【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-164 46页

执业药师药事管理与法规-164 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：44，score:88 分) 1.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》， 国家基本药物制度管理的环节不包括______ • 【A】基本药物的遴选 • 【B】基本药物的生产 • 【C】基本药物的流通 • 【D】基本药物的使用 • 【E】基本药物的进出口 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，以下说 法错误的是______ • 【A】省、自治区、直辖市药品监督管理局负责 本地区执业药师继续教育的实施工作 • 【B】国家食品药品监督管理局批准的执业药师 培训机构承担执业药师的继续教育工作 • 【C】省、自治区、直辖市药品监督管理局为执 业药师资格注册机构 • 【D】国家食品药品监督管理局为全国执业药师 资格注册管理机构 • 【E】国家食品药品监督管理局统一印制并核发 中华人民共和国《执业药师注册证) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.下列说法错误的是______ • 【A】省以上药品监督管理部门负责组织 GMP 认 证，省级药品监督管理部门负责组织 GSP 认证， 国家药品监督管理部门负责制定 GMP、GSP 实施 办法和步骤 • 【B】经营处方药和甲类非处方药的药品零售企 业应配备执业药师或其他依法经过资格认定的药 学技术人员；零售乙类非处方药的普通商业企业 应配备经有关部门考核合格的业务人员；医疗机 构审核和调配人员应是依法经过资格认定的药学 技术人员 • 【C】发布进口药品广告向进口药品代理机构所 在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号， 异地发布药品广告向发布地省级药品监督管理部 门备案 • 【D】在中国生产新药或者已有国家标准的药品 的必须取得《药品批准文号》；进口药品必须取 得《进口药品注册证》；港、澳、台地区生产的 药品应取得《医药产品注册证》；医疗机构因临 床急需进口少量药品的应当持《医疗机构执业许 可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 • 【E】国务院药品监督管理部门审批疫苗、血液 制品和国家规定的生物制品的委托生产 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是______ • 【A】仅宣传处方药药品名称的 • 【B】仅宣传非处方药通用名称的 • 【C】仅宣传非处方药商品名称的 • 【D】仅宣传非处方药药品名称的 • 【E】仅宣传药品名称的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.依照《药品说明书和标签管理规定》，运输、储藏 包装标签没有要求标示______ • 【A】药品通用名称、规格 • 【B】产品批号、有效期、生产日期 • 【C】包装数量、运输注意事项 • 【D】不良反应、禁忌、注意事项 • 【E】批准文号、贮藏 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事 第二类精神药品批发业务的企业，应当经______ • 【A】国务院药品监督管理部门批准 • 【B】所在地省、自治区、直辖市人民政府药品 监督管理部门批准 • 【C】所在地地市级药品监督管理部门批准 • 【D】所在地地市级卫生行政部门批准 • 【E】所在地县级药品监督管理部门批准 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时 间是______ • 【A】2005 年 7 月 1 日 • 【B】2002 年 12 月 1 日 • 【C】2001 年 2 月 28 日 • 【D】2001 年 12 月 1 日 • 【E】2002 年 9 月 15 日 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.医疗机构制剂注册批件及批准文号格式是______ • 【A】X 药制字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号 • 【B】X 药准字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号 • 【C】国药制字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号 • 【D】X 药证字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号 • 【E】国药准字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.《麻醉药品和精神药品管理条例》是由哪个部门颁 布的______ • 【A】全国人民代表大会 • 【B】国务院 • 【C】卫生部 • 【D】公安部 • 【E】国家食品药品监督管理局 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.依照《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行) 规定，医疗机构制剂人员的资质要求错误的是______ • 【A】制剂室和药检室负责人具有大专以上药学 或相关专业学历 • 【B】制剂室和药检室负责人具有相应管理的实 践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和 处理的能力 • 【C】制剂配制操作及药检人员具有中专以上药 学或相关专业学历 • 【D】制剂配制操作及药检人员经专业技术培 训，具有基础理论知识和实际操作技能 • 【E】有特殊要求的制剂配制操作及药检人员还 应经相应的专业技术培训 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 11.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正 确的是______ • 【A】采购的毒性中药材，包装材料上无须标上 毒性药标志 • 【B】生产含有毒性药材的中成药时，须在本单 位药品检验员的监督下准确投料 • 【C】科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单 位介绍信，在指定的供应部门购买 • 【D】医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂 量不得超过 3 日极量 • 【E】擅自收购毒性药品，可处没收非法所得， 并处以警告 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.