【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-118 36页

西药执业药师药学专业知识(二)-118 (总分：98 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 • 【A】任何基质都可采用水溶性润滑剂 • 【B】水溶性基质采用水溶性润滑剂 • 【C】油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基 质采用油脂性润滑剂 • 【D】无需用润滑剂 • 【E】油脂性基质采用油脂性润滑剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查制备栓剂时，选用润滑 剂的原则。制备栓剂时，选用润滑剂的原则为油溶性 基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑 剂。故本题选 C。 2.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 • 【A】接近直肠上静脉 • 【B】应距肛门口 2cm 处 • 【C】接近直肠下静脉 • 【D】接近直肠上、中、下静脉 • 【E】接近肛门括约肌 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂的作用及其特点。 全身作用时，栓剂引入直肠的深度愈小(距肛门约 2cm 处)，栓剂中药物在吸附时不经肝脏的量愈多。 故本题选 B。 3.下列有关置换价的正确表述是 • 【A】药物的重量与基质重量的比值 • 【B】药物的体积与基质体积的比值 • 【C】药物的重量与同体积基质重量的比值 • 【D】药物的重量与基质体积的比值 • 【E】药物的体积与基质重量的比值 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查置换价的定义。置换价 是药物的重量与同体积基质重量的比值。故本题选 C。 4.栓剂中主药的重量与同体积基质量的比值称 • 【A】酸价 • 【B】真密度 • 【C】分配系数 • 【D】置换价 • 【E】粒密度 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查置换价的定义。置换价 是药物的重量与同体积基质重量的比值。故本题选 D。 5.每枚栓剂模具的栓重为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8g，现有苯巴比妥 4g，欲做 20 枚这样的栓剂，需 可可豆脂多少克 • 【A】50 • 【B】35 • 【C】25 • 【D】40 • 【E】45 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查置换价的计算公式。设 纯基质栓的平均栓重为 G，含药栓的平均栓重为 M， 含药栓中每个栓的平均含药量为 W，那么 M-W 即为含 药栓中基质的重，而 G-(M-W)即 2 种栓剂中基质质量 之差，亦即为与药物同体积的基质质量。置换价(f) 的计算公式为：f=W/[G-(M-W)]。故本题选 B。 6.气雾剂中的氟利昂(如 F12)主要用作 • 【A】助悬剂 • 【B】防腐剂 • 【C】潜溶剂 • 【D】消泡剂 • 【E】抛射剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查气雾剂的组成。抛射剂 为低沸点物质，一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和 压缩气体等，氟利昂是氟氯烷烃类抛射剂。故本题选 E。 7.下列关于气雾剂的表述错误的是 • 【A】药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液 型气雾剂 • 【B】药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微 粉粒分散于抛射剂中 • 【C】抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 • 【D】各类气雾剂必须进行泄露率检查 • 【E】各类气雾剂必须进行喷射速率检查 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查气雾剂的相关知识。药 物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂；药 物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛 射剂中；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；各类 气雾剂必须进行泄露率检查；只有非定量气雾剂应检 查喷射速率和喷出总量。故选项 E 错误。 8.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 • 【A】膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖 • 【B】常用的成膜材料都是天然高分子物质 • 【C】匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中， 涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量 • 【D】涂膜剂是指药物溶解在含成膜材料的有机 溶剂中的外用液体制剂 • 【E】涂膜剂是药物与成膜材料混合制成的单层 或多层供口服使用的膜状制剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查膜剂和涂膜剂的相关知 识。膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜 状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可 作为皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖；涂膜剂是指 药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成 薄膜的外用液体制剂。本题选 D。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：4，score:28 分) • 【A】成型材料 • 【B】增塑剂 • 【C】避光剂 • 【D】防腐剂 • 【E】增稠剂 【score:8 分】 (1).羟苯乙酯【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).二氧化肽【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 甘油 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 琼脂 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查胶囊剂的制备。明胶 是空胶囊的主要成囊材料，常用的空胶囊有 A 型明 胶、B 型明胶、骨明胶和猪皮明胶等。为了增加韧性 与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC- Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加 胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可增 加遮光剂二氧化钛；为了美观和便于识别，加食用色 素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金、羟苯 乙酯等。故本题组分别选 D、C、B、E。 • 【A】物理药剂学 • 【B】生物药剂学 • 【C】工业药剂学 • 【D】药物动力学 • 【E】临床药学 【score:4 分】 (1).