【执业药师考试】药学专业知识-3-1 87页

药学专业知识-3-1 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、单项选择题(总题数：0，score:0 分) 二、A 型题(总题数：50，score:50 分) 1.膜剂的厚度一般不超过( )。 • A．0.20mm • B．0.50mm • C．0.75mm • D．0.85mm • E．0.20μm 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：一般膜剂的厚度为 0.1～0.2μm，面积为 1cm2 的可供口服，0.5cm2 的供眼用。 2.为防止局麻药的吸收，常加入的药物是( )。 • A．肾上腺素 • B．麻黄碱 • C．多巴胺 • D．去甲肾上腺素 • E．去氧肾上腺素 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：局麻药引起血管扩张会加速局麻药的吸 收，减弱局麻作用，还会增加毒性。因此，注射用局 麻药液时，除手指、足趾、鼻、耳廓、阴茎等部位的 手术外，应加入少量肾上腺素，以收缩血管，延缓吸 收，延长局麻时间和减少中毒。 3.细菌内毒素的特征是( )。 • A．只有革兰阴性菌产生 • B．细菌在生长过程中释放 • C．少数革兰阳性菌产生 • D．抗原性强 • E．不耐热 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：内毒素是 G-菌细胞壁的成分，在菌体裂解 后才能释放出来的毒性脂多糖。其主要特点有：(1) 不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相 对稳定，耐热；(2)抗原性较弱：不能制成类毒素。 由上可知，B、C、D、E 的说法都不符合内毒素的特 征。 4.强心苷中毒致死的主要原因是( )。 • A．肝毒性 • B．神经系统反应 • C．心脏毒性 • D．胃肠道反应 • E．肾毒性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：强心苷的不良反应中，心脏毒性反应为最 严重、最危险的不良反应，是中毒致死的主要原因， 表现为临床上所见的各种心律失常：(1)快速型心律 失常：最多见和最早见的是室性期前收缩，约占心脏 毒性发生率的 1/3，也可发生二联律、三联律、室性 心动过速，甚至发生心室纤颤；(2)房室传导阻滞； (3)窦性心动过缓。 5.有抗幽门螺旋杆菌作用的黏膜保护药是( )。 • A．氢氧化铝 • B．硫糖铝 • C．米索前列醇 • D．三硅酸镁 • E．枸橼酸铋钾 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：枸橼酸铋钾及胶体果胶铋与溃疡基底膜的 坏死组织中的蛋白质或氨基酸结合，形成蛋白质-铋 复合物，覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用。 6.心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起?( ) • A．埃可病毒 • B．柯萨奇病毒 • C．脊髓灰质炎病毒 • D．轮状病毒 • E．甲型肝炎病毒 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.可用于急性心肌梗死的抗心绞痛药物是( )。 • A．亚硝酸异戊酯 • B．异山梨酯 • C．硝酸甘油 • D．普萘洛尔 • E．硝苯地平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：硝苯地平能扩张外周血管，故可用于伴有 外周血管痉挛性疾病的心绞痛者。对急性心肌梗死患 者能促进其侧支循环，缩小梗死面积。 8.中成药双黄连注射液的主要成分是( )。 • A．橙皮苷 • B．黄芩苷 • C．芦丁 • D．大黄素 • E．红花苷 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：类化合物以 2-苯基色原酮为基本母核， 常见的化合物有黄芩中主要抗菌、消炎的有效成分黄 芩苷，该成分是中成药“双黄连注射液”的主要活性 成分。 9.药物是( )。 • A．影响机体病理过程的化学物质 • B．影响机体功能活动的化学物质 • C．人类在生存、生产和生活中用于祛除疾病的 化学物质 • D．作用于机体，用于预防、治疗、诊断和鉴别 疾病的化学物质 • E．作用于机体，用于预防、治疗和诊断疾病或 计划生育的化学物质 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药品不同于药物，药品必须是上市的商 品。药物的范围要广泛得多，凡是具有预防、治疗、 诊断人的疾病或者调节人的生理机能等的物质均可称 为药物，除了已经上市的药品之外，还包括处于研制 阶段的药物、民间流通的一些药物等。 10.紫外线在哪个波长处灭菌作用最强?( ) • A．200nm • B．230nm • C．254nm • D．270nm • E．290nm 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：紫外线灭菌法是指用紫外线照射杀灭微生 物和芽胞的方法。用于紫外线灭菌的波长一般为 200～300nm，灭菌力最强的波长为 254nm。 11.在天然药物化学成分的分类中，吗啡属于( )。 • A．黄酮类 • B．蒽醌类 • C．强心苷类 • D．生物碱化合物 • E．皂苷化合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：吗啡碱、可待因均属于异喹啉衍生物类生 物碱。 12.要求无菌的制剂有( )。 • A．片剂 • B．硬膏剂 • C．注射剂 • D．胶囊剂 • E．栓剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：注射剂的质量要求中包括无菌、无热原 等。 13.Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于( )。 • A．主动转运 • B．易化扩散 • C．单纯扩散 • D．出胞作用 • E．入胞作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：经通道易化扩散是指溶液中的 Na+、Cl-、 Ca2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度 梯度或电位梯度跨膜转运的过程。 14.维持药效最长的眼用制剂是( )。 • A．油溶液型滴眼剂 • B．眼膏剂 • C．混悬型滴眼剂 • D．眼用控释制剂 • E．水溶液型滴眼剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要 求缓慢地非恒速释放药物，与其相应的普通制剂比 较，给药频率至少减少一半，或给药频率比普通制剂 有所减少，且能显著增加患者顺应性的制剂。