关于进口药品的注册，说法正确的是______ • 【A】申请进口的药品，应当获得境外制药厂商 所在生产国家或者地区的上市许可，未在生产国 家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监 督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要 的，可以批准进口 • 【B】符合规定条件的申请进口的药品，可以免 做药物临床试验 • 【C】申请进口的药品，应当是国内已有同类品 种上市的药品 • 【D】未在生产国家或者地区获得上市许可的药 品，不得申请进口 • 【E】申请进口的药品，其生产应当符合所在国 家或者地区药物临床试验管理规范 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.必须在醒目位置注明的包装是______ • 【A】药品的内包装 • 【B】药品的外包装 • 【C】药品的最小销售单元的包装 • 【D】外用药品的包装 • 【E】对药品贮藏有特殊要求的包装 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验 收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少 为______ • 【A】一年 • 【B】二年 • 【C】三年 • 【D】四年 • 【E】五年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 15.根据国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方 案(2009—2011 年)》2009 年，人均基本公共卫生服 务经费标准不低于______ • 【A】15 元 • 【B】20 元 • 【C】50 元 • 【D】100 元 • 【E】120 元 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量 管理规范》适用于药品制剂生产的______ • 【A】关键工序 • 【B】自律性规范 • 【C】最后工序 • 【D】全过程 • 【E】基本准则 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 17.国家对新药审批时的检验属于______ • 【A】抽查性检验 • 【B】注册检验 • 【C】指定检验 • 【D】委托检验 • 【E】进口检验 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施 监督管理的是______ • 【A】国家食品药品监督管理局 • 【B】省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 • 【C】市级食品药品监督管理局 • 【D】县级工商行政管理部门 • 【E】市级工商行政管理部门 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告 的检验属于______ • 【A】抽查性检验 • 【B】注册检验 • 【C】指定检验 • 【D】委托检验 • 【E】进口检验 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.以考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反 应为目的的是______ • 【A】Ⅰ期临床试验 • 【B】Ⅱ期临床试验 • 【C】Ⅲ期临床试验 • 【D】Ⅳ期临床试验 • 【E】生物等效性试验 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 21.中国食品药品检定研究的职责为______ • 【A】承担依法实施药品审批和质量监督检查所 需的检验和复验工作 • 【B】组织制定和修订国家药品标准以及直接接 触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求 与标准 • 【C】按照国家食品药品监督管理局颁布的药品 注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进 行技术审评 • 【D】承担国家基本药物目录制定、调整的技术 工作及其相关业务组织工作 • 【E】参与制定、修订《药物非临床研究质量管 理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规 范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、 《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《药品经 营质量管理规范》(GSP)和《医疗器械生产质量 管理规范》(医疗器械 GMP)及其相应的实施办法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.《处方管理办法》属于______ • 【A】法律 • 【B】行政法规 • 【C】地方性法规 • 【D】部门规章 • 【E】其他规范性文件 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之 间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批______ • 【A】县级药品监督管理部门 • 【B】地市级药品监督管理部门 • 【C】省级药品监督管理部门 • 【D】国家食品药品监督管理局 • 【E】药品监督管理部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.属于麻醉药品的是______ • 【A】可待因 • 【B】安钠咖 • 【C】阿莫西林 • 【D】γ-羟丁酸 • 【E】氯霉素 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.经营者和消费者有约定的______ • 【A】应当按照约定履行义务 • 【B】应当保证其提供的商品或者服务的实际质 量与表明的质量状况相符 • 【C】应当按照国家有关规定或者商业惯例向消 费者出具购货凭证或者服务单据 • 【D】不得搜查消费者的身体及其携带的物品， 不得侵犯消费者的人身自由 • 【E】应当按照国家规定或者约定履行，不得故 意拖延或者无理拒绝 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细 则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在 ______ • 【A】[适应证] • 【B】[用法用量] • 【C】[药物相互作用] • 【D】[不良反应] • 【E】[注意事项] 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.