【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-145 45页

执业药师药事管理与法规-145 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：37，score:61 分) 1.GMP 规定，洁净室(区)的温度应与药品生产工艺要 求相适应，无特殊要求时应控制在______ • 【A】15℃—26℃ • 【B】18℃—26℃ • 【C】18℃—30℃ • 【D】18℃以上 • 【E】26℃以下 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实 行政府定价或政府指导价的药品是______ • 【A】列入国家基本医疗保险药品目录的药品 • 【B】列入国家基本药物目录的药品 • 【C】列入中华人民共和国药典的药品 • 【D】列入国家基本医疗保险药品目录以外生产 和经营的常用药品 • 【E】列入国家基本药物目录以外生产和经营的 具有垄断性药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的______ • 【A】处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死 刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 或者没收财产 • 【B】处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍 以上五倍以下罚金或者没收财产 • 【C】处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚 金 • 【D】处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售 金额百分之五十以上二倍以下罚金 • 【E】处三年以上十年以下有期徒刑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普 通商业企业______ • 【A】可以销售甲类非处方药 • 【B】可以销售乙类非处方药 • 【C】可以销售处方药 • 【D】可以销售非处方药 • 【E】可以采用有奖销售的销售方式销售药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国 务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方 能进口的是______ • 【A】国内供应不足的药品 • 【B】首次在国外销售的药品 • 【C】首次在国内销售的药品 • 【D】已有国家标准的药品 • 【E】没有实施批准文号管理的中药材 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 6.药品生产企业对新药监测期内的药品，向省级药品 不良反应监测中心报告的时间间隔是______ • 【A】15 日内 • 【B】每季度 • 【C】每半年 • 【D】每年 • 【E】每 5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.根据《药品说明书和标签管理规定》应当包含药品 通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、 生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是 ______ • 【A】药品说明书 • 【B】药品内标签 • 【C】药品外标签 • 【D】原料药标签 • 【E】运输包装的标签 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.主要起滋补营养作用的药品______ • 【A】不能纳入基本医疗保险药品目录 • 【B】列不予支付药品范围 • 【C】列准予支付药品范围 • 【D】可以纳入甲类药品目录兄可以纳入乙类药 品目录 • 【E】有效期后 2 年，不少于 3 年 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.负责药品价格的监督管理工作的部门是______ • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】卫生行政部门 • 【C】发展与改革宏观调控部门 • 【D】劳动保障行政部门 • 【E】工商行政管理部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 10.处方药______ • 【A】可以在大众传播媒介进行广告宣传 • 【B】只能在专业期刊进行广告宣传 • 【C】不得进行任何形式的广告宣传 • 【D】停止广告发布，处以罚款 • 【E】只准在大众传播媒介进行广告宣传 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.严重扰乱市场秩序，非法经营药品的______ • 【A】处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚 款或没收财产 • 【B】处五年以上有期徒刑，并处罚款或没收财 产 • 【C】处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚款 • 【D】处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚款 • 【E】处三年以下有期徒刑，或拘役，并处罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.《药品生产质量管理规范》附录规定供角膜创伤 或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为 ______ • 【A】100 级 • 【B】1000 级 • 【C】10000 级 • 【D】100000 级 • 【E】300000 级 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 13.负责发给新药证书的是______ • 【A】所在地省级药品监督管理部门 • 【B】企业所在地市级药品监督管理部门 • 【C】企业所在地县级以上药品监督管理部门 • 【D】国务院药品监督管理部门 • 【E】工商行政管理部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 14.根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简 易程序的是______ • 【A】对法人处以 1000 元以下罚款 • 【B】没收违法所得 • 【C】吊销许可证 • 【D】暂扣许可证 • 【E】行政拘留 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将 其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销 售的制剂，并处违法销售制剂______ • 【A】货值金额三倍以上五倍以下的罚款 • 【B】货值金额一倍以上三倍以下的罚款 • 【C】货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款 • 【D】货值金额五倍以上七倍以下的罚款 • 【E】货值金额二倍以上五 5 倍以下的罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业 ______ • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】国务院药品监督管理部门会同国务院农业 主管部门 • 【C】国务院公安部门 • 【D】国务院卫生主管部门 • 【E】县级以上地方公安机关 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.按第一类精神药品管理的是______ • 【A】阿托品 • 【B】异戊巴比妥 • 【C】福尔可定 • 【D】司可巴比妥 • 【E】扑炎痛 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应 多长时间向国家药品不良反应监测中心报告所收集的 一般不良反应报告______ • 【A】每个季度 • 【B】每个月 • 【C】15 天内 • 【D】10 天内 • 【E】3 天内 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.根据《处方管理办法》第二类精神药品处方的印 刷用纸颜色为______ • 【A】淡黄色 • 【B】淡红色 • 【C】淡绿色 • 【D】淡蓝色 • 【E】白色 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.