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- 2021-05-17 发布
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执业药师药事管理与法规-334
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、配伍选择题 (总题数:3,score:20 分)
• 【A】甲类非处方药
• 【B】处方药
• 【C】乙类非处方药
• 【D】第二类精神药品
【score:5 分】
(1).在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是
【score:2.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
本题思路:
(2).在店内不得陈列,并必须存放在专柜中的是
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查 GSP 药品零售质量管理陈
列。题干为该考点中两个细节的关联,通过这种方式
考查灵活运用能力。
• 【A】民事责任
• 【B】刑事责任
• 【C】行政处罚
• 【D】行政处分
【score:7.50】
(1).吊销许可证属于【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
本题思路:
(2).责令停产停业属于【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
本题思路:
(3).因药品缺陷向患者赔偿属于【score:2.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
本题思路:[解析] 考查药品安全法律责任的种类。
• 【A】1 日常用量
• 【B】不超过 15 日常用量
• 【C】不超过 3 日常用量
• 【D】不超过 7 日常用量
【score:7.50】
(1).医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处
方用量要求为【score:2.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,
每张处方用量要求为【score:2.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
本题思路:
(3).医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每
张处方用量要求为【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
本题思路:[解析] 考查处方限量。题干所问的是针
对一般患者在门诊环节非缓控释制剂的处方限量,而
注射剂的处方限量(一次常用量)在选项中没有,故第
3 小题最佳答案为 C。此题提示我们有的题目需要题
干和选项相互关联,才可能找出最佳答案。
二、综合分析选择题 (总题数:7,score:50 分)
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式
为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药
品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素
原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙
药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为
药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。
经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制
剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。【score:10
分】
(1).下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营
企业购进的药品是【score:2.50】
【A】化学药制剂
【B】中成药 【此项为本题正确答案】
【C】抗生素制剂
【D】抗肿瘤药品
本题思路:[解析] 考查药品经营许可证的管理。注
意交易双方,供方有供货范围,需方也有采购范围,
这都属于经营范围,两个范围必须重合的药品,才可
能发生交易行为。
(2).下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营
范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
【score:2.50】
【A】麻醉药品
【B】医疗用毒性药品 【此项为本题正确答案】
【C】第一类精神药品
【D】疫苗
本题思路:[解析] 考查药品经营许可证的管理、零
售药店不得零售的九大类药品。解题的突破点隐藏在
实例情景中,也就是乙药品经营企业是零售连锁企业
的门店。这样就可以有两种解题法,一种是直接判断
哪种药品可以零售,另一种是把不可以零售的排除
掉,二者都可以得到答案。
(3).下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的
药品是【score:2.50】
【A】治疗性生物制品
【B】含麻黄碱类复方制剂
【C】医疗机构制剂 【此项为本题正确答案】
【D】中药饮片
本题思路:[解析] 考查药品经营许可证的管理、药
品经营不得从事的经营活动,医疗机构制剂与许可管
理。此题第一种方法是一一对比选项中药品是否在两
者经营范围内;第二种方法是从医疗机构制剂不可在
市场上销售或变相销售,直接得到答案。
(4).根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经
营的药品是【score:2.50】
【A】药品类易制毒化学品
【B】含麻黄碱类复方制剂 【此项为本题正确答
案】
【C】肽类激素(不包括胰岛素)
【D】蛋白同化制剂
本题思路:[解析] 考查药品经营许可证的管理、零
售药店不得零售的九大类药品、含麻黄碱类复方制剂
管理。第一种方法对照乙药品经营企业经营范围,但
是这种方法效果不好。第二种方法是排除法,排除掉
零售药店不得零售的药品,选项 A、C 和 D 均是。第
三种方法,由含麻黄碱类复方制剂管理属于双跨药
品,推断可以由零售企业零售。故答案为 B。
A 制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口