药品经营企业购进首营品种______ • 【A】应明确质量条款 • 【B】资格和质量保证能力的审核 • 【C】应进行质量审核，审核合格后方可经营 • 【D】应进行质量评审 • 【E】应以质量为前提，从合法的企业进货 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.国家有就业准入规定岗位工作的人员，需取得 ______ • 【A】药学专业技术职称 • 【B】执业药师或药师以上专业技术职称 • 【C】药学或相关专业学历或药学专业技术职称 • 【D】职业资格证书 • 【E】专业技术职称 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 29.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监 督管理部门是______ • 【A】不良反应报告制度的报告主体 • 【B】进口药品的审批主体 • 【C】药品质量公告的主体 • 【D】药品零售企业审批主体 • 【E】药品广告审批主体 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.中药片剂的一个批号为______ • 【A】在成型或分装前使用同一台混合设备一次 混合量所生产的均质产品 • 【B】以同一批原料药在同一连续生产周期内生 产的均质产品 • 【C】以同一配液罐一次所配置的药液所生产的 均质产品 • 【D】在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的 均质产品 • 【E】在一定时间间隔内生产的在规定限度内的 均质产品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的 规定新药监测期为______ • 【A】五年 • 【B】三年 • 【C】二年 • 【D】一年 • 【E】六个月 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.《麻醉药品和精神药品管理条例》属于______ • 【A】法律 • 【B】行政法规 • 【C】地方性法规 • 【D】部门规章 • 【E】其他规范性文件 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发 布______ • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】省、自治区、直辖市卫生管理部门 • 【C】县级以上工商行政管理部门 • 【D】药品监督管理分局 • 【E】省、自治区、直辖市药品监督管理部门 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的 发布，撤销该品种药品广告批准文号，1 年内不受理 该品种的广告审批申请______ • 【A】篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传 的 • 【B】对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、 绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的 违法广告 • 【C】对提供虚假材料申请药品广告审批，被药 品广告审查机关在受理审查中发现的 • 【D】对提供虚假材料申请药品广告审批，取得 药品广告批准文号的 • 【E】异地发布药品广告未向发布地药品广告审 查机关备案的 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂______ • 【A】全部给予支付 • 【B】不予支付 • 【C】按基本医疗保险规定支付 • 【D】除基本医疗保险不予支付的药品外，均按 基本医疗保险的规定支付 • 【E】由参保人员自负一定比例，再按基本医疗 保险的规定支付 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.哪些人从事药学或中药学专业工作满 1 年可以报 考执业药师______ • 【A】取得药学、中药学或相关专业博士学位 • 【B】取得药学、中药学或相关专业第二学士学 位、研究生班毕业或取得硕士学位 • 【C】取得药学、中药学或相关专业大学本科学 历 • 【D】取得药学、中药学或相关专业大专学历 • 【E】取得药学、中药学或相关专业中专学历 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效 价)的重量或含量或装量是指______ • 【A】禁忌 • 【B】适应证 • 【C】规格 • 【D】药物过量 • 【E】贮藏 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 38.从国家基本药物目录中调出______ • 【A】药品标准被取消的 • 【B】含有国家濒危野生动植物药材的药品 • 【C】《中华人民共和国药典》收载的药品 • 【D】非处方药 • 【E】处方药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.属于麻醉药品的是______ • 【A】哌唑嗪 • 【B】布桂嗪 • 【C】氯胺酮 • 【D】麦角酸 • 【E】氨酚氢可酮片 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.