【执业药师考试】执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷4 14页

执业药师药学专业知识一【药学与药学专业知识】- 试卷 4 (总分：48 分，做题时间：90 分钟) 一、 X 型题(总题数：3，score:6 分) 1.药用辅料的作用有( )。 【score:2 分】 【A】赋型 【此项为本题正确答案】 【B】使制备过程顺利进行 【此项为本题正确答 案】 【C】提高药物稳定性 【此项为本题正确答案】 【D】提高药物疗效 【此项为本题正确答案】 【E】降低药物毒副作用 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 2.药品包装的作用包括( )。 【score:2 分】 【A】阻隔作用 【此项为本题正确答案】 【B】缓冲作用 【此项为本题正确答案】 【C】方便应用 【此项为本题正确答案】 【D】增强药物疗效 【E】商品宣传 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.不适于与其他注射剂配伍的注射液有( )。 【score:2 分】 【A】血液 【此项为本题正确答案】 【B】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【C】静脉注射用脂肪乳剂 【此项为本题正确答 案】 【D】葡萄糖注射液 【E】氯化钠注射液 本题思路：此题主要考查药物制剂配伍变化。在临床 上采用多种注射剂配伍联合用药时，既要保证各种药 物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。输液作为 一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生 输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊、沉淀、 结晶、变色、水解、效价下降等现象。血液成分复 杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、血细胞凝 集等现象。20％的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加 入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇 结晶析出。静脉注射用脂肪乳剂加入其他药物配伍应 慎重，有可能引起粒子的粒径增大，或产生破乳。 二、 A1 型题(总题数：12，score:24 分) 4.9—(2—羟乙氧甲基)鸟嘌呤属于( )。 【score:2 分】 【A】通用名 【B】俗名 【C】化学名 【此项为本题正确答案】 【D】常用名 【E】商品名 本题思路：此题主要考查药物的命名。药物的化学名 一般带有化学基团名称。 5.属于非经胃肠道给药的制剂是( )。 【score:2 分】 【A】维生素 C 片 【B】西地碘含片 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸环丙沙星胶囊 【D】布洛芬混悬滴剂 【E】氯雷他定糖浆 本题思路：此题主要考查除胃肠道给药途径以外的其 他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静 脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤 给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂 等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂 等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤ 肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给 药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直 肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。 6.维生素 C 降解的主要途径是( )。 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】氧化 【此项为本题正确答案】 【C】光学异构化 【D】聚合 【E】水解 本题思路： 7.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为( )。 【score:2 分】 【A】配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变 化 【B】药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 【C】药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治 疗的变化，属于疗效配伍禁忌 【D】物理配伍变化往往导致制剂出现产气现 象 【此项为本题正确答案】 【E】易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备 条件可防止配伍变化的发生 本题思路： 8.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装 技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、 装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与 说明的一种加工过程的总称。根据在流通领域中的作 用可将药品包装分为( )。 【score:2 分】 【A】内包装和外包装 【此项为本题正确答案】 【B】商标和说明书 【C】保护包装和外观包装 【D】纸质包装和瓶装 【E】口服制剂包装和注射剂包装 本题思路： 9.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。 【score:2 分】 【A】容器、片材、袋、塞、盖等 【B】金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合 等 【此项为本题正确答案】 【C】Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类 【D】液体和固体 【E】普通和无菌 本题思路： 10.混悬型药物剂型的分类方法是( )。 【score:2 分】 【A】按给药途径分类 【B】按分散系统分类 【此项为本题正确答案】 【C】按制法分类 【D】按形态分类 【E】按药物种类分类 本题思路： 11.若测得某一级降解的药物在 25℃时，降解速率常 数为 0．02108／h，则其有效期为( )。 【score:2 分】 【A】50h 【B】20h 【C】5h 【此项为本题正确答案】 【D】2h 【E】0．5h 本题思路：此题主要考查药物有效期的计算方法。常 用降解 10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作 t 0．9 ，通常定义为有效期。恒温时，其中 k=0．02108 ／h，代入公式，可得有效期。 12.一般药物的有效期是( )。 【score:2 分】 【A】药物的含量降解为原含量的 50％所需要的时 间 【B】药物的含量降解为原含量的 70％所需要的时 间 【C】药物的含量降解为原含量的 80％所需要的时 间 【D】药物的含量降解为原含量的 90％所需要的时 间 【此项为本题正确答案】 【E】药物的含量降解为原含量的 95％所需要的时 间 本题思路： 13.地西泮(安定)注射液与 5％葡萄糖输液配伍时， 析出沉淀的原因是( )。 【score:2 分】 【A】pH 改变 【B】盐析作用 【C】离子作用 【D】直接反应 【E】溶剂组成改变 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.药物化学的研究对象是( )。 【score:2 分】 【A】中药饮片 【B】化学药物 【此项为本题正确答案】 【C】中成药 【D】中药材 【E】生物药物 本题思路： 15.药物分析学研究内容不包括( )。 【score:2 分】 【A】药物的化学结构特征 【此项为本题正确答 案】 【B】药物的结构鉴定、质量研究 【C】药物的稳定性研究 【D】药物的在线监测与分析技术的研究 【E】药物在动物或人体内浓度分析方法的研究 本题思路：此题主要考查药物分析的研究内容。药物 分析学的基本任务包括化学药物的结构确认、质量研 究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制 定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评 价。化学结构属于药物化学的研究内容。 三、 B1 型题(总题数：3，score:18 分) A．以改变药物的作用性质 B．以调节药物的作用速 度 C．可降低(或消除)药物的不良反应 D．可产生靶 向作用 E．可提高药物的稳定性【score:6 分】 (1).硫酸镁口服用作泻药，5％注射液滴注具有镇 静、解痉作用。后者属于改变药物剂型( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).急救药物常被制备成吸入气雾剂，是基于调整药 物剂型( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂 型，是基于同种主药制成固体制剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本组题目主要考查药物制剂重要性的表 现。硫酸镁口服用作泻药，5％注射液滴注具有镇 静、解痉作用，是因为不同药物剂型作用性质不同。 药物常被制备成吸入气雾剂，是基于气雾剂发挥作用 较快，可以用于急救。对于易发生降解的可以考虑将 其制备成固体剂，是基于不同剂型可以提高药物稳定 性。 A．黄色 B．绿色 C．红色 D．紫色 E．蓝色 在 人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 【score:6 分】 (1).合格药品为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).不合格药品为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).待确定药品为( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．10 例 B．30 例 C．100 例 D．300 例 E．500 例 【score:6 分】 (1).Ⅰ期临床试验受试者数( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).Ⅱ期临床试验受试者数( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).Ⅲ期临床试验受试者数( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题主要考查四期临床试验的受试者人 数。Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选 20～30 例健康成年志愿者；Ⅱ期临床试验：为初步 药效学评价试验，完成例数大于 100 例；Ⅲ期临床试 验：为扩大的多中心临床试验，完成例数大于 300 例。