选项中 各种眼用制剂除控释制剂外，药效持续时间均相同。 15.苯妥英钠的用途不包括( )。 • A．癫痫持续状态 • B．癫痫小发作 • C．癫痫大发作 • D．心律失常 • E．外周神经痛 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作)和单 纯部分性发作(局限性发作)疗效好，为首选药；对复 杂部分性发作(精神运动性发作)有一定的疗效；对失 神性发作(小发作)无效，有时甚至使病情恶化。 16.注射剂出现热原的原因不包括( )。 • A．容器用具、管道生产设备带入 • B．从溶剂中带入 • C．原辅料带入 • D．制备过程中带入 • E．贮存过程中产生 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：热原的主要污染途径包括：从溶剂中带 入，从原料中带入，容器用具、装置、管道等污染， 制备过程中污染，从输液器带入。 17.吲哚美辛又名( )。 • A．必理通 • B．扑热息痛 • C．消炎痛 • D．安乃近 • E．阿司匹林 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：吲哚美辛又名消炎痛。 18.处方书写必须符合下列规则( )。 • A．西药、中成药处方，每一种药品须另起一 行，每张处方不得超过十种药品 • B．中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使 的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在 药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下 等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名 之前写出 • C．为便于药学专业技术人员审核处方，医师开 具处方时，可不必注明临床诊断 • D．处方一律用拉丁名称书写 • E．西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一 张处方上 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：处方书写必须符合下列规则： (1)处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病 历记载相一致。 (2)每张处方只限于一名患者的用药。 (3)处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须 在修改处签名及注明修改日期。 (4)处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、 预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写 名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用 量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含 糊不清的字句。 (5)年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要 时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要 分别开具处方。 (6)西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每 张处方不得超过五种药品。 (7)中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺 序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后 上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的 产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。 19.阿司匹林性质不稳定的主要原因是( )。 • A．水解 • B．聚合 • C．还原 • D．氧化 • E．挥发 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：阿司匹林中含有酯键，在水溶液中，在 H+、OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速，特别在碱 性溶液中水解反应进行完全。 20.琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是( )。 • A．毛果芸香碱 • B．阿托品 • C．新斯的明 • D．毒扁豆碱 • E．东莨菪碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：琥珀胆碱过量可引起呼吸肌麻痹，导致自 主呼吸停止。遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重 窒息，故在临床应用时须备有人工呼吸机。因新斯的 明对假性胆碱酯酶也有抑制作用，从而抑制琥珀胆碱 的水解过程，加强其肌松作用，故禁用新斯的明解 救。 21.下列哪种细菌为革兰阴性菌?( ) • A．葡萄球菌 • B．肺炎链球菌 • C．脑膜炎奈瑟菌 • D．微球菌 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：脑膜炎奈瑟菌是 G-球菌，此菌呈肾形，常 成双排列。 22.下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错 误的是( )。 • A．激动 α 受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩 • B．激动 β2 受体，使骨骼肌、冠状血管收缩 • C．激动 β1 受体，兴奋心脏 • D．治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降 • E．较大剂量使收缩压、舒张压均升高 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肾上腺素可与 α 和 β 两类受体结合。在 心脏，肾上腺素与 β1 受体结合，产生正性变力作 用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的作用则取 决于血管平滑肌上 α 和 β 肾上腺素受体的分布情 况。在皮肤、肾和胃肠道的血管平滑肌上以 α1 肾上 腺素受体为主，此类受体被激活时可引起血管收缩； 在骨骼肌和肝的血管主要以 β2 肾上腺素受体为主， 此类受体被激活时引起血管舒张。