根据《药品经营质量管理规范》验收人员应完成 ______ • 【A】仓库药品质量定期检查记录 • 【B】首营品种的验收记录 • 【C】购进记录 • 【D】质量跟踪记录 • 【E】销售记录 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.属于第一类精神药品品种的是______ • 【A】甲巯咪唑 • 【B】二氢埃托啡 • 【C】三唑仑 • 【D】麦角新碱 • 【E】艾司唑仑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各 个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框 架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范 围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录______ • 【A】卫生部 • 【B】国家食品药品监督管理局 • 【C】人力资源和社会保障部 • 【D】国家发展改革委员会 • 【E】国家基本药物工作委员会 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 23.非处方药的每个销售基本单元包装必须______ • 【A】国家食品药品监督管理局批准 • 【B】省级食品药品监督管理部门批准 • 【C】印有国家指定的非处方药专有标记 • 【D】附有标签和说明书 • 【E】科学、易懂，便于消费者自行判断、选择 和使用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试 验，Ⅲ期临床试验目的是______ • 【A】进一步验证药物对目标适应证患者的治疗 作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药 物注册申请的审查提供充分的依据 • 【B】观察人体对于新药的耐受程度和药代动力 学，为制定给药方案提供依据 • 【C】考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不 良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益 与风险关系以及改进给药剂量等 • 【D】初步评价药物对目标适应证患者的治疗作 用和安全性 • 【E】研究药物的疗效和安全性的关系 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的 规定在销售前或进口前，应当按照国务院药品监督管 理部门的规定进行检验的是______ • 【A】中药材品种 • 【B】疫苗 • 【C】非药品 • 【D】中药饮片 • 【E】血液制品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.根据 GSP 实施细则，药品验收时包装的标签应以 中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有 中文说明书的是______ • 【A】中药材 • 【B】中药饮片 • 【C】进口药品 • 【D】首营品种 • 【E】特殊管理的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 27.折扣是指______ • 【A】根据合同约定的金额和支付方式，在依法 设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收 支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记 载 • 【B】未在依法设立的反映其生产经营活动或者 行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度 规定明确如实记载，包括不记入财务账、转入其 他财务账或者做假账等 • 【C】经营者在销售商品时，以明示并如实入账 的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对 价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总 额后再按一定比例予以退还两种形式 • 【D】现金和实物 • 【E】经营者销售商品时在账外暗中以现金、实 物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比 例的商品价款 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品 监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定______ • 【A】实施批准文号管理的中药材、中药饮片品 种目录 • 【B】组织药典委员会，负责国家药品标准的制 定和修订 • 【C】实行处方药与非处方药分类管理制度的具 体办法 • 【D】实行药品不良反应报告制度的具体办法 • 【E】药物临床试验机构资格的认定办法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 29.非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的单位 违反规定购买麻醉药品和精神药品的______ • 【A】由药品监督管理部门责令限期改正，给予 警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期 不改正的，责令停业，并处 5000 元以上 2 万元 以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药 品零售资格 • 【B】由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉 药品和精神药品，责令限期改正，给予警告；逾 期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处 2 万元以上 5 万元以下的罚款 • 【C】由设区的市级人民政府卫生主管部门责令 限期改正，给予警告；逾期不改正的，处 5000 元以上 1 万元以下的罚款；情节严重的，吊销其 印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任 人员，依法给予降级、撤职、开除的处分 • 【D】由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一 类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发 证部门吊销其执业证书 • 【E】由原发证部门吊销其执业证书 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.负责中药材 GAP 认证检查评定标准及相关文件的 制定、修订工作的部门是______ • 【A】国家食品药品监督管理局 • 【B】国家中医药管理局 • 【C】省级食品药品监督管理局 • 【D】市级食品药品监督管理局 • 【E】国家食品药品监督管理局药品认证管理中 心 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.负责制定 GMP、GSP 实施办法和步骤______ • 【A】国家食品药品监督管理部门 • 【B】省级食品药品监督管理部门 • 【C】省以上食品药品监督管理部门 • 【D】设区的市食品药品监督管理部门 • 【E】直辖市设的县食品药品监督管理部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.做广告必须注明“按医生处方购买和使用”的是 ______ • 【A】药品 • 【B】应当在医生指导下使用的治疗性药品 • 【C】非处方药 • 【D】乙类非处方药 • 【E】特殊管理药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.根据《医疗机构药事管理暂行规定》临床药师应 具有的资格是______ • 【A】中级以上技术职务任职资格 • 【B】高级技术职务任职资格 • 【C】药学或药学管理专业本科以上学历并具有 本专业中级技术职务任职资格 • 【D】药学或药学管理专业专科以上学历并具有 本专业高级以上技术职务任职资格 • 【E】药学专业本科以上学历并具有中级以上药 学专业技术资格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地 初加工形成的原料药材为______ • 【A】中药材 • 【B】中药饮片 • 【C】民族药 • 【D】中成药 • 【E】中药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出 ______ • 【A】[用法用量] • 【B】[药物相互作用] • 【C】[禁忌] • 【D】[注意事项] • 【E】[不良反应] 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 36.