定点批发企业未对医疗机构履行送货义务的 ______ • 【A】由其上级行政机关或者监察机关责令改 正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他 直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的， 依法追究刑事责任 • 【B】责令限期改正，给予警告；逾期不改正 的，处 5 万元以上 10 万元以下的罚款 • 【C】责令限期改正，给予警告，并没收违法所 得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停 业，并处违法销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以 下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格 • 【D】责令限期改正，给予警告；逾期不改正 的，责令停业，并处 2 万元以上 5 万元以下的罚 款；情节严重的，取消其定点批发资格 • 【E】责令限期改正，给予警告，并没收违法所 得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停 产，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款；情节 严重的，取消其定点生产资格 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不 符合规定，该药品应______ • 【A】确认为假药 • 【B】确认为劣药 • 【C】按假药论处 • 【D】按劣药论处 • 【E】确认为合格药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 42.未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服 务资格证书》由______ • 【A】对提供非经营性互联网药品信息服务的网 站处以 5000 元以下罚款，对提供经营性互联网 药品信息服务的网站处以 5000 元以上 1 万元以 下罚款 • 【B】对提供非经营性互联网药品信息服务的网 站处以 500 元以下罚款，对提供经营性互联网药 品信息服务的网站处以 5000 元以上 1 万元以下 罚款 • 【C】对提供非经营性互联网药品信息服务的网 站处以 1000 元以下罚款，对提供经营性互联网 药品信息服务的网站处以 1 万元以上 3 万元以下 罚款；构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任 • 【D】国家食品药品监督管理局或者省、自治 区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，并 责令其停止从事互联网药品信息服务 • 【E】国家食品药品监督管理局或者省、自治 区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，责 令限期改正 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 43.行政机关作出责令停产停业处罚前，应当事人要 求，可采用______ • 【A】行政处罚简易程序 • 【B】行政处罚一般程序 • 【C】行政处罚听证程序 • 【D】行政处分 • 【E】刑事处罚 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 44.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护 和计量等工作的专职人员占职工总数的比例______ • 【A】不少于职工总数的 1%，最低不应少于 3 人 • 【B】不少于职工总数的 2%，最低不应少于 3 人 • 【C】不少于职工总数的 3%，最低不应少于 2 人 • 【D】不少于职工总数的 4%，最低不应少于 2 人 • 【E】不少于职工总数的 4%，最低不应少于 3 人 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 45.发证机关必须进行现场检查的药品经营企业是 ______ • 【A】上一年度检查中存在问题的企业 • 【B】上一年度新开办的企业 • 【C】因违反有关法律法规的企业 • 【D】因违反有关法律法规，受到行政处罚的企 业 • 【E】因违反有关法律法规，受到行政处分的企 业 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 46.依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书 写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方 药说明书中规格项说法正确的是______ • 【A】规格应与国家批准的该品种药品标准中的 规格一致 • 【B】同一药品生产企业生产的同一品种，如规 格不同，应使用相同的说明书 • 【C】同一药品生产企业生产的同一品种，如规 格不同，应使用不同的说明书 • 【D】同一药品生产企业生产的同一品种，如包 装规格不同，应使用相同的说明书 • 【E】同一药品生产企业生产的同一品种，如包 装规格不同，应使用不同的说明书 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总 部必须具备______ • 【A】《药品经营许可证》 • 【B】与所经营药品和经营规模相适应的仓储条 件 • 【C】配备 1 名以上药师以上技术职称的药学技 术人员 • 【D】药师以上技术职称的药学技术人员负责进 货质量验收和日常质量管理工作 • 【E】《药品经营许可证》和通过 GSP 认证 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 48.执业药师应进德修业，珍视声誉，正确的行为包 括______ • 【A】积极参加执业药师自律组织举办的有益于 职业发展的活动 • 【B】积极主动接受继续教育，不断完善和扩充 专业知识，以不断提高执业水平 • 【C】不得利用新闻媒介或其他手段提供虚假信 息或夸大自己的专业能力 • 【D】在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职 称、社会职务以及所获荣誉 • 【E】执业药师不得抵制采用有奖销售、附赠药 品或礼品销售等销售方式向公众促销药品的行为 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.下列说法正确的是______ • 【A】国家对儿童实行预防接种证制度 • 【B】在儿童出生后 1 个月内：其监护人应当到 儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办 理预防接种证 • 【C】儿童离开原居住地期间，由现居住地承担 预防接种工作的接种单位负责对其实施接种 • 【D】接种单位应当按照国家免疫规划对居住在 其责任区域内需要接种第一类疫苗的受种者接 种，并达到国家免疫规划所要求的接种率 • 【E】儿童入托、入学时，托幼机构、学校应当 查验预防接种证 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.我国生产及使用的麻醉药品有______ • 【A】可待因 • 【B】咖啡因 • 【C】可卡因 • 【D】哌甲酯 • 【E】甲丙氨酯 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：