碑很好,B 制药公司为获取更大利润,将自己产品的
包装盒装潢设计得与 A 制药公司同类药品非常相似,
并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册
商标,同时做了宣传和广告。【score:7.50】
(1).在不正当竞争行为中,B 制药公司假冒注册商标
的行为应定性为【score:2.50】
【A】混淆行为 【此项为本题正确答案】
【B】限制竞争行为
【C】诋毁商誉行为
【D】侵犯商业秘密行为
本题思路:[解析] 考查混淆行为、限制竞争行为、
诋毁商誉行为以及侵犯商业秘密行为的认定。
(2).关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正
确的是【score:2.50】
【A】药品说明书和标签中可以印制注册商标,但
禁止使用未经注册的商标 【此项为本题正确答案】
【B】药品不能申请注册商标
【C】药品说明书中的药品注册商标必须印制在通
用名称同行的边角上
【D】注册商标的单字面积不得大于通用名称所用
字体的二分之一
本题思路:[解析] 考查药品名称和注册商标的标注
和使用要求。其一,药品商品名称不得与通用名称同
行书写,注册商标应当印刷在药品标签的边角。选项
C 多了一个定语“通用名称同行”,并且所说事项属
于说明书。其二,禁止使用未经注册的商标,因此 A
是正确的说法,B 是错误的说法。其三,注册商标以
单字面积计不得大于通用名称所用字体面积的四分之
一,选项 D 说法错误。因此答案为 A。
(3).如果上述信息中 B 企业的药品广告批准文号属于
提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤
销药品广告批准文号,同时还应【score:2.50】
【A】3 年内不受理该企业该品种的广告审批申
请 【此项为本题正确答案】
【B】1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
【C】1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申
请
【D】3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申
请
本题思路:[解析] 考查药品广告的检查。命题点其
一是年限,其二是撤销的品种。
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法
律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是
采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉
少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四
是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品
说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以
作为前列腺炎的二线用药的适应症等。【score:10
分】
(1).上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药
论处的是【score:2.50】
【A】多加矫味剂生产儿童退热药
【B】多加药用淀粉生产降压药
【C】药品超过有效期
【D】外包装上标示的适应症超过批准的说明书内
容 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查假劣药的认定。
(2).上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚
幅度内从重处罚的是【score:2.50】
【A】多加药用淀粉生产降压药
【B】药品超过有效期
【C】外包装上标示的适应症超过批准的说明书内
容
【D】多加矫味剂生产儿童退热药 【此项为本题
正确答案】
本题思路:[解析] 考查假劣药的从重处罚。儿童属
于容易被伤害的人群,如果涉嫌假药,要从重处罚。
(3).根据最高人民法院,最高人民检察院的《关于办
理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解
释》,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到
100 余万元,已经销售金额达到 15 万元,但尚未造
成人员的伤害和死亡,应该认定为【score:2.50】
【A】足以危害人体健康
【B】其他特别严重情节 【此项为本题正确答
案】
【C】对人体健康造成严重危害
【D】其他严重情节
本题思路:[解析] 考查假药刑事责任的认定。根据
规定“生产、销售金额 50 万元以上的”应该认定为
“其他特别严重情节”,该企业销售金额虽然没有达
到 50 万,但是生产金额已经超过 50 万,应该选择
B。
(4).根据药品管理法、刑法及其相关司法解释,针对
第四种情形,如果所在的药品生产企业生产金额达到
100 余万元,已经销售金额达到 15 万元,但尚未造
成人员的伤害和死亡,关于企业和相关责任人法律责
任的说法,错误的是【score:2.50】
【A】药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药
品生产许可证》
【B】本案属于单位犯罪,单位负刑事责任,直接
责任人员只需承担行政责任 【此项为本题正确答
案】
【C】本案应移交公安机关,追究刑事责任
【D】本案中直接负责的主管人员和其他直接责任
人员的刑事责任是“处 10 年以上有期徒刑、无期徒
刑或者死刑,并处罚金或者没收财产”
本题思路:[解析] 考查假药的行政责任和刑事责
任。其一,由上一题可知,此种情况属于“其他特别
严重情节”,需要追究刑事责任,选项 C 说法正确;
应该“处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并
处罚金或者没收财产”,选项 D 说法正确。其二,在
行政责任方面,也构成了“情节严重”,应该给予吊
销《药品生产许可证》的处罚,选项 A 的说法正确。
其三,销售假药量刑:①单位犯生产、销售假药罪
的:对单位判处罚金;②对其直接负责的主管人员和
其他直接责任人员:依照自然人犯生产、销售假药罪
的定罪量刑标准处罚。因此答案为 B。
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药
店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放
有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人
