．为医疗和科研服务的方向，自用的原则 • B．为医疗和科研服务的方向，不得进入市场 • C．为医疗和科研服务的方向，自用的原则，自 配制剂必须制定操作规程和质量标准，按要求检 验合格后方可使用 • D．制定操作规程 • E．制订质量标准，检验合格后方可使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 51.对有伪造药品购销或购进记录的药品经营的将处 以 • A．五千元至三万元罚款 • B．五千元至二万元罚款 • C．五千元至一万元罚款 • D．警告 • E．警告或者并处两千元至三万元的罚款 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 52.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理 的原则是 • A．按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录 • B．按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以 记录，填表上报 • C．按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录 • D．按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录 • E．按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 53.医疗机构制剂室和药检室的负责人应具备 • A．对工作中出现的问题作出正确判断和处理的 能力 • B．高级药师专业技术职务 • C．大专以上药学或相关专业学历，具有相应管 理的实践经验。对工作中出现的问题作出正确判 断和处理的能力 • D．大专以上药学或相关专业学历 • E．具有相应管理的实践经验 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 54.医院药剂科配备的专业技术人员应 • A．具备与其工作相适应的专业技术 • B．热爱本职工作 • C．热爱本职工作，具有职业道德，认真学习业 务具备与其工作相适应的专业技术 • D．认真学习业务 • E．具有良好的职业道德 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 55.药品零售连锁店及其各连锁店关键应 • A．各连锁店取得《药品经营企业许可证》 • B．分别取得营业执照即可 • C．药品 GMP 证书 • D．分别取得《药品经营企业许可证》 • E．总店取得《药品经营企业许可证》即可 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 56.《药品流通监督管理办法》适用于 • A．药品零售药店 • B．医院门诊药房 • C．医院急诊药房 • D．所有从事药品购销的单位和个人 • E．从事药品批发的单位 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 57.对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的 将处以 • A．五千元至一万元罚款 • B．警告 • C．警告或者并处两千元至三万元的罚款 • D．五千元至三万元罚款 • E．五千元至二万元罚款 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 58.药品销售人员对其他企业的药品购销活动是 • A．可以单品种指导 • B．可以兼职 • C．不得兼职 • D．可以过问 • E．当顾问 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 59.定点零售药店对外配处方要 • A．分类分别归档 • B．分别管理 • C．单独记帐 • D．分别管理，单独建帐 • E．分类管理，单独记帐 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 60.药品生产企业只能销售 • A．转销经营、批发企业的药品 • B．任何药品生产企业生产的药品 • C．个人承包的药品生产企业生产的药品 • D．合资企业生产的药品 • E．本企业生产的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 61.医疗机构制剂是指 • A．医疗机构配制的自用的固定处方制剂 • B．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的 处方制剂 • C．医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂 • D．卫生单位配制的自用的固定处方制剂 • E．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制， 自用的固定处方制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 62.配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查 至少 • A．1 年 • B．2 年 • C．3 年 • D．4 年 • E．5 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 63.医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量 具、衡器等的检验记录保存期应 • A．保存-年 • B．至少保存一年 • C．保存二年 • D．保存三年 • E．保存五年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 64.医疗机构制剂使用过程中，发现不良反应后处理 的依据是 • A．《药品不良反应监测管理办法》的规定予以 记录，填表上报 • B．《药品生产质量管理规范》的规定予以记录 • C．《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录 • D．《药品流通监督管理办法》的规定予以记录 • E．《药品经营质量管理规范》的规定予以记 录，填表上报 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 65.药品生产企业只能销售 • A．个人承包的药品生产企业生产的药品 • B．合资企业生产的药品 • C．本企业生产的药品 • D．转销经营、批发企业的药品 • E．任何药品生产企业生产的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 66.对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处的单 位是 • A．国家技术监督局 • B．中华人民共和国卫生部 • C．劳动和社会保障部 • D．国家药品监督管理局 • E．国家发展计划委员会 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 67.进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包 装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷 • A．相应的提示标示 • B．相应的提醒用语 • C．相应的警示语 • D．相应的忠告语 • E．相应的警示语和忠告语 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 68.国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理 局，负责对医疗机构制剂进行 • A．质量监督并发布质量公告 • B．研制开发 • C．指导 • D．发布质量公告 • E．质量监督 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：