小剂量的肾上腺素 主要兴奋 β2 肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒 张，这种舒张血管的作用超过肾上腺素对其他部位血 管的缩血管作用，故全身总外周阻力降低。大剂量的 肾上腺素则可引起体内大多数血管收缩，总外周阻力 增大。 23.下列药物中可用作吸入性全身麻醉药的是( )。 • A．氧氟沙星 • B．氟烷 • C．氟西汀 • D．氟尿嘧啶 • E．氟哌酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸 入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是一类化学性质 不活泼的气体或易挥发的液体，常用的药物有卤烃类 氟烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和醚类麻醉乙醚 等。静脉麻醉药直接从静脉给药，麻醉作用迅速，对 呼吸道无刺激作用，不良反应少，使用方便，常用的 药物有盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星为大环内 酯类抗菌药；氟西汀用于抑郁症、强迫症、贪食症 等；氟尿嘧啶为抗肿瘤药物；氟哌酸为喹诺酮类抗菌 药。 24.不宜采用低温粉碎的药物有( )。 • A．需要获得更多更细的粉末 • B．干浸膏 • C．常温难粉碎的树脂类 • D．有刺激性的药物 • E．含有挥发性成分的药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 25.糖皮质激素禁用于( )。 • A．血液病 • B．局部应用 • C．新近骨折 • D．过敏性疾病 • E．自身免疫性疾病 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染， 活动性结核病，骨质疏松症，库欣病，妊娠早期，骨 折或创伤修复期，心或肾功能不全者，有精神病史者 等禁用糖皮质激素。 26.铁是合成( )。 • A．血浆的原料 • B．红细胞的原料 • C．血红蛋白的原料 • D．血小板的原料 • E．白细胞的原料 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。 27.巴比妥类的药物具有( )。 • A．弱碱性 • B．中性 • C．弱酸性 • D．中等碱性 • E．强酸性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：巴比妥类药物因具有“—CO—NH—CO—” 结构，能形成烯醇型，因此显弱酸性。其可与碳酸钠 或氢氧化钠生成水溶性盐，可供配制注射液用。由于 本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的 二氧化碳或遇酸性药物会析出巴比妥类沉淀。 28.普萘洛尔的作用机制不包括( )。 • A．减少去甲肾上腺素的释放 • B．降低血容量 • C．减少肾素分泌 • D．中枢性降压 • E．心肌收缩力减弱，心输出量减少 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：普萘洛尔的作用机制主要有以下几点： (1)阻断肾入球小动脉上的 β1 受体，减少肾素分 泌，使血管紧张素合成减少。(2)阻断心脏 β1 受 体，减慢心率，减弱心肌收缩力，使心输出量减少而 降压。(3)阻断去甲肾上腺素能神经末梢(突触前 膜)β2 受体，取消正反馈，减少去甲肾上腺素的释 放。(4)阻断中枢 β 受体，使外周交感神经活性降 低。 29.药物的首关效应是指( )。 • A．肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少 • B．药物与机体组织器官之间的最初效应 • C．药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使 游离型药物减少 • D．口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代 谢灭活，使进入体循环的药量减少 • E．舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离 型药物减少 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前， 首先经过门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有 相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结 合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首 关效应。 30.普罗帕酮主要用于( )。 • A．心房颤动和心房扑动 • B．室上性心律失常 • C．室性和室上性心律失常 • D．室性心律失常 • E．其他抗心律失常药物疗效不佳的患者 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：普罗帕酮可用于室上性及室性心律失常， 因其有致心律失常的作用，仅限用于其他抗心律失常 药物疗效不佳危及生命的患者。 31.关于抗生素应用的叙述，不正确的是( )。 • A．根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患 者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案 • B．不能随意停药，保持有效血药浓度 • C．在使用抗生素时，要严格掌握适应证，并注 意给予足够的剂量、正确的给药方法和适当的疗 程 • D．只有有联合用药指征时才可以联合应用抗生 素 • E．青霉素类可局部应用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：抗生素的局部应用只限于少数情况，例如 全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时，可加用 局部给药作为辅助治疗。局部用药宜采用刺激性小、 不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌 剂，青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物 不可局部应用。氨基苷类等耳毒性药不可局部滴耳。 单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在有 联合用药指征时才联合用药。 32.我国现行的药品质量标准的最高法规是( )。 • A．《中国药典》 • B．《国际药典》 • C．《地方标准》 • D．《部颁标准》 • E．