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机 制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药 效之间关系的边缘科学是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢 与排泄的过程及其与药效之间关系的科学是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查物理药剂学、生物药 剂学、工业药剂学和药物动力学的概念。物理药剂学 是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有 关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容 的边缘科学；生物药剂学是研究药物在体内的吸收、 分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂 型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学；工业 药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技 术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的 分支学科；药物动力学是采用数学的方法，研究药物 的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间关 系的科学。故本题组分别选 B、D。 • 【A】干热灭菌法 • 【B】热压灭菌法 • 【C】流通蒸气灭菌法 • 【D】紫外线灭菌法 • 【E】过滤除菌法 请选择适宜的灭菌法 【score:8 分】 (1).5%葡萄糖注射液【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).胰岛素注射液【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).空气和操作台表面【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).维生素 C 注射液【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查灭菌方法实例。注射 剂的化学灭菌法有：(1)气体灭菌法；(2)药液法。干 热灭菌法有：(1)火焰灭菌法；(2)干热空气灭菌法。 射线灭菌法有：(1)辐射灭菌法；(2)紫外线灭菌法； (3)微波灭菌法。5%葡萄糖注射液采用热压灭菌法； 胰岛素注射液采用过滤除菌法；空气和操作台表面采 用紫外线灭菌法；维生素 C 注射液采用流通蒸气灭菌 法。故本题组分别选 B、E、D、C。 • 【A】180℃、3～4h 被破坏 • 【B】能溶于水中 • 【C】不具挥发性 • 【D】易被吸附 • 【E】能被强氧化剂破坏 请写出下列除热原方法 对应于哪一条性质 【score:8 分】 (1).蒸馏法制注射用水【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).用活性炭过滤【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).用大量注射用水冲洗容器【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).玻璃容器的处理【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查热原的性质。热原的 性质包括：(1)耐热性好：在 180℃、3～4h， 250℃、45min，650℃、1min 才能破坏；(2)滤过 性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸 附，是目前药液除热原主要方法；(3)水溶性：热原 溶于水；(4)不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据 此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾 带入蒸馏水，注意防止；(5)其他：可被强酸碱强氧 化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热 原。故本题组分别选 C、D、B、A。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.片剂质量的要求是 • 【A】含量准确、重量差异小 • 【B】压制片中药物很稳定，故无保存期规定 • 【C】崩解时限或溶出度符合规定 • 【D】色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 • 【E】片剂大部分经口服，不进行细菌学检查 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的质量要求。片剂 的质量要求：含量准确、重量差异小；硬度适宜；色 泽均匀，完整美观；在规定贮藏期内不得变质；一般 口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求；符合卫生学 检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求，如小剂 量药物片剂应符合含量均匀度检查要求，植入片应无 菌，口含片、舌下片、咀嚼片应有良好的口感等。故 本题选 ACD。 10.关于流化床干燥法中的正确表述是 • 【A】颗粒处于沸腾状态 • 【B】也可用于制备微丸 • 【C】物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气 进行热交换，达到物料干燥的目的 • 【D】其干燥速度比箱式干燥快 • 【E】不适于水溶性药物，因为易引起其在颗粒 间迁移而影响均匀度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查流化床干燥的相关知 识。流化床干燥：这种方法与流化制粒的工作原理相 同，其主要优点是效率高、速度快、时间短、对某些 热敏性物料也可采用、操作方便、劳动强度小、自动 化程度高、所得产品干湿度均匀、流动性好，一般不 会发生可溶性成分迁移的现象。流化床干燥使物料在 多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到 物料干燥的目的，其颗粒处于沸腾状态，干燥速度比 箱式干燥快。故本题选 ACD。 11.下列关于栓剂的基质的正确叙述是 • 【A】甘油明胶在体温下不熔化，但能软化并缓 慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久 • 【B】甘油明胶多用作肛门栓剂基质 • 【C】聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍 • 【D】聚乙二醇对直肠黏膜有刺激作用，为避免 其刺激性，可加入约 20%的水 • 【E】S-40 为水溶性基质，可以与 PEG 混合应 用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂基质的相关知识。 甘油明胶在体温下不熔化，但能软化并缓慢地溶于分 泌液中，故药效缓慢、持久；聚乙二醇基质不宜与银 盐、鞣酸等配伍；聚乙二醇对直肠黏膜有刺激作用， 为避免其刺激性，可加入约 20%，的水；S-40 为水溶 性基质，可以与 PEG 混合应用，制得崩解释放均较好 的性质较稳定的栓剂。故本题选 ACDE。 12.下列有关栓剂的叙述中错误的是 • 【A】栓剂使用时塞得深，生物利用度好 • 【B】局部用药应选释放慢的基质 • 【C】置换价是药物重量与同体积的基质重量之 比 • 【D】pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收快 • 【E】药物不受胃肠 pH、酶的影响，在直肠吸收 较口服干扰少 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂的相关知识。栓剂 使用时塞得深，生物利用度与之不成正比关系；置换 价是药物重量与同体积的基质重量之比；pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收慢。故选项 AD 错误。 