【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-126 39页

西药执业药师药学专业知识(二)-126 (总分：102 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.有关粉体的正确表述是 • 【A】粉体的休止角越大，其流动性越好 • 【B】粉体的真体积越大，其真密度越大 • 【C】粉体的接触角越大，其润湿性越差 • 【D】粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 • 【E】粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查粉体的相关知识。粉体 流动性越好，休止角越小；真密度指粉体质量除以不 包括颗粒内外空隙的体积(真实体积)，求得的密度， 因此真体积的大小与真密度无关；孔隙率是粉体层中 总空隙所占有的比率。因此粉体的总空隙越大，其孔 隙率也越大；临界相对湿度越小则越易吸湿，反之， 则不易吸湿。故本题选 C。 2.某工艺员试制一种片剂，应选用的崩解剂是 • 【A】PVP • 【B】PEG6000 • 【C】CMS-Na • 【D】CMC-Na • 【E】PVA 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的崩解剂。片剂的 崩解剂有：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMSNa)； (3)低取代羟丙基纤维素；(4)交联聚乙烯比咯烷酮； (5)交联羧甲基纤维素纳；(6)泡腾崩解剂。故本题选 C。 3.不作为薄膜包衣材料使用的是 • 【A】硬脂酸镁 • 【B】羟丙基纤维素 • 【C】羟丙基甲基纤维素 • 【D】聚乙烯吡咯烷酮 • 【E】乙基纤维素 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查薄膜包衣材料。片剂包 衣包括包糖衣和薄膜衣，薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣 和肠溶型薄膜衣 2 种。胃溶型薄膜衣所用辅料主要 有：羟丙基甲基纤维系、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯 烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ等。肠溶型薄膜衣辅料主要有： 邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号 等。故本题选 A。 4.在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得 超过 • 【A】0.1% • 【B】0.25% • 【C】0.5% • 【D】1% • 【E】2% 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的脆碎度。在片剂 的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过 1%。故本题选 D。 5.有关滴丸剂、小丸的错误表述是 • 【A】滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇 6000、泊 洛沙姆 • 【B】滴丸的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘 油酯 • 【C】滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 • 【D】灰黄毒素滴丸采用了固体分散技术，其目 的是为了获得缓释效果 • 【E】小丸的粒径应为 0.5～3.5mm 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查滴丸剂、小丸的相关知 识。滴丸剂的常用水溶性基质有聚乙二醇类(如聚乙 二醇 6000、聚乙二醇 4000)、泊洛沙姆、明胶等；非 水溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油 等。滴丸剂的冷凝液有液体石腊和甲基硅油。小丸的 粒径应为 0.5～3.5mm。灰黄毒素滴丸未采用固体分 散技术。故选项 D 错误。 6.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 • 【A】性质稳定，无酸败、变质等现象 • 【B】无溶血性 • 【C】无刺激性 • 【D】无过敏性 • 【E】用于创面的软膏应无菌 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查软膏剂一般质量要求。 软膏剂一般质量要求是：(1)软膏剂应均匀、细腻， 涂在皮肤上无粗糙感；(2)有适当的黏稠性，易涂布 于皮肤或黏膜等部位；(3)性质稳定，无酸败、变质 等现象；(4)无刺激性、过敏性及其他不良反应；(5) 用于创面的软膏剂还应无菌。故本题选 B。 7.只能肌肉注射给药的是 • 【A】低分子溶液型注射剂 • 【B】高分子溶液型注射剂 • 【C】乳剂型注射剂 • 【D】混悬型注射剂 • 【E】注射用冻干粉针剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查肌肉注射给药的剂型。 混悬型注射剂只能肌肉注射给药。故本题选 D。 8.关于微孔滤膜特点的错误表述是 • 【A】孔径小而均匀、截留能力强 • 【B】滤过时易产生介质脱落 • 【C】不影响药液的 pH 值 • 【D】滤膜吸附性小 • 【E】主要缺点为易堵塞 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查微孔滤膜特点。微孔滤 膜的特点是：(1)孔径小而均匀、截留能力强，不受 流体流速、压力的影响；(2)质地轻而薄(0.1～ 0.155mm)而且空隙率大，滤速快；(3)滤膜是一个连 续的整体，滤过时无介质脱落；(4)不影响药液的 pH 值；(5)滤膜吸附性小，不滞留药液；(6)滤膜用后弃 之，药液之间不会产生交叉污染。故选项 B 不正确。