用药品达 30 余种,货值金额 5000 元,主要是非处方
药,部分药品已销售,销售金额已达到 1000 元。当
事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许
可证》。【score:5 分】
(1).关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正
确的是【score:2.50】
【A】《药品经营许可证》经营范围中包括兽药
的,可以同时经营兽药
【B】取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用
药品
【C】兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国
药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
【D】我国药品管理法中药品特指人用药品,不包
括兽药 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查药品的界定。
(2).下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,
正确的是【score:2.50】
【A】甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品
论处 【此项为本题正确答案】
【B】甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品
论处
【C】销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权
经营
【D】本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理
部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处
本题思路:[解析] 考查无证经营相关法律责任。未
取得生产、经营、医疗机构制剂许可证生产、经营药
品的,属于无证生产、经营行为。因此答案为 A。
某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和
生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠
设备:有一个独立冷库,有用于冷库温度自动检测、
记录、调控、报警的设备,冷库制冷设备有双回路供
电系统,有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;
建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温
库)在 3 月 2 日、3 月 3 日两日测得相对湿度范围分
别为(78+1)%和(66+2)%。【score:5 分】
(1).从该药品经营企业仓库 3 月 2 日、3 月 3 日两天
的相对湿度记录来看,对仓库的相对湿度的判断正确
的是【score:2.50】
【A】3 月 2 日、3 月 3 日都没有超过规定的要求
【B】3 月 2 日超过规定的要求,3 月 3 日没有超过
规定的要求 【此项为本题正确答案】
【C】3 月 2 日没有超过规定的要求,3 月 3 日超过
了规定的要求
【D】3 月 2 日、3 月 3 日都超过了规定的要求
本题思路:[解析] 考查 GSP 药品批发质量管理储存
与养护。储存药品相对湿度为 35%~75%。此题是放
入真实工作情景中考查,3 月 2 日的相对湿度在范围
外,3 月 3 日的相对湿度在范围内,故答案为 B。
(2).关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法,
错误的是【score:2.50】
【A】该企业经营中药材和中药饮片,应当有专用
库房和养护工作场所
【B】验收、发货、退货及不合格药品存放在专用
场所
【C】该药品经营企业有一个独立冷库,才能经营
疫苗的要求 【此项为本题正确答案】
【D】该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷
藏箱和保温箱
本题思路:[解析] 考查 GSP 药品批发质量管理设施
与设备。疫苗经营需两个独立冷库,故选项 C 说法错
误。
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的
营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网
站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申
请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证
书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查
后,告知其不予受理。【score:5 分】
(1).从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的
主要原因是【score:2.50】
【A】向个人消费者提供互联网药品交易服务的申
请者首先必须是零售连锁企业,但该企业不是药品零
售连锁企业 【此项为本题正确答案】
【B】向个人消费者提供互联网药品交易服务的申
请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构
【C】向个人消费者提供互联网药品交易服务的申
请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批
发企业
【D】向个人消费者提供互联网药品交易服务的申
请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生
产企业
本题思路:[解析] 考查从事互联网药品交易服务的
主体资格。
(2).鉴于上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从
事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应
具备的条件,错误的是【score:2.50】
【A】应具备药学或者相关专业本科学历的专职人
员负责网上实时咨询 【此项为本题正确答案】
【B】应具备健全的网络交易与安全保障措施以及
完整的管理制度
【C】应具备完整保存交易记录的能力、设施和设
备
【D】应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电
子合同等基本交易服务功能
本题思路:[解析] 考查从事互联网药品交易服务的