医疗用毒性药品______ • 【A】由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的 医生处方配方使用或限量零售 • 【B】仅供医疗单位在医生指导下使用 • 【C】可在新特药店销售 • 【D】可在百货店、超市销售 • 【E】只能在零售药店销售 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污 染，该药品应______ • 【A】确认为假药 • 【B】确认为劣药 • 【C】按假药论处 • 【D】按劣药论处 • 【E】确认为合格药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：13，score:39 分) 38.药品说明书和标签的文字表述应当______ • 【A】科学 • 【B】规范 • 【C】可靠 • 【D】准确 • 【E】使用专业术语 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 39.根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和 社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机 制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实 施政府指导价的是______ • 【A】国家免疫规划药品 • 【B】国家计划生育药具 • 【C】麻醉药品 • 【D】一类精神药品 • 【E】基本药物 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.按《中华人民共和国刑法》规定，属于扰乱市场 秩序罪，情节特别严重，应处五年以上有期徒刑，并 处违法所得一倍以上五倍以下罚金或没收财产的犯罪 行为是______ • 【A】广告主、广告经营者、广告发布者违反国 家规定，利用广告对商品或服务虚假宣传的 • 【B】未经许可经营法律、行政法规规定的专 营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的 • 【C】买卖进出口许可证以及其他法律、行政法 规规定的经营许可证或者批件的 • 【D】其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为的 • 【E】以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员 依法执行职务的 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行 互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业 ______ • 【A】只能交易本企业生产或者本企业经营的药 品 • 【B】不得利用自身网站提供其他互联网药品交 易服务 • 【C】向个人消费者提供互联网药品交易服务的 企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不 得向其他企业或者医疗机构销售药品 • 【D】在互联网上进行药品交易的药品生产企 业、药品经营企业和医疗机构必须通过经食品药 品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的 互联网药品交易服务企业进行交易 • 【E】参与互联网药品交易的医疗机构只能购买 药品，不得上网销售药品 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施 方案(2009—2011 年)》中五项重点工作中关于加快 推进基本医疗保障制度建设，其主要内容包括______ • 【A】扩大基本医疗保障覆盖面 • 【B】提高基本医疗保障水平 • 【C】规范基本医疗保障基金管理 • 【D】完善城乡医疗救助制度 • 【E】提高基本医疗保障管理服务水平 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.药学专业技术人员调剂处方时，做到的“四查十 对”包括______ • 【A】查处方，对科别、姓名、年龄 • 【B】查药品，对药名、规格、数量、标签 • 【C】查配伍禁忌，对药品性状、用法、用量 • 【D】查用药合理性，对临床诊断 • 【E】查药品厂家，对药品性状、数量 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 44.制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理 ______ • 【A】按有关办法的规定予以记录 • 【B】按有关办法的规定填表上报 • 【C】保留病历至少 1 年备查 • 【D】保留有关检验、检查报告单等原始记录至 少 1 年备查 • 【E】收回制剂，并予以销毁 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.药品说明书中关于不良反应的列法，应______ • 【A】实事求是地详细列出 • 【B】按不良反应的严重程度列出 • 【C】按发生的频率列出 • 【D】按症状的系统性列出 • 【E】未经临床试验确认的不良反应可不列 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 46.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属 于药品严重不良反应情形的有______ • 【A】腭裂 • 【B】耳聋 • 【C】横纹肌溶解 • 【D】皮疹及皮肤瘙痒 • 【E】中毒性表皮坏死溶解症 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.下列说法正确的是______ • 【A】国家根据非处方药品的安全性，将非处方 药分为甲类非处方药和乙类非处方药 • 【B】国家对药品价格实行政府定价、政府指导 价和市场调节价 • 【C】零售乙类非处方药的药店，应当配备经设 区的市级药品监督管理机构或者省自治区、直辖 市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药 品监督管理机构组织考核合格的业务人员 • 【D】国家实行处方药和非处方药分类管理制度 • 【E】列入国家基本医疗保险药品目录的药品以 及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生 产、经营的药品，实行市场调节价 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 48.中药品种保护的意义包括______ • 【A】保护中药名优产品 • 【B】保护中药研制生产的知识产权 • 【C】提高中药质量和信誉 • 【D】推动中药制药企业的科技进步 • 【E】开发临床安全有效的新药和促进中药走向 国际医药市场 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 49.与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是 ______ • 【A】《药品流通监督管理办法》适用于在我国 境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人 • 【B】《药品流通监督管理办法》适用于所有流 通的药品 • 【C】处方药与非处方药的零售也必须遵守《药 品流通监督管理办法》 • 【D】国家食品药品监督管理局负责对重大、复 杂的违法经营案件组织查处 • 【E】医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方 式直接向公众销售处方药 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.根据《中华人民共和国行政许可法》规定，对可 以设定行政许可的情形，可通过下列哪些方式能够予 以规范而不设行政许可______ • 【A】公民、法人或者其他组织能够自主决定的 • 【B】市场竞争机制能够有效调节的 • 【C】行业组织能够自律管理的 • 【D】行政机关采用事后监督等其他行政管理方 式能够解决的 • 【E】中介机构能够自律管理的 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：