《药事管理法规》 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《中国药典》是我国现行药品质量标准的 最高法规。自建国以来，我国已经出版了 8 版药典 (1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000 和 2005 年版)。我国现行药典是 2005 年版，分为一 部、二部和三部，化学药物收载于二部内。 33.眼膏剂的制备中，基质的灭菌方法为( )。 • A．140℃干热灭菌 1～2h • B．130℃干热灭菌 1～2h • C．120℃干热灭菌 1～2h • D．150℃干热灭菌 1～2h • E．121.5℃热压灭菌 1～2h 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤 材保温滤过，并用 150℃干热灭菌 1～2h，备用。也 可将各组分分别灭菌供配制用。用于眼部手术或创伤 的眼膏剂应灭菌或无菌操作，且不得添加抑菌剂或抗 氧剂。 34.预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是( )。 • A．甲硫氧嘧啶 • B．丙硫氧嘧啶 • C．甲状腺素 • D．小剂量碘 • E．大剂量碘 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：小剂量碘作为合成甲状腺素的原料，补充 摄入的不足，用于预防单纯性甲状腺肿。 35.可舌下含化给药的是( )。 • A．红霉素 • B．山莨菪碱 • C．异烟肼 • D．地西泮 • E．硝苯地平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：口腔吸收的药物经颈内静脉到达心脏，再 进入体循环，避免了肝的首过作用，也不受胃肠道 pH 和酶系统的破坏。口腔给药有利于首过作用大或 胃肠中不稳定的药物，如甲睾酮、异丙肾上腺素等。 此外，硝酸甘油、卡托普利、硝苯地平等在舌下含化 时可良好的吸收。 36.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条 件下保存多长时间?( ) • A．17h 以内 • B．12h 以内 • C．15h 以内 • D．18h 以内 • E．20h 以内 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.关于气雾剂的叙述中，正确的是( )。 • A．给药剂量难以控制 • B．加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压 • C．抛射剂用量少，蒸气压高 • D．抛射剂可以起分散剂作用 • E．抛射剂的存在，降低了药物的稳定性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 38.药物纯度符合规定是指( )。 • A．纯度符合优级纯试剂的规定 • B．含量符合《中国药典》的规定 • C．绝对不存在杂质 • D．对患者无不良反应 • E．杂质含量不超过限量规定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了( )。 • A．防止腐败 • B．减少明胶对药物的吸附 • C．延缓明胶溶解 • D．保持一定的水分，防止脆裂 • E．起矫味作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：明胶是空胶囊的主要成囊材料。空胶囊为 增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如甘油、山梨 醇、CMC—Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等，保持其一定 的水分，防止脆裂。 40.洛伐他汀的主要作用机理是( )。 • A．促进胆固醇转化为胆酸 • B．减少胆固醇自肠内吸收 • C．抑制羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶的活性 • D．升高血浆高密度脂蛋白 • E．降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：洛伐他汀为白色结晶性粉末，具有内酯结 构，在酸、碱条件下，内酯环可迅速水解生成较稳定 的羟基酸。本品为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类 的新型降血脂药，在体内转化为 β-羟基酸发挥药 效，临床上主要用于原发性高胆固醇血症。 41.尼可刹米属于( )。 • A．镇静催眠药 • B．麻醉性镇痛药 • C．解热镇痛药 • D．抗精神失常药 • E．中枢兴奋药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：尼可刹米又名可拉明，为无色或淡黄色的 澄明油状液体，有引湿性，可与水任意混合。本品为 中枢兴奋药，主要兴奋延髓呼吸中枢，临床上主要用 于中枢性呼吸抑制。 42.不需要患者做皮肤过敏试验的药物是( )。 • A．阿莫西林 • B．青霉胺 • C．普鲁卡因青霉素 • D．青霉素 • E．胰岛素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：胰岛素为降血糖药，不需做皮肤过敏试 验。 43.凡士林宜采用的灭菌方法是( )。 • A．热压灭菌法 • B．紫外线灭菌法 • C．干热空气灭菌法 • D．化学灭菌法 • E．湿热空气灭菌法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：干热空气灭菌法是指用高温干热空气灭菌 的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许 湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和 耐高温的粉末化学药品的灭菌。凡士林属油性软膏基 质，因此应采取此方法灭菌。 44.某药品的有效期为 2003 年 04 月 05 日，表明本品 最迟可用至( )。 • A．2003 年 04 月 05 日 • B．2003 年 04 月 01 日 • C．2003 年 03 月 31 日 • D．2003 年 04 月 04 日 • E．2003 年 04 月 30 日 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：有效期的表示方法中直接标明有效期是 指：药品的有效期为 2003 年 04 月 05 日，表明本品 至 2003 年 04 月 06 日起便不得使用。国内多数药厂 都用这种方法。 45.药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程 称为( )。 • A．生物转化 • B．分布 • C．吸收 • D．排泄 • E．消除 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 46.盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较( )。 • A．镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性 • B．镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快 • C．镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快 • D．镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢 • E．镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡，成瘾性 也比吗啡弱，几乎取代了吗啡。它也可用于麻醉前给 药及人工冬眠。 47.下列哪项不是阿司匹林的不良反应?( ) • A．水杨酸反应 • B．凝血障碍 • C．胃肠道反应 • D．过敏反应 • E．成瘾性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：阿司匹林为解热镇痛类抗炎药，无成瘾 性。 48.人体内合成尿素的主要脏器是( )。 • A．肌肉 • B．脑 • C．肾 • D．肝 • E．心 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：人体内氨的去路：(1)在肝合成尿素，是 氨的主要去路；(2)合成谷氨酰胺运至肾，转变为铵 盐形式由尿排出；(3)转变为其他含氮化合物。 49.对立克次体感染最有效的药物是( )。 • A．四环素 • B．妥布霉素 • C．利巴韦林 • D．林可霉素 • E．氟康唑 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：四环素对立克次体感染引起的斑疹伤寒和 恙虫病最有效。 50.100mL 以上静脉注射液中的不溶微粒应( )。 • A．＞10μm≤100 粒/mL • B．＞10μm≤20 粒/mL • C．＞5μm≤50 粒/mL • D．＞10μm≤10 粒/mL • E．＞1μm≤10 粒/mL 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 三、B 型题(总题数：8，score:30 分) • A．维生素 K • B．神经垂体素 • C．酚磺乙胺 • D．鱼精蛋白 • E．氨甲苯酸 【score:3 分】 (1).可促进凝血因子生成的药物是( )。【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：维生素 K 是肝合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝 血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ时不可缺少的物质，参与这些凝血 因子肽链末端的谷氨酸残基羧化。这一过程中，首先 氢醌型维生素 K 被转化成环氧化物，后者又在 NADH 作用下，再还原成氢醌型，重新参与羧化反应。维生 素 K 缺乏或环氧化物还原受阻，可使这些凝血因子合 成减少，导致凝血酶原时间延长并引起出血。 (2).抗纤维蛋白溶解的药物是( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：抗纤维蛋白溶解药可与纤溶酶中的赖氨酸 结合部位结合，阻断纤溶酶的作用，抑制纤维蛋白凝 块的裂解起到止血的作用。常用的药物有氨甲苯酸、 氨甲环酸。 (3).使用过量可引起血栓形成的药物是( )。 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：氨甲苯酸使用过量可促进血栓形成。 • A．番泻苷 • B．游离蒽醌苷元 • C．芪类成分 • D．苯丁酮类 • E．大黄鞣质 【score:2 分】 (1).大黄中具有泻下作用的成分是( )。【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：二蒽酮类化合物多以苷的形式存在，如二 蒽酮类成分番泻苷为大黄及番泻叶中致泻的有效成 分。 (2).具有抑菌作用的成分是( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：羟基蒽醌类化合物是蒽醌类数量最多的一 种，可以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物 体内。如大黄和虎杖中的有效成分大黄素、大黄酸、 大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素均属于这一类型， 对多种细菌具有抑菌作用。 • A．属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物 • B．属于易发生自动氧化的酚羟基类药物 • C．属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物 • D．属于易发生自动氧化的巯基类药物 • E．属于易发生自动氧化的杂环类药物 【score:4 分】 (1).维生素 A( )。【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).普鲁卡因( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：普鲁卡因又名奴佛卡因。本品含有芳伯氨 基结构，其酯键可发生水解，水解后生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇，在一定条件下，对氨基苯甲酸可 进一步脱羧生成有毒的苯胺。 (3).肾上腺素( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肾上腺素又名副肾碱。本品含有邻苯二酚 结构，为酚羟基类药物，有较强的还原性，在酸性介 质中相对稳定，在中性或碱性溶液中不稳定，空气中 的氧或弱氧化剂，都能使其氧化变质，生成醌型化合 物肾上腺素红，呈红色，还可进一步聚合成棕色多聚 物。 (4).卡托普利( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：卡托普利又名巯甲丙脯酸。本品结构中含 巯基，见光或在水溶液中，可发生自动氧化生成二硫 化物，加入螯合剂或抗氧化剂可延缓，应遮光、密封 贮存。 • A．电解质输液 • B．营养输液 • C．非胶体输液 • D．血浆代用液 • E．非电解质输液 【score:4 分】 (1).