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：7，score:34 分) • 【A】混悬颗粒 • 【B】泡腾颗粒 • 【C】肠溶颗粒 • 【D】缓释颗粒 • 【E】控释颗粒 【score:4 分】 (1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的 颗粒剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒 速释放药物的颗粒剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查颗粒剂的概念。颗粒 剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗 粒、缓释颗粒和控释颗粒。混悬颗粒是指难溶性固体 药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂；泡腾颗 粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体 的颗粒剂；肠溶颗粒是指采用肠溶材料包裹颗粒或其 他适宜方法制成的颗粒剂，在酸性条件下基本不释 放；缓释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速 释放药物的颗粒剂；控释颗粒是指在水或规定的释放 介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂。 故本题组分别选 B、E。 • 【A】自由粉碎 • 【B】开路粉碎 • 【C】循环粉碎 • 【D】低温粉碎 • 【E】干法粉碎 【score:4 分】 (1).在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查粉碎的概念。自由粉 碎是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求的粉末能及时 排出而不影响粗粒的连续粉碎的操作；开路粉碎是连 续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把 已粉碎的细物料取出的操作；循环粉碎是经粉碎机粉 碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉 碎机反复粉碎的操作；低温粉碎是利用物料在低温时 脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果 的方法；干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行的操 作。故本题组分别选 D、B。 • 【A】肠溶片 • 【B】泡腾片 • 【C】可溶片 • 【D】舌下片 • 【E】薄膜衣片 【score:6 分】 (1).采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液 (9→1000)中进行检查，在 30min 内崩解的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).采用中国药典规定的方法与装置，水温为 15～ 25℃进行检查，应在 3min 内全部崩解或溶化的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液 (9→1000)中进行检查 2h，每片不得有裂缝、崩解 等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1h 内全部崩解的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂的崩解时限。采 用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液 (9→1000)中进行检查 2h，每片不得有裂缝、崩解 等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1h 内全部崩解的是肠溶片；采用中国药典规定的方 法与装置，水温为 15～25%进行检查，应在 5min 内 全部崩解的是泡腾片；采用中国药典规定的方法与装 置，水温为 37℃、±1℃进行检查，应在 5min 内全 部崩解或溶化的是舌下片；采用中国药典规定的方法 与装置，水温为 15～25℃进行检查，应在 3min 内全 部崩解或溶化的是可溶片；采用中国药典规定的方法 与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，在 30min 内崩解的是薄膜衣片。故本题组分别选 E、C、 A。 • 【A】醋酸纤维素 • 【B】羟丙基甲基纤维素 • 【C】丙烯酸酸Ⅱ号 • 【D】川蜡 • 【E】邻苯二甲酸乙烯醇酯 【score:6 分】 (1).胃溶性包衣材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肠溶性包衣材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).水不溶性包衣材料是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查包衣材料。胃溶型包 衣材料有：(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)；(2)羟丙基 纤维素(HPC)；(3)丙烯酸树脂Ⅵ号；(4)聚乙烯吡咯 烷酮(PVP)；肠溶性包衣材料是指在胃酸条件下不 溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料， 肠溶性包衣材料有 CAP、PVAP、HMCP 等；水不溶性包 衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，常用 的水不溶性包衣材料有乙基纤维素和醋酸纤维素。故 本题组分别选 B、E、A。 • 【A】融变时限检查 • 【B】体外溶出度试验 • 【C】体外吸收试验 • 【D】置换价测定 • 【E】熔点测定 【score:4 分】 (1).测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或 溶解时间的试验称为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查栓剂的质量评价。融 变时限检查是指测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软 化、熔化或溶解所需的时间；置换价测定是指测定药 物重量与同体积基质之比。