13.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括 • 【A】预冻 • 【B】粉碎 • 【C】升华 • 【D】整理 • 【E】再干燥 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查注射用冻干制品的工艺 过程。注射用冻干制品的工艺过程包括预冻、升华和 再干燥。故本题选 AE。 14.下列 β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的 药物有 • 【A】阿莫西林 • 【B】沙纳霉素 • 【C】氨曲南 • 【D】亚胺培南 • 【E】美罗培南 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查非经典的 β 内酰胺类抗 生素。非经典的 β 内酰胺类抗生素，其碳青霉烯类 的药物有沙纳霉素、亚胺培南、美罗培南。阿莫西林 为广谱半合成青霉素；氨曲南为单环 β-内酰胺类抗 生素。故本题选 BDE。 15.含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有 • 【A】伊曲康唑 • 【B】伏立康唑 • 【C】硝酸咪康唑 • 【D】酮康唑 • 【E】氟康唑 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗真菌药物结构特点。 伊曲康唑、伏立康唑和氟康唑均含有三氮唑环，且可 口服。硝酸咪康唑含咪唑结构，临床上静脉注射或外 用；酮康唑含咪唑结构，是第一个可口服的咪唑抗真 菌药。故本题选 ABE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时 间短的合成镇痛药物是 A．盐酸美沙酮 B．枸橼 酸芬太尼 C．阿芬太尼 D．舒芬太尼 E．瑞 芬太尼 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查哌啶类合成镇痛药。瑞 芬太尼是选择性的 μ 受体激动剂，作用为芬太尼的 20～30 倍。静脉注射给药，起效快，维持时间短， 在体内迅速被非特异性酯酶水解成无活性的羟酸衍生 物，无累积性阿片样效应。故本题选 E。 17.根据软药原理设计的超短效的 β 受体拮抗剂，可 用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 A．盐酸索 他洛尔 B．阿替洛尔 C．酒石酸美托洛尔 D．艾司洛尔 E．富马酸比索洛尔 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查肾上腺素受体拮抗剂。 艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的 β1 受体拮 抗剂，适用于室上性心律失常的紧急状态的治疗。故 本题选 D。 18.结构与 β 受体拮抗剂类似，同时具有 β 受体拮 抗剂以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失 常的是 • 【A】普罗帕酮 • 【B】美西律 • 【C】胺碘酮 • 【D】多非利特 • 【E】奎尼丁 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查钠通道阻滞剂药物。盐 酸普罗帕酮：本品结构与 β 受体拮抗剂相似，也具 有轻度受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性 心动过速，阵发性室上心动过速及预激综合征伴室上 性心动过速、心房扑动活心房颤动，也可用于各种早 搏的治疗。故本题选 A。 19.二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生 成的光化产物 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查硝苯地平的性质。硝苯 地平为 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，遇光极不稳 定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基 苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物。亚硝基苯吡啶 衍生物对人体极为有害，故在生产、贮存过程中均应 注意避光。故本题选 B。 20.化学结构为 的药物属于 • 【A】抗高血压药 • 【B】抗心绞痛药 • 【C】抗心力衰竭药 • 【D】抗心律失常药 • 【E】抗动脉粥样硬化药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查硝酸酯类药物。题干中 的结构式为单硝酸异山梨酯，属抗心绞痛药物。故本 题选 B。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：3，score:22 分) A． B． C． D． E． 【score:8 分】 (1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基 丁螺环酮，产生临床疗效的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代 谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹 吡坦羧酸的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查苯二氮[*]类等药物的 体内代谢及结构式。选项 A 为唑吡坦、B 为艾司佐匹 克隆、C 为扎来普隆、D 为丁螺环酮、E 为咪达唑 仑。唑吡坦口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活 性的喹毗坦羧酸；艾司佐匹克隆口服吸收迅速，生物 利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克 隆；扎来普隆口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成 无活性的 5-氧代扎来普隆；丁螺环酮口服吸收完 全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生 临床疗效。故本题组分别选 D、C、B、A。 A． B． C． D． E． 【score:6 分】 (1).奥卡西平的化学结构式【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).卡马西平的化学结构式【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).卡马西平和奥马西平共有的代谢物结构是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查奥卡西平、卡马西平 的结构与代谢。A 为卡马西平的化学结构式；B 为卡 马西平代谢物 10，11-环氧卡马西平的化学结构式； C 为奥卡西平的化学结构式；D 为奥卡西平代谢物 10，11-二氢-10-羟基卡马西平的化学结构式者；E 为二者共同代谢物 10，11-二羟基卡马西平。故本题 组分别选 C、A、E。 • 【A】赖诺普利 • 【B】福辛普利 • 【C】马来酸依那普利 • 【D】卡托普利 • 【E】雷米普利 【score:8 分】 (1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活 性物的 ACE 抑制剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查 ACE 抑制剂类药物的 相关知识。赖诺普利是含 2 个羧基的非前药 ACE 抑制 剂；福辛普利是含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道 代谢生成活性物的 ACE 抑制剂；卡托普利是含可致味 觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂；雷米普利是含有骈 合双环结构的 ACE 抑制剂。故本题组分别选 B、A、 D、E。