脂肪乳输液为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：营养输液用于不能口服吸收营养的患者。 营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。 (2).糖类输液为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).氯化钠注射液为( )。【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：电解质输液用于补充体内水分、电解质， 纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠 注射液、乳酸钠注射液等。 (4).羟乙基淀粉注射液为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：胶体类输液俗称血浆代用液，可长时间在 体内循环，如右旋糖酐、羟乙基淀粉、明胶。 • A．湿法制粒 • B．干法制粒 • C．粉末直接压片 • D．空白颗粒法 • E．湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可 【score:4 分】 (1).药物的可压性不好，且在湿、热条件下不稳定， 宜采用的制片方法是( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：干法制粒压片法是将干法制粒的颗粒进行 压片的方法。干法制粒压片法是将药物和辅料的粉末 混合均匀，压缩成大片状或板状后粉碎成所需大小颗 粒的方法。干法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水 易分解的药物，方法简单、省工省时。 (2).药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，宜采用 的制片方法是( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：当药物的剂量较大，且其有良好的流动性 和可压性，可采用粉末直接压片。 (3).药物性质稳定，受湿、遇热不起变化，宜采用的 制片方法是( )。【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀 后加入液体粘合剂制备颗粒的方法。该方法靠粘合剂 的作用使粉末粒子间产生结合力。由于湿法制粒的颗 粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形 性好等优点，成为医药工业中，应用最为广泛的方 法，常用于性质稳定，受湿、遇热不起变化的药物。 (4).辅料具有相当好的流动性和可压性，且与药物混 合后性质不变，宜采用的制片方法是( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：粉末直接压片法是不经过制粒过程直接把 药物和辅料的混合物进行压片的方法。粉末直接压片 法避开了制粒过程，因而具有省时节能、工艺简便、 工序少、适用于湿热不稳定的药物等突出优点。粉末 直接压片的辅料的特点是流动性、压缩成形性好。 • A．一级管理 • B．二级管理 • C．三级管 • D．四级管理 • E．五级管理 【score:5 分】 (1).麻醉药品和毒性药品的原料药实行( )。 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：卫生部明确规定，医院对药品的管理要实 行“金额管理，重点统计”管理办法。目前一般医院 都对药品实行三级管理。专柜存放，专账登记。麻醉 药品和毒性药品的原料药实行一级管理。 (2).精神药品实行( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：精神药品实行二级管理。 (3).贵重药品实行( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：贵重药品实行二级管理。 (4).自费药品实行( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：自费药品实行二级管理。 (5).普通药品实行( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：普通药品实行三级管理。 • A．继发反应 • B．后遗效应 • C．变态反应 • D．副作用 • E．毒性反应 【score:5 分】 (1).停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残 存的药理效应称为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最 低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 (2).由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为 ( )。【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：继发反应是由药物的治疗作用所引起的不 良后果。 (3).药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称 为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：副作用是指药物在治疗量时出现的与用药 目的无关的作用。它使病人感觉不适或痛苦，但一般 较轻微，危害不大，是可逆性的功能变化。 (4).用药剂量过大，时间过长而产生的对机体有明显 损害的反应称为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：毒性反应是指用药剂量过大、时间过长或 机体对药物的敏感性过高而产生的对机体有明显损害 的反应。 (5).过敏反应与超敏反应又称为( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：变态反应(过敏反应，超敏反应)是指少数 致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。 其发生与药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药 物剂量来避免其发生；反应性质各不相同，不易预 知，过敏体质者易发生。 • A．灰黄霉素 • B．两性霉素 B • C．咪唑类药 • D．氟康唑 • E．克霉唑 【score:3 分】 (1).可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是 ( )。