申请与审批。选项 A 将“执业药师”偷换概念为“专
职人员”,故答案为 A。
余某,现年 35 岁,2004 年药学专业大学本科毕业,
到某市人民医院药剂科工作。2010 年经国家执业药
师资格考试取得执业药师资格。2011 年,碍于情面
利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》
《执业药师注册证》,并担任药店负责人,但不参与
实际经营。2013 年因为酒后驾车被罚款,并暂扣驾
驶证 1 个月。2015 年 3 月该药店因故意销售假药
“筋骨丹”300 瓶和“喘立消丸”400 瓶,被市食品
药品监督管理局查获并移送公安机关处理。
【score:7.50】
(1).余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是
【score:2.50】
【A】担任药店负责人但不参与药品质量管理
【B】替亲戚办理《药品经营许可证》,并担任药
店负责人
【C】作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业
药师资格证书 【此项为本题正确答案】
【D】在担任医疗机构药剂人员的同时,在药店挂
证担任执业药师
本题思路:[解析] 考查执业药师资格考试、执业药
师药学服务规范。其一,不得将《执业药师资格证
书》《执业药师注册证书》等证件交予他人或机构使
用。选项 A、B 和 D 属于挂证行为,违法,不要和质
量管理岗位不得兼职相混淆。其二,本科毕业从事药
学相关专业工作三年可以考执业药师,故选项 C 为答
案。
(2).关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业
药师执业影响的说法,正确的是【score:2.50】
【A】因酒驾受到的处罚属于行政处罚,但还不属
于应当办理注销注册的情形 【此项为本题正确答
案】
【B】因酒驾受到的处罚属于行政处罚,应由执业
药师注册机构收缴注册证书并注销注册
【C】因酒驾收到的处罚属于刑事处罚,应由执业
药师注册机构收缴注册证书并注销注册
【D】因酒驾受到的处罚属于刑事处罚,但还不属
于应当办理注销注册的情形
本题思路:[解析] 考查执业药师注销注册、行政处
罚的种类。从所给信息来看,酒驾给予的处罚是罚
款,属于行政处罚,选项 C 和 D 的说法错误。执业药
师注销注册情况中没有行政处罚。故答案为 A。
(3).关于药店销售假药,余某对此应当承担的法律责
任是【score:2.50】
【A】余某未参与实际经营,不负法律责任
【B】因销售药品未造成严重后果,余某不需要负
刑事责任
【C】余某作为直接负责人犯销售假药罪 【此项
为本题正确答案】
【D】因销售药品数量较少,数额较小,余某未构
成销售假药罪
本题思路:[解析] 考查假药的刑事责任。对其直接
负责的主管人员和其他直接责任人员:依照自然人犯
生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚,故答案为
C。此题其实是教育执业药师考生挂证最高可处以假
药罪,十年之内限制从事医药行业的资格。这是根据
真实案例改编的题目。
三、多项选择题 (总题数:10,score:30 分)
1.关于 GAP 说法,正确的有
【score:3.50】
【A】从事中药材生产的企业无须通过 GAP 认证,
只需要进行备案 【此项为本题正确答案】
【B】GAP 适用于中药材(包括植物药和动物药)生
产全过程 【此项为本题正确答案】
【C】实施 GAP 有利于促进中药标准化、现代
化 【此项为本题正确答案】
【D】GAP 是中药材生产质量管理规范 【此项为
本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查 GAP 的基本要求和实施。
2016 年 2 月,国务院印发《关于取消 13 项国务院部
门行政许可事项的决定》,取消中药材生产质量管理
规范(GAP)认证。3 月,国家食品药品监督管理总局
发布《关于取消中药材生产质量管理规范认讧有关事
宜的公告》,明确对中药材 GAP 进行备案管理。故选
项 A 正确,答案为 ABCD。此题由 2015 年执业药师资
格考试真题改编。
2.根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,
正确的有
【score:3.50】
【A】盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于
三级以上医院内使用
【B】盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗
机构内使用 【此项为本题正确答案】
【C】急诊处方一般不超过 3 日用量 【此项为本
题正确答案】
【D】门诊处方一般不得超过 7 日用量 【此项为
本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查处方限量。盐酸二氢埃托啡
限二级以上医院使用,每张处方一次常用量,选项 A
错误。此题要注意选项 D,原规定是“处方一般情
况,不得超过 7 日用量;急诊处方一般情况,不得超
过 3 日用量”,显然第一句话中指的是门诊处方,选
项 D 说法正确。
3.根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私,非法
买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法,正确的有
【score:3.50】
【A】将麻黄碱类复方制剂拆除包装,改变形态后
进行非法买卖,达到定罪数量标准的,以非法买卖制
毒物品罪处罚 【此项为本题正确答案】
【B】以加工、提炼制毒物品为目的,携带、寄递
麻黄碱类复方制剂进出境,达到定罪数量标准的,以
走私制毒物品罪处罚 【此项为本题正确答案】
【C】以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱
类复方制剂,达到定罪数量标准的,以非法买卖制毒
物品罪处罚 【此项为本题正确答案】
【D】以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购
买麻黄碱类复方制剂,达到定罪数量标准的,以制造
毒品罪处罚 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查走私、非法买卖麻黄碱类复
方制剂等行为的法律责任。(1)制造毒品罪:①以加
工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复
方制剂;②以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,
运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的。(2)