故本题组分别选 A、D。 • 【A】硅酮 • 【B】硬脂酸钠 • 【C】聚乙二醇 • 【D】黄凡士林 • 【E】卡波姆 【score:4 分】 (1).眼膏基质的主要成分是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).凝胶剂的常用基质是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查眼膏剂和凝胶剂的基 质。黄凡士林是眼膏剂基质的主要成分；卡波姆是凝 胶剂的常用基质。故本题组分别选 D、E。 • 【A】静脉滴注 • 【B】皮下注射 • 【C】肌内注射 • 【D】皮内注射 • 【E】脊椎腔注射 【score:6 分】 (1).一次注射体积 0.2ml 以下的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).一次注射体积一般为 1～2ml，不适于刺激性大 的药物的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可 多至数千毫升的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查注射剂的给药途径。 注射剂常用给药途径有：(1)静脉注射，静脉注射分 为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般 5～ 50ml，后者用量大(除另有规定外，一般不小于 100ml)，多至数千毫升，常用于急救、补充体液和营 养；(2)脊椎腔注射，注射量不超过 10ml；(3)肌内 注射，一次剂量一般在 1～5ml；(4)皮下注射，注射 剂量通常为 1～2ml；(5)皮内注射，一次性注射量在 0.2ml 以下。故本题组分别选 D、B、A。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.测定粉体粒径的常用方法有 • 【A】电感应法 • 【B】沉降法 • 【C】筛分法 • 【D】显微镜法 • 【E】水飞法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查粉体粒径的测定方法。 粉体粒径的测定方法有：(1)显微镜法；(2)电感应 法；(3)沉降法；(4)筛分法。故本题选 ABCD。 10.片剂中常用的崩解剂有 • 【A】羧甲淀粉钠 • 【B】聚乙二醇 • 【C】交联聚维酮 • 【D】交联羧甲基纤维素钠 • 【E】羟丙纤维素 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的崩解剂。片剂的 崩解剂有：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMS-Na)； (3)低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；(4)交联聚乙烯吡 咯烷酮(PVP)；(5)交联羧甲基纤维素纳(CCNa)；(6) 泡腾崩解剂。故本题选 ACD。 11.采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质 量的因素有 • 【A】胶液、药液的温度 • 【B】喷头的大小 • 【C】滴制的速度 • 【D】冷却液的种类 • 【E】冷却液的温度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题用滴制法制备软胶囊的过程 中，影响软胶囊质量的因素。滴制法制备软胶囊的过 程中，影响软胶囊质量的因素有：(1)胶液、药液的 温度；(2)喷头的大小；(3)滴制的速度；(4)冷却液 的种类；(5)冷却液的温度等。故本题选 ABCDE。 12.下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是 • 【A】肌内注射 • 【B】静脉输注 • 【C】脑池内注射 • 【D】硬膜外注射 • 【E】椎管内注射 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查不能添加抑菌剂的注射 液的处方。静脉输注和椎管内注射，其注射液的处方 不能添加抑菌剂。故本题选 BE。 13.影响溶解度的因素有 • 【A】药物的极性 • 【B】溶剂 • 【C】温度 • 【D】同离子效应 • 【E】药物的晶型 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查溶解度的影响因素。溶 解度的影响因素有：(1)药物的极性；(2)溶剂；(3) 温度；(4)药物的品型；(5)粒子大小；(6)加入第三 种物质。故本题选 ABCDE。 14.乳剂的变化有 • 【A】分层 • 【B】絮凝 • 【C】转相 • 【D】合并 • 【E】破坏 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查乳剂的变化。乳剂的变 化有：(1)分层；(2)絮凝；(3)转相；(4)合并与破 坏。故本题选 ABCDE。 15.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有 • 【A】焦亚硫酸钠 • 【B】生育酚(维生素 E) • 【C】叔丁基对羟基茴香醚 • 【D】二丁甲苯酚 • 【E】硫代硫酸钠 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查油溶性抗氧剂。生育酚 (维生素 E)、叔丁基对羟基茴香醚和二丁甲苯酚属于 油溶性抗氧剂。故本题选 BCD。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.下列哪一个属于碳青霉烯类 β 内酰胺类抗生素 • 【A】青霉素 • 【B】阿莫西林 • 【C】亚胺培南 • 【D】头孢拉定 • 【E】头孢噻肟 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查碳氢霉烯类 β 内酰胺类 抗生素。碳氢霉烯类 β 内酰胺类抗生素有沙纳霉 素、亚胺培南和美罗培南。故本题选 C。 17.抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶发挥作用，口服 代谢后尿液呈橘红色的是 • 【A】米诺环素 • 【B】喹诺酮 • 【C】乙胺嘧啶 • 【D】甲氨蝶呤 • 【E】利福平 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查利福平的相关知识。