【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：咪唑类和三唑类抗真菌药均为广谱抗真菌 药，可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生 长。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。酮康唑 和氟康唑口服吸收好、分布广，对新型隐球菌、白色 念珠菌等深部真菌感染有效，对浅表真菌感染也有 效，但不易透入脑脊液，对真菌性脑膜炎无效；伊曲 康唑抗真菌活性强于酮康唑，用于皮肤癣菌疗效好， 特别适于甲癣的治疗。 (2).治疗浅表真菌感染的抗真菌药物是( )。 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：灰黄霉素对各种浅部真菌如毛癣菌属，小 孢子癣菌属、表皮癣菌属均有明显的抗真菌活性，体 外抗皮肤真菌活性比酮康唑高 20～30 倍，比伊曲康 唑高 10 倍。对酵母菌、假丝酵母菌也有抑菌效应。 (3).治疗深部真菌感染的抗真菌首选药物是( )。 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：两性霉素 B 是目前治疗深部真菌感染的首 选药。对多种深部真菌有强大的抑制作用。 四、多项选择题(总题数：20，score:20 分) 51.阿托品对眼睛的作用是( )。 【score:1 分】 【A】扩瞳 【此项为本题正确答案】 【B】调节麻痹 【此项为本题正确答案】 【C】升高眼内压 【此项为本题正确答案】 【D】治疗虹膜睫状体炎 【此项为本题正确答 案】 【E】使视近物清晰 本题思路：阿托品可阻断 M 胆碱受体，使瞳孔括约肌 和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。 可用于治疗急性虹膜睫状体炎，防止虹膜和晶状体粘 连。 52.下列存在肝肠循环的药物有( )。 【score:1 分】 【A】雌激素 【此项为本题正确答案】 【B】红霉素 【此项为本题正确答案】 【C】洋地黄毒苷 【此项为本题正确答案】 【D】利福平 【此项为本题正确答案】 【E】四环素 【此项为本题正确答案】 本题思路：肝肠循环是指某些药物经肝转化为极性较 大的代谢产物，并自胆汁排出后，又在小肠中被相应 的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体 循环的过程。如洋地黄毒苷、红霉素、氨苄西林、四 环素和利福平等主要经胆汁排泄的药物在胆汁中浓度 较高，这些药物经肝肠循环，可使其有效血药浓度维 持时间显著延长，这对治疗敏感菌引起的胆道及其他 感染十分有利。此外，吩噻嗪类、甾体类、吗啡、氯 霉素、丙米嗪、雌激素等也有肝肠循环的特点。 53.有机磷农药中毒有下列哪些表现?( ) 【score:1 分】 【A】腹痛 【此项为本题正确答案】 【B】瞳孔缩小 【此项为本题正确答案】 【C】小便失禁 【此项为本题正确答案】 【D】皮肤干燥 【E】谵妄 【此项为本题正确答案】 本题思路：有机磷农药中毒一般分为轻、中和重度。 胆碱酯酶活力降低至正常值的 50%～70%，出现头 痛、头晕、恶心、呕吐、多汗、视物模糊、乏力、胸 闷、瞳孑 L 缩小等症状者为轻度中毒；中度中毒者胆 碱酯酶活力降低至正常值的 30%～50%，可出现肌肉 颤动、轻度呼吸困难、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔明显 缩小等症状；胆碱酯酶活力降低至正常值的 30%以 下，出现呼吸极度困难、肌肉震颤、瞳孔缩小如针、 谵妄、昏迷、大小便失禁等症状者为重度中毒。治疗 有机磷农药中毒阿托品化的指征是：要求达到瞳孔扩 大、颜面潮红、口干、皮肤干燥、心率增快，肺部哕 音或肺水肿消失。 54.外观为澄明液体的药物是( )。 【score:1 分】 【A】普通胰岛素注射剂 【此项为本题正确答 案】 【B】精蛋白锌胰岛素注射剂 【C】注射用普鲁卡因青霉素 【D】硫酸阿托品注射剂 【此项为本题正确答 案】 【E】催产素注射剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：普通胰岛素注射剂为无色或几乎无色的澄 明液体；硫酸阿托品注射剂为无色的澄明液体；催产 素注射剂为无色澄明或几乎澄明的液体；精蛋白锌胰 岛素注射剂为白色或类白色的混悬液，振摇后应能均 匀分散；注射用普鲁卡因青霉素为白色粉末。 55.哺乳期禁用的药物包括( )。 【score:1 分】 【A】抗肿瘤药 【此项为本题正确答案】 【B】维生素类 【C】抗甲状腺药 【此项为本题正确答案】 【D】喹诺酮类 【此项为本题正确答案】 【E】青霉素 本题思路：抗肿瘤药，甲(丙)硫氧嘧啶、甲巯咪唑、 放射性碘、碘化物等抗甲状腺药物，喹诺酮类药物， 孕妇及哺乳期妇女禁用。哺乳期可以使用维生素-这 样对保证乳汁的质量有好处；哺乳期可以使用青霉 素。 56.化学结构属于儿茶酚胺类的药物有( )。 【score:1 分】 【A】去甲肾上腺素 【此项为本题正确答案】 【B】多巴胺 【此项为本题正确答案】 【C】麻黄碱 【D】肾上腺素 【此项为本题正确答案】 【E】异丙肾上腺素 【此项为本题正确答案】 本题思路：儿茶酚胺属苯乙胺类，其特点是苯环上都 有两个邻位羟基，常称儿茶酚。常用药物有肾上腺 素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和异丙肾上 腺素。 57.下列哪些药物用于治疗结核病?( ) 【score:1 分】 【A】呋喃妥因 【B】利福喷丁 【此项为本题正确答案】 【C】链霉素 【此项为本题正确答案】 【D】氟康唑 【E】利巴韦林 本题思路：治疗肺结核的药物主要是异烟肼、利福 平、吡嗪酰胺、链霉素等，利福喷丁是继利福平、利 福定之后另一种高效、长效、低毒的抗结核新药。 58.注射剂的质量要求包括( )。 【score:1 分】 【A】安全性 【此项为本题正确答案】 【B】pH 【此项为本题正确答案】 【C】无菌 【此项为本题正确答案】 【D】稳定性 【此项为本题正确答案】 【E】渗透压 【此项为本题正确答案】 本题思路：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄 明度合格、使用安全、应无毒性和刺激性；注射液的 pH 值应接近体液，一般控制在 4～9 范围内；凡大量 静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆渗透压 相等或接近；稳定性合格，即在储存期内稳定有效； 含量合格；在水溶液中不稳定的药物，常制成注射用 无菌粉末，以保证注射剂在储存期内稳定、安全、有 效。 59.下列哪几点与利血平有关?( ) 【score:1 分】 【A】在光作用下易发生氧化而失效 【此项为本 题正确答案】 【B】遇酸或碱易分解成利血平酸而失效 【此项 为本题正确答案】 【C】可与亚硝酸反应，生成黄色产物 【此项为 本题正确答案】 【D】遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应 【此项 为本题正确答案】 【E】其降压作用主要归因于钙拮抗作用机理 本题思路：利血平是自萝芙木中提取分离出的一种生 物碱，具有降压及镇静作用，其作用机制为耗竭周围 及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和 5-羟色胺。