非法买卖制毒物品罪:①以加工、提炼制毒物品为目
的,购买麻黄碱类复方制剂;②明知是已拆除包装、
改变形态的麻黄碱类复方制剂而进行走私或非法买卖
的。(3)走私制毒物品罪:①以加工、提炼制毒物品
为目的,运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境
的;②将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进
行走私或非法买卖。因此,答案为 ABCD。
4.根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药
事组织机构的说法,正确的有
【score:3.50】
【A】二级以上医院药学部门负责人,应具备高等
学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任
职资格
【B】各医疗机构应根据医院级别分别设置药学
部,药剂科或药房 【此项为本题正确答案】
【C】医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学
技术服务和药事管理工作 【此项为本题正确答案】
【D】各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗
学委员会
本题思路:[解析] 考查药事管理组织与药学部门。
二级以上医院药学部门负责人的要求是,具有高等学
校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专
业高级技术职务任职资格。根据此表述,选项 A 的说
法错误,事实上临床药学专业在《医疗机构药事管理
规定》颁布时,部分学校将其归于临床医学下面。选
项 D 错在把所有医疗机构的药事组织都定位为药事管
理与药物治疗学委员会。
5.国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
【score:3.50】
【A】已上市药品循证医学、药物经济学评
价 【此项为本题正确答案】
【B】国家基本药物的应用情况监测和评估 【此
项为本题正确答案】
【C】我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平
变化 【此项为本题正确答案】
【D】我国疾病谱的变化 【此项为本题正确答
案】
本题思路:[解析] 考查国家基本药物目录调整依
据。
6.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,
具体职责包括
【score:2.50】
【A】临床药学工作 【此项为本题正确答案】
【B】开展治疗药物监测 【此项为本题正确答
案】
【C】提供用药信息 【此项为本题正确答案】
【D】处方审核 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查执业药师工作职责。
7.关于基本医疗保险医药机构管理的说法,正确的有
【score:2.50】
【A】取消社保行政部门的前置审批,实行医疗保
险经办机构的协议管理 【此项为本题正确答案】
【B】基本医疗保险医药机构应配备和实行“零差
率”销售基本药物
【C】双方签订的服务协议,应报同级社会保险行
政部门备案 【此项为本题正确答案】
【D】在全国推广长期协议与短期(如年度)协议相
结合的协议管理方式
本题思路:[解析] 考查基本医疗保险医药机构管
理,基本药物补偿规定。其一,现阶段中国医药卫生
体制改革的步伐,零差率销售只适用于政府办医疗机
构,尤其是基层医疗卫生机构。选项 B 说法错误。其
二,选项 D 将“有条件的地方”偷换概念为“在全国
推广”。故答案为 AC。
8.下列药品属于药品类易制毒化学品的有
【score:2.50】
【A】麦角新碱 【此项为本题正确答案】
【B】罂粟浓缩物
【C】麻黄浸膏 【此项为本题正确答案】
【D】麦角酸 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查药品类易制毒化学品品种分
类、麻醉药品目录。选项 B 是麻醉药品。
9.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供
商品和服务的经营者应当承担的义务包括
【score:2.50】
【A】经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循
合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息的目
的、方式和范围,并经消费者同意 【此项为本题正
确答案】
【B】经营者不得采用格式合同提请消费者注意商
品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风
险警示
【C】经营者向消费者提供有关商品或服务质量、
性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不
得作虚假或引人误解的宣传 【此项为本题正确答
案】
【D】经营者应当保证其提供的商品或服务符合保
障人身、财产安全的要求 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 考查经营者的义务。其一,经营
者在经营活动中使用格式条款的,应当以显著方式提
请消费者注意商品或者服务的数量和质量、价款或者
费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、
售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内
容,并按照消费者的要求予以说明。其二,经营者不
得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式,做出
排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责
任、加重消费者责任等对消费者不公平、不合理的规
定,不得利用格式条款并借助技术手段强制交易。可
见,选项 B 将两者混淆了。
10.根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关
于非处方药标识管理规定的说明,正确的有
【score:2.50】
【A】乙类非处方药专用标识为绿色 【此项为本
题正确答案】
【B】甲类非处方药专用标识为红色 【此项为本
题正确答案】
【C】非处方药专用标识图案分为红色和绿
色 【此项为本题正确答案】
【D】经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
本题思路:[解析] 考查非处方药专有标识管理。