利 福平是从利福霉素 B 得到的一种半合成抗生素。能抑 制细菌。DNA 转录合成 RNA，可用于治疗结核病、肠 球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中 可用做从细菌中去除质粒的试剂，口服代谢后尿液呈 橘红色。故本题选 E。 18.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是 • 【A】结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出 碘，加淀粉指示剂，立即显紫色 • 【B】天然倍半萜内酯类 • 【C】内过氧化物对活性是必需的 • 【D】青蒿素是半合成的药物 • 【E】代谢的产物双氢青蒿素没有活性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查青蒿素的相关知识。青 蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯 药物，其结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘， 加淀粉指示剂，立即显紫色；其过氧化物对活性是必 需的，代谢的产物双氢青蒿素没有活性。故选项 D 错 误。 19.利培酮错误的是 • 【A】非经典抗精神病药 • 【B】锥体外系副作用小 • 【C】口服吸收完全 • 【D】代谢产物有抗精神病活性 • 【E】属于三环类抗精神病药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查利培酮的相关知识。该 品为苯并异[*]唑衍生物，是新一代的抗精神病药。 其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺 能拮抗剂，它与 5-羟色胺能的 5-HT2 受体和多巴胺的 D2 受体有很高的亲和力。对中枢系统的 5-羟色胺和 多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用 的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症 状和情感症状。口服吸收完全，在肝脏受 CYP2D6 酶 催化，生成帕利哌酮和 N-去烃基衍生物，均具有抗 精神病活性。故选项 E 错误。 20.非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 • 【A】长春西汀 • 【B】多奈哌齐 • 【C】石杉碱甲 • 【D】茴拉西坦 • 【E】吡拉西坦 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查乙酰胆碱酯酶抑制剂。 吡拉西坦属于非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂。故本题 选 E。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：3，score:20 分) • 【A】氨苄西林 • 【B】舒巴坦钠 • 【C】头抱氨苄 • 【D】亚胺培南 • 【E】氨曲南 【score:6 分】 (1).不可逆竞争性 β-内酰胺酶抑制药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).青霉素类抗生素药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单环 β-内酰胺类抗生素是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查抗生素的相关知识。 舒巴坦钠是不可逆竞争性 β-内酰胺酶抑制；氨苄西 林是青霉素类抗生素药物；氨曲南是单环 β-内酰胺 类抗生素。故本题组分别选 B、A、E。 • 【A】盐酸诺氟沙星 • 【B】磺胺嘧啶 • 【C】氧氟沙星 • 【D】司帕沙星 • 【E】甲氧苄啶 【score:8 分】 (1).结构中含 5 位氨基，抗菌活性强，但有强光毒性 的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲 唑组成复 方制剂的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中含 1 位乙基的抗菌药是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查合成抗菌药的相关知 识。司帕沙星结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但 有强光毒性；甲氧苄啶结构中含有嘧啶结构，常与磺 胺甲[*]唑组成复方制剂；氧氟沙星是广谱抗菌药， 以左旋体为临床使用；盐酸诺氟沙星结构中含 1 位乙 基；磺胺嘧啶具有广谱及较强抗菌活性，对革兰阳性 及阴性菌均有抑制作用。故本题组分别选 D、E、C、 A。 • 【A】氟达拉滨 • 【B】卡莫司汀 • 【C】顺铂 • 【D】环磷酰胺 • 【E】培美曲塞 【score:6 分】 (1).能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点 的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成 为有活性的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含有亚硝基脲结构，易透过血脑屏障进入脑脊液 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药的相关知 识。培美曲塞能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶 等多靶点；氟达拉滨是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细 胞吸收磷酸化成为有活性；卡莫司汀含有亚硝基脲结 构，易透过血脑屏障进入脑脊液。顺铂对动物肿瘤有 强烈的抑制作用，其作用机制是使肿瘤细胞 DNA 复制 停止，阻碍细胞分裂；环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无 效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用。故本 题组分别选 E、A、B。