利血 平见光易氧化变质而失效。利血平结构中的两个酯结 构在酸碱催化下可分解而生成利血平酸。利血平的吡 咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反应生 成黄色的 N-亚硝基化合物。因其为生物碱，故与生 物碱沉淀试剂可发生显色反应。 60.注射剂生产环境划分区域，一般划分为( )。 【score:1 分】 【A】一般生产区 【此项为本题正确答案】 【B】控制区 【此项为本题正确答案】 【C】质检 【D】洁净区 【此项为本题正确答案】 【E】无菌区 【此项为本题正确答案】 本题思路： 61.药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时 的剂量或浓度称为( )。 【score:1 分】 【A】最小有效量 【此项为本题正确答案】 【B】最小有效浓度 【此项为本题正确答案】 【C】坪值 【D】效能 【E】半数有效量 本题思路：药物达到一定的剂量或浓度时才产生效 应，此时的剂量或浓度称为阈剂量或阈浓度，也称为 最小有效量或最小有效浓度。 62.下列属于利尿药的是( )。 【score:1 分】 【A】呋塞米 【此项为本题正确答案】 【B】三氟拉嗪 【C】螺内酯 【此项为本题正确答案】 【D】氨苯蝶啶 【此项为本题正确答案】 【E】萘普生 本题思路：利尿药是作用于肾，增加电解质及水排 泄，使尿量增多的药物。常用的利尿药按它们的效应 力分类如下：(1)高效利尿药如呋塞米、依他尼酸及 布美他尼等；(2)中效利尿药如噻嗪类利尿药及氯酞 酮等；(3)低效利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛 利、碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺。三氟拉嗪主要用于治 疗精神病，对急、慢性精神分裂症，尤其对妄想型与 紧张型较好。萘普生为抗炎、解热、镇痛药。 63.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符?( ) 【score:1 分】 【A】对光敏感 【此项为本题正确答案】 【B】白色结晶或结晶性粉末 【此项为本题正确 答案】 【C】可被水解，溶液 pH 对其水解速率极有影响， pH＜2.5 时稳定性最大 【D】本品水溶液加入碘化汞钾试液产生沉 淀 【此项为本题正确答案】 【E】溶于水，2%水溶液 pH 为 5.0～6.5 【此项 为本题正确答案】 本题思路：盐酸普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末， 易溶于水，其 2%水溶液 pH 为 5.0～6.5，对光敏感， 具有酯键，易被水解，溶液 pH 低于 2.5 或高于 6.0 时水解速度加快，其水溶液加入碘化汞钾试液或苦味 酸试液可产生沉淀。 64.调剂过程中的“三查”是( )。 【score:1 分】 【A】收方审查 【此项为本题正确答案】 【B】住院资格审查 【C】调配审查 【此项为本题正确答案】 【D】病人用药后的随访审查 【E】发药审查 【此项为本题正确答案】 本题思路：调剂过程中的“三查”是收方审查、调配 审查、发药审查。 65.处方的意义( )。 【score:1 分】 【A】有一定技术上的意义 【此项为本题正确答 案】 【B】有一定法律上的意义 【此项为本题正确答 案】 【C】有一定经济上的意义 【此项为本题正确答 案】 【D】是医师与药师之间一种重要的信息传递的方 式 【此项为本题正确答案】 【E】不具有法律上的意义 本题思路：处方在技术、经济及法律上具有重要意 义。其技术意义在于处方写明了医师用药的名称、剂 型、剂量及用法用量等信息，是药师配发药品和指导 患者用药的重要依据。其经济意义在于处方是表明患 者已经缴纳药费的凭证，也是统计医疗药品消耗、预 算采购药品的依据。其法律意义在于在调查和处理医 患纠纷时，处方是重要依据。若由处方书写或调配错 误而造成的医疗事故，医师或药剂人员应负法律责 任。 66.影响药物作用的因素有( )。 【score:1 分】 【A】药物剂量 【此项为本题正确答案】 【B】给药途径 【此项为本题正确答案】 【C】反复用药 【此项为本题正确答案】 【D】患者年龄 【此项为本题正确答案】 【E】患者性别 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响药物作用的因素：(1)机体因素：包 括种属差异和个体差异，性别、年龄和体重的差异， 机体机能状态。(2)药物因素：包括药物的理化性 质、化学结构，药物的剂量、联合用药。(3)给药途 径的影响：包括内服给药、直肠给药、注射给药。 67.为防止出现青霉素过敏性休克，下列哪些措施是 正确的?( ) 【score:1 分】 【A】青霉素溶解后立即使用 【此项为本题正确 答案】 【B】避免在过分饥饿情况下注射青霉素 【此项 为本题正确答案】 【C】避免局部应用 【此项为本题正确答案】 【D】用药前做皮肤过敏性试验 【此项为本题正 确答案】 【E】避免与注射其他药物的注射器混用 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 68.红霉素的衍生物有( )。 【score:1 分】 【A】琥乙红霉素 【此项为本题正确答案】 【B】罗红霉素 【此项为本题正确答案】 【C】克拉霉素 【此项为本题正确答案】 【D】阿奇霉素 【此项为本题正确答案】 【E】柔红霉素 本题思路：红霉素的衍生物有：琥乙红霉素、罗红霉 素、依托红霉素、地红霉素、阿奇霉素和克拉霉素。 69.属于抗组胺类的药物有( )。 【score:1 分】 【A】苯海拉明 【此项为本题正确答案】 【B】赛庚啶 【此项为本题正确答案】 【C】法莫替丁 【此项为本题正确答案】 【D】奥美拉唑 【E】氯雷他啶 【此项为本题正确答案】 本题思路：抗组胺类药物包括(1)第一代(镇静型)H1 受体拮抗剂：苯海拉明、氯苯那敏、安泰乐、去氯羟 嗪、脑益嗪、异丙嗪、赛庚啶、多虑平等；(2)第二 代(非镇静型)H1 受体拮抗剂：阿司咪唑、特非那定、 氯雷他啶、西替利嗪、波丽玛朗、阿化斯丁；(3)H2 受体拮抗剂：西咪替丁、法莫替丁；(4)过敏介质阻 释剂：酮替芬。 70.下列哪些药物是药酶诱导剂?( ) 【score:1 分】 【A】水合氯醛 【此项为本题正确答案】 【B】苯巴比妥 【此项为本题正确答案】 【C】氯霉素 【D】苯妥英钠 【此项为本题正确答案】 【E】利福平 【此项为本题正确答案】 本题思路：